遗传病的特点
遗传病的特点
遗传病，主要是遗传物质——由DNA构成的基因和染色体异常引起的疾病。
基因异常称基因突变，染色体异常称染色体畸变，因此，遗传病也可定义为主要由基因突变或染色体畸变引起的疾病。可遗传病未必都是代代相传的疾病，它有先天性、家族性、罕见性、终生性四大特征。
“先天性”是指遗传病大多数“与生俱来”，但并非全部。但要特别注意划分“先天”“后天”的界线。遗传学上只把存在于精子、卵子和受精卵中的因素看作“先天性”因素。包括整个胚胎期间的各种宫内因素和胎儿出生后的各种环境因素，都是“后天性”因素，由这些因素引起的疾病，都是“后天性疾病”。例如，在妊娠期间，孕妇受到某些病毒感染、接受X光线照射或服用某些能引起胎儿畸形作用的药物，都有导致胎儿异常的危险，习惯上把这类胎儿异常全都划入“先天性异常”之列。但根据遗传学标准，这些疾病不属于遗传性疾病，甚至不能算是严格意义上的“先天性疾病”。只有把由精子、卵子或受精卵的缺陷所引起的疾病称之为“先天性疾病”，这个意义上的“先天性”，是大多数遗传病的一大特征。
疾病的“家族性”，是指某种病在患者家族中的发病率比群体中的平均发病率高。“家族性”是大多数遗传病的另一特征。例如，某些视网膜母细胞瘤是遗传性的，还有遗传性甲状腺肿和家族性结肠息肉等。但是，同一家族中出现几个甚至多个同种疾病的患者，未必能说明该病具有遗传性。例如，结核和肝炎有可能累及数名家族成员，但这是传染而不是遗传，发病者是受到同种有害环境因素的伤害所致。
绝大多数直接由遗传决定的典型的遗传病，都是罕见甚至极罕见的疾病，故“罕见性”是典型遗传病的又—特征。即使在遗传病中属于发病率最高之列的“先天愚型”，在新生儿中的发病率也仅六百分之一左右。至于由遗传基因缺陷引起的先天性代谢缺陷病，发病率常低到数十万分之一。但是，这里说的“罕见性”，是就某种单独的遗传病而言，若就所有遗传病的总体而言，就决非“罕见”了。已知的人类遗传病多达3550种，所以遗传病的总发病率相当可观。这就是当前世界医学界对遗传性疾病予以特殊关注的原因之一。
遗传性疾病的“终生性”指它至今还无法根治，基本上“一病定终身”。因为遗传病的根本病因在于遗传物质的缺陷，而至今尚无纠正有缺陷的致病基因或染色体的有效办法。但随着“遗传工程”技术的发展，根治遗传病不再是可望而不可及的幻想，不久将来它将变为现实。
遗传病主要特点
遗传病是因遗传基因或遗传物质的改变导致的疾病。遗传物质只能在有血缘关系的成员中传递，并且受累个体可能在受精卵时期即已获得了致病基因，保持到终身。因此遗传病通常有以下几个特点：
①家族聚集性。即家族中有多个成员患病，或者一对夫妇反复生育患同样病的病孩。
②垂直传递性。遗传病只在血缘亲属中自上代往下代传递，无血缘的家族成员不受影响。血缘亲属中也不能横向传递，如哥哥不能传给弟弟。
③先天性。这些基因大多可能在胚胎期已经发挥了致畸的作用。遗传病患者大多在母体内即已患病，很多遗传病患者在出生前或出生之时就有明显症状或畸型。
④终身性。终身性意味着两点：
其一，对大多数遗传病还缺乏有效的临床治疗措施，一旦病情发生，很难彻底纠正或根治;
其二，主要是指无法改正患者的致病基因。患者通过饮食控制、内外科技术及当今发展起来的基因治疗技术，在某种程序上可以改善甚至完全纠正临床症状，但是其致病基因仍保持终身，并通过生殖传给子女。
白化病的遗传性特点
如两个患白化病的病人结婚，他们的子女都将患白化病。从优生学上来说这种情况应禁止婚配。
白化病人同正常人结婚，他们的子女不表现病态，但在体内都带有白化病的基因。
夫妇两人均带有白化病基因，所生的子女中，有的可能是白化病患者.有l/2的可能不表现症状，但实际上是白化病基因的携带者，有l/4的可能为正常孩子。有人祖上三代都没有白化病，当他们的后代出现白化病表现的时候，他们感到很诧异，这是从哪遗传来的呢?其实是因为他们都是白化病基因的携带者。
对于白化病的患者，目前尚无有效的治疗方法，主要是预防。所以提倡生育前作染色体检查，只有早查出来，才能做到早预防。
绝大部分的肿瘤并没有十分典型的遗传病特征吗
绝大部分的肿瘤并没有十分典型的遗传病特征，更多是符合"复杂"疾病的规律，也就是遗传和环境相互作用的结果。而大约5%~10%的癌症患者确实携带一些已知的遗传因素，例如和突变导致的乳腺癌，是两种抑制恶性肿瘤发生的基因，在调节人体细胞的复制、遗传物质DNA损伤修复、细胞的正常生长方面有重要作用。拥有这个基因突变的家族倾向于具有高乳腺癌发生率，通常发生在较年轻时，患者的两侧乳房都可发生癌，且同时患有卵巢癌。另如遗传性非息肉病性结直肠癌（HNPCC)，是一种常染色体显性遗传病，与/WSH2等基因突变相关。2013年5月好莱坞明星安吉丽娜o朱莉自曝已经接受了预防性论乳房切除术，以降低罹癌风险。而真正的原因是由于朱莉母亲给她遗传了突变的基因，因此患乳腺癌和卵巢癌的几率都比较高，分别是87%和50%。
鱼鳞病有哪些不同遗传特点
一、常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的遗传方式是显性遗传。其遗传特点为：
每代表现性状，除非外显率降低，无跳跃现象，也就是代代相传; 患者的子女发病几率为50%;患者双方至少有一人患病;男女均可发病，均可传递致病基因;总的来说，一个患者与非患者结婚，他们的孩子有半数会患病。
二、性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：
人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者;双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病;儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者;如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。
腿毛不出来变成小黑点怎么办 腿上有黑点抠开是毛是鸡皮吗
腿上有黑点抠开是毛为毛周角化症。
该病为常染色体显性遗传病，特点为四肢伸侧或双侧面颊出现毛囊性、角化性丘疹，且持续存在，多发病于儿童期，青少年期达到高峰，随年龄增长，可自行缓解。若症状较轻，以护理为主，无需过度治疗，若症状较严重，建议口服药物治疗，如维甲酸类药物。具体用药请结合临床，由医生面诊指导为准。
Rh血型遗传特点
Rh(D)血型只有正、负(阳性、阴性)两种，其遗传亦是如此。
Rh(D)血型遗传规律：
父母Rh(D)血型：正+正子女Rh(D)血型：正/负
父母Rh(D)血型：正+负子女Rh(D)血型：正/负
父母Rh(D)血型：负+负子女Rh(D)血型：负
注意：有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定惟一准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。
常染色体显性遗传病的特点
1、只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。
2、此病与性别无关，男女发病的概率相等。
3、在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现，一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。
4、无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。
遗传病与先天性疾病怎么区别
什么是遗传病和先天性疾病，两者该怎么区别呢?有家长问：小儿出生时就发现上肢畸形，诊断为遗传病。请问遗传病与先天性疾病有什么区别?
遗传病是指由于体内遗传物质的改变或缺陷而引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病，一般具有以下特点：某类疾病在患者家族中的发病率比一般人群高，不一定代代相传。近亲结婚时，遗传病的发病率更高。遗传病基本上都是不治之症。有些遗传病必须到一定年龄后或受到某种因素的诱发才表现出来。如蚕豆病患者平时无症状，只有吃蚕豆或某些药物后才会出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等症状。
先天性疾病是指人在出生时就已表现出来的疾病。从遗传学角度看，先天和后天应以受精卵形成为分界，即凡是受精卵中已存在的就是先天的，凡是受精卵形成后才获得的，则是后天的。例如，孕妇在妊娠期间因用药不当或受病毒感染而引起的胎儿畸形，虽生下来就有畸形，但不是遗传物质改变引起的，所以不是遗传病。
宝宝生病了，最担心的莫过于父母，但是请记住千万别慌，还是抓紧治疗才好。
白化病是什么遗传方式 白化病遗传特点
白化病是遗传病，也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。白化病的遗传病特点大体是这样的：
1、如两个已经患白化病的男女结婚，他们的子女都将患白化病。
2、白化病人同正常人结婚，他们的子女不表现病态，但在体内都带有白化病的基因。
3、夫妇两人均带有白化病基因，所生的子女中，有的可能是白化病患者，有1/2的可能不表现症状，但实际上是白化病基因的携带者，有1/4的可能为正常孩子。