养生健康

iga肾病感冒了会怎样呢

iga肾病感冒了会怎样呢

病人在治疗肾病的同时一定要防治感冒,现在天气变化加大,在季节更替或反常天气时,患者机体免疫力下降,引起感冒,导致体内的炎症、免疫系统被激活,产生免疫损害,引发肾脏病的发作或复发。所以,对肾脏病人来说,避免感冒至关重要。

一定不要发烧,如果发烧就必须就医。多做化验,特别是感冒好了以后,确保病情无异常反复。下面是用药注意事项。禁用肾毒性药。比如:所有止痛片、康泰克、速效感冒胶囊、庆大霉素、磺胺类药,含有含马兜铃酸成分的药物。一旦感冒,可以用:维C银翘片(流行性感冒),小柴胡冲剂(伤寒性感冒),板蓝根冲剂(病毒性感冒)。一旦出现肠炎、腹泻,可以用:黄连素、整肠生等。如一定要使用消炎药,只能使用青霉素类,它对肾没有毒性。用药前遵医嘱。经常上火可以用金银花泡水喝。预防感冒可以用中药,比如:红枣+黄芪 熬水喝 每日两次。如果患者特别容易感冒,最好看看中医,调理一下。

虽然只是一个小小的感冒,对于我们正常人来说只需要服用几日的感冒药物,病情即可得到很好的恢复,但是对于iga肾炎患者来说,在生活中感冒是不可忽视的,所以我们在生活中尤其是秋冬交替的时候一定要注意保暖,在饮食上多吃一些温热的食物,但是也要适当进行运动,更好的提高身体的抵抗力,有效避免感冒情况的出现。

IgA肾炎患者会不会遗传给下一代

IgA肾炎的病理

IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积,提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积,提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。早年的研究曾提示本病所沉积的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术,证实本病所沉积的是IgA1,主要是系统源性的,主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中。在本病病人循环中也可见到总IgA1和含IgA1的免疫复合物增高,骨髓中产生IgA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在本病的肾组织中可发现存在J链,故提示沉积的IgA是多聚体;而分泌块则十分罕见。尽管如此,现有资料尚不能最终确定本病的IgA沉积物的来源。

IgA肾炎是由自身因素引发的,像感冒等上呼吸道感染就可能引发此病。也就是说,如果能够有效预防外来疾病,也就能够很好的避免IgA肾病的发生,从这个角度上来说,IgA肾病是不遗传的。

但是在临床治疗中发现,IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象,IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病,此种自身免疫缺陷存在着基因易感性,也就说,在相同发生感冒、感染后,有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大,这是由基因所决定的。

IgA肾病患者要严防流感

秋冬之际正是治疗iga肾病的有利时机,同时这也是流感频发的季节,所以iga肾病患者注意防流感,因为iga肾病患者往往在流感发生后会出现血尿,所以iga肾病患者注意防流感是很重要的。

因为流感是由流感病毒引起的,流感对iga肾病患者的肾脏有一定的影响,如果严重的话有可能使患者此前的治疗前功尽弃,可导致肾病变加重。

可见iga肾病患者注意防流感是很必要的。一方面流感病毒可直接侵犯肾组织;另一方面,也能以病毒为抗原而引起免疫复合性肾炎。总之流感能使iga肾病患者病情加重,以致难以控制,如使血尿反复甚至比此前更重,还可使蛋白尿等加剧;iga肾病患者不注意防流感还会使肾功能不全者发生肾衰、心衰等。

iga肾病患者注意防流感应在日常中注意:

1、适当锻炼身体,增强体质,提高抗病能力。

2、注意环境和个人卫生,避免发病诱因。

3、气候变化时,注意随时增减衣服,防止受寒感冒。

4、感冒流行期间,一般情况下可服药预防:①板蓝根冲剂,每次1包,每日3次。②防感冒牙膏,每日3次刷牙。③大青叶15克、板蓝根、贯仲各30克,水煎代茶饮。④10%大蒜液,每日滴鼻3-5次,每次1滴。但是不排除特殊情况,即并不是所有的iga肾病患者都适合这些药物,所以iga肾病患者注意防流感的这一项中,要特别留心注意听医生嘱咐。

5、感冒流行期,注意隔离,患者要戴口罩,避免去公共场合活动,防止交叉感染,室内可用醋蒸熏,进行空气消毒,预防传染,每次蒸熏2小时,每日或隔日熏1次。

总之,iga肾病患者注意防流感对自己的病情稳定是很重要的,患者要认真对待,只有这样患者的病情才会长期稳定地被控制在理想状态,此前的治疗也会更加见效。

iga肾病遗传吗

我们知道IgA肾病是肾病中很常见的一种,在生活中许多人见到过。它是一种原发性肾小球疾病,又称为Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,一般是伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。由于很多患者发现很多家人有这方面的病史,所以开始怀疑iga肾病是否遗传。那么,iga肾病遗传吗?今天小编就带大家一起来了解下。

iga肾病遗传吗?这个问题看你如何去看待,湖综合是看你如何去区分,从医学角度来细分的话是没有遗传的。以为内iga肾病是由自身因素引发的,在生活中像感冒等上呼吸道感染就可能引发iga肾病。从这个角度上来说,IgA肾病是不遗传的。我们只要做好预防工作,尽量不要让像感冒等上呼吸道感染的类似疾病发生就可以解决。但是,我们又有另外一种特殊的解释,而且也有相对的权威性。医学专家在临床治疗中发现,IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象。因为IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病,此种自身免疫缺陷存在着基因易感性,也就说,在相同发生感冒、感染后,有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大,这是由基因所决定的。所以,我们也可以理解为iga肾病遗传。iga肾病遗传吗?这个问题的两种答案都说的过去,关键还是看你如何的去看待。

不管我们的家族中是否有类似疾病的发生,我们都要做好预防工作,在生活中药注意身体,特别是在冬天,一定要做好保暖工作,不要让感冒类似疾病的发生。我们知道IgA肾病是很严重的一种疾病,如果不积极配合治疗是很有可能使我们失去生命的。所以,在生活中我们一定要做个有心人,即使有类似疾病的发生,及早的发现,让疾病控制在最初阶段,特别是对于一些有家族遗传史的朋友更是需要多加留意。IgA肾病虽然很严重,但是我们也不必要惊慌,并不是每一个人都会发生的,但是我们尽量要做好预防工作是肯定的,合理的安排自己的作息时间和饮食安排。IgA肾病一旦发生也不用慌张,现在的医学技术这么发达,我们要相信医学技术。

血尿须当心IgA肾病

小王今年30岁不到,是一个公司白领。不久前他得了感冒,原本以为没有大碍,却发现了血尿,到医院检查下来,确诊为iga肾病。

过去,曾认为iga肾病预后良好,不会对肾功能带来很大的影响,但经过长期研究观察发现,iga肾病患者中有10%-30%会呈慢性进展,逐步发展为终末期肾衰竭。

因此,要高度重视iga肾病的正规诊治。

青年人有以下症状:尿色出现改变、尿中泡沫增多且不易散开、高血压、眼睑及下肢浮肿、腰部酸痛、不明原因的肾功能不全,特别是上述症状发生于上呼吸道或消化道感染后,需高度怀疑iga肾病,应及时到医院肾脏科进行专科检查。

经皮肤肾穿刺活检进行免疫病理检查,是明确诊断iga肾病的唯一方法,对指导治疗及判断预后也有很重要的价值。目前都采用b超引导下经皮肤肾脏穿刺检查,操作简便,成功率高,创伤小。

近年来医学界注意到,iga肾病患者的家庭成员中尿液检查异常者比例较高,于是提出了家族性iga肾病的概念。iga肾病患者的家族成员应进行定期尿液检查,可疑成员应进行经皮肤肾脏穿刺活检明确诊断,以期早发现、早治疗。

iga肾病是否遗传

很多患者会疑问iga肾病是否会遗传,其实iga肾病是不会遗传的。

肾病主要是由于iga免疫球蛋白异常沉积肾小球系膜区,而导致了肾脏病变。它是一种免疫系统缺陷性疾病,诱因很多,通常以反复发炎、扁桃体炎、感冒等病因引起。iga肾病只会对于本人肾脏固有细胞造成损伤,不会存在iga肾病遗传现象。

肾病病理类型因病情不同,而表现不同:

光学显微镜确认的iga肾病相关的最常见改变是,系膜区域有细胞基质的局灶性或弥漫性扩张,肾小球系膜细胞和基质的扩张绝非iga肾病所特有,在许多其他肾脏疾病中也都可观察到上述改变,这些疾病包括糖尿病肾病,局灶性节段性肾小球硬化以及许多与系膜性疾病相关的肾小球损害。此外,在iga肾病患者中可见到多种由光学显微镜确定的损害,包括弥漫性毛细血管内皮增殖,节段性硬化,节段性坏死和细胞新月体形成。

光镜病变主要累及肾小球,病变类型多种多样,包括轻微病变、系膜增生性病变、局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变以及硬化性病变等,多数病例以弥漫性系膜增殖为典型改变,包括系膜细胞增生及系膜基质增加。根据病变的轻重又可进一步分为轻、中、重度系膜增生性肾小球病变。用masson染色常可在系膜区发现有嗜伊红物质沉积,常为块状分布于系膜区。病变轻微者则只有轻微系膜增生,亦可呈弥漫增生。

IgA肾炎患者会不会遗传给下一代

IgA肾炎病人皮肤和肝脏中都能检测到IgA沉积,提示为系统性疾病。由于在肾小球系膜区和毛细血管均可有颗粒状IgA和C3沉积,提示其免疫复合物性发病机理。现时的研究围绕着抗原通过粘膜的能力、粘膜屏障是否存在缺陷;IgA结构是否有缺陷和免疫调节功能是否有缺陷等方面展开。早年的研究曾提示本病所沉积的IgA可能是粘膜源性的。然而近年的研究使用了高度专一性的技术,证实本病所沉积的是IgA1,主要是系统源性的,主要由骨髓和淋巴系统所产生;粘膜源性的IgA2则主要见于肝源性肾小球硬化症中的IgA沉积中。在本病病人循环中也可见到总IgA1和含IgA1的免疫复合物增高,骨髓中产生IgA1的浆细胞增多并形成多聚体为主。在本病的肾组织中可发现存在J链,故提示沉积的IgA是多聚体;而分泌块则十分罕见。尽管如此,现有资料尚不能最终确定本病的IgA沉积物的来源。

IgA肾炎是由自身因素引发的,像感冒等上呼吸道感染就可能引发此病。也就是说,如果能够有效预防外来疾病,也就能够很好的避免IgA肾病的发生,从这个角度上来说,IgA肾病是不遗传的。

但是在临床治疗中发现,IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象,IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病,此种自身免疫缺陷存在着基因易感性,也就说,在相同发生感冒、感染后,有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大,这是由基因所决定的。

即便是家族中有IgA肾病病史也不要担心,有效预防感冒、感染是防止IgA肾病最好的方法。在生活中,合理的作息、饮食是非常重要的,其次不要乱服用保健品、药物,避免造成肾脏的负担,只要在生活中多留心身体健康,IgA肾病就会远离我们!

iga肾病患者感冒了怎么办

得了iga肾病是不是就要卧床休息,不能工作呢?其实不然。锻炼是有个体差异的,要因人、因病情轻重而定。年轻人、病情比较稳定的、在缓解期内可以做适当的锻炼,年老的、病情又比较重的要卧床休息。另外,不能因为害怕感冒就足不出户,把自己裹得严严实实的,这样会适得其反,抵抗力越来越低,要适当“冻一冻”,效果可能会更好一些。当然,这也要因人而异。

入秋以后,人们容易出现秋乏,会感觉腰膝酸软、疲乏无力,于是就怀疑自己得了iga肾病。这很多是肾虚的表现。肾虚绝不等于iga肾病,肾是五脏之一,人体生命之根,先天之本,主要有藏精、主骨、生髓、通脑、主水液、主纳气等功能,肾虚是上述功能衰减后的表现,常见腰脊酸痛、胫酸腿软、足跟痛、耳鸣或耳聋、脱发、牙齿松动、尿后余沥或失禁、小儿发育迟缓、成人早衰、女性白带多或月经不规律、不孕不育、心烦易怒、男性性功能减退、阳痿等症状。iga肾病是指两侧肾脏器官本身发生病理性损伤,病人一般会出现血尿、蛋白尿、高血脂、水肿、管形尿等情况。当然,肾脏病人可以在患病的某一阶段出现中医“肾虚”症候,但这并不意味着肾虚就是iga肾病,而且两者的治疗是完全不一样的。肾虚是中医的说法,内外妇儿等科疾病均可引起肾虚;iga肾病是西医的说法,主要指肾脏本身的病变。

导致iga肾病的主要原因是什么

1、感染:感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,导致IgA肾病的发生。

2、免疫复合物:IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。

3、遗传:对IgA肾病患者发病人群进行调查,部分IgA肾病患者会发生家族凝聚现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。

4、炎症反应:患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,终引起疾病的产生。

年轻人感冒小心染肾病

眼看大四快毕业了,小王一边忙着写毕业论文,一边又忙着找工作,人很疲劳,感冒也就随之袭来。没过两天,他发现自己的尿液像洗肉水一样,还有大量泡沫,但身体并无其他不适。到医院肾内科接受检查后,医生初步判断他患有IgA肾病,并让他住院进行肾穿刺活检,以明确诊断。

小王想,不过是一次小小的感冒,至于这样草木皆兵吗?可是同室的病友告诉他,3年前自己在体检时发现尿中有红细胞和蛋白质,当时没引起重视,一周前被确诊患有IgA肾病。由于没及早诊治,现在已经发展成尿毒症了,目前正在进行透析治疗。小王听后急忙去找医生,要求尽快进行活检。三天后活检报告出来了,证实他患有IgA肾病。看了病理报告,小王向医生问了许多问题——

什么是IgA肾病

IgA肾病是免疫球蛋白A肾病的简称,是由免疫球蛋白A沉积于肾脏引起的肾小球肾炎。1968年,IgA肾病由法国学者Berger和Hinglais首先报道,所以也称为Berger’s病。一般认为,病毒感染后引发机体黏膜免疫反应是IgA肾病发病的主要原因。

IgA肾病有哪些特点

特点1:年轻患者居多。

IgA肾病是我国年轻的慢性肾衰竭患者最常见的病因,男∶女约为2∶1。

特点2:发病有明显的地域差别。

我国、日本、新加坡和澳大利亚等亚太国家和地区高发。

特点3:部分患者可发展为终末期肾衰竭。

早期认为IgA肾病预后良好,但长期研究观察发现,10%~30%IgA肾病患者在15~20年可发展为终末期肾衰竭。

特点4:临床表现多种多样。

典型的表现为上呼吸道或肠道感染数小时至2天出现突发性肉眼血尿,或显微镜下血尿、泡沫尿、高血压、浮肿、腰酸,少数病人呈急进性肾衰竭。有些患者往往在体检时被发现,部分患者在首次就诊时已进入终末期。

IgA肾病的信号

信号1:年轻人在发生上呼吸道或消化道感染后,出现尿色改变、尿中泡沫增多且不易散开。

信号2:血压升高。

信号3:眼睑及下肢浮肿。

信号4:腰部酸痛。

信号5:不明原因的肾功能不全。

出现上述示警信号,应高度怀疑IgA肾病,并及时到医院肾内科进行检查。目前经皮肤肾穿刺活检进行免疫病理检查是明确诊断IgA肾病的唯一方法。采用B超引导下经皮肤肾脏穿刺检查,不仅操作简便,成功率高,而且创伤也小。

IgA肾病会遗传吗

由于近年来国内外专家注意到患者的家庭成员中尿液检查异常者比例较高,于是提出了家族性IgA肾病的概念。经调查患者3代以上家族史,如在有血缘关系的家族成员中有一个经皮肤肾脏穿刺活检证实为IgA肾病者,即可诊断为家族性IgA肾病。

提示:IgA肾病患者的家族成员应定期进行尿液检查,可疑成员应行经皮肤肾脏穿刺活检明确诊断。

多数女患者能怀孕

多数女患者可以耐受妊娠,但在妊娠前应该积极治疗,使病情得到控制。在妊娠过程中,还应定期观察血压、尿常规和24小时尿蛋白定量、肾功能等。

但是合并持续的重度高血压、肾小球滤过率小于60ml/min、经皮肤肾脏穿刺活检病理显示合并严重的肾血管或间质病变者不宜妊娠。

治疗八要点

1. 注意劳逸结合,预防各种感染,禁用肾毒性药物。

2. 控制蛋白质摄入量。患者每日蛋白质摄入量宜控制在0.8~1.0g/每公斤体重。

3. 对反复发生肉眼血尿者行扁桃体切除术。

4. 控制蛋白尿。可选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物,使尿蛋白控制在0.3克/日以下。

5. 积极降血压。首选ACEI或ARB类药物,必要时加用钙离子拮抗剂(CCB),将血压控制在130/80mmHg以下。

6. 部分患者需用糖皮质激素、细胞毒药物或免疫抑制剂治疗。

7. 补充多不饱和脂肪酸。研究发现,鱼油主要成分是一种多不饱和脂肪酸,具有抗氧化作用,有益于患者的康复。

8. 定期随访。随访内容包括血压、尿常规、尿蛋白定量、肾功能和肾脏B超。值得注意的是,即便血中尿素氮和肌酐值正常,也不一定表明肾功能正常。

什么方法治疗iga肾炎好

目前iga肾炎的发病率较高,专家指出:IgA肾炎是一组具有共同免疫病理特征的临床综合征,其临床表现多种多样。iga肾炎在肾病中属于高发疾病,那么iga肾炎的治疗就很关键了。什么方法治疗iga肾炎好介绍如下:

一、一般治疗

防止感冒和过度劳累,慎用肾毒性药物。有感染时应予抗生素治疗。有反复发作慢性扁桃体炎者,可行扁桃体摘除。

二、药物治疗

(一)血尿明显者可用雷公藤多甙、潘生丁、ACEI及大量维生素C口服治疗。

(二)呈肾病综合征表现者治疗见肾病综合征章节。

(三)与慢性肾小球肾炎表现相同者,按慢性肾小球肾炎处理。

(四)病理检查以新月体形成并伴IgA沉积为主者,可用强化血浆置换疗法及药物治疗(参见急进性肾小球肾炎治疗)。

三、血液净化疗法

伴有急性肾功衰竭时或已形成慢性肾功能衰竭者需进行血液透析或腹膜透析治疗。

IgA肾病的预防方法

IgA肾病的预防方法——生活中每个人都可能受到IgA肾病的侵袭,使我们的身体健康暴露在疾病面前,IgA肾病尤其以儿童和青少年高发,因此在日常生活中我们应该做好IgA肾病的预防工作。那么IgA肾病要如何预防呢?肾病医院专家为大家详细介绍:

IgA肾病的预防方法——IgA肾病的症状较多,主要症状为镜下或肉眼复发性血尿,可伴有轻度蛋白尿。少数病人出现肾病综合征。在IgA肾病的发病过程中,常会因上呼吸道感染、扁桃体炎而导致病情加重,故应预防感冒,如体质较差,容易感冒者,可适度锻炼身体,增加抵抗力,防止上呼吸道感染的发生,此外还应积极消除易感和诱发因素,如上呼吸道、皮肤、肠道、尿路感染,根治疮疖,真菌感染,对反复因扁桃体炎而诱发血尿发作者,可行扁桃体切除术,儿童包皮过长者宜适时环切。 >>>>IgA肾病是不是遗传

IgA肾病的预防很重要,要掌握正确的预防方法。在日常生活中,IgA肾病患者要时时注意言行,慌张、高叫等都会增加病人的不安和恐惧心理,故精神调养显得尤为重要。尽可能减少对病人不良的精神刺激,保持心情舒畅,以利于疾病的康复。

以上已经关于IgA肾病的预防方法做了详细介绍,相信大家都已经有了更多的了解。IgA肾病患者应该提高警惕,做好IgA肾病的预防工作,防止该疾病的发生。专家提醒:在平时应该定期去医院做身体检查,这样能够及时准确的得知自身的健康状况,及早发现疾病,及早治疗。祝身体健康!

iga肾病的治疗办法大全

通过药物治疗iga肾病

日用药的肾上腺皮质激素对蛋白尿的改善有益。对有IgA沉积的微小病变肾病则有可能缓解蛋白尿。合并使用环磷酰胺、潘生丁和华福林可减轻蛋白尿而对肾小球滤过率无影响,合并使用环孢素A也可减少蛋白尿,然也降低肌酐清除率。

严重IgA肾病使用大剂量免疫球蛋白静脉滴入期间,可停止肾小球滤过率下降,改善血尿和蛋白尿。对有高血压和重度蛋白尿的病例,使用转换酶抑制剂可减慢肾小球滤过率下降速率和减少蛋白尿,在重症IgA肾病中,转换酶抑制剂是首选降压药。

通过饮食调养治疗iga肾病

小蓟30g,生地20g,白茅根15g,竹叶12g,炒栀子、生干草各10g,大米100g,白糖适量。前6味水煎取汁,入大米煮成稀稠粥,加白糖调味即可。每日1剂,分2次服用。有清心除烦、凉血止血之功效。

通过日常生活的合理护理治疗iga肾病

避免感冒、劳累和使用肾毒性的中西药物并定期随诊观察是治疗肾病的重要一项。注意呼吸道感染的预防和控制,对iga肾病病人进行扁桃体切除有助于减轻血尿蛋白尿的发作,对肾功能可能具有长期保护作用。

相关推荐

IGA肾炎的症状都有哪些

1.IGA肾炎其他症状:一部分IGA肾病患者可出现肾病综合征,急进性肾炎综合征,肾功能衰竭,少数可出现腰或腹部剧痛伴血尿。 2.IGA肾炎镜下血尿及无症状性蛋白尿:此为儿童及青少年IGA肾病的主要临床表现,常在体检中被发现,可表现为单纯镜下血尿,或镜下血尿伴少量蛋白尿。蛋白尿:为轻度蛋白尿,尿蛋白定量一般〈1g/24h,少数患者可出现大量蛋白尿甚至出现肾病综合征。 3.IGA肾炎发作性肉眼血尿:多见于儿童。其肉眼血尿多在上呼吸道感染(扁桃体炎等)后发生,亦有部分在急性胃肠炎或尿路感染后发作,间隔时间多在2

肾病治疗最好的医院

IgA肾病(IgA nephropathy)是以系膜增生及系膜区显著弥漫的IgA沉积为特征的一组肾小球疾病。其临床表现多种多样,以血尿最为常见,可伴有不同程度的蛋白尿、高血压和肾功能受损。 iga 肾病是由于肾脏固有细胞受损,肾脏发生纤维化,具有滤过功能正常肾单位被纤维组织所代替,失去排毒功能,使毒素在体内堆积不能排出体外。目前,iga肾病传统的治疗方法有很多,但这些方法只能暂时的控制症状,很难根除,因为传统疗法只能从表面入手,但真正的帮助患者走向康复则需要从修复受损肾脏入手。现在有一种成熟的疗法,能够从

肾病有哪些症状

一、症状 本病多见于年长儿童及青年,男女比为2∶1,起病前多常有上呼吸道感染的诱因,也有由腹泻、泌尿系感染等诱发的报告。临床表现多样化,从仅有镜下血尿到肾病综合征,均可为起病时的表现,各临床表现型间也可在病程中相互转变,但在病程中其临床表现可相互转变。 80%的儿童IgA肾病以肉眼血尿为首发症状,北美及欧洲的发生率高于亚洲,常和上呼吸道感染有关(Berger病);与上呼吸道感染间隔很短时间(24~72h),偶可数小时后即出现血尿。 也有些患儿表现为血尿和蛋白尿,此时血尿既可为发作性肉眼血尿,也可为镜下血尿

iga肾病是如何引起的呢

目前人们的生活节奏不断加快,所以在繁忙的工作之余很少有人来关注自己的肾脏健康,这使得临床上IgA肾病的发生机率在不断的增长。 1、肾脏的一些炎症 IGA肾病在大多数情况下都是继发在肾脏出现炎症的基础上的,在发病的过程当中,患者的肾脏肾小球系膜细胞将受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,最终引起疾病的产生。 2、遗传 遗传在这种肾病的发生过程中也具有一定的影响作用。有专业的医师通过对IGA肾病患者发病人群进行调查发现,部分IGA肾病患者发生家族聚集现象,这说明,IGA

iga肾病饮食注意

iga肾病应该注意什么?IgA肾病的饮食患者宜吃素 几乎所有肾病(包括IgA肾病)病人,在日常的饮食调理上,都需要以植物油为主,尽量少食动物油;食用肉类时以精瘦肉为主,补充优质低蛋白,忌食肥肉。一言以蔽之,肾病病人禁忌吃这类"荤食"。因为荤食加重肾脏的损伤。荤食是"优质低蛋白"肾病患者的饮食禁忌,同时也属于高脂(脂类主要包括胆固醇和甘油三脂)类饮食,在这里我们单说后者:高脂饮食不仅加重IgA肾病患者已有的肾损害,也导致健康人的肾脏受损。 iga肾病的饮食油类如何食用?iga肾病最好用植物油,

IgA肾炎该怎么预防

(一)预防感冒感冒发热后,可使IgA肾炎血尿症状加重。 (二)慎用有损肾脏的药物。尽量不用庆大霉素等氨基糖甙类药物及四环素,保泰松、非那西丁、扑热息痛等药物。看病时提醒医生,自己有IgA肾炎。 (三)劳逸适度。按中医理论,IgA肾炎是因先天不足或烦劳过度而致脏腑虚损,气血阴阳亏耗而引起发病,其病情本质是脏腑虚损,尤其是肾精肾阴不足,而过度劳累又可耗气伤津,使病情加重。因此必须劳逸适度,不能过于劳累(包括体力劳动和脑力劳动),以防加重病情。 (四)“饮勿醉、色勿迷”。限酒、远房帏减色欲以葆肾精。在预防肾病

血尿酸高一定是痛风吗及治疗方法

1.血尿则是肾脏损伤的表现,治病则要寻根,必须要消除导致肾性血尿的原因,才能从根本上解决其肾脏的损伤。对于IgA肾病来说,消除沉积在肾小球基底膜或系膜区的免疫复合物是关键,应及时修补受损的肾脏组织和肾脏结构,保护残留的肾脏功能。如果只是单纯的对症治疗,出现血尿就吃药堵血尿,虽然能够暂时的将血尿抑制,但未能解决其根本,一旦遇到感冒、感染等外部不利因素影响时,就复发,肾病的反复复发使患者饱受痛苦。长此以往,病情不但不好转,还加重。 因为肾小球基底膜长期病变也导致肾小球硬化,从而引起肾脏的损害。在此,提

iga肾病造成哪些并发症出现

1、IgA肾病并发症之一就是病人出现血尿以及蛋白尿的现象。专家介绍说,肾病患者出现肉眼血尿和镜下血尿的清明,而且患者肉眼血尿出现时患者的全身都有不舒服的感觉。但是,患者严重的出现持续性的血尿和蛋白尿。 2、肾功能不全也是IgA肾病患者的并发症之一,有关的专家为我们介绍说,IgA肾病患者出现严重的高血压,患者如果不能及时治疗,高血压导致动脉硬化,严重影响肾功能,最终出现肾功能不全。 3、病人还有终末期肾衰竭的现象。IgA肾病患者如果不及时治疗,患者的肾脏功能逐渐的受损,最终发展为严重的肾衰竭,最终

iga肾炎该如何检查诊断

iga肾炎检查费用是患者非常重视的问题,因为iga肾炎危害巨大,为了有效降低疾病带来的各种疾病伤害发生,大家需要积极咨询相关专家的建议,本病须经肾活检证实方可诊断。 1、尿常规检查:可发现镜下血尿,IgA肾病以畸形红细胞为主,60%患者有蛋白尿,但多为微量蛋白尿。 2、测血清IgA水平:如果患者没有肝脏疾病,血清IgA持续增高,该肾脏患者应高度怀疑为IgA肾病。 3、测循环免疫复合物水平:IgA肾病患者血中IgA免疫复合物滴度增高,在疾病发作及缓解期时均存在。 4、检查肾功能:IgA肾病患者可有不同程度的

得了IgA肾病能活多久

专家表示:对IgA肾病能活多少年这个问题没有一个确定的答案。因为影响这个问题的因素有很多种,比如患者所处的疾病发展阶段,治疗的方式方法等等。所以对于IgA肾病患者来说,应该是怎么样才能让寿命延长,而不是绝对的还能活多久。 IgA肾病能活多少年?据临床相关数据显示:通过多年随访观察,发现IgA肾病的10年存活率为80%~90%,30~40年以后有20%~30%病人发生进行性肾功能不全,诊断后每年有1%~2%病人进入肾衰终末期。也就是说病人10年中只出现一些轻微症状,IgA肾病是一种慢性病,30年以后甚至更