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研究发现红斑狼疮特效药

研究发现红斑狼疮特效药

法国国家科研中心分子和细胞生物研究所的西尔维亚娜·米勒领导的研究小组在2001年发现了一种名为“P140”的肽,它能够恢复免疫系统的正常功能。研究小组用这种肽治疗患红斑狼疮的实验鼠,结果取得了明显的疗效:病鼠的寿命得以大幅延长,甚至接近正常实验鼠的寿命,此外,它们的关节炎也有所缓解。

随后,研究小组在一家医药公司的资助下进行了临床试验。他们在保加利亚的两家医院里挑选了20名红斑狼疮患者,每名患者自愿接受3次这种肽的皮下注射,每次时间相隔15天。试验的结果令人鼓舞:他们的红斑狼疮活动性指数降幅非常明显。

研究人员认为,动物和人体试验充分证明了“P140”的有效性,而且相比于红斑狼疮的现有疗法,它的副作用很小。目前研究小组正在进行新一轮的临床试验,希望开发出治疗红斑狼疮的特效药。

法国国家科研中心介绍说,红斑狼疮是一种免疫系统慢性疾病,会导致人体内的免疫系统丧失识别能力,甚至把自身的组织当作目标进行攻击。这种疾病对人体的多个脏器都会产生危害,它的症状主要表现为关节疼、发烧、起疹子和掉头发,患者以中青年女性居多。这种疾病现在还没有特效药。

得红斑狼疮可以活多久

早在50年前,系统性红斑狼疮患者2年的死亡率高达50%,因此一旦确诊红斑狼疮,病人便需要承受巨大的心理压力。根据近10年来的研究发现,红斑狼疮患者的存活率已经提高到93。5%,30年的生存率为70%,有的病人甚至可以存活50年以上。

专家指出,随着医疗技术的提高,治疗经验的积累,红斑狼疮患者的生存率也在大大的提高。红斑狼疮患者寿命主要是根据每个人的体质和病情的发展程度而定。红斑狼疮病情严重的类型则是系统性红斑狼疮,该病可使脏器官受累,比如血液系统、中枢神经系统等,还可能伴发肾炎及狼疮性肺炎等。

红斑狼疮患者除了积极的治疗外,本身还要做好预防及护理措施。坚持正规的治疗和定期复查,时刻注意着病情的变化。减少复发,延长缓解期对保护内脏、提高生存年限来说十分重要。目前科学对于红斑狼疮的治疗手段不断的完善,通过免疫指标的监督和医生的严密观察,红斑狼疮的治愈率有了明显的提高。

系统性红斑狼疮的早期症状

相信大家一提到系统性红斑狼疮都会纷纷的摇头表示这类疾病非常的棘手,因为在早期的时候,系统性红斑狼疮的表现非常的轻微,不容易被患者发现,因此才会错过治疗的时间。专家表现,及早发现及早治疗才是系统性红斑狼疮治愈的关键,虽然初期的症状很轻微但也不是无迹可寻的,下面为大家介绍一下系统性红斑狼疮的早期症状。

系统性红斑狼疮虽然发病隐匿,但一些早期症状还是可以给予患者以预警的。临床研究发现,患者在患病初期多有食欲不振、四肢无力、无精打采、浑身乏力,经临床专家研究表明,系统性红斑狼疮的症状与其乏力程度密切相关,出现该症状患者约占系统性红斑狼疮患者的83%。

临床病例证明,68%系统性红斑狼疮患者会有体重下降的症状。发热是40%该病患者的首发系统性红斑狼疮的症状,而病程中70%以上患者可出现发热。发热类型多种多样,可能长期低热,也有可能为高热。通常该病发热者的年龄越小,发热度越高,发热频率也越多。糖皮质激素常能迅速退热。

上述内容为大家介绍了系统性红斑狼疮的早期症状,大家不要忽视疾病的重要性,从如今的医学上来看,每年也有不少的系统性红斑狼疮患者因为没有及时进行治疗,而使得患者感染了其他的疾病而引发死亡的,希望患者可以重视。

究竟系统性红斑狼疮是不是会传染病呢

目前,红斑狼疮这一疾病的病发概率是非常高的,当在身体皮肤上有红斑狼疮疾病患发之后必然将伤及着身心健康状况,不少红斑狼疮病患者担心疾病的传染问题,因如果红斑狼疮具有传染特性的话,那么身边的亲人及朋友都有可能收到红斑狼疮病发而带来的累害。

红斑狼疮不是传染病,没有传染性。目前医学上认为,红斑狼疮是由于机体免疫活性细胞数量失常,功能失常,从而引起免疫功能紊乱。体内产生大量的抗体,引起免疫和细胞的超敏反应。因而在临床上我们看到红斑狼疮会造成多器官损伤。但大量的临床病例证实,红斑狼疮是不会再人与人之间传播的。不具有传染性。

临床研究发现,红斑狼疮的发生可能与遗传因素,人体内性激素水平高低,以及人体所处的某些环境因素(包括感染 、日光照射、食物改变、药物作用等)有关。是上述这些因素(可能还有很多未知因素)共同作用,降低了人体的免疫耐受性,使人体的免疫功能发生紊乱。才形成了这种自身免疫性疾病。

因此它不象由各种病原体(各种细菌、病毒、真菌、螺旋体)引起的疾病那样,可以在人与人之间传播。当正常人与病人接触时,根本不必有被传染的恐惧,也不需要把病人隔离起来,红斑狼疮患者在疾病缓解稳定期,可以和正常人一样从事一般的工作,学习,参与正常人的社会活动。

究竟红斑狼疮是不是会传染病呢?皮肤病专家明确指出,身体上形成的红斑狼疮疾病是不存在传染源的,是不会发生传染的,但是身体上的红斑狼疮病情加重的话,将会对身体带来非常大的伤害,所以,对于患发的红斑狼疮疾病建议广大患者一定要在疾病患发早期抓紧时间进行科学诊治,以免疾病危害的形成。

红斑狼疮会遗传吗

关于红斑狼疮会遗传吗?从红斑狼疮发病因素来讲,至今任不明确。从临床研究上发现,只是从基础和它的发生可能与遗传因素,人体内性激素水平高低,以及人体所处的某些环境因素有关。

家庭中某一成员患系统性红斑狼疮,则其他成员的发病率增加,有5%~12%的一级亲属 (父母、兄弟、姐妹)发病。在单卵双生同胞中,如果其中一人发病,则另一人发病的可能性为25%~50%。对于异卵双生者,若—人患病,则另一人患病的机率为5%。人类遗传基因研究发现:某些人类白细胞抗原(HLA)与系统性红斑狼疮的发病有关。先天性补体C2、C4的缺乏,也易发生系统性红斑狼疮。

遗传是红斑狼疮发病的重要因素(内在原因)

具有红斑狼疮遗传因素的人,一旦遇到某些环境中的诱发条件(外在原因),就会引发本病。据调查有红斑狼疮家族史的发生率可高达5%-12%,大致女儿发生率10%左右,儿子发生率2%左右 ;同卵生中发病率高达69%,而异卵生与同家族群相差不大。

专家提示

但是在临床上我们也看到很多红斑狼疮患者所生子女非常健康,并不得红斑狼疮。实际上,红斑狼疮的发病原因,是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果,特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。

红斑狼疮红斑会消失吗 红斑狼疮的红斑能自己消失吗

不会

红斑狼疮的红斑一般不会自己消失,如果红斑狼疮处于急性性不予以及时治疗还可能危及生命,所以建议患者在发现红斑狼疮后及时检查治疗,避免加重病情。

红斑狼疮遗传几率有多大

红斑狼疮这种疾病有自身的特点,一旦遇到某些环境中的诱发条件(外在原因),就会引发本病。据调查有红斑狼疮家族史的发生率可高达5%-12%,大致女儿发生率10%左右,儿子发生率2%左右;同卵生中发病率高达69%,而异卵生与同家族群相差不大。大量的遗传流行病学调查证明,红斑狼疮具有一定的遗传倾向。

人们发现红斑狼疮患者的近亲发病率为5~12%,在异卵挛生者中发病率则为23~69%,这说明遗传和本病的发生有关,从遗传基因角度看,在人类第六号染色体的短臂上有一种称为人类白细胞抗原(HLA)的东西,它由多种基因组成,与人类的遗传有密切的关系。HLA分为I类,II类,III类基因。

研究发现,HLA-II类分子与红斑狼疮的易感性和红斑狼疮发病过程中多种自身抗体的形成有密切关系,通过检测,携带HLA-DR2,HLA-DR3基因者的红斑狼疮发病率远远高于正常对照人群,这也证明了该病的遗传倾向。

但是在临床上我们也看到很多红斑狼疮患者所生子女非常健康,并不得红斑狼疮。实际上,红斑狼疮的发病原因,是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果,特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。

红斑狼疮可以隔代遗传,发病由内在、外在因素等共同导致

但是在临床上我们也看到很多红斑狼疮患者所生子女非常健康,并不得红斑狼疮。红斑狼疮的发病原因,是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果,特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。

人们发现红斑狼疮患者的近亲发病率为5~12%,在异卵挛生者中发病率则为23~69%,这说明遗传和本病的发生有关。大量的遗传流行病学调查证明,红斑狼疮具有一定的遗传倾向。

遗传是红斑狼疮发病的重要因素(内在原因),具有红斑狼疮遗传因素的人,一旦遇到某些环境中的诱发条件(外在原因),就会引发本病。据调查有红斑狼疮家族史的发生率可高达5%-12%,大致女儿发生率10%左右,儿子发生率2%左右;同卵生中发病率高达69%,而异卵生与同家族群相差不大。

从遗传基因角度看,在人类第六号染色体的短臂上有一种称为人类白细胞抗原(HLA)的东西,它由多种基因组成,与人类的遗传有密切的关系。HLA分为I类,II类,III类基因。

研究发现,HLA-II类分子与红斑狼疮的易感性和红斑狼疮发病过程中多种自身抗体的形成有密切关系,通过检测,携带HLA-DR2,HLA-DR3基因者的红斑狼疮发病率远远高于正常对照人群,这也证明了该病的遗传倾向。

因红斑狼疮患者大多数为育龄期妇女,所以红斑狼疮患者能否怀孕生育,始终是患者本人及家属们最希望了解的问题。

首先应该说明的是,本病是一种自身免疫性疾病,具有多基因遗传倾向,并和人体内性激素水平有关。所以有些红斑狼疮患者在怀孕以后会使病情加重,特别是原来已有肾脏损害者,可以出现严重的肾功能衰竭,而导致母婴同死。妊娠的死胎,死产,流产率是正常孕妇的2~3倍。

因此在20世纪70年代以前,医生不允许患者怀孕。到80年代以后,随着医学科学的发展和进展,人们对红斑狼疮的诊断和治疗有了很大的新进展,很多病人的病情得到了很好的控制和绥解,生存率大大提高。

医学科研人员和医生对红斑狼疮患者能否怀孕生育问题进行了大胆探索和研究,有资料报导,风湿科和妇产科曾联合协作,使80位红斑狼疮孕妇顺利生产81个(其中一对双胞胎)活泼可爱的婴儿,这充分说明红斑狼疮患者是可以怀孕并生育的。

但是这并不是说所有的红斑狼疮患者,不管病情如何,条件如何都可以怀孕生育,这要取决于患者疾病的控制和稳定情况,一般来说,病情稳定一年以上,且心肾功能正常者,可以允许怀孕。但应嘱咐病人在妊娠3个月以前停用一切除激素以外的免疫抑制剂(环磷酰胺、氨甲喋呤、硫唑嘌呤)等,并在整个妊娠过程中,密切监测病情变化和实验室指标。

系统性红斑狼疮是一种遗传疾病,这一点已经不可以否认,系统性红斑狼疮近亲发病率已经高达百分之十以上,真的好可怕。

红斑狼疮身上会痒吗

红斑狼疮患者的皮疹一般无明显的瘙痒。

红斑狼疮的患者在鼻梁和双颊部呈蝶形分布的红斑,是红斑狼疮特征性的改变。红斑狼疮的皮肤损害包括光过敏、脱发、手足掌面和甲周的红斑、盘状红斑、结节性红斑、脂膜炎、网状青斑和雷诺现象等。

一般无明显瘙痒,如果出现明显瘙痒则提示过敏,免疫抑制治疗后的瘙痒性皮疹应注意真菌感染。接受激素和免疫抑制剂治疗的红斑狼疮患者,若出现不明原因局部皮肤灼痛,有可能是带状疱疹的前兆。需要及时去医院进行就诊。

红斑与红斑狼疮的区别

红斑是一种常见的变态反应性、非传染性、过敏性表皮炎症,由多种内外因素引起的表皮及真皮浅层的炎症性皮肤病,一般认为与变态反应有一定关系。其临床表现具有对称性、渗出性、瘙痒性皮肤病、多形性和复发性等特点。红包狼疮是一种容易复发的皮肤病,治疗需要专用药如湿康,也是一种过敏性炎症性皮肤病以皮疹多样性,对称分布、剧烈瘙痒反复发作、易演变成慢性为特征。可发生于任何年龄任何部位,任何季节,但常在冬季复发或加剧有渗出倾向,慢性病程,易反复发作。中医推荐纯中药的皮肤老偏方治疗湿疹。

百分之八十以上的病人有皮肤损害,红斑、红斑狼疮呈现多样型。颧面部蝴蝶状红斑和甲周,指端水肿性红斑为红斑狼疮特征表现特征表现。蝶形红斑不超过鼻唇沟,而鼻梁、额、耳廓亦可有不规则形红斑。在上臂肘背、掌背、指节、趾节背面、手掌、足底部等部位亦可有不同形状的红斑。形状有盘状红斑、环形红斑、水肿性红斑、多形红斑等。

红斑是很少有骚痒的现象出现。红斑狼疮患者一定要专业医生治疗这种疾病。

红斑狼疮是怎样的

红斑狼疮和其他自身免疫性疾病一样至今也未能找到确切的病因。目前认为它与遗传、感染、内分泌及环境等因素有关..

红斑狼疮(SLE)是一种涉及许多系统和脏器的全身结缔组织炎症性疾病,可累及皮肤、浆膜、关节、肾及中枢神经系统等,并以自身免疫为特征,(包括风湿热、类风湿性关节炎、皮肌炎、多动脉炎、系统性硬皮病、系统性红斑狼疮)加以综合,称之为"弥漫性胶原病"。也称为"结缔组织病",系统性红斑狼疮除具有典型的皮肤损害外,还包括全身各个系统和各种脏器的损害,如肾、心、肝、脑、肺等。红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常.因是多器官的损害,治疗上目前还无特效药,一般是采用激素和中药及免疫抑制剂,不能完全痊愈,只能控制,稳定疾病。

红斑狼疮是一种终身终身疾病,要做好长期与疾病作斗争的准备。真诚的奉劝红斑狼疮病友:要相信科学,尊重科学,善待生命,保持良好的心态。

红斑狼疮有哪几种分类

红斑狼疮有以下几种类型:

一、系统性红斑狼疮:特点是体内存在多种自身抗体,以及多系统、多器官受累,以皮肤黏膜、关节肌肉、肾、神经及血液系统疾病常见。

二、皮肤性红斑狼疮:在红斑狼疮中,部分患者可仅出现狼疮特异性皮疹,系统损害不明显,不符合系统性红斑狼疮的分类以及判断标准,我们就称为皮肤性红斑狼疮。

三、老年性系统性红斑狼疮:是指50岁以后发病的患者,早期症状不典型,表现为乏力,不典型皮疹等。

四、男性系统性红斑狼疮:男性的发病率明显低于女性,皮疹、关节症状较女性少见。抗核抗体阳性率低,肾脏病变常见,中枢神经系统也可受累,预后相对较差。

五、药物性狼疮:是由药物诱发的狼疮样综合征称为药物性狼疮。

六、儿童狼疮:儿童狼疮一般起病急剧,多个器官受累,临床表现多种多样,首发症状为高热、皮肤损害、关节痛等。"

红斑狼疮会遗传吗

红斑狼疮的病因复杂,但很多患者是一出生就患有该病,所以这种疾病与遗传因素不无关系。

红斑狼疮是一种自身免疫性的疾病,而且它的发病是多种因素相互作用的结果,遗传因素仅是其发病的因素之一,担忧这一个因素,而没有外界环境的刺激,红斑狼疮一般是不会发病的。现代医学研究的结果认为:红斑狼疮产生的内在原因有遗传基因和女性荷尔蒙,外在原因可能有紫外线、病毒感染、合成药物、天然中药、草药、健康食品、食品内添加的色素等。

国外几个较大型的研究机构发现,红斑狼疮的一等亲属(兄弟、姐妹、父母、儿女)较一般人稍微易发生红斑狼疮。进一步统计发现女儿约有百分之十,儿子约有百分之二的机会产生红斑狼疮。而异卵双胞之一有红斑狼疮,另一位双胞有红斑狼疮的机会为百分之五至十,与其它兄妹无甚差异,而同卵双胞之一有红斑狼疮,另一位罹病机率高达三分之二。由上可知,红斑狼疮不一定会隔代遗传。

遗传基因与红斑狼疮有很大关系

红斑狼疮是无法预防的,只能留意其早期症状。经研究发现,红斑狼疮的发病与遗传基因有很大关系

国内皮肤科的权威曾做过身体的全基因扫描,发现几个基因跟红斑狼疮有关,但遗传的特征又不是特别明显。只不过临床上发现母女之间、姐妹之间、双胞胎中有共同发病的现象。但是,这种遗传性并非一定存在,也存在大量全家只有他一个发病的情况。红斑狼疮的具体病因还不明显,除遗传因素会影响外,环境、紫外线照射、药物、自身免疫功能都是造成发病的原因。

正因为如此,患者家属没必要定期做检查,毕竟一次检查花费好几百块。倒不如了解红斑狼疮的表现症状,早日发现症状及时就诊。红斑狼疮的早期症状包括常年关节疼痛不见好转,界限清楚的红色斑块呈蝴蝶状等,如果出现这些症状就要去做检查。

目前,临床上通常将红斑狼疮分为两种类型:病变仅限于皮肤者称为“盘状红斑狼疮”;有内脏多器官、多系统受累的称为“系统性红斑狼疮”。前者没有全身脏器的伤害,症状较轻微,但两者都无法治愈,需要终身服药控制。

紫外线、劳累常使狼疮发作

红斑狼疮偏好女性,十个患者中有九个是女性,这跟女性的身体激素有关,因为它属于免疫系统疾病,在预防方面难以着手。目前尚能确定与红狼斑疮有密切关系的就是日照。现在夏季来了,炙热的阳光容易引起皮肤的各种病变,很容易使得红斑狼疮发作。所以注意防紫外线,能消除红斑狼疮的危险因素之一。红斑狼疮患者更要注意防晒,免得刺激疾病再次发作。

此外,疾病和劳累也会刺激疾病发作,或者诱发疾病。当人体过度劳累时,人体的应激调节能力下降,从而导致疾病的发生或加重,这对红斑狼疮这种跟免疫系统相关的疾病影响更大。所以,担心被遗传基因影响而患病的人更要懂得调节生活节奏,避免过度劳累。

红斑狼疮到底是什么病

一、内分的泌因素 红斑狼疮多发于育龄妇女,而相应的在儿童和老年患者中几乎无性别差异。男性的睾丸发育不全患者多发生红斑狼疮。研究发现,在红斑狼疮患者中无论男女均有雌酮羟基化产物增高的现象。这也是一种红斑狼疮的病因。

二、遗传的因素 遗传是红斑狼疮的病因之一。有红斑狼疮遗传基因的人,一旦遇到特定的环境,就会引发本病。据研究调查避免,黑人、亚洲人患红斑狼疮的几率要高于白人,有红斑狼疮基因者该病的发生率可高达 5% ~ 12% ,同卵孪生中发病率高达69% ,而异卵孪生与同家族群相差不大。

三、感染的因素 在红斑狼疮患者中,肾小球内皮细胞和皮损中找到包涵体及类包涵体物质,血清中抗病毒抗体增高, 红斑狼疮的动物模型 NZB/NZW 小鼠组织中可分离出 C 型病毒(慢病毒),并可在肾小球内可测得 C 型病毒相关抗原的抗体。有关人士认为红斑狼疮与链球菌或结核杆菌感染有关,但是却并未得到有效的证实。

系统性红斑狼疮是会遗传的吗

系统性红斑狼疮(SLE)是一种多发于青年女性的累及多脏器的自身免疫性炎症性结缔组织病,早期、轻型和不典型的病例日见增多。有些重症患者(除患者有弥漫性增生性肾小球肾炎者外),有时亦可自行缓解。有些患者呈”一过性“发作,经过数月的短暂病程后疾病可完全消失。

大量的遗传流行病学调查证明,红斑狼疮具有一定的遗传倾向。人们发现红斑狼疮患者的近亲发病率为5-12%,在异卵挛生者中发病率则为23-69%,这说明遗传和本病的发生有关,从遗传基因角度看,在人类第六号染色体的短臂上有一种称为人类白细胞抗原(HLA)的东西,它由多种基因组成,与人类的遗传有密切的关系。HLA分为I类,II类,III类基因。研究发现,HLA-II类分子与红斑狼疮的易感性和红斑狼疮发病过程中多种自身抗体的形成有密切关系,通过检测,携带HLA-DR2,HLA-DR3基因者的红斑狼疮发病率远远高于正常对照人群,这也证明了该病的遗传倾向。

但是在临床上我们也看到很多红斑狼疮患者所生子女非常健康,并不得红斑狼疮。实际上,红斑狼疮的发病原因,是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果,特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。

据此,只能说红斑狼疮有遗传倾向,而不是一种遗传性疾病,因此红斑狼疮患者大可不必过分担心自己的病会遗传给自己的子女。 系统性红斑狼疮是一种多因素(遗传、性激素、环境、感染、药物、免疫反应)等各环节参与的特异性的自身免疫性疾病。该病多见于青年女性,可能与青年女性的雌激素水平相关。虽然目前对该病的发病原因尚未完全明确。但是多数医学者普遍认为红斑狼疮的发病机制是免疫活性细胞数量和功能失常,导至免疫功能紊乱,体内产生大量的自身抗体而引起免疫复合物(Ⅲ型)及细胞毒型(Ⅱ型)超敏反应,因而造成广泛的组织损伤和多系统的临床症状。

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