养生健康

应怎样预防遗传性疾病

应怎样预防遗传性疾病

择偶与婚配

如果夫妻双方都是糖尿病,那么下异得糖尿病的几率为二分之一,如果夫妻双方有一个是糖尿病的,那么下一代得糖尿病的几率为七分之一和十三分之一,所以不建议糖尿病之间互相结婚。

发现自己有糖尿病要尽早治疗

如果发现自己是糖尿病携带者,那么在平时的饮食习惯上一定要多加注意,不要吃含高糖的食物,当发现自己吃的特别多,但体重一直往下降,喝的水也很多,但一直很渴的时候,这个时候你需要经常去做尿检,饮食上一定要控制量,多吃绿叶子的蔬菜和多喝水,以及要加强有氧运动(注意不要过猛,一定要适当锻炼)。

2.肥胖症

有研究表明:如果双方中有一方肥胖,孩子肥胖可能性会达到40%,如果双方都肥胖,那么孩子的肥胖率达到80%,所以不建议两个体重不正常的人结婚。

父亲有鼻炎会遗传给小孩吗

父亲有鼻炎会遗传给小孩吗?现在很多疾病都不同程度的与遗传有关,过敏性鼻炎的病人尤其是有哮喘的病人已经发现有一定的家庭性。但鼻炎不是遗传性疾病,一般的慢性鼻炎尚未发现明确的家庭遗传特点。

所以鼻炎患者尚不用担心鼻炎会遗传,为预防遗传性疾病,最主要的是应详细了解对方家族情况,禁止近亲结婚,做好遗传咨询及产前检查,慎重使用能致畸形、致突变、致癌的各种药物。

鼻炎症状有很多种,依据鼻炎的种类不同,鼻炎症状也有所不同,鼻炎症状主要有鼻塞,流涕,打喷嚏,头痛,头昏等,但仅靠这些鼻炎症状是不能诊断鼻炎的,还要靠耳鼻喉科医生进行详细的检查。

鼻炎的表现多种多样。从鼻腔粘膜的病理学改变来说,有慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、干酪性鼻炎、萎缩性鼻炎等;从发病的急缓及病程的长短来说,可分为急性鼻炎和慢性鼻炎。

此外,有一些鼻炎,虽发病缓慢,病程持续较长,但有特定的致病原因,因而便有特定的名称,如变态反应性鼻炎(亦即过敏性鼻炎)、药物性鼻炎等。

肝硬化会遗传吗

肝硬化到底是不是遗传?

首先我们来了解一下患有肝硬化的原因:肝病专家指出引起肝硬化的病因很多,不同地区的主要病因也不相同。欧美以酒精性肝硬化为主,我国以肝炎病毒性肝硬化多见,其次为血吸虫病肝纤维化,酒精性肝硬化亦逐年增加。研究证实,2种病因先后或同时作用于肝脏,更易产生肝硬化。

如血吸虫病或长期大量饮酒者合并乙型病毒性肝炎等。由患有肝硬化的原因可知肝硬化并没有遗传性,只是我国以肝炎病毒性肝硬化多见,肝炎病毒有一定的传染性,因此肝硬化没有遗传性但是具有传染性,例如很多孩子通过母婴传播,从小就携带者肝炎病毒,然后不重视治疗,那么过了几十年后也会发展为肝硬化,这不是遗传,而是传染引起的。

肝硬化如何预防”遗传“呢?

肝病专家指出患有肝炎病毒的患者一定要及时发现病情及时治疗,现在乙肝是我国的第一大传染性疾病,由于超氧自体血激活疗法的引进,现在乙肝治疗不再是难题了。不用因为肝炎病毒使自己患有肝硬化,也不要认为肝硬化具有遗传性,得了肝炎病毒只要注意预防传染是不会进行母婴传播的。

遗传病不遗传给宝宝

有些遗传病会遗传给宝宝,这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子,毕竟谁

有些遗传病会遗传给宝宝,这让有这些疾病的夫妻纠结于要不要生孩子,毕竟谁都希望宝宝是健健康康的,医学发展到今天,其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。

苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说,这些疾病或许都很陌生,但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰,因为担心疾病会遗传给下一代,有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子,也有些人抱着撞大运的思想冒险结婚生了孩子,结果还是让人失望——上述遗传疾病依然没放过他们的孩子!实际上,随着医学技术的提高,虽然仍有一些遗传性疾病无法避免,但也有很多遗传性疾病通过外科、内科或基因治疗、干细胞治疗,是可以避免或在某种程度上弥补缺陷的,与此同时,专家也再次提出了孕期检查和新生儿筛查的重要作用。

●及时实施外科手术,可矫正体表缺陷

说起遗传性疾病,很多人认为这些疾病会一代代往下传,因此有些人便抱定终身不婚、终身不育的念头,也有些人想着生生看再说,说不定孩子会健健康康呢!这些观点都是不正确的。

虽然目前对于遗传性疾病有效的诊疗方法还不多,但儿科、产科、外科和遗传学专家对这一领域是极其关注的,每年都有新的研究进展。对于唇裂,腹壁缺损,先天性心脏病中的房间隔缺损、室间隔缺损,都能通过胎儿期或者婴儿期手术进行纠正,一般来说,手术越早孩子恢复得越好。

都希望宝宝是健健康康的,医学发展到今天,其实有很多遗传性的疾病是可以进行治疗的。苯丙酮尿症、肝豆状核变性……对于普通人来说,这些疾病或许都很陌生,但有此类遗传病家族史的人们却深受其扰,因为担心疾病会遗传给下一代,有些人甚至不敢结婚、不敢生孩子,那么应怎样预防遗传性疾病?下面一起来看看吧!

鼻炎是不是一定会遗传

鼻炎不是遗传性疾病,一般的慢性鼻炎尚未发现明确的家庭遗传特点。

所以鼻炎患者尚不用担心鼻炎会遗传,为预防遗传性疾病,最主要的是应详细了解对方家族情况,禁止近亲结婚,做好遗传咨询及产前检查,慎重使用能致畸形、致突变、致癌的各种药物。

鼻炎症状有很多种,依据鼻炎的种类不同,鼻炎症状也有所不同,鼻炎症状主要有鼻塞,流涕,打喷嚏,头痛,头昏等,但仅靠这些鼻炎症状是不能诊断鼻炎的,还要靠耳鼻喉科医生进行详细的检查。

鼻炎的表现多种多样。从鼻腔粘膜的病理学改变来说,有慢性单纯性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎、干酪性鼻炎、萎缩性鼻炎等;从发病的急缓及病程的长短来说,可分为急性鼻炎和慢性鼻炎。

此外,有一些鼻炎,虽发病缓慢,病程持续较长,但有特定的致病原因,因而便有特定的名称,如变态反应性鼻炎(亦即过敏性鼻炎)、药物性鼻炎等。

孕前如何预防遗传病的发生

遗传病固然可怕。但如果早做预防,可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候,就要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

优生优育预防神经遗传病很必要

遗传病固然可怕。但如果早做预防,可以相对地减少它的危害。遗传病早在胚胎期间乃至精子和卵子结合的时候就萌发了。在择偶或生育的时候,就要想到如何预防遗传病,这也是实现优生的一项重要内容。

优生优育:预防神经遗传病很必要

避免与患同种遗传性疾病的人恋爱,防止同种遗传病人相互婚配。因这类病人之间婚配,其子女患与其父母同种遗传病的机会将显著增加,如原发性高血压、动脉粥样硬化、糖尿病、先天性心脏病、重症肌无力、脊柱裂、唇裂、先天性髋关节脱位、先天性哮喘、先天性聋哑和高度近视等疾病。

避免近亲结婚,因近亲结婚的子代隐性遗传病的发病率也会显著高于一般人群。研究结果表明,多种严重疾病患者生育的后代,患遗传性疾病的可能性亦会增加。正患病毒性肝炎、肺结核、性病和其他一些严重器质性疾病的病人,也不应急于结婚。

要选好受孕时机。夫妻双方的年龄要适当。女方超过35岁,子代患先天性愚型的机会可增加10倍左右;男方的年龄最好不要超过50岁。

注意受孕时男女双方身体所处的“外环境”,如当时正与有毒有害物质密切接触(如正接受放射线治疗或正喷洒农药等),或正在应用某种对胚胎可造成损害的药物,都不能马上受孕。避开有害的外环境一段时间后方可怀孕。

连续发生两次以上的自然流产,应进行染色体检查,确定是否与遗传因素有关,由医生决定是否再次受孕。

上一胎是畸胎的妇女,再次生育之前必须经过医生全面检查,弄清畸胎的原因,再决定是否妊娠。

遗传性疾病概述

人体细胞的遗传信息几乎全部都编码在组成染色体的DNA分子长链上。DNA分子是由两条多核苷酸链依靠核苷酸碱基之间的氢键相连接而成的双螺旋结构。其中一条核苷酸链的腺嘌呤(A)必定与另一条上的胸腺嘧啶(T)配对,而鸟嘌呤(G)必定与胞嘧啶(C)配对,因此,A和T、G和C即称为互补碱基对。在DNA长链上,每三个相邻的核苷酸碱基组成的特定顺序(密码子)即代表一种氨基酸,亦即是DNA分子贮存的遗传信息。能够编码一条肽链的一个DNA分子片段即是基因。染色体是DNA(亦即遗传信息)的载体,正常人每一个配子(卵子和精子)含有22条常染色体(autosome)和一条性染色体(sex-chromosome),X或 Y,即是22+X或22+Y的一个染色体组(chromosome set),称为单倍体(haploid,n)。单倍体染色体的全部DNA分子称为基因组(genome),人的基因组DNA共约有30亿个碱基对(bp),组成约10万个左右结构基因,每个基因在染色体上都有特定的座位(locus)。预计在2005年以前,人的全部基因结构和功能将被探明,这无疑将促进对遗传性疾病、肿瘤、自身免疫性疾病和衰老等方面的更高层次研究。

基因的表达是将DNA分子贮存的遗传信息经过转录,形成mRNA,释放入细胞浆作为合成蛋白质的模板,由tRNA按照密码子选择相应的氨基酸,在核蛋白体上合成蛋白质。基因突变(gene mutation),即DNA分子中的碱基顺序发生变异时,必然导致组成蛋白质的氨基酸发生改变,遗传表型亦因此不同,临床上就有可能出现遗传性疾病。

除染色体外,人类还有少量遗传物质存在于线粒体中。各类体细胞中含有的线粒体数目不同,每个线粒体含有多个环状双链结构的DNA分子(mtDNA)以及合成蛋白所需的 rRNA和 tRNA。mtDNA含有 16500个碱基对,可以编码细胞色素 C氧化酶、NADH脱氢酶等10余种参与能量代谢的线粒体酶。mtDNA的突变可以导致一些罕见的遗传性疾病,由于精子不含mtDNA,因此线粒体基因组的表达是经由母系遗传的。

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