钙化是乳腺癌癌变信号之一

钙化是乳腺癌癌变信号之一

去医院拍片检查，经常遇到这样的情况，事后医生会指着片子上某处很强的光点告诉你说，这里有点钙化。

多数人听到这两个字，可能不会太紧张，只不过是几个小亮点嘛，有什么关系?继而对它置之不理，可没想到，再过一段时间检查，它竟已是癌症了。

这是什么原因呢?

事实上，钙化是乳腺癌最常见的影像学表现之一，做乳腺X线检查，就能够发现这一异常。

统计资料表明，65%的乳腺癌有钙化，其中70%为恶性钙化。而这也是早期发现比较隐匿的、比较小的乳腺癌的好办法。如果有钙化的同时出现周围结构紊乱，双侧不对称，血管影增粗等征象，则恶性病变可能性更大。总之，无论是否有肿块，发现钙化都应立即请肿瘤专科医生给予进一步诊断，并及时进行手术。

甲状腺是另一个值得注意的地方。

甲状腺良性疾病出现钙化较少，一旦甲状腺出现钙化，而光斑又强又大，建议做穿刺查病理，确定是否为肿瘤。通常，甲状腺良性肿瘤钙化影像多比较粗大，边缘清楚;而恶性肿瘤则阴影淡而模糊。

前列腺和肺也是比较容易出现钙化的地方。

前者是前列腺炎痊愈后留下的疤痕，有的则是前列腺结石，无需治疗。但认为肺部的钙化也都是良性病变，则是个严重的误区。在钙化的基础上发生肺癌是完全可能的，尤其是那些X光片显示钙化同时有气管阻塞的患者，要及时检查，明确病变部位，并在必要的时候及时手术。

钙化是乳腺癌癌变信号之一

去医院拍片检查，经常遇到这样的情况，事后医生会指着片子上某处很强的光点告诉你说，这里有点钙化。

多数人听到这两个字，可能不会太紧张，只不过是几个小亮点嘛，有什么关系?继而对它置之不理，可没想到，再过一段时间检查，它竟已是癌症了。如果有钙化的同时出现周围结构紊乱，双侧不对称，血管影增粗等征象，则恶性病变可能性更大。总之，无论是否有肿块，发现钙化都应立即请肿瘤专科医生给予进一步诊断，并及时进行手术。

什么叫乳腺钙化

乳腺癌近几年的发病率居高不下，女性朋友特别到了25岁之后，每年都要定期检查乳房，已便及早发现疾病，尽快治疗。医院常用检测乳腺癌的方法是采用乳腺钼靶检查，而诊断为乳腺钙化的情况在这种检查中显示率也相当的高。

什么叫乳腺钙化?乳腺钙化是指可以在乳房造影看到钙沉淀物，有多种因素可导致乳腺钙化，如组织退变、坏死钙盐沉积，某些肿瘤分泌含钙盐的物质，使血管周围组织钙化。分析钙化的形态、数目、部位以及与周围结构的关系，对辨别病变的性质有较大的帮助。

专家指出，乳腺钙化在临床上可分为两种类型。大钙化作用和微钙化作用。不同类型的乳腺钙化对女性朋友所造成的危害是不一样的。

1、大钙化作用通常是乳房内部的退行性改变，形成原因多是由于曾经有损伤、发炎，或乳房动脉的老化，并且通常与癌症无关。

2、微钙化作用是可能在迅速分解细胞的部位找到的钙斑点。这些由迅速分解细胞留下的残余物可以显示为微钙化作用。当它们成群大量出现时，即表示有小肿瘤的可能。

所以在平时的生活中一定要引起注意，定期检查乳房，一旦出现乳房不适的情况就应到正规医院接受检测治疗。

乳腺癌的早期信号

乳腺癌早期信号一：酒窝征

乳房出现酒窝是乳房悬韧带受累的表现。因为乳房深浅部肿瘤侵犯悬韧带，将导致其失去弹性、挛缩，从而牵拉皮肤造成局部凹陷，形成酒窝状。如肿瘤直接侵犯皮肤，同样会造成皮肤凹陷。但并非所有酒窝征都是乳腺癌，乳房慢性炎症、脂肪坏死、乳房皮下血栓性静脉炎和术后瘢痕挛缩也会造成皮肤凹陷，需仔细诊断。

乳腺癌早期信号二：静脉扩张

孕妇或哺乳期女性出现的单侧乳房静脉扩张，往往是炎症或恶性肿瘤所致，最常见肿瘤是乳房肉瘤、巨大纤维瘤等。

乳腺癌早期信号三：橘皮征

乳腺癌皮下淋巴管受侵犯，淋巴回流受阻可致皮肤水肿，但毛囊处皮肤不会随着水肿，容易造成乳房表面凹陷，就像橘皮一样。同时不排除炎性乳腺癌可能，炎性乳腺癌往往范围更广，甚至累及全部乳腺。

乳腺癌早期信号四：乳头、乳晕改变

乳头下方出现肿瘤，可牵拉乳头引起乳头偏斜、乳头凹陷;侵犯乳头可致乳头溃疡、糜烂。乳腺湿疹样癌的症状是乳头结痂、脱屑、糜烂、反复不愈合。

乳腺癌早期信号五：乳房局部隆起

乳房肿块发展到一定程度，将隆起于皮肤表面，伴有或不伴有皮肤表面色素沉着。

乳腺钙化要注意是乳腺癌征兆

钙化是乳腺X线片上常见的异常征象。钙化在乳腺良恶性肿瘤中均可出现，良性常常表现为边缘清楚，密度较均一，形态不规则或具特定形状。恶性钙化则边缘模糊，密度一般较小，形态不规则。钙化的分布有弥漫或散在分布、区域状分布、簇状分布、线样分布和段样分布等。其中区域状分布、簇状分布和段样分布在良恶性病变中都可见到，需要结合钙化形态综合考虑，线样分布多见于恶性病变。

医院拍片检查，经常遇到这样的情况，事后医生会指着片子上某处很强的光点告诉你说，这里有点钙化。

多数人听到这两个字，可能不会太紧张，只不过是几个小亮点嘛，有什么关系?继而对它置之不理，可没想到，再过一段时间检查，它竟已是癌症了。这是什么原因呢?

事实上，钙化是乳腺癌最常见的影像学表现之一，做乳腺X线检查，就能够发现这一异常。统计资料表明，65%的乳腺癌有钙化，其中70%为恶性钙化。而这也是早期发现比较隐匿的、比较小的乳腺癌的好办法。如果有钙化的同时出现周围结构紊乱，双侧不对称，血管影增粗等征象，则恶性病变可能性更大。总之，无论是否有肿块，发现钙化都应立即请肿瘤专科医生给予进一步诊断，并及时进行手术。

研究乳腺癌癌前病变有哪些途径

。国外学者在一项前瞻性研究中发现有上皮增生但无不典型变者，患乳腺癌危险性比普通人群高1.5～2.0倍;而有不典型上皮增生者，则比普通人群至少高4～5倍。国内有学者对74例乳腺导管或腺泡上皮ⅱ级以上非典型增生者进行随访，7年内先后2次活检，共发现10例早期癌变。在共存研究中，有学者对 142例乳腺癌癌旁腺病的病理形态进行了观察，发现95%以上腺病性导管上皮出现非典型增生;40.1%显示增生、非典型增生与癌的移行形态;11.3%发现腺病性小叶内上皮多中心癌变灶。由此认为腺病当出现导管上皮重度增生、非典型增生时，与乳腺癌的发生有直接关系。也有学者在11例原位癌旁都找到了不同级别和不同类型的异型小叶，说明异型小叶与癌变关系密切。

研究癌前病变发展为癌的演变过程中的生物学行为与结构变化，可以探讨乳腺癌的发生机理，发现具有一定特异性及敏感性的生物学标记，有效地识别癌前病变和癌。

有学者发现乳腺增生病变的癌变倾向与其诱发新生血管的能力有关。他们用人乳腺组织兔虹膜种植法进行实验，发现从正常乳腺经单纯增生、非典型增生至癌，随着组织的恶变倾向逐渐增大，其诱发新生血管阳性率也逐渐增高，说明诱发血管能力与恶性倾向有关。而且他们还进一步比较了增生程度相同但分别来源于癌患者和非癌患者的病变，认为癌患者的增生病变与癌区域有连续和过渡，实践中也发现癌患者对侧乳腺增生病变的癌变率较非癌患者为高，他们的实验还发现这些病变诱发新生血管的阳性率也高，说明诱发新生血管的能力与乳腺组织内在的癌变倾向有关。

乳腺癌有着不同于正常乳腺的形态及代谢改变。有学者检测了正常及良性乳腺组织、癌旁正常乳腺组织以及恶性乳腺组织的酶活性，发现葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(g6pd)活性在恶性组织中明显高于正常及良性乳腺组织;在癌旁正常组织中明显高于非癌旁的正常及良性乳腺组织。这些结果提示：在乳腺癌发生过程中，代谢异常先于形态学改变，所以检测酶活性可有助于发现那些可能发展为乳腺癌的高危人群。近十余年来，乳腺癌雌激素受体(er)及孕激素受体(pr)的研究取得了突破性进展，它不仅对指导乳腺癌的内分泌治疗及判断预后意义重大，而且其在癌变过程中的作用机制也愈来愈引起国内外学者们的关注。关于良、恶性乳腺疾病er的演变，国外有学者发现从正常乳腺组织到良性乳腺病到原位癌到浸润癌的发展过程中，存在着雌激素受体蛋白的连续梯度变化，认为er阳性率高者癌变可能性较大。而国内有学者发现，乳腺病及纤维腺瘤伴有上皮非典型增生者，er及pr含量显著高于无非典型增生者;乳腺癌er及pr含量明显低于乳腺良性疾病。从而提示非典型增生在生物学特性未发生质变之前，其结构及功能仍较完整，在雌激素的刺激下使er、pr的合成不断增加，对雌激素的依赖性、敏感性也同步增加。一旦细胞发生恶变，其结构与功能也发生剧变，导致er及pr的合成减少，癌细胞对激素的依赖性下降，并随细胞分化程度而降低，最终变为“自主性细胞 ”。说明了癌变过程中性激素受体演变的规律。还有学者认为dna在细胞核内的数量、分布及形态能够反映细胞恶变的状况，他们比较在人乳腺癌、癌旁单纯增生、异型增生及正常导管上皮细胞核内dna含量，结果表明：癌细胞核内的dna含量明显高于正常和癌旁上皮，癌旁异型增生的程度与dna含量之间有着内在联系，多倍体的出现是细胞恶变的早期表现，局部细胞癌变时dna含量明显增高。因此认为检测细胞核内dna含量对乳癌的诊断、癌及癌前病变的分级以及早期发现癌变趋势具有重要意义。此外，也有一些学者报道，肿瘤相关性抗原、凝集素受体等在乳腺癌癌变过程中均有重要意义。近年来，关于癌基因及抑癌基因的研究有了很大进展，从分子水平为乳腺癌癌前病变的研究带来更好的前景。

此外，积极研究治疗良性乳腺病也是研究乳腺癌癌前病变的又一重要途径。既然良性乳腺病，如乳腺增生病中的上皮增生、乳腺导管内乳头状瘤及乳腺大囊肿等病均有一定的癌变率，那么研究这些疾病的发病机理，探讨其发生发展规律并予以积极治疗，观察在治疗过程中疾病的转归，即可对良性乳腺病的癌变过程及对其发生影响的相关因素有一些新的认识。

​乳房肿块钙化是怎么回事

乳腺增生钙化是钙质沉积造成的，定期复查，有疼痛症状通过药物对症治疗即可。

乳腺钙化点是指可以在乳房造影片上看到钙沉积物。乳房钙化点有两种类型：大钙化作用和微钙化作用。

大钙化作用通常是乳房内部的退行性改变，形成原因多是由于曾经有损伤、发炎，或乳房动脉的老化，并且通常与癌症无关。

微钙化作用是可能在迅速分解细胞的部位找到的钙斑点。这些由迅速分解细胞留下的残余物可以显示为微钙化作用。当它们成群大量出现时，即表示有小肿瘤的可能。

由于对乳腺增生发生的机理和病因尚无确切了解，目前治疗上基本为对症治疗。部分病人发病后数月至1～2年后常可自行缓解，多不需治疗。症状较明显，病变范围较广泛的病人，可以胸罩托起乳房或5%碘化钾均可缓解症状。此外，尚有激素疗法，有人采用雄激素治疗本病，藉以抑制雌激素效应，软化结节，减轻症状;但这种治疗有可能加剧人体激素间失衡，不宜常规应用。仅在症状严重，影响正常工作和生活时，才考虑采用。

对患者的随访观察中，一但发现有短期内迅速生长或质地变硬的肿块，应高度怀疑其癌变可能，必要时行活检或患乳单纯切除，术中冰冻切片查到癌细胞者，应按乳癌处理。

以上就是针对乳房肿块钙化做出详细的了解，如果乳房肿块得不到长期的治疗，最后就会发生病变，造成癌变的现象，比如乳腺癌，而细胞会不断的扩散，也会扩散到其他的部位，你还到我们的身体健康，威胁我们的生命安全，所以我们要引起足够的重视。

乳腺结节钙化需要手术吗

专家指出：乳房局灶钙化主要是因为乳房组织内的钙化物以钙盐形式存在，可分布在乳房的不同组织内，分为良性钙化、不定性钙化和恶性钙化。如纤维腺瘤产生钙化、受伤后的乳腺脂肪细胞坏死而产生钙化影像，一般都属于良性钙化，较为粗大、边缘光滑。乳腺癌的钙化可能是由于乳腺癌的癌细胞或其分泌物坏死所造成。恶性钙化通常细小，具有不规则的外形、呈颗粒点状钙化或铸形钙化，在分布上常呈现簇状、线状或段样分布。

从肉眼直观上看，单发的片状或环形钙化大多为良性钙化，一般不需要手术，散在的多发的沙粒样钙化往往提示囊性乳腺疾病的可能。其中有部分患者会进一步发展，甚至癌变。可根据实际情况选择观察或者手术。而簇状沙粒样钙化往往是乳腺癌的表现，需要尽早手术治疗。

乳腺结节伴钙化一般可通过钼靶X线或B超诊断。平时注意饮食规律和饮食健康，避免剧烈运动和情绪波动，均衡饮食，合理膳食，每天坚持按摩按摩乳房40分钟左右,轻微的不需特殊治疗,因为手术的复发率还是很高的,症状较明显,病变范围较广泛的病人可配合中药治疗1-3个疗程，静观其变。

乳腺癌病理类型有哪些

乳腺癌的病理类型有：

(1)非浸润性癌：包括导管内癌(癌细胞未突破导管壁基底膜)、小叶原位癌(癌细胞未突破末梢乳管或腺泡基底膜)及乳头湿疹样乳腺癌。此型属早期，预后较好。

(2)早期浸润性癌：包括早期浸润性导管癌(癌细胞突破管壁基底膜，开始向间质浸润)，早期浸润性小叶癌(癌细胞突破末梢乳管或腺泡基底膜，开始向间质浸润，但仍局限于小叶内)。此型仍属早期，预后较好。(早期浸润是指癌的浸润成分小于10%)

(3)浸润性特殊癌：包括乳头状癌、髓样癌(伴大量淋巴细胞浸润)、小管癌(高分化腺癌)、腺样囊性癌、黏液腺癌、心千腺样癌、鳞状细胞癌等。此型分化一般较高，预后尚好。

(4)浸润性非特殊癌：包括浸润性小叶癌、浸润性导管癌、硬癌、髓样癌(无大量淋巴细胞浸润)、单纯癌、腺癌等。此型一般分化低，预后较上述类型差，且是乳腺癌中最常见的类型，占80%，但判断预后尚需结合疾病分期等因素。

(5)其他罕见癌。

乳腺钙化在乳腺癌诊断中的价值

1.乳腺癌钙化的发生率：

乳腺增生钙化是乳腺癌常见的影像学表现之一。某些特异形态的乳腺增生钙化是乳腺癌的危险因素，统计资料表明65%的乳腺癌有钙化，其中70%为恶性钙化。

2.早期乳腺癌唯一的X线征象

成簇样微小钙化常是早期乳腺癌唯一的X线征象。根据微小钙化形态、大小、数量和密集度等表现可反映病变性质和范围。微小钙化点可位于肿块内或周围，总数目6～15枚，密度不均，大小不等。

乳腺X线检查可提高隐匿癌、微小癌(直径小于10mm)和早期癌的诊断率。直径小于10mm肿块定性困难，但细沙型钙化常是恶性病变的警报;若同时出现周围结构紊乱，双侧不对称，血管影增粗等征象则恶性病变可能性更大。

良性恶性乳腺增生钙化的差异

与良性乳腺增生钙化相比，恶性乳腺增生钙化群平均密度较低，密度及大小对乳腺疾病良恶性鉴别价值较大。乳腺X线片中微小钙化分布似乎无规律可循，但病理发现癌肿发生于末梢导管时，钙化可位于大片坏死组织中或癌细胞间，亦可存在于所属上级导管内或导管分叉处或相邻腺泡腔内。

上述关于乳腺增生钙化的解读中可见，女性每年做一次乳腺超声检查或X线检查，是非常有意义的，对于预防乳腺癌的价值很大，请女性朋友务必要重视起来。

乳腺肿块钙化该怎么办

乳腺肿块钙化

乳腺增生钙化是钙质沉积造成的，定期复查，有疼痛症状通过药物对症治疗即可。

乳腺钙化点是指可以在乳房造影片上看到钙沉积物。乳房钙化点有两种类型：大钙化作用和微钙化作用。

大钙化作用通常是乳房内部的退行性改变，形成原因多是由于曾经有损伤、发炎，或乳房动脉的老化，并且通常与 癌症无关。

微钙化作用是可能在迅速分解细胞的部位找到的钙斑点。这些由迅速分解细胞留下的残余物可以显示为微钙化作用。当它们成群大量出现时，即表示有小肿瘤的可能。

乳腺结节钙化是良性吗

专家指出：乳房局灶钙化主要是因为乳房组织内的钙化物以钙盐形式存在，可分布在乳房的不同组织内，分为良性钙化、不定性钙化和恶性钙化。如纤维腺瘤产生钙化、受伤后的乳腺脂肪细胞坏死而产生钙化影像，一般都属于良性钙化，较为粗大、边缘光滑。乳腺癌的钙化可能是由于乳腺癌的癌细胞或其分泌物坏死所造成。恶性钙化通常细小，具有不规则的外形、呈颗粒点状钙化或铸形钙化，在分布上常呈现簇状、线状或段样分布。