什么是遗传病

什么是遗传病

1.是染色体病或染色体综合征。遗传物质的改变在染色体水平上表现为数目或结构上的变化。因为累积较多数目的染色体病基因数目，所以有着很严重的症状，会产生多器官、多系统的畸变和功能的变化。

2.单基因病。目前已经发现的单基因病有5余种，主要的疾病是由单个基因的突变导致的，分别由显性基因和隐性基因突变所致。

3.多基因病。意思很明确，多个基因起作用就是多基因病，它与与单基因病的区别是这些基因没有显性和隐性的关系，是每个基因微效累加的作用，所以不同的人由于可能涉及的致病基因数目上的不同，虽然患同种病但有明显不同病情严重程度、复发风险。

白斑病是遗传病吗

1、遗传是要有科学的依据，临床上验证白癜风是一种多种因素同时致病的，遗传发病率在3%-10%之间，但是国外有资料表明在12%-35%之间，所以是会有遗传的，这一点我们应该注意到。

2、我们为了避免遗传，最好是不是找白癜风的对象，因为单一的疾病的遗传的发病逐渐减小，在生活中应该避免一些问题，从而达到预防的效果。

3、生活作息要有规律，夏天要避免暴晒，同时也应该避免精神刺激，这是避免白癜风的方法最基础的。还要适当的体育锻炼能和健康的膳食以及健康的作息时间是很重要的。

4、有的患者是已经从患病母体获得了部分免疫耐受，因此遗传方面不是主要的因素，如果我们能做好改善环境，要避免遗传是完全可以的。毕竟白癜风的发病有很多因素共同致病。

5、饮食调理：荤素搭配适当，多吃牛奶、蛋等食物，有助于身体元素的吸收。尽量少吃酸、辣等刺激性的食物和虾、蟹等易发食品。富含维生素C的水果和蔬菜要少吃，如西红柿、柿子等。还要忌饮各种酒类。

6、控制情绪：好的心情是预防疾病的关键，一般好心态的人疾病的发生就会减少，而容易发怒的人，易诱发病情的扩散。

遗传病与先天性疾病的区别

遗传病是指由于体内遗传物质的改变或缺陷而引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体病，一般具有以下特点：某类疾病在患者家族中的发病率比一般人群高，不一定代代相传。近亲结婚时，遗传病的发病率更高。遗传病基本上都是不治之症。有些遗传病必须到一定年龄后或受到某种因素的诱发才表现出来。如蚕豆病患者平时无症状，只有吃蚕豆或某些药物后才会出现血红蛋白尿、黄疸、贫血等症状。

先天性疾病是指人在出生时就已表现出来的疾病。从遗传学角度看，先天和后天应以受精卵形成为分界，即凡是受精卵中已存在的就是先天的，凡是受精卵形成后才获得的，则是后天的。例如，孕妇在妊娠期间因用药不当或受病毒感染而引起的胎儿畸形，虽生下来就有畸形，但不是遗传物质改变引起的，所以不是遗传病。

灰指甲是遗传病吗

一、灰指甲传染

目前有一部分灰指甲患者是靠都是外界传染而来，患者在有甲外伤、免疫力低下的情况下很容易表现出症状。

二、外伤和倒刺

外伤和倒刺也是诱发灰指甲的重要因素，约半数患者有外伤史。

三、血糖高人士

灰指甲患者体内血糖水平高，皮肤和指(趾)甲内含糖高，也非常利于灰指甲生长传染。因此血糖高人士都容易得灰指甲，而且比较难以治疗并且容易复发和再次感染。

四、真菌感染

灰指甲大多都是由真菌感染引起的，患有头癣手足癣的人，当用手搔抓头发或接触病癣时，真菌趁机侵入甲板。

女性不孕与基因遗传有关系吗

众多的引起不孕不育症的病因中，遗传病是其中的一个很重要的因素，遗传病引起不孕不育，尤其是遗传病中的染色体病。染色体病包括性染色体病和常染色体病。

性染色体病是由于X和Y染色体先天性数目异常或结构畸变所引起的疾病。正常女性有44条常染色体和两条完整的X染色体，男性则是44条常染色体和一条X染色体、一条Y染色体。性染色体从胎儿时期就决定了个体的性分化、性成熟，从而影响了患者的生殖器官发育，第二性征及身高、智力等。遗传病和不孕不育的关系就是遗传病引起不孕不育。

性染色体异常在女性患者表现为原发性闭经、月经不调、性器官发育差;而男性患者表现为小睾症、无精子症、外生殖器发育差，这就是遗传病和不孕不育的关系，甚至出现女性第二性征等，结果均造成了生殖能力的下降甚至丧失，遗传病引起不孕不育，常见的有特纳综合征(45，X0)及克氏综合征(47，XXY)等等。

遗传病和不孕不育的关系就是常染色体病是由于1-22号染色体先天性数目异常或结构畸形所引起的疾病。而其中的平衡易位携带者是遗传病引起不孕不育症的一个常见因素。此类患者外表正常，但婚后易发生反复流产、胎死宫内、早产而不能获得活婴，甚至还可生育畸形或智力低下儿。

上面我们讲述了遗传病和不孕不育的关系是什么，还有遗传病引起不孕不育，要是不明不孕不育原因的女性，不妨查下是否有遗传病，若是有此类疾病应及时治疗。

脑积水是遗传病吗

先天性脑积水是由遗传因素和环境因素共同作用所致的多因子疾病。除遗传因素外，环境因素中的病毒和弓形体原虫的宫内感染对胚胎的发育影响较大，可导致胎儿严重的先天性畸形，如脑积水。另外，孕早期的辐射因素也会导致先天性脑积水。婚前检查、杜绝近亲结婚、遗传咨询可以避免此病的发生。随着强制婚检的取消，孕前检查、孕前指导、孕前预防性治疗成为预防先天性脑积水的最重要保障。

具体原因如下：

(1)先天畸形 如中脑导水管狭窄、膈膜形成或闭锁，室间孔闭锁畸形(第四脑室正中孔或侧空闭锁)，脑血管畸形，脊柱裂，小脑扁桃体下疝等。

(2)感染

胎儿宫内感染如各种病毒、原虫和梅毒螺旋体感染性脑膜炎未能及早控制，增生的纤维组织阻塞了脑脊液的循环孔道，或胎儿颅内炎症也可使脑池、蛛网膜下腔和蛛网膜粒粘连闭塞。

(3)出血 颅内出血后引起的纤维增生，产伤颅内出血吸收不良等。

(4)肿瘤 可阻塞脑脊液循环的任何一部分，较多见于第四脑室附近，或脉络丛乳头状瘤。

(5)其他 某些遗传性代谢病、围产期及新生儿窒息、严重的维生素a缺乏等。

心脏病是遗传病吗

心脏病的遗传问题，其实也是一个没有回答确定性的问题，对于绝大多数的患者而言主要是后天的饮食和缺乏运动引起的，最重要的还是身体素质的问题，而对于先天性心脏病不是遗传病但有一定的遗传因素存在，有遗传因素也不一定发病，它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药，射线的照射等因素有关。

心脏病的遗传，首先是从先天性心脏病在正常人群中发病率说起，一般大约发病率在1%(0.6%—1.2%)，先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。研究发现，若父母一方有心脏病史，那子女极有可能也会出现心脏病，多见于中年时候。最近一项报道指出：父亲在55岁以前出现心脏病或是母亲在65岁以前出现心脏病，其子女在中年时期发生心脏病的几率将大大地高于父母双亲无心脏病史的人群：男性的发生率是正常人的2.6倍，女性是正常人的2.3倍。

同时，如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。

通过以上介绍，相信大家对心脏病的遗传问题已经有所了解了，通过介绍我们可以诊断，心脏病具有一定的遗传性，专当父母一方或双方患有心脏病，了解他们的患病年龄、确诊时间很重要，将这些情况告诉医生，让医生帮助您采取一定的措施预防心脏病的发生。

遗传病如何鉴别诊断

1.先天性疾病与遗传病

先天性疾病是指婴儿出生时即表现疾病症状，例如白化病、赘生指;唐氏综合征等。有许多先天性疾病不是遗传因素引起的，而是孕期有害环境因素引起的，孕妇接触有毒化学物质、服用药物不当引起胎儿发育异常，例如海豹畸形、多发畸形等疾病，不是遗传病，而是非遗传性先天疾病。先天性疾病中有的是遗传病;有的是非遗传病。但是，有些先天性疾病临床表现相同，有的是遗传因素引起的，是遗传病;有的是不良环境因素引起的，是非遗传性先天疾病。神经管缺陷、唇裂、腭裂、先天性心脏病等，既有遗传性的，也有非遗传性的。

2.家族性疾病和散发性遗传病

一个家族几代都出现同样疾病患者，称为该疾病有家族性。从理论上讲，遗传病都有家族性。但由于基因新的突变，或基因传递机会，使遗传病在一个家系中仅出现一个患者，为散发性遗传病。另外，有些疾病虽然有家族性，但不是遗传因素引起的，所以不是遗传病。例如地方性甲状腺肿大，某些传染病等。但是有些家族性疾病临床表现相同，有的由遗传因素引起的，是遗传病;有的是不良环境因素引起的，是非遗传病。例如甲状腺肿大、夜盲等。有些非遗传性疾病的临床表现与某种遗传病的临床表现完全相同，这种非遗传病，称为表型模拟，或称拟表型(cophenotype)。例如非遗传性糖尿病，非遗传先天性耳聋等。

胃溃疡是遗传病吗

此外，胃溃疡病人的子女患胃溃疡，十二指肠溃疡病人的子女患十二指肠潰疡，即表明胃溃疡与十二指肠溃疡的遗传互不相关。

研究人员发现，受遗传控制的ABO血型和血型物质ABH分泌状况与胃溃疡的发生有关，血型0而不分泌血型物质ABH者发生溃疡病为A、B或AB型伴有血型物质ABH者高2.5倍。部分胃溃疡或十二指肠溃疡病人可检出抗分泌型IgA抗体，表明异常的免疫反应可导致胃溃疡病，但它的免疫学机理尚需进一步研究加以阐明。

以上所述，提示一部分胃溃疡病人的发病中，遗传因素具有重要意义，而不能说它是遗传病。