染色体检查要准备什么
染色体检查要准备什么
染色体检查步骤为：
(1)染色体标本制作;
(2)用显微镜观察和核型分析;
(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;
(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。
(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。
经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。以上就是染色体怎么检查。
染色体怎么检查?检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。
染色体检查怎么做
1不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。
2还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。
3染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。
绒毛染色体检查方法
绒毛检查也称"绒毛细胞检查"或"绒毛活检"。70年代有人发现绒毛膜细胞脱落后，可存在于孕妇的宫颈 粘液中，这个发现为预测胎儿性别提供了一条捷径，它主要采用 一根细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁插入，吸取少量绒毛，进行细胞学的检查。
绒毛检查是在怀孕50天后经阴道或腹取胚胎的绒毛做染色体或其它检查，看孩子是否有染色体疾病，但是这种方法有流产的风险还有就是有可能导致孩子的肢体残缺，由于比较危险,所以一般不用经阴道的了。母血筛查主要是筛查21-三体(唐氏综合症)或18-三体，还有就是神经管缺陷这三种，一般是在怀孕15-20周左右空腹抽母血做的。结果会告诉你怀疑上那三种有病的孩子的风险，如果结果是高危，一般建议羊水穿刺确诊。价格大概是150-200左右。
绒毛细胞检查是近些年发展起来的一项新的产前诊断技术。它主要用一根细细的塑料管或金属管，通过孕妇的子宫口，沿子宫壁入内，吸取少量绒毛进行细胞学检查。怀孕40-70天时，胚泡周围布满绒毛，是进行检查的最佳时间，比羊膜腔穿刺的最佳时间(第16-20周)要早得多，其意义当然就大多了。它主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常，其准确性很高，国内已开始逐步推广诮用。从前几年应用的情况来看，对孕妇无不良影响，对出生的新生儿及其日后的随访观察，也未发现有任何异常。因此它是一种较为安全的、极有前途的产前诊断技术。
染色体检查费用
用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上,在显微镜下观察染色体的结构和数量.正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y,检查报告中常用46,XY来表示.正常女性的常染色体与男性相同,性染色体为2条 XX,常用46,XX表示.46表示染色体的总数目,大于或小于46都属于染色体的数目异常.缺失的性染色体常用O来表示.
人体内每个细胞内有 23对染色体.包括22对常染色体和一对性染色体. 性染色体包括：X染色体和Y染色体.含有一对X染色体的受精卵发育成女性,而具有一条X染色体和一条Y染色体者则发育成男性.这样,对于女性来说,正常的性染色体组成是XX,男性是XY.这就意味着,女性细胞减数分裂产生的配子都含有一个X染色体;男性产生的精子中有一半含有X染色体,而另一半含有Y染色体.精子和卵子的染色体上携带着遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息.同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病.男性不育症中因染色体异常引起者约占2%～21%,尤其以少精子症和无精子症多见.不同医院收费不同. 费用大概600元
怀孕染色体检查是什么
1、染色体是细胞内具有遗传性质的无痛，易被碱性染料染成深色，所以称为染色体，染色体的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。
2、染色体病是一类严重的遗传性疾病，染色体异常会直接影响生育功能和生育质量，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险，以采取有效的干预措施达到优生的目的。因此专家指出，此项检查必不可少。
3、染色体检查时间是在孕前3个月，主要针对有生育过明显遗传性疾病、先天性畸形儿、智力严重低下儿或反复自然流产和有胎儿自行停止发育史的准妈妈。
怀孕染色体的检查，相信通过以上的介绍，很多的怀孕女性已经通过了全面的了解，了解了什么是孕妇染色体检查，什么时候做染色体检查，所以在充分了解后，为了保障自己的怀孕期间更安全，一定要通过以上介绍，通过正确的时间进行有效的检查。
染色体检查的方法
染色体检查是用外周血在细胞生长刺激因子——植物凝集素(PHA)作用下经37℃、72小时培养，获得大量分裂细胞，然后加入秋水仙素使进行分裂的细胞停止于分裂中期，以便染色体的观察;再经低渗膨胀细胞，减少染色体间的相互缠绕和重叠，最后用甲醇和冰醋酸将细胞固定于载玻片上，在显微镜下观察染色体的结构和数量。
正常男性的染色体核型为44条常染色体加2条性染色体X和Y，检查报告中常用46，XY来表示。正常女性的常染色体与男性相同，性染色体为2条 XX，常用46，XX表示。46表示染色体的总数目，大于或小于46都属于染色体的数目异常。缺失的性染色体常用O来表示。
男性染色体检查项目
男性染色体检查项目：
染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一，男性精液中正常的染色体有23条，其中22条是常染色体，还有一条为性染色体，如果男性精液中出现多余的染色体，精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。
做染色体检查需要抽血，主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目，女性胎停育、流产等现象的发生，都是由于染色体异常导致的，所以染色体的检查是非常重要的，患者要积极地配合医生。
染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查，男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况，如果男性染色体异常，要先进行治疗，在进行备孕，否则即使女性怀孕，宝宝也是不健康的。
注意事项：
特别提醒：很多男性不育患者不好意思到医院进行检查，认为不育是很没有自尊的，对于不育疾病，要尽快的检查出原因，然后对症治疗，因为女性的生育能力是递减的，现在的医疗技术很发达，只要配合医生的治疗，每个家庭都可以拥有自己的宝宝。
在对男性染色体检查项目认识后，进行男性染色体检查的时候，都是可以按照以上方式进行，但是要注意的是，男性身体检查一定要积极配合，不配合检查，对男性身体也是不会有了解，尤其是染色体出现问题，不能及时发现。
染色体检查是什么 染色体检查的意义
染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。