重症肌无力四肢无力是怎么回事
重症肌无力四肢无力是怎么回事
20世纪后中叶以来的一系列研究证明本病是一种自身严格免疫病。由于体内产生了自身抗体医药──乙酰胆碱受体(AchR)的多次抗体,破坏了神经肌肉接头处突触后膜上的AchR,使突触传递发生障碍,不能引起骨骼肌的充分收缩,从而导致肌无力。
绝大多数患者的血清中均能测出AchR抗体,最早而在其他肌无力患者中一般不易测出,因此抗体的测出对本病的诊断中心有很大帮助。约80%的MG患者合并胸腺肥大,其中的10%左右合并胸腺瘤,胸腺为免疫严格中枢器官,这也进一步说明本病的发病与免疫妇产机制有关。典型表现;眼睑下垂,表现为一侧或双侧眼睑下垂,复视,经睡眠休息后可缓解或消失,觉醒后再度加重。四肢无力,自觉四肢无力,站起、上楼、持物、或举臂过头均感困难。
应该注意一个现象,很多重症肌无力患者在发病之前常常用减肥药,其实减肥药在重症肌无力的发病当中扮演着比较重要的角色。因为应用减肥药可以使得血管受到刺激而收缩,但是容易让患者感觉疲劳,并且减肥药当中的某些化学物质会抑制肌肉吸收营养,从而使得肌肉神经接头处递质紊乱,造成重症肌无力。
肌无力的初期症状有哪些
1:全身无力
重症肌无力患者常感到严重的全身无力,肩不能抬,蹲下去站不起来,经过休息后该症状会有所缓解,肌无力病人常伴有眼睑下垂、复视等症状,平时需要多注意观察。
2:眼睑下垂
眼睑下垂是重症肌无力患者最常见的症状,任何年龄段的人都有可能出现这种眼睑下垂的症状,但是儿童重症肌无力患者是最常见的。
3:复视
重症肌无力患者也会出现复视的现象,即视物重影。双眼看东西出现重影的现象,年龄较小的患者为了克服这种复视的现象,常常喜欢歪头看眼前的视物,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视,这种这种对患儿造成的危害是比较大,这就需要家长在平时多观察孩子的举动,发现异常要立即就医治疗。
4:吞咽困难
重症肌无力患者出现吞咽困难导致患者营养不良,严重者饮食喝水都出现严重的困难。
5:声音嘶哑
声音嘶哑也是重症肌无力患者的早期症状之一,短时间内嘶哑症状不明显,但是长时间说话聊天声音就变得嘶哑、低沉,最终出现完全失声的情况,这些都是由于咽喉肌的无力所导致的。
6:面肌无力
重肌无力患者早期症状还表现为面部的表情肌无力,表情淡漠,使人看起来难以接受,让重症肌无力的患者很是痛苦。
7:呼吸困难
呼吸困难是重症肌无力患者最严重的一个症状,呼吸困难可导致患者出现死亡,威胁生命。患者感到呼吸困难,并伴有吞咽困难、四肢无力或眼睑下垂等。
全身型重症肌无力是什么
了解全身型重症肌无力的常识,及时做好相关的预防措施。那么,全身型重症肌无力的相关常识有哪些?全身型重症肌无力是肌无力分型中比较严重的一种,全身型重症肌无力患者往往生活不能自理,他们基本上没有什么活动能力,生活和工作受到极大的限制。今天我们请到中医专家给大家详细介绍全身型重症肌无力中医医治机理。
中医认为,全身型重症肌无力主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主,中医治疗全身型重症肌无力重视环境因素,把“湿热浸淫,脉络不利”作为一类常见病因认为,人与自然是一个整体,外界环境可以直接影响到人体的生理平衡。如久居湿地,或涉水淋雨,致感湿邪,积渐不去,郁而生热,浸淫经脉,以致脉弛缓不用,发为痿证。全身型重症肌无力是重症肌无力中比较严重的一种,由遗传或者病情恶化发展而来,对患者的生活带来了极大的危害。中医认为,此症主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主.
全身型重症肌无力中医医治重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为要病机。以热邪为患来概括痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。中医治疗全身型重症肌无力明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,痿证可起。
我们知道重症肌无力危象的危害有多么的巨大,所以选择正规的医院,接受最权威的治疗方法治疗肌无力是最重要的,且在治疗的同时做好护理工作,对肌无力的治愈也有着很大的促进作用。在这里专家提醒患者一定要早发现早治疗,拖延只能是导致病情加重,甚至出现危象,威胁生命。
重症肌无力饮食调理方法
对于重症肌无力患者来说,积极地就医治疗很重要,做好重症肌无力饮食调理也是很重要的,因为饮食会影响到患者病情的发展,好的饮食会加快患者康复地步伐,减轻患者的不便,反之,则会使患者的病情恶化。
在重症肌无力患者患病的不同阶段,患者的饮食调理是不同的。在患者咀嚼能力很正常并且没有出现发热的情况下,可以吃一些普通的饭菜,但是还是要注重营养的。
重症肌无力病情比较严重的患者,咀嚼无力并且消化机能已经受到了影响的患者,还有一些做了手术的患者,应该给予流质食物,例如软饭等。
一些面色很白、四肢无力、流口水 并且伴有肉萎缩的患者,应该多吃吃一些肉桂、鸡肝、黑芝麻等。
出现胁痛、腰膝酸软、失聪,小便很少等现象的患者,可以吃一些枸杞水、杜仲猪腰褒、黑枣等来曾倩患者的体质。
对于出现气短、失眠、出汗及时面色苍白现象的患者,应该多吃一些归芪羊肉汤、饴糖羔蜂乳之类的食物。
重症肌无力眼肌型患者,应该多吃一些银鱼汤、砂藕粉之类的食物。
做好重症肌无力饮食调理工作,对于每一位患者来说是非常重要的,患者在生活中一定要多加注意,因为这有助于患者的早日康复。
重症肌无力是不是会遗传
重症肌无力是不是会遗传?重症肌无力是当今社会发病率较高的一种危害严重的疾病,不少重症肌无力患者在忍受自身病痛的同时,对重症肌无力的遗传问题也感到特别关注,不少患者甚至因为遗传问题没有及时得到回复心理存在较大的负担,今天小编就重症肌无力的遗传问题为大家详细介绍一下,希望对大家有所帮助。
重症肌无力是否遗传这个问题,大家通过以下介绍之后就会一目了然:
重症肌无力也是一种遗传性疾病,然而引起疾病的原因还有很多,但是有的人却不认为它是遗传性疾病,甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就由专家来向大家详细的介绍一下。
经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病,因此重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。
大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有,所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困难,哭声小,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同,重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
家族性婴儿患者指正常母亲的婴儿患有者,但是家族中有其他人是此病患者,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
上文为大家介绍的就是重症肌无力的遗传问题,相信通过以上介绍之后,大家是不是已经了解清楚“重症肌无力是不是会遗传”这个问题了呢。综上所述重症肌无力症状是一种遗传性疾病,因此重症肌无力患者在对待这方面的时候需要格外慎重,只有这样才可以更好的保护下一代,如果您对重症肌无力还想了解更多的话,还可以在线免费咨询专家。
四肢无力是怎么回事
为什么会四肢无力呢?其实引起四肢无力大多数都是因为疾病的原因,比如说以下这些疾病,都是会引起四肢无力的。
1、糖尿病
糖尿病是最常导致四肢乏力的疾病。患者由于糖代谢失常,高能磷酸键减少,负氮平衡,失水及电解质失衡等原因,故易疲乏、虚弱无力,且有口渴、消瘦、多食、多尿等症状。
2、贫血
贫血也常引起疲乏,严重的有慢性贫血、起病较骤的缺铁性贫血、急性失血性贫血、急性溶血性贫血等,这些患者均有四肢乏力的现象。
3、慢性肾炎
患上患上慢性肾炎的话,则是会经常出现四肢乏力以及疲倦症状的。而且,如果长时间不吃盐或少盐的话,则会导致缺钾的。
4、内分泌疾病
很多内分泌疾病都有四肢乏力的表现。四肢乏力是甲状腺机能减弱病人的起初症状,也是甲状腺机能亢进病人的常见症状。
5、重症肌无力
最明显的疲乏无力见于重症肌无力患者,由于患者的神经肌肉间传导障碍,故其横纹肌极易疲乏,稍经活动,即迅速呈现无力状态,持续而迅速的动作更易引起疲乏,疲乏感往往晨轻晚重,补充氯化钾后四肢乏力可减轻。
6、白血病
白血病病人因同时存在贫血,故亦常感四肢乏力。除白血病外很多恶性肿瘤的早期常表现为四肢乏力症状,但同时伴有其它该肿瘤的常症状,如肺癌常有咳嗽、咯血、胸痛等症状。
7、肿瘤
如果患上恶性肿瘤的话,则患者在早期的时候也是会出现四肢无力症状的。所以出现四肢无力的时候,一定要多加注意。
四肢无力饮食调养
1、饮食以富含蛋白质、维生素D和微量元素锌、碘、磷的食物为主。足量的蛋白质可以增强机体的应急能力,维生素D和微量元素的不断补充可促进骨组织的新陈代谢,有助于关节局部炎症的吸收。
如何控制重症肌无力
如何控制重症肌无力?重肌无力不仅仅给我们带来的是身体上的伤害,还包括心理上的困扰。肌无力的出现不分年龄,尤其是对青少年影响是最大的。肌无力类型分类,重症肌无力是最难治愈的。怎样控制重症肌无力呢?药物,中医,还是手术,要根据具体情况来选择。
根据中医五行学说的观点,眼睑部位属于脾;根据脏腑学说的观点,脾主四肢和肌肉,因此对肌无力的各种临床证候,大多运用中医脾胃学说作为指导,同时根据五脏六腑的关系,肺脾肾三脏关系密切,因此该病又与肺和肾有密切关系。怎样控制重症肌无力?肌无力的病因特点是肺脾肾虚,致气虚下陷,脾虚失运,肾虚失固,筋脉肌肉失养,脏腑功能失调,而肌肉痿软无力。同时,由于肺脾肾虚,卫外失固,湿浊内生而致外感风邪,内伤痰湿,内外合攻,加重病情,故治疗时当注重邪(外邪、湿痰)、正(肺脾肾),权衡标本。在治疗上首先祛邪扶正。
如何控制重症肌无力肌无力是一种病程长且难治的疾病,它不但给患者带来身体与心理上的痛苦,同时也给家庭和社会带来很大的负担。临床上会出现眼睑下垂、复视、斜视,咀嚼肌无力,还会引起表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现,延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等。
重症肌无力的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现,因此最好是去医院进行全面检查治疗为好。
重症肌无力有没有后遗症
重症肌无力是一种神经肌肉接触点障碍所致的自身免疫性疾病,可发生于各个年龄阶段,常常合并有胸腺瘤。重症肌无力的治疗需要采取综合性措施,患者应坚持配合治疗,以延缓病情进展。很多人关心重症肌无力治愈后是否有后遗症,接下来就为大家介绍一下这一问题。
重症肌无力治愈后一般没有显著的后遗症,依照患者治疗前的情况,恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向,可以通过系统治疗达到临床治愈,即彻底停药,且患者的症状和体征消失,但无法根治。
重症肌无力是一种终身性疾病,对于无法临床治愈的患者而言,不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力,容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状,根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微,至晚上逐渐加重。为了解病情,重症肌无力患者应及早就诊正规医院,进行血尿常规、肌电图、病理学等检查,做新斯的明试验一般可以明确诊断。
虽然重症肌无力的治疗难度较大,但可通过积极治疗控制病情,改善患者的生活质量。重症肌无力的主要治疗方法包括药物治疗、胸腺切除术、放射治疗、血浆交换等,根据患者的具体病情应采用适当的治疗措施。伴有胸腺瘤的重症肌无力患者,可进行胸腔镜微创手术切除胸腺,创伤小,并发症少,术后恢复快。在手术切除后,有可能改善患者的症状,逐渐减药,甚至达到临床治愈。 根据以上介绍可知,重症肌无力治愈后多数情况下是没有后遗症的。目前来说,重症肌无力尚无法彻底根治。积极应用药物、手术等治疗方法后,部分患者能够临床治愈,不会有后遗症,而多数患者需要终身治疗,因此也不存在后遗症这一说法。
四肢乏力是肌无力吗
四肢无力是肌无力吗?对肌无力不太了解的人都会产生类似这种问题的疑问,因为肌无力并不是一种广为人知的疾病,因此我们在生活中需要对肌无力的早期症状进行了解,的确四肢无力也是一种比较常见,并且比较早期的肌无力发作症状,不过肌无力存在不少不同病症反应,下面小编为大家详细介绍。
肌无力的发病症状主要包括以下几种:
一、眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活,讲话大舌头,鼻音重,声音沙哑,构音不清。
二、患者轻则眼睑下垂,复视或斜视,眼球转动不灵活,重则四肢无力,全身疲倦,呼吸气短,颈软头倾,吞咽困难,饮水反呛,咀嚼乏力,语言构音不清,生活不能自理,使患者丧失劳动力。
三、重症肌无力是一种由神经-肌肉接头处传导障碍所引起的自体免疫性疾病,特点是骨骼肌无力和易疲劳性,咀嚼无力,无法搅拌食物,食物吞咽困难是常见的病症,病情严重的会引起呼吸困难,发生危象,危及生命。
四、无力咳痰,呼吸困难,发生窒息,抬头无力,举臂无力,走路无力,难以跑跳,无法完成重复性的动作。
五、喝水饮呛,或从鼻孔流出,举臂困难,走路困难,下蹲、爬楼、上车、蹬高困难等也属于常见的肌无力发病症状。
全身性重症肌无力的症状
先来说说全身型重症肌无力,重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病。
怎么治疗全身型重症肌无力?多数重症肌无力病人伴有胸腺肥大增生或胸腺肿瘤;也可与甲状腺功能亢进、多发性肌炎、皮肌炎、类风湿性关节炎、红癍狼疮、干燥综合症等相伴存。过度疲劳、病毒感染、分娩等可能为诱因。
可加重肌无力症状的因素有过度悲伤、生气、感冒,急性支气管炎、妊娠或分娩等。还有某些抗生素、如粘菌素、链霉素、卡那霉素等均有加重肌无力之作用,应当注意。若因感染或用药不当等引起全身肌无力、吞咽困难、喝水呛咳或伴胸闷、气短等症状时,应及时就医和诊治。
成年人怎么治疗全身型重症肌无力?成年人重症肌无力临床表现多样,常以眼睑下垂、复视为首发症状,出现复视、斜视或眼球完全不能活动;常伴盗汗,病情逐步累及面肌、吞咽肌、颈肌和四肢肌而出现气短
懒动,稍稍活动即感手脚酸软、颈项重、走路无故易跌等全身肌无力症状。这些症状一般清晨较轻,活动和疲劳后加重,休息后好转。除横纹肌无力外尚有内脏表现,使病人丧失劳动力,甚至死亡。
看到这里香型大家对全身型重症肌无力也有所了解,对他的治疗也有所了解,所以大家千万不要造成重症肌无力的漏诊,以免耽误病情,使之恶化而不能治愈。
重症肌无力治疗偏方
中医重症肌无力治疗,主要是通过内服中药外加康复锻炼的。中医对于不同类型的重症肌无力治疗主要有:
1、脾胃虚弱型重症肌无力治疗:脾为后天之本,气血生化之源,主运化水谷,统血、主肌肉、四肢。脾胃虚损,运化无能、气血生化之源不足,肌肉失养而成为痿症。重症肌无力治疗原则:健脾生血、益气生肌。
2、肝肾亏虚型重症肌无力治疗:肝藏血、主筋,肾藏精,主骨、肝肾亏虚、精血不足,筋骨经脉失去濡养而成痿。重症肌无力治疗原则:益肝补肾、滋阴清热。
3、肺热伤津型重症肌无力治疗:肺主皮毛、宣发、升降。温邪上受,首先犯肺,肺热叶焦、津液不足、气血运行失常、四肢五体失养而成为痿。重症肌无力治疗原则:清肺润燥、益气养阴。
4、湿热浸淫型重症肌无力治疗:湿热之邪损伤胍脾胃,运化不能,湿从内生、浸入筋脉,路道不利,影响气血运行和荣养,致筋脉肌肉驰纵不收而成为痿。重症肌无力治疗原则:清热利湿、燥温化痰。
重症肌无力是否遗传
重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病,因此重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。
约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无务,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同,重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。
先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。
家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。
重症肌无力到有几种类型
重症肌无力可分为以下四种类型:
一、全身型:有一组以上肌群受累,主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累,致使走路及举手动作不能持久,上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累,一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床,除伴有眼外肌受累外,常伴有咀嚼、吞咽、构音困难,以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力,多数患儿腱反射减弱或消失,但少数患儿腱反射可正常。病肌无萎缩,无纤性颤动,感觉正常。
二、延髓重症肌无力:表现为面部表情重症肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳。这些症状均以早上轻下午重,休息后暂时好转。此型患者可伴眼外重症肌无力或轻度四肢重症肌无力。延髓肌受累者常可累及全身其它骨骼肌群,极易因上呼吸道感染等原因而诱发重症肌无力危象。少数患者,自起病后始终局限于构音不清,表情尴尬的状况称为局限性延髓重症肌无力。
三、眼肌型:最多见,是指单纯眼外肌受累,但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂,晨轻暮重,也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。
四、单纯脊髓肌型:表现为四肢近端肌极度无力,上楼困难,易跌倒等,经休息或胆碱酯酶药物治疗后效果良好。多数患者在四肢重症肌无力起病后数月至数年迅速衍变为全身重症肌无力。
全身型重症肌无力是什么症状
一、全身型重症肌无力的症状主要有重症肌无力患者的危象,可表现为呼吸困难。呼吸困难患者可在,短期内导致死亡,那是因为呼吸肌出现,严重的无力感而致。患者往往出现喘气无力,夜不能眠,唯有坐立着喘息。患者通常可伴发四肢无力、吞咽困难、眼睑下垂的症状。
二、全身型重症肌无力的症状主要有患者可出现眼睑下垂的现象,即所谓的耸拉眼皮。而且,在对上千例患者作调查分析时发现,眼脸下垂作为,重症肌无力的首发症状,其概率可达到73%。其特点表现在于早期是一侧发病,晚期时候则可为两侧,有些患者,可出现两眼交替下垂的症状。
三、全身型重症肌无力的症状主要有较为明显的特点是全身无力。患者往往会感到全身无力,蹲下去站不起来、肩不能抬、严重者甚至生活都不能自理,但是患者皮肉还是,很好并没有肌肉萎缩的现象。如果患者休息一会,症状就会有所好转,出现全身无力现象时,一般会伴有复视与眼睑下垂现象。