怀孕了不知道孩子是谁的怎么办 取静脉血做DNA检测

怀孕了不知道孩子是谁的怎么办 取静脉血做DNA检测

怀孕11周到胎儿诞生前都可以取孕妇的静脉血，做胎儿的DNA检测。这种方式只需要取孕妇外周血，孕妇没有痛苦。而且准确率较高，能够避免胎儿宫内感染以及流产，是一种安全有效的方式。一般15天出检测结果。

怎么判断生男生女下面几个方法让你早知道

第一、民间传统的辨别方法：

症状1：从孕妇的肚型来判断症状。孕妇的肚型尖凸，会怀男孩;肚型浑圆，则怀女孩。

症状2：观察孕妇容貌与皮肤的变化。如果孕妇的容貌变得漂亮，皮肤变得光滑，可能怀女孩;反之，容貌变丑、皮肤变得粗糙，甚至脸上长满青春痘等症状，则可能怀男孩，这是比较常看的怀男孩女孩的症状。

症状3：孕妇的口味改变。有人认为孕妇口味如果与前胎不同，则怀男孩女孩也会改变。

症状4：胎心的快慢强弱。一般认为胎心较强较慢的话，胎儿是男孩的可能性较大;反之则是怀女孩(比较普遍的猜测怀男孩女孩的症状办法)。

症状5：怀男孩的猛吃自己平时喜爱的食物。怀男胎的孕妇所摄入的蛋白质数量平均比怀女胎的孕妇高出8%，摄入的碳水化合物高出9%，动物脂肪高出11%，植物脂肪高出15%。怀男胎的孕妇在孕期内吃下的食物量比她不怀孕时大得多，但她们并不是出现吃不同或古怪的食物的症状，而是猛吃她平时喜爱的食物。

症状6：男胎眞丸分泌的男性激素眞酮，向妈妈发出了一种“必须吃”的信号，使妈妈的食量大增。此外，虽然怀男胎的母亲会产出较重的婴儿，但她们在怀孕期间本身增加的体重并不比怀女胎的孕妇重，可见胎儿的性别不影响母亲的体重。

第二、科学的辨别方法：

1、超声波扫描：超声波是一种声波，到目前为止的报告显示，它对胎儿没有不良影响，因此在妇产科界使用非常普遍。利用超声波诊断胎儿性别时，男婴的准确度可达95%以上，女婴的可靠度则只有85%左右。而且准确度还是B超师或者医生的经验有直接的关系

2、羊膜穿刺术：羊膜穿刺术主要是为了诊断胎儿是否有染色体方面或神经管的缺陷，通常在怀孕16～20周实施。由于可以得知胎儿的染色体，因此也可知道胎儿的性别。准确度可达99%，但是有1%的流产几率。所以，医界不赞成只为了预测胎儿性别就做羊膜穿刺术或抽脐带血。

3、绒毛采检术：又称“绒毛取样术”，通常在怀孕11～14周时做。主要目的和羊膜穿刺术一样，是为了诊断胎儿的染色体是否正常，但也有人用来诊断胎儿的性别。准确率可达98%。利用绒毛采检术虽然在怀孕满11周即能判断胎儿的性别，但它可能造成流产(3%～5%)，还可能伤害胎儿，造成其手脚的残缺。因此，最好不要单为了测知胎儿性别而接受这种检验

4、DNA验血：可利用基因工程的技术，采取母体的血液，来判断胎儿的性别。怀孕满8周可做，对孕妇和胎儿都没有任何的影响。这个技术是国外和香港都已很成熟，是目前最早、最快、最安全识别胎儿性别的方法。由于采样简易方便，对母体和胎儿都没有影响，准确度高，可达到99.5%，成为现代人的热点。

注：胎儿性别早知道，辨别胎儿性别的检测有关于一个胎儿的生命，希望各准爸爸妈妈们选择科学的，准确率高，对母体和胎儿都没有任何伤害的检测方法!

无创DNA产前检测的优势

1.无创：只需采集5ml孕妇外周静脉血。

2.安全：避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

3.早期：9孕周即可开展检测，最佳检测周期为12-24孕周。

4.便捷：一次筛查一步到位，不用再做羊水穿刺。

5.准确：检出率高达99.9%，准确率达到99.7%。

6.私密：保证对受检者的所有信息保密。

无创DNA检测：静脉取血，无创无痛无感染，让宝宝更安全、妈妈更放松。

无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml，提取游离DNA检测，在最大程度上保障了胎儿的安全，对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦，更不必担心宝宝的健康会受到伤害。

不知道怀的谁的孩子怎么办 取羊水做DNA检测

在怀孕怀孕13-24周（3-6个月）就可以做胎儿羊水亲子鉴定。羊水采样时，一般是在B超辅助引导下抽取羊水。该孕期胎儿发育已经平稳，羊水相对丰富，提取少量羊水（2-4ml左右）对胎儿及产妇影响较小，相对安全可靠。在一周左右可以出结果。

准备怀孕的夫妻要检查什么

生育一个健康活泼、聪明伶俐的孩子，是每一对新婚夫妇的心愿。但如何才能达到这个目的呢?建议新婚夫妇在准备怀孕前好好做一次全面检查。由于很多人忽视了婚检，因此孕前检查对孕育健康宝宝就显得尤为重要。那么，孕前检查包括哪些项目?和一般体检有什么区别呢?以下就是一些需要在孕前做的检查项目。

女 方

检查内容：生殖系统及阴道炎症检查。

检查时间：孕前3个月，月经刚刚干净的时候。

检查目的：可及早发现影响生育的问题，如生殖道畸形、阴道横膈、双角子宫等;一些妇科肿瘤如子宫肌瘤、卵巢囊肿等也可通过妇检及时发现并进行相应的处理;还有一些生殖系统疾病，如附件炎、盆腔炎、子宫内膜异位症等，经检查后可得到及时治疗， 否则会有流产、早产等危险。

男 方

检查内容：看看有没有包茎、精索静脉曲张、前列腺炎等，并进行相应的精液常规检查。

检查时间：孕前3个月，停止性生活7天后。

检查目的：主要检查精液和生殖系统疾病。男性泌尿生殖系统的毛病对下一代的健康影响较大， 通过检查精液，可以预知精液是否有活力或是否少精弱精。如果精子活力不够，则要从营养上补充;如果出现少精症，则要戒除不良生活习惯，如抽烟、酗酒、穿过紧的内裤等。精液中白细胞过多，有可能是前列腺炎，孕前应予以治疗。

孕前特殊检查

致畸五项(即TORCH)检查

检查方法：静脉抽血。

检查时间：孕前1～3个月均可。

检查对象：所有准备怀孕的女性。

检查目的：及时排除致畸病毒及原虫感染。弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒及B19微小病毒等，在妊娠最初3个月内胎儿感染率较高，容易引起胎儿畸形、流产，妊娠晚期可以引起胎儿器官功能的改变;有的在分娩过程中，还可引起胎儿出生后感染。因此，孕前检查排除这些病毒及原虫的感染，发现感染后进行有效的治疗是很有必要的。

乙肝两对半检查及HBV-DNA测定

检查方法：静脉抽血。

检查时间：孕前3个月。

检查对象：有乙肝病史或与乙肝病人密切接触史、小三阳或大三阳者。

检查目的：检查是否携带乙肝病毒。对有乙肝病史或与乙肝病人密切接触史的人应做两对半检查。如果检查结果是小三阳或大三阳，应进一步抽血做HBV-DNA测定，即测定乙肝病毒在血液中的含量，并做肝功能检查。如果母亲是肝炎患者，怀孕后会造成胎儿早产等后果，肝炎病毒还可直接传播给孩子。

性激素六项检查

检查方法：静脉抽血。

检查时间：孕前3个月，月经干净后第二、三天。

检查对象：月经不调者。

检查目的：确认月经不调等卵巢疾病。对月经不调的女性，除做基础体温测定外，还应做性激素六项测定(促卵泡成熟激素、促黄体生成素、雌激素和孕激素、泌乳素、雄激素)，了解月经不调的原因，确认是否得了多囊卵巢综合征，卵子能否正常排出。必要时做甲状腺功能检查。

ABO溶血检查

检查方法：静脉抽血。

检查时间：孕前3个月。

检查对象：女性血型为O型，丈夫为A型、B型，或者有不明原因流产史者。

检查目的：避免婴儿发生溶血症，检查内容包括ABO血型和RH血型鉴定。

染色体检查

检查时间：孕前3个月。

检查对象：有遗传病家族史的育龄夫妇。

检查目的：检查遗传性疾病。染色体异常可直接影响生育功能和生育质量，在孕前进行染色体检查，可了解夫妻双方的生育功能并预测后代的风险，以便采取积极有效的干预措施，从而达到优生的目的。

口腔检查

检查时间：孕前6个月。

检查对象：所有准妈妈。

检查目的：进行全面的口腔检查。如果孕前不加控制，一旦口腔疾病在孕期发作，用药就有可能对胎儿造成不良影响。

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查方法唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的，其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作，像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水，做检查时最好是空腹进行，而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关，所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。

据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血，以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)(中期四项)的指标，结合孕妇预产期、体重、年龄和采血时的孕周，便可以计算出“唐氏儿”的危险系数，这样在假阳性率5%时，可以查出80%以上的唐氏儿。

一般而言唐氏综合症产前筛查主要有产前筛查和无创DNA检测这两个方法，但是想要确定胎儿是否是唐氏儿，一般采用的是羊水穿刺术。一般而言，在母血清产前筛查多项指标的检测中，一般采用放免、酶免，时间分辨免疫荧光法，化学发光方法。而无创DNA检测就是利用胎儿的细胞通过胎盘会渗透到母血中，被母体免疫系统破坏，胎儿的DNA就会残留下来。抽5ml的母血，就足够检测出胎儿的DNA。

只是产前筛查和无创DNA检测一般是初略的得知胎儿的症状，想要完全确定胎儿是否为唐氏儿，一般都是采用羊膜腔穿刺罚，而羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。羊水穿刺术是通过抽取羊水，培养胎儿脱落在羊水中的细胞，检验细胞的染色体(检验胎儿的21染色体)，这个方法检测唐氏综合症的准确率100%，而且造成流产的可能性很低。

唐氏综合症产前筛查价格唐氏综合症产前筛查算是产前检查中很有必要做的一个项目，而为了不生出“唐宝宝”，很多孕妈也会选择做唐氏综合症产前筛查，而唐氏综合症产前筛查的价格是多少呢?其实因为地域和医院的不同，一般做唐氏综合症产前筛查价格也有着差异，但是总体上而言，做唐氏综合症产前筛查的价格一般是在200元之内的，不过一般这个价格的唐氏综合症产前筛查算是初步筛查，若是检查结果出来胎儿属高危结果的话，则需要在医生的建议下再进行检测，而再进行检测的费用也根据医院的不同和检查项目的不同而有所差异。

唐氏综合症产前筛查结果怎么看唐筛结果单上出现的MOM即中位数值的倍数，指产前筛查中，孕妇个体的血清标志物的检测结果是正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(InhibinA)四个数据的浓度。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM，高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素越高，游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(InhibinA)越高，胎儿患唐氏症的机会越高。

医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑，从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270)，其结果则为阳性，表示胎儿患病的几率比较高，需要做更详细的检查。但是，各个医院的计算方法不完全一样，定的标准也不一样，有的医院正常值标准是小于1/270，有的则是小于1/380。

唐氏综合症产前筛查看男女目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都未得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。

若家长迫切希望知道胎儿的性别，可以通过观察β-HCG值和AFP值来粗略判断，但结果不保证准确。

首先看β-hCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩;

1.0以上，绝大多数是女孩;

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(β-hCG和AFP)一起看，更为准确：

β-hCG的MOM值越低(<0.4)，AFP的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩;

β-hCG的MOM值越高(>0.8)，AFP的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

唐氏综合症产前筛查注意事项筛查最佳时间

孕中期14-21周的孕妇，以15-18周最佳，现在，孕早期11-14周也可以进行，但不是在所有医院都可以进行。

无需清晨空腹采静脉血

由于唐氏综合症筛查使用的是静脉血，进行血清甲胎蛋白(αFP)、非结合雌三醇(uE3)和F-βHCG浓度测定，因此无须空腹采血。

年龄大于35岁的孕妇几率高

孕妇年龄不限，但年龄大的孕妇唐氏综合症(DS)阳性率高。

非确诊性检测

孕妇需提供出生年月日、末次月经日期、体重、是否患有糖尿病等资料，输入软件分析。不能通过末次月经确定孕周者，应用B超测得的胎儿顶臀径或双顶径校正。通过计算机得出该孕妇的胎儿患唐氏综合症(DS)的风险。

结果筛查呈阴性，并不代表不会生下唐氏儿

唐氏综合症筛查呈阴性表明孕妇怀有唐氏综合症的几率小，属于低危人群，但是筛查结果不能代表诊断，被筛查值为阴性者，也有非常小的几率为异常妊娠;筛查阳性者，建议进一步作羊水染色体核型分析确诊。

唐氏综合症筛查只是一项风险评估的筛查，如果发生的几率较高，那么孕妇就要做进一步的检查，最大限度地防止唐氏综合征患儿的出生。

孩子在肚子里怎么做亲子鉴定

鉴定时间：怀孕11周（2个多月）到胎儿诞生前。

鉴定方法：直接抽取孕妇静脉血进行化验，提取胎儿DNA即可。

鉴定特点：取孕妇静脉血做亲子鉴定，只需要孕妇外周血，孕妇没有痛苦，而且鉴定的准确率高，能够避免胎儿宫内感染以及流产。

鉴定结果：结果准确率达99%，一般15天左右出鉴定结果。

鉴定注意事项：做静脉血鉴定要先做b超，确定是单胎，如果是多胎则不能使用静脉血鉴定。

鉴定时间：怀孕8周到怀孕11周（2-3个月）。

鉴定方法：医生在B超的可视监控下，通过阴道穿刺到达胚胎绒毛膜表面采集绒毛。

鉴定特点：取胚胎绒毛做亲子鉴定是能够最早确定胎儿亲子关系的一种办法。

鉴定结果：结果准确率高于99%，一般一周左右能够有检查结果。

鉴定注意事项：绒毛活检具有一定的风险性，有可能造成流产和胎儿畸形,孕妇需要谨慎考虑。

鉴定时间：怀孕13-24周（3-6个月）。

鉴定方法：医生在B超的可视监控的引导下，抽取2~4ml子宫羊水。

鉴定特点：抽取羊水做亲子鉴定一般在胎儿较大之后，这个阶段的胎儿比较稳定，检查的风险性低。

鉴定结果：结果准确率99%以上，大约一周左右出结果。

鉴定注意事项：做羊水穿刺最好的时间在16-20周之间做，这时候更加稳定。

无创DNA检测哪些准妈妈更适用

无创DNA，即无创基因检测，无创DNA产前检测，又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing，NIPT)，无创胎儿染色体非整倍体检测等。国际上应用最广泛的技术名称为NIPT，由美国妇产科医师学院委员会定义。

受限于技术发展水平，目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病，分别是T21染色体异常(唐氏综合征)，T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的《高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)》(以下简称“规范”)，无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式，仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上，提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段，通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析，便可得知胎儿的遗传信息，检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

无创DNA产前检测适用人群：

1、产前筛查报告中，1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270，1/1000≤18-三体综合征≤1/350，1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350，即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周(孕20周+6天以上)，又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内，已经错过了血清学筛查最佳时间，或错过产前诊断时机，但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

无创DNA产前检测慎用孕妇人群：

1、产前筛查高风险，预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇，以及有其他直接产前诊断指征。

2、怀有双胞胎。

3、孕周<12 周。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植( IVF-ET)方式受孕。

6、患合并恶性肿瘤。

四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测：

1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常，孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等，对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能，比如微缺失微重复综合征。

4、各种基因病的高风险人群。

怀孕了不知道孩子是谁的怎么办 DNA检测要准备什么

亲子鉴定必须提供的样本为：胎儿样本（羊水）、母亲DNA样本、假定父亲DNA样本。另外，有创的检查容易和母体沾染造成样本污染，同时有可能引起流产及导致后期胎儿发育不健全等问题。所以，建议选择检查方式时要谨慎。

在胎儿出生前如何治疗Rh溶血病

当母亲体内已产生了抗体，孩子父亲也应做检测。如果父亲是Rh阴性血型，那么他们的孩子也将是Rh阴性血型(这个胎儿就没有患Rh溶血病的风险)，那么孕妇就不需要做进一步的检测。如果孩子父亲是Rh阳性血型(或者其Rh血型未知)，医生则会给已致敏的孕妇做羊水穿刺术--将穿刺针刺入孕妇腹部取出羊水以检测胎儿的Rh血型。目前有一个正在试验的孕母血液检测显示对胎儿Rh血型判断的前景，以便最终减少进行羊膜腔穿刺术的需求，因为该术还是有较小的流产风险。如果胎儿是Rh阳性血型(或医生没有行羊膜腔穿刺术，也不知道胎儿的Rh血型)，那么妇幼保健人员将检测不同孕期中孕妇体内Rh抗体的水平。如果抗体水平较高，医生就会建议做一些特殊检查来判断孩子是否患有Rh溶血病。

这些检查包括羊膜腔穿刺术、胎儿脐静脉穿刺术等，医生在B超引导下，将很细的针穿刺入孕妇腹部并进入脐带的微血管中获取胎儿血液样本。这些检查帮助判断胎儿是否贫血以及贫血的严重程度。而这两种检查通常都需要每2-4周重复做一次，因此具有较小的流产风险。最新研究显示，一项测量胎儿头部动脉血流速度的超声检查可以较准确地判断胎儿是中-重度贫血(需要产前治疗)还是轻度贫血(通常不需要治疗)。如果这项对胎儿没有风险的超声检查被证实是准确的，那么最终将会减少用以监测胎儿患Rh疾病风险的羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术的需求。

根据以上或其他一些的检查结果，医生建议及早分娩，以避免孕妇Rh抗体破坏更多的胎儿血细胞。在分娩后，如果孩子出现黄疸，就可以被放置在特殊的蓝光下治疗(即光化学治疗)。如果光化学治疗对黄疸无效，或孩子出现贫血，那么就可能需要输血治疗。也有一些Rh溶血病病情很轻，以至于他们不需要治疗。

产前诊断孕妇血细胞检查

产前诊断孕妇血细胞检查

微量的胎儿血可以通过胎盘进入到孕妇的血中，抽孕妇的血来选出胎儿的红细胞，就可以用来筛查胎儿地中海贫血或者做产前诊断。但是这项技术的还是不满意，原因是能够从孕妇血中分离出的胎儿红细胞太少，准确性受到影响，目前还不能成为常规使用的、可靠的方法。

已证明存在的胎儿细胞类型包括：滋养细胞、胎儿淋巴细胞、胎儿粒细胞、有核红细胞等。由于游离胎儿DNA 具有以下特性，使得处理和分析过程更简便，成为一种安全性高和稳定性好的胎儿染色体非整倍体基因检测对象。

(1) 安全性高：对比来自羊水穿刺中胎儿DNA，孕妇血浆中游离胎儿DNA是直接分离孕妇外周血中血浆提取获得。孕妇静脉血抽血是目前孕妇常规产前检测中血清学筛查必须进行的取样方式，取样方式上安全可靠。

(2) 游离胎儿DNA含量稳定：妊娠第5周开始可检出游离胎儿DNA，随着孕周增加而增加，远高于胎儿细胞;且DNA保存和处理难度远低于RNA。

(3) 游离胎儿DNA分娩后快速消失，上次妊娠结果不影响本次检测。

而游离胎儿DNA与母体混合存在，难于分离游离胎儿DNA，含量少、片段短等特点使得利用常规 PCR 技术只能分析是否存在游离胎儿DNA，如进一步获得胎儿基因组信息还需一种高通量测序平台。利用游离DNA高通量测序可对每次产生的上百万的胎儿和孕妇DNA分子进行检测。

怀孕8周能看出男女吗

怀孕8周可以看出男女。

怀孕第8周时，孕妇可以通过抽取孕妇外周血，分离出胎儿血细胞进行DNA检测判断男女，准确率在90以上，而且对孕妇和胎儿不造成影响。但我国是禁止非医学需要的胎儿性别鉴定的，但香港做胎儿性别鉴定是合法的。

DNA验血的要求：孕期达7周以上，胚芽长度达到10mm，通过抽取孕妇手臂上的静脉血12毫升，2--3天即可出结果。

​怀孕几个月能看出来 怀孕多久可看出男女

相信每一个家庭都会很期待家里面有小生命的到来，这是非常激动人心的时刻，因为这能够起到延续家族香火的作用。大家也会非常积极地为准备出生的小天使准备各种礼物，因此他们会比较迫切地想知道肚子里的宝宝的性别。那么，怀孕多久可以看出来男女性别?

怀孕多久可以看出来男女性别

从医学上来讲，在怀孕20周左右就可以进行B超检查，辨别出胎儿性别，当然前提是，胎儿的体位合适，B超医师可以看到孩子的关键部位。在这个时期男孩和女孩的差别已经很明显了。随着你孕期的进展，这种差别会变得更加容易辨识。如果你的宝宝周围包裹着足够的羊水，而且他的脚也没有别在两条腿中间，那么孕晚期通过B超的数据通常能鉴别出胎儿的性别。需要注意的是，目前网上流传的胎动、胎心、孕囊长宽比例预测胎儿性别都是不准确的。b超观察胎儿性别是看生殖器官，而不是看孕囊大小。从你怀孕11周(80天)左右开始，不同性别的胎儿外表上开始显现出差异。在这个时候，所有胎儿的生殖器部位都有个突出。对于男孩，这个突出往往是伸向上方，和脊柱之间的夹角大于30°。相比较而言女孩生殖器的突出方向会显得水平一些，和脊柱之间的夹角小于30°。验血是最快可以得知胎儿性别的方法。但目前国内还没有通过验血知胎儿性别的技术。最近的拥有此项技术的地方是香港。研究人员发现一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性，所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因，性别疑问自然迎刃而解。和B超要等到胎儿足够大时才能观察性别特征不同，这种检查手段在受孕后7-8周便可执行，而且准确率比B超高，达到99.4%。

如何通过血液得知性别

实质上就是DNA验血测胎儿性别。首先，孕妇的血液标本被抽出后，经过两次高速离心处理，将上层的清液移入新的无菌管内，冷冻保存备用。然后应用试剂将上层清液中的DNA提取出来，将其染色，放在在紫外灯下观察。如果看到一个蓝色的条带意味着是男孩，没有则表明是女孩，而且伴随胎儿不断长大，DNA浓度还会越来越高，并在受孕后8周达到高峰。女性的染色体为XX，而男性为XY。很早就有研究人员发现，一种被称为“SRY”的基因只存在于Y染色体上，一旦检测到它的存在，便意味着胎儿是男性，所以分离出母亲血液中的胎儿DNA看看能不能找到SRY基因，性别疑问自然迎刃而解。怀孕70天是没有办法检测出胎儿的性别的，有的医生可能会根据这个孕囊的形态，来分辨胎儿的性别，但是其实也不准确的。首先，性别鉴定的妈妈一定要胎龄满8周以上或者胚芽直径在16.3mm以上;其次，孕妇1年内没有分娩过男胎;再次，母体半年无重大手术，输血 ，器官移植，流产情况。因为以上情况都会影响测血的准确率。不过，这些提醒中介一般都不告知。

胎儿畸形筛查项目有哪些

1.孕早期唐筛 NT筛查

孕早期进行的唐筛检查的时间为11-14周，最佳时间为11-13周+6。早唐必须结合NT检查。

染色体异常的风险可以通过测量胎儿颈部皮肤透明带厚度(NT)来预测。NT一般在3mm以下就视为正常。

2.孕中期唐筛

孕中期唐氏筛查的时间为怀孕15~20周期间，最佳检查时间是在16~18周之间。

唐氏筛查：就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。

唐氏筛查主要是通过测试母亲体内的三种激素的比例，另外将胎龄和一些相关因素输入电脑，通过电脑计算，给一个大概风险度的测定。

唐筛的结果不能说正常还是不正常，只能用“高风险”和“低风险”来表示。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——无创DNA或羊膜穿刺检查。

3.无创DNA或羊水穿刺

如果唐氏筛查高风险，就需要做无创DNA或羊水穿刺检查。无创DNA是一个监测胎儿染色体代谢产物数量的这样一个实验，它的检出率可以达到99.99%。但是，这个检测只是针对染色体数目有没有异常，至于脑瘫是监测不出来的。

脑瘫目前在临床上还是个难题，要等孩子生出来以后，主要看他运动系统的发育情况，一般小孩到走路的时候可能走不了，或者是这个脚步呈剪刀步这种特殊的状态。

有不良的孕育史，属于高危孕产妇，从临床上来说，做羊水穿刺是最确切的，因为它直接抽取的羊水里面小孩的脱落细胞来检测孩子的染色体，准确率是临床诊断孩子染色体畸形的金标准。

但是，它经常有出现腹痛的怀疑，担心做完会有流产，这种可能性是有的，是比别的检测风险大，那么需要慎重的考虑，也可以先做无创DNA。

无创DNA的准确率也是99.99%，虽然它不是直接抽取的孩子的脱落细胞，但是抽取的是孩子染色体的代谢产物，这个量的评判是非常准确的。如果这个检查出来有问题，你就必须要做羊穿。

4.孕中期B超

做三维、四维彩超的最佳时间为怀孕5-7(20-28周)个月，因为这个时段胎儿的肢体及各主要脏器已经全部发育，而且羊水较适合做胎儿畸形筛查。

检查项目包括：观察胎儿鼻唇部、心脏，可发现大部分解剖异常和出生缺陷，如无脑儿、脑积水、脊柱裂、肢体畸形、严重唇腭裂、先天性心脏病等。

做三维彩超，可清晰显示胎儿各部位脏器，了解胎儿生长发育情况，观察头，肢体及各脏器大体结构是否有畸形。另外还要定期检查胎心、血压等等。