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宝宝先天性甲减的危害有哪些

宝宝先天性甲减的危害有哪些

先天性甲减的新生儿出现症状的早晚及轻重与甲减的强度和持续时间有关,多数患儿在出生时并无症状,这主要因为母体甲状腺素(T4)可通过胎盘维持胎儿出生时正常T4浓度的25%-75%,但也有约1/3的患儿在出生时即可出现头围增大、囟门及颅缝明显增宽,并可有暂时性低体温、低心律、睡觉多、少哭、哭声嘶哑、少动、淡漠、喂养困难、易呕吐、易呛咳、胎便排出延迟、顽固性便秘、生理性黄疸期延长、体重不增或增长缓慢,腹大、常有脐疝、肌张力减低等。

到了儿童期,先天性甲减的患儿主要表现为特殊面容、智力发育落后、生长发育落后,行动迟缓,行走姿势如鸭步、牙齿发育不全、性发育不全、青春期延迟等。对于肌张力地方性甲状腺功能减低症者,因胎儿期缺碘不能合成足量的甲状腺激素,可严重地影响到中枢神经系统的发育,临床上主要表现为两种,一种是以神经系统症状为主的,即出现共济失调、痉挛性瘫痪、聋哑和智力低下,而前面提到的甲状腺功能减低的其他表现则不明显。

先天性甲减可通过实验室检查所被发现,它在生命早期对神经系统功能的损害是非常严重的,但如果能被早期发现并给予早期治疗的话,对智力发育的损害则可以减小,据有报道,如果在出生3个月就接受治疗者,74%的患儿智商可达90分以上,出生4-6个月接受治疗者,33%的患儿智商可达90分以上,但同时约15%的患儿也可留下不可逆的脑损伤后遗症,而在6个月之后才开始接受治疗的,即便给予的甲状腺素可以改善生长状况,但智力方面仍是会受到严重的损害。因此,早期发现、早期诊断、早期治疗对先天性甲减患儿来说是至关重要的。

专家讲解先天性甲减的护理方法

1、保暖、防止感染,先天性甲减患儿因基础代谢低下,活动量少致体温低而怕冷。因机体抵抗力低,易患感染性疾病。注意室内温度,适时增减衣服,避免受凉。勤洗澡,防止皮肤感染。避免与感染性或传染性疾病患儿接触。

2、保证营养供应,指导喂养方法。对吸吮困难、吞咽缓慢的先天性甲减患者要耐心喂养,提供充足的进餐时间,必要时用滴管喂奶或鼻饲。经病因治疗后,先天性甲减患儿代谢增强,生长发育加速,故必须供给高蛋白、高维生素、富含钙及铁剂的易消化食物,保证生长发育需要。

3、保持大便通畅,向家长解释预防和处理便秘的必要措施,如为先天性甲减患儿提供充足液体入量;早餐前半小时喝1杯热开水,可刺激排便;每日顺肠蠕动方向按摩腹部数次,增加肠蠕动;适当引导先天性甲减患儿增加活动量,促进肠蠕动;养成定时排便习惯,必要时使用大便软化剂、缓泻剂或灌肠。

甲减能要孩子吗

甲减的全称为甲状腺功能减退症,与单纯性甲状腺肿不同,它并非缺碘引起,甲减疾病的病因可能与自身免疫有关。甲减有一定的风险性,孕妇患甲减生下来的孩子也可能患上先天性甲减,而且对孩子的智力发育有一定的影响。

甲减怀孕容易引起流产或死胎率较高,女性患者甲低时多为月经过多,过频,如不治疗,也可导致不孕。甲减时低体重儿、早产儿发生率增高,新生儿、围产儿死亡率增高甲亢是有一定遗传倾向的内分泌疾病。甲减患者生孩子是有一定风险的,甲减患者的后代的甲亢的机率比正常人群要大。甲减的病程较长,长期服用甲状腺类药物对胎儿会有不利的影响,如先天性甲亢。专家建议:治疗恢复后再考虑生育问题。从医学及优生优育角度分析,得甲减期间生育对母体和胎儿都相当不利。

为了您和孩子的健康还是等着甲减完全康复后再要小孩,患病后要尽早治疗不要延误治疗时间,毕竟甲减初期的治疗还是相比中后期容易治愈的。

甲减儿童的症状有哪些 儿童甲减能够治愈吗

如果儿童患有的是先天性甲减,则需要考虑长期服用甲状腺素药物,并且随着年龄的增加,剂量逐渐增大;如果是后天性甲减,则有完全治愈的可能。

妊娠期甲状腺功能低下的预防

妊娠合并甲状腺功能减退(hypothyroidism,简称甲减)妇女常出现无排卵月经、不孕,合并妊娠较少见。妊娠合并甲减最常见的是自身免疫性甲状腺病——慢性淋巴细胞性甲状腺炎。由于机体免疫功能紊乱所产生的抗体引起甲状腺组织内弥漫性淋巴细胞浸润,导致甲状腺肿大,甲状腺功能减低。

1.许多甲减主要由于自身免疫性甲状腺炎缺碘、放射治疗及手术等所致如及早治疗可减少发病。例如在地方性缺碘地区采用碘化盐补碘,特别是孕妇不能缺碘,否则先天性呆小症发病率增加。

2.由药物引起者,应注意及时调整剂量或停用。

3.大力推广现代化筛选诊断方法进行宫内或出生后的早期诊断,早期治疗将明显减少新生儿先天性甲减的发生及改善其不良预后。

甲减的危害有哪些

甲减这种慢性疾病,十分的隐匿,不容易被人所发现,而且它的危害性是非常大的,大家一定要重视。可能一些朋友不知道甲减的危害性,下面就请专家为大家介绍一下甲减危害有什么。

1、儿童甲减:患者表现生长发育迟缓、智力低下,2岁后发病者智商影响程度较少,患儿活动少,出牙、学走、学说话起始时间均比同龄儿童要晚。

2、成人甲减:甲状腺激素对维持呼吸中枢的动力有着重要的作用,甲状腺激素低下时导致呼吸中枢动力减低,各种因素作用下会引起睡眠呼吸暂停,甚至呼吸衰竭,是导致甲减病人死亡的主要原因。甲状腺激素缺乏还会引起内分泌系统紊乱,女性病人表现月经量多,经期延长,不易受孕,泌乳和多毛。

3、黏液性水肿:长期未治疗的严重甲减又称为黏液性水肿,黏液性水肿在一些诱因刺激下会发生昏迷,危及生命,包括肺部感染、充血性心衰、全身麻醉、外科手术、服用某些药物(镇静药、止痛药、抗抑郁药)或停服甲状腺激素制剂和受寒冷等,黏液性水肿性昏迷死亡率可高达 60%。

通过以上所介绍的内容,大家对于甲减危害有什么应该有所了解了吧。希望患者们都能够及时的对该疾病展开治疗。

甲减的发病因素有哪些

一、原发性甲减的发病因素,由甲状腺本身疾病所致患者血清TSH均升高主要见于:

①先天性甲状腺缺如。

②甲状腺萎缩。

③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎。

④亚急性甲状腺炎。

⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)。

⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷缺碘或碘过量)。

⑦药物抑制。

⑧浸润性损害(淋巴性癌淀粉样变性等)

二、继发性甲减的发病因素,患者血清TSH降低,主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏。下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。

三、少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好,但细胞核内受体功能障碍或缺乏,故对甲状腺激素的生理效应减弱。

四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征,是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。

宝宝先天性弱视

(一)斜视性弱视。此类患者有斜视或曾有过斜视,由于眼位偏斜而发生复视。为了解除或克服斜视所造成的复视,大脑视皮质中枢就抑制由斜视眼传入的视觉冲动,斜视眼的黄斑功能长期被抑制而导致弱视。这是弱视的主要原因之一。这种弱视是斜视的后果,是继发的功能性的,因而早期适当治疗,弱视眼的视力可以提高。

(二)屈光参差性弱视。这类弱视形成的原因是由于两眼屈光参差较大,在两眼黄斑形成的物象清晰度不同或大小差别太大,融合困难脑皮质中枢只能抑制来自屈光不正较大的眼的物象,日久发生弱视。这种弱视是功能性的,经过治疗有可能恢复视力,如果早期矫正屈光不正,有可能防止其发生。

(三)形觉剥夺性弱视。造成此类弱视形成的病因是:在婴幼儿期,如有角膜混浊上睑下垂、先天性白内障,甚至不恰当的遮盖一眼,使得光线不能充分进入眼内,剥夺了该眼黄斑接受正常光刺激的机会,视功能发育受到抑制而发生弱视。

(四)屈光不正性弱视。多为双侧性发生,在没有戴过矫正眼镜的高度屈光不正者戴合适眼镜后,能使视力逐渐提高,但为时较长,一般需2~3年。

(五)先天性弱视。发病机理目前尚不十分清楚,可能由于在出生后视网膜或视路发生小出血,而影响视功能的正常发育,有些继发于眼球震颤全色盲等。这种弱视预后不佳。

甲减是一种什么样的疾病

甲减是由各种原因引起血清甲状腺激素缺乏或作用发生抵抗,而表现出的一组临床综合病征,包括机体代谢,

各个系统的功能低减和水盐代谢等障碍。

(一)发病原因

甲状腺功能低减症(简称甲减)是由各种原因引起血清甲状腺激素缺乏或作用发生抵抗,而表现出的一组临床综合病征,包括机体代谢,各个系统的功能低减和水盐代谢等障碍。

有许多种原因可以引起甲减症,不同原因发生的甲减与地域和环境因素(饮食中碘含量,致甲状腺肿物质,遗传及年龄等)的不同而有差别,世界许多地区的新生儿的筛查发现,每4000~5000个新生儿中就有1个甲减患儿;老年甲减发生率的报道各国不一,一般为1%~14%。

1.原发性(甲状腺性)甲减多见,约占甲减症的96%,是由甲状腺本身的病变引起的,根据临床所见,有因服用抗甲状腺药物引起的,慢性淋巴细胞性甲状腺炎,甲亢或甲状腺癌的甲状腺大部切除术后,放射性碘治疗后,先天性甲状腺缺如或克汀病,舌甲状腺,侵袭性纤维性甲状腺炎,致甲状腺肿物质引起,先天性甲状腺激素生成障碍,甲状腺的转移瘤以及慢性地方性碘缺乏引起等。

2.继发性(垂体性)甲减较少见,是由垂体疾病使tsh分泌减少引起的,如垂体肿瘤,席汉(sheehan)综合征,非肿瘤性选择性tsh缺乏,卒中,垂体手术或脑垂体部位放射治疗以后引起。

3.第三性(下丘脑性)甲减罕见,由于下丘脑产生促甲状腺激素释放激素(trh)的减少,使得垂体的tsh的分泌减少而引起的,如鞍上肿瘤及先天性trh缺乏等。

4.末梢对甲状腺激素作用抵抗核受体缺乏,t3或t4受体的结合障碍,以及受体后缺陷等。

不长个可能是患有甲减

甲减的危害已经不容人们忽视了,因为越来越多的人们意识到甲减的危害性了。它对不同年龄的人们带来的危害也是不同的,特别儿童,如果患有甲减不只身体,也会给他们的心理带来伤害,因为甲减会造成儿童不长个,据报道,儿童矮小发病率在2%左右,而国内先天性甲减(克汀病)发病率仅为1/7000,垂体性侏儒症发病率为1/8500。由此可见,除上述两种疾病和极少数家族性矮身材、体质性青春期延迟外,大量的矮小儿童属于少年型甲减的范畴。

少年型甲减又称继发性甲减或获得性甲减,可由多种原因引起。根据我的观察,少年型甲减一般于3岁发病,6岁后增多,青春期达到高峰,女孩多于男孩,其病因多与病毒性感染有关。

部分家长可回忆起小儿在一次较长时间(1~3周)原因不明的发热后,生长发育明显迟滞,身高与同年龄儿童差距增大。如果这些患儿当时的腕片骨龄与年龄相当,即提示患儿在该年龄可能曾患病毒性甲状腺炎,之后因甲状腺素分泌减少,生长乃呈停滞状态。

少部分病因是由先天性甲状腺发育不全或甲状腺素合成酶系统基因缺陷所致,这些患儿在婴幼儿期并无明显生长发育异常,直到6岁才出现身高增长减慢等症状,因此亦归入“获得性甲减”诊断。

看了上文的介绍,儿童不长个可能是甲减,相信大家已经知道了。所以如果有孩子不长个了,家长们就要及时带孩子去医院检查,及时关注好孩子们的身体情况,是每个家长应该的责任,希望大家身体健康,远离甲减的危害。

甲减能怀孕吗

甲减全称为"甲状腺功能减退症"。与单纯性甲状腺肿不同,它并非缺碘引起,病因可能与自身免疫有关。由于甲减对机体代谢及脏腑功能的影响,很多想做妈妈的甲减女性一直存在担忧,而且我们知道甲减是有一定的遗传风险的,如果孕妇患有甲减生下来的孩子也有可能患上先天性甲减,而且还有可能影响孩子的智力发育。

甲减是由于我们身体的甲状腺素分泌的不足而不能够正常的供应我们身体所需的甲状腺激素而导致的一系列综合征。甲减的早期症状不明显,很多患者就忽视掉了,也可能把它当作身体亚健康来看待。

甲减患者要重视甲减,甲减的危害是非常大的。严重者可形成粘液性水肿。因为母乳具有浓缩碘的能力,通过乳汁,如甲减、慢性甲状腺腺炎,会影响乳汁向婴儿提供碘,导致婴儿碘的不足,发生甲减("甲状腺功能减退")。因此这种情况,不宜母乳喂养。甲减妈妈要治疗好后才能喂养孩子。

甲减为什么会反反复复

原发性:

原发性(甲状腺性)甲减多见,约占甲减症的百分之96,是由甲状腺本身的病变引起的,根据临床所见,有因服用抗甲状腺药物引起的,慢性淋巴细胞性甲状腺炎,甲亢或甲状腺癌的甲状腺大部切除术后,放射性碘治疗后,先天性甲状腺缺如或克汀病,舌甲状腺,侵袭性纤维性甲状腺炎,致甲状腺肿物质引起,先天性甲状腺激素生成障碍,甲状腺的转移瘤以及慢性地方性碘缺乏引起等。

继发性:

继发性(垂体性)甲减较少见,是由垂体疾病使TSH分泌减少引起的,如垂体肿瘤,席汉(Sheehan)综合征,非肿瘤性选择性TSH缺乏,卒中,垂体手术或脑垂体部位放射治疗以后引起。

第三性:

第三性(下丘脑性)甲减罕见,由于下丘脑产生促甲状腺激素释放激素(TRH)的减少,使得垂体的TSH的分泌减少而引起的,如鞍上肿瘤及先天性TRH缺乏等。

通过上述介绍,相信大家对该病为什么发作已经有所了解,发作后一定要积极治疗。

甲减应该怎样诊断

甲减这种疾病是一定要早发现,如果发现的晚,对患者的危害是非常大的。但是好多患者发现的时候,都到了甲减的中期了,那是因为好多人都不了解甲减应该怎样诊断。下面就请专家来为大家介绍一下。

一、原发性甲减 由甲状腺本身疾病所致,患者血清TSH均升高。主要见于:

①先天性甲状腺缺如;

②甲状腺萎缩;

③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎;

④亚急性甲状腺炎;

⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘,手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低、甲减(主要指永久性甲低、甲减)。

⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷,缺碘或碘过量);

⑦药物抑制;

⑧浸润性损害(淋巴性癌,淀粉样变性等)。

二、继发性甲减患者血清TSH降低。主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏;下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏、炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。

三、周围性甲减 少见,为家庭遗传性疾病,外周靶组织摄取激素的功能良好,但细胞核内受体功能障碍或缺乏,故对甲状腺激素的生理效应减弱。

四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征 是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。

以上就是对甲减应该怎样诊断这个问题的相关介绍了,希望可以帮助到大家。温馨提示:生活中,每个人都应该把健康放到第一位,只有健康的身体才能够做更多的事情,所以,甲减患者生活中一定要做好治疗,争取早日康复。

孕妈妈孕期要避免接种吗

女性在怀孕一个月内若感染风疹,胎宝宝先天性心脏病发生率达60%以上;女性若在怀孕的第二个月内感染风疹,胎宝宝先天性心脏病发生率为33%;女性若在怀孕的第三个月内感染风疹,胎宝宝先天性心脏病发生率也达6%。风疹病毒除导致胎宝宝先天性心脏病缺损外,还有先天性紫癜、肝脾肿大等。

另外,孕前半年内最好先咨询医生,接种乙肝疫苗3支(一个疗程)和孕前1个月接种流感疫苗。因为流感和乙肝都是病毒感染,它们不但可使胎宝宝致畸,而且乙肝病毒还可通过胎盘屏障,脐带直接感染胎宝宝,使胎宝宝一出生就成为乙肝病毒携带者。

细节提醒

如果你已经怀孕,一般说来,这个时候如果不是必须注射的疫苗等,应尽量避免接种。如果是病毒活疫苗,如风疹、麻疹等,更应绝对避免,以免引起对胎宝宝的感染,即便是霍乱等死疫苗,虽胚胎不易受感染,但一旦发生高热等免疫反应,也可引起流产,肝炎疫苗为基因合成疫苗,对台宝宝多无损害,但孕期也应避免接种。

甲减的发病原因有哪些

一、原发性甲减,由甲状腺本身疾病所致患者血清TSH均升高主要见于:

①先天性甲状腺缺如;

②甲状腺萎缩;

③弥漫性淋巴细胞性甲状腺炎;

④亚急性甲状腺炎;

⑤甲状腺破坏性治疗(放射性碘手术)后,放射性碘131核素治疗甲亢唯一的副作用就是甲低甲减(主要指永久性甲低甲减)

⑥甲状腺激素合成障碍(先天性酶缺陷缺碘或碘过量);

⑦药物抑制;

⑧浸润性损害(淋巴性癌淀粉样变性等)

二、继发性甲减,患者血清TSH降低,主要见于垂体病、垂体瘤、孤立性TSH缺乏;下丘脑综合征、下丘脑肿瘤、孤立性TRH缺乏炎症或产后垂体缺血性坏死等原因。

三、少见为家庭遗传性疾病、外周靶组织摄取激素的功能良好,但细胞核内受体功能障碍或缺乏,故对甲状腺激素的生理效应减弱。

四、促甲状腺激素或甲状腺激素不敏感综合征,是由于甲状腺对TSH有抵抗而引起的一种甲状腺功能减退症。

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1、代谢减低:甲减危象患者代谢减低主要表现为皮肤干燥、毛发稀疏、声音嘶哑、胫前非可凹性浮肿、舌大、跟腱反射弛张期延迟等。 2、精神异常:甲减危象患者可出现嗜睡、精神活动缓慢、记忆力减退、认知功能紊乱、癫痫、抑郁、淡漠、昏睡、木僵、昏迷等精神异常症状。 3、低体温:几乎所甲减危象患者都表现低体温,80%的甲减危象患者的体温低于35.5摄氏度,虽然体温低,但是患者并没寒颤。 4、心血管异常:甲减危象时患者心血管异常可出现舒张压升高,收缩压下降,脉压差低。 5、呼吸系统:甲减危象患者常出现呼吸抑制,可导致