新生儿需要进行哪些检查
新生儿需要进行哪些检查
新生儿在出生之后，医生都会给宝宝安排一系列全面的检查，以此来保障小宝宝的身体健康，今天我们就一起来了解一些孩子在出生后需要进行哪些检查。
身体外观的检查，孩子出生之后身体外观检查是必不可少的，医生一般都会从头部开始做检查，头颈部开始慢慢向两侧延展，细心的检查是否有异常，自然分娩下来的宝宝头部会经过产道的挤压，故而要观察下有无产道挤伤的痕迹，另外也需要捏一捏孩子的耳部轮廓有没有异常，观察外耳道有无疾病。
刚出生的孩子皮肤比较红的，如果孩子皮肤发白或是发青都是不正常的表现，有可能是胎儿有窒息的危险，这也是为何孩子生下来之后医生会倒立着宝宝拍打他们的屁股让他们哭出来，这是为了让孩子的气管能够通气，将卡在喉咙中的羊水或是其他的物质呛出来。
口腔检查也是必要的检查之一，医生会摸一摸孩子的口腔，看看孩子的舌头，上颚等是否正常，检查舌根跟下颚连接的情况等。胎儿生殖器官的检查也不能够忽略，男宝宝要看看男婴的阴囊是否对称，检查女婴的大阴唇和小阴唇是否分开，这个检查在宝宝出院之前还需要再做一次。
在做完这些身体外观的检查之后，医生就会用听诊器来检查下孩子的五脏六腑有没有问题，心脏，肺部，肠道等，由于婴儿的心脏跟成人有异，他们的心脏尚没有完全的闭合，故而医生要仔细听一听心脏内是否有杂音，确诊胎儿是否有先天的心脏疾病。
黄疸检查，一般来说婴儿在出生两三天之后症状都会自然消失，但是若是在24小时内发现黄疸，那就要做血液检查了，血清胆红素数值较高、病情较为严重时要接受光照治疗。
总结：新生儿的身体健康完善详细，这也是出于对孩子健康的考虑，有些先天性的疾病尽早发现能够缓解症状，甚至有治愈的机会，故而父母们对于孩子的出生检查也要予以重视，跟医生做好配合。
新生儿黄疸要进行哪些检查
新生儿黄疸检查1、间接胆红素升高为主的黄疸。主要见于各类溶血性疾病、新生儿黄疸等疾病。直接胆红素与总胆红素比值小于35%.
新生儿黄疸检查2、直接胆红素升高为主的黄疸。见于各类肝内、肝外阻塞使胆汁排泄不畅，直接胆红素与总比值大于55%者。
除进行一些常规检查外，还需进一步检查碱性磷酸酶、γ-谷氨酰转肽酶、亮氨酸氨基肽酶、5-核苷酸酶、总胆固醇、脂蛋白-X等。
新生儿黄疸检查3、肝细胞损伤混合性黄疸。见于各类肝病，表现为直接胆红素、间接胆红素均升高，直接胆红素与总胆红素比值为35%~55%，检查肝功能可获得异常结果。
如红细胞脆性试验、酸溶血试验、自身溶血试验、抗人球蛋白试验、血常规、尿隐血、血清游离血红蛋白、尿含铁血黄素、血清乳酸脱氢酶、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶等。
新生儿眼底筛查的对象有哪些
1、早产儿低体重儿：早产儿胎龄越短，出生体重越低，视网膜病变发生率越高。特别是伴有高浓度氧疗史、低氧血症、多胎妊娠儿、新生儿窒息、动脉导管未闭、肺支气管发育不良、呼吸窘迫综合症、高碳酸血症、酸中毒、贫血、输血、高胆红素血症、试管婴儿、维生素E缺乏的早产儿，更应该进行规范的眼底筛查，排除早产儿视网膜病变这一致盲眼病的发生;
2、新生儿窒息、呼吸窘迫综合症等高危儿：进行眼底检查排除缺血缺氧性视网膜视神经病变;
3、进行了蓝光照射新生儿黃疸患儿：进行眼底检查，排除眼部晶体及视网膜损伤;
4、先天性梅毒及巨细胞病毒感染者：排除视网膜视神经病变，并可以帮助疾病诊断和预后判断;
5、出生后2个月仍不能追光者：排除先天性白内障、青光眼及其他眼组织发育异常和功能异常;
6、小儿脑性瘫痪，多有脑组织损伤或颅内出血，行眼底检查排除视神经萎缩及眼底出血。脑瘫患儿多要进行高压氧治疗，在高压氧治疗前后进行眼底检查，排除视网膜出血及血管发育畸形等禁忌症。
以上就是新生儿眼底筛查的对象。要进行全身性的检查，不要有任何的疏漏现象，逐个的排查才能找到病情和原因。像是一些比较严重的病情，比如小儿脑性的瘫痪，也往往是因为一时的疏忽而导致的，所以这种方法还是很科学的。
十天宝宝肚子胀怎么办
新生儿出现的肚子胀气的现象这个时候可以让宝宝俯卧位,轻压迫宝宝的腹部,或是轻拍宝宝的背部,也可以用薄荷油擦新生儿的腹部,帮助新生儿进行排气。
妊娠子痫产后婴儿护理
1、新生儿入室后每日沐浴1次，每日测量体温1次，严密观察情况;
2、检查新生儿有无畸形，必要时进行探肛，了解有无并发症;
3、新生儿24小时若无大小便，要通知医师，若有大小便，要保留样本;
4、新生儿若出现呕吐症状，要严密观察呕吐物的颜色及量，同时，对呕吐新生儿喂奶时要抱起来，喂奶后要拍驱气;
5、新生儿若全身出疱疹，可能是母亲遗传的，要排查原因，并对新生儿进行隔离;
6、新生儿若颅内出血，尽量少移动TA，护理时只在床上做脐部位及臀部护理;
7、严密观察新生儿有无出现尖叫，抽搐，呼吸不畅等症状;
8、一旦有抽搐发生，应详细记录婴儿抽搐的部位及持续的时间;
9、平日还要观察新生儿吃奶、肤色、精神状态等情况，避免新生儿突然发病;
10、注意保暖，变温时要给新生儿添加衣物，还要注意新生儿饮食，以流质食物为主。
为什么要做新生儿泪道冲洗
发现宝宝有流泪、分泌物多的症状，应尽早到医院进行泪道冲洗，生后一直到2-4个月是泪道保守治疗最佳时期，早一点明确诊断后，定期进行泪道冲洗引流脓液，加上家长每日积极地进行泪囊区按摩和点药，可促进泪道早日畅通。
泪道冲洗的目的：
1、用于检查泪道是否通畅。如是完全阻塞还是部分阻塞或狭窄。
2、初步明确泪道阻塞的部位以及有无其他泪道先天异常。如阻塞是位于泪小管、泪总管还是鼻泪管，是否有泪小点缺如、泪小管闭锁等。
3、引流清洁泪道内大量的脓液粘液，同时泪道注入抗生素控制炎症蔓延。
4、泪道冲洗可以将部分患儿鼻泪管下端阻塞的薄膜冲破，使泪道通畅。
通过上述的介绍，我们知道了新生儿为什么要做泪道冲洗了，在新生儿出生后，家长一定要注意新生儿眼部的情况，如果发现有眼屎多的现象一定经引起注意，可以和宝宝到医院进行检查，在医生的指导下对新生儿进行泪道冲洗。
怎样预防精神发育迟缓
一级预防
(1)做好婚前检查，孕期保健和计划生育：坚持常规的产前检查，预防难产、急产，在边远地区，尤其要预防婴幼儿中枢神经系统的损伤和感染。建议在地方性甲状腺肿流行区给早孕妇女投碘，对新生儿进行微量脐血T3、T4、TSH水平检测，对可疑者进行监测，以防止地方性克汀病的发生。
(2)预防遗传性疾病的发生：若父母中已有人患明显的遗传病或子女中已有遗传性疾病者，或高龄初产妇，可进行遗传咨询，必要时进行产前诊断，如确诊胎儿有遗传性疾病，可及时终止妊娠，为及早发现某些先天性代谢缺陷疾病，对新生儿给予Guthite细菌抑制试验，目的在于检出可疑病例再作进一步诊断，避免出生第二胎患儿。
2、二级预防 症状前诊断及预防功能残废：
(1)运用儿童发展心理学的知识和技术对婴幼儿定期进行检查，对可疑患儿进行定期访视及早期干预。
(2)对社会文化或心理社会因素为主要原因的精神发育迟滞患儿及时进行强化教育训练。
(3)积极防治各类精神发育迟滞儿童的情绪及行为障碍。要向父母和教师普及精神发育迟滞疾病知识，使他们熟悉患儿在不同的时期内可能出现什么样的心理和神经疾病，以及一般的处置方法。
3、三级预防 减少残疾，提高补偿能力。主要包括对患者的行为和生活辅导，特殊的教育和训练以及咨询服务，以帮助克服患者在行为和个性问题上表现出来的困难，对合并肢体功能障碍或其他畸形者要对症处理，为恢复最佳功能水平，为今后参与社会生活及就业提供条件。在教育训练中，要注意结构化、个别化教学，以提高生活自理能力和生存能力为训练培养的主要目标，并且要有意识地进行伤残人权益及法制观念的教育，使他们懂得维护自己合法权益的可能途径和手段。
容易与新生儿湿肺混淆的疾病
当然对于新手爸妈来说，为了避免容易与新生儿湿肺混淆的疾病发生，最为重要的问题就是要带新生儿进行全面的检查，以免延误病情，影响宝宝的健康才是重点。新生儿出生后不久出现呼吸困难的还有其他疾病，需与新生儿湿肺鉴别。
1、新生儿肺透明膜病本病常见于早产儿，多在生后8~12个小时内出现呼吸急促，呼气性呻吟，吸气性三凹征和紫绀。早期临床及X线表现极似湿肺，但与其不同：本病呼吸困难呈进行性加重。典型肺部X线表现为两肺透光度普遍降低，弥漫性网状细颗粒影及支气管充气征。连续摄片动态观察有助于本病与湿肺的鉴别。
2、羊水吸入综合征胎儿有宫内窘迫或产时窒息史，在复苏后即发生，而新生儿湿肺患儿出生时大都正常，呼吸急促发生相对较晚。本病胸部X线特点亦与新生儿湿肺不同，可资鉴别。
所以对于新生宝宝来说，如果有出现和新生儿湿肺的疾病，为了避免容易与新生儿湿肺混淆的疾病的问题发生，最为关键的问题，最好到医院进行全面的检查，然后正确的治疗，让宝宝更加健康。
预防弱智应注意的七项细节
弱智一经产生，很难治好，因此预防十分重要，预防措施包括提高年青夫妇的健康水平，避免近亲结婚，有遗传病者避免生育，怀孕后有问题者要进行检查诊断，必要时可终止妊娠，及时发现和防治婴幼儿的疾病，特别是神经系统疾病。
学龄前期(6岁左右以前)，积极预防以下病的发生：感染，颅脑外伤，因各种原因引起的脑缺氧，中毒，内分泌或代谢疾病，疫苗接种后脑炎，癫痫，婴幼儿期严重营养不良或其他疾病，因为盲，聋而影响智力发育，以及严重缺乏受教育的机会等。
(1)进行遗传代谢检查及咨询，避免近亲婚姻、发现携带者应进行遗传咨询，做到优生优育。
(2)适龄生育，要做好产前和围产期的保健工作，羊水检查，包括染色体病、神经管畸形、代谢疾病等疾病的检查，高危妊娠管理、新生儿重症监护、劝阻孕妇饮酒吸烟、避免或停用对胎儿发育有不利影响的药物等措施。科学方法接生。
(3)普及卫生教育和营养指导。
(4)做好传染病、病毒、细菌、原虫的免疫接种。
(5)预防各种感染及意外事故的发生，减少颅脑外伤及意外事故，正确治疗脑部疾病、控制癫痫发作。
(6)加强学前教育和早期训练，对学龄前儿童定期进行健康检查(体格、营养、精神心理发育、视觉和听觉)。禁止对小儿忽视和虐待。
(7)对高危新生儿进行随访，早期发现疾病，给予治疗，尤其应该注意，早期营养(蛋白质和铁、锌等微量元素)供应和适当的环境刺激对智力发育有良好作用;注意做新生儿代谢疾病(如甲状腺功能低下、苯丙酮尿症)筛查。
新生儿筛查有哪些项目
新生儿筛查的选择应考虑病种，主要应考虑下列条件：①发病率较高;②有致死、致残、致愚的严重后果;③有较准确而实用的筛查方法;④筛出的疾病有办法防治;⑤符合经济效益。
有些国家已将此项措施列入优生的常规检查，筛查的病种达12种。我国只有某些地区在进行，列入筛查的疾病有pku、家族性甲状腺肿、g6pd缺乏症(南方)。对检出的患儿进行了预防性治疗，都取得了满意的效果。
1、生儿病症筛查项目介绍
我们与国内外最先进的筛查技术与实验室紧密合作，运用国际最先进的液相串联质谱判读技术进行新生儿遗传代谢病筛查，即采一滴新生儿足跟血便可迅速检测出三十五种遗传代谢病。
2、儿遗传代谢疾病临床危害
80%以上遗传代谢病可造成神经系统损害，可导致包括脑瘫、智力低下等在内的一系列严重并发症，甚至引起昏迷或死亡。
70%以上遗传代谢病还可导致肝脏肿大或肝功能不全、肾损伤、黄疸、青光眼、白内障、容貌怪异、毛发异常、皮肤异常、耳聋等症状。
3、新生儿遗传代谢病预防关键
早期筛查、及时发现。在新生儿出生24小时后至第28天内施行“新生儿遗传代谢病筛查”，即可及时发现遗传代谢病，患儿在未出现典型临床症状之前进行干预与治疗。
4、新生儿遗传代谢病筛查技术的特点
(1)极高的准确率
假阳性率阴性率均小于万分之五。
(2)充裕的采样时间
婴儿出生后24小时至第二十八天均可采样，且不受婴儿进食与接种疫苗的影响。
(3)简单的采样办法
采一滴新生儿足跟血，吸附至滤纸上，可用于快递。