痛风的遗传规律是什么

痛风的遗传规律是什么

痛风临床上已经被确认是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，研究发现临床上约10%~25%的痛风患者有家族史;另据中华风湿骨病协会调查数据统计：痛风患者的近亲中，有10%~25%有高尿酸血症，如果父母一方患了痛风，子女40%~50%会患痛风;若父母双方均患痛风，则子女患痛风高达75%。因此，认为原发性痛风会遗传。

专家总结痛风的遗传规律：

1、痛风患者的父母一方患病，下一代(即子代)常可见到同一疾病。

2、如果父母一方患病，子女中患该病者占40%左右，有时可达到50%。如果父母皆患病，则子女中患该病者可高达75%。

3、男女皆有患该病的机会。如父亲患有痛风，母亲正常，他们有四个子女，则有可能其中两个也患痛风，如果只有一个子女，则这个独生子女有可能患痛风。但也可能正常，如果父母皆患痛风，则这四个子女可能有3个也患痛风，而独生子女则有极大的可能患痛风。

针对痛风患者，遗传因素只是其中一种致病因素，痛风与嘌呤代谢紊乱或尿酸排泄减少所致的高尿酸血症也直接相关，为了精确检测到患者病发痛风的原因，一定要去正规专业的医院，全面系统的诊断病情，避免误诊漏诊。

熊猫血遗传规律

RH阴性血型的人最少，概率是十万分之一，过去人们一直以为人类有A型、B型、O型、AB型四种血型，这就是所谓的“ABO系统”。但科学家后来发现，血型不只是一种系统，还有多种。ABO系统属于“红细胞型”，此外还有“白细胞型”、“血小板型”、“血清蛋白型”等等。

人类红细胞血型由多达二十多种的血型系统组成，ABO和Rh血型是与人类输血关系最为密切的两个血型系统。当一个人的红细胞上存在一种D血型物质(抗原)时，则称为Rh阳性，用Rh(+)表示;当缺乏D抗原时即为Rh阴性，用Rh(-)表示。 Rh(-)的分布因种族不同而差异很大，在白种人中的比例较高，约百分之十五。中国人群中:新疆维吾尔等少数民族Rh(-)的分布为百分之五;蒙古族人接近百分之一;汉族人所占的比例极少，仅占千分之三，属稀有血型。

Rh阴性血型与A、B、O、AB血型不同，后者血型的人群分布较为平均，几种血型的血源都容易寻找到。而Rh阴性血型是一种稀有血型，仅占Rh血型者的不到1%。据了解，在全市参加献血的300万人中，属于Rh阴性血型者仅有3300人。而临床手术患者中出现Rh阴性的几率是5～7/1000。相比之下，Rh阴性血型的血液就十分珍贵了。

狐臭基因遗传规律

医学研究认为，狐臭是一种常染色体显性单基因遗传病，其基因是X染色体上的显性基因，具有清晰的遗传规律。根据染色体的遗传规律，我们来看一看此病的遗传规律。为了便于理解，我们用A表示携带者携带的狐臭显性基因，用a表示正常基因。即携带者携带的狐臭显性基因为XA,正常基因为Xa。

1.民间对狐臭病误解颇深，所谓“穷不扎根臭扎根”，是不懂科学的无知表现。

基因遗传规律告许你 狐臭遗传真相

2.携带者与患者有严格的区别。携带者不显示病态，但病患者就是一种病态，需要治疗。

3.普遍而言，狐臭病假的多真的少，许多社会传说多属夸大其词，道听途说，话经三人变了味，事传十里无真假，让许多无辜者蒙受不白之冤，甚至制造了许多的爱情悲剧。

4.民间上查三代是正确的做法。因为三代以上，尤其是六七辈子，甚至来自更久远的老古传说，即使是真的，对于这个家族来说，所谓的门色早已脱胎换骨，不复存在。如果这个老古传说本身就是一个子虚乌有的误传，那就更是连累好人。

5. 狐臭病的发病率因地域、种族而异，我国南方人多发北方人少发，西方白人和黑人发病率较高。民间所谓“十达九臭”的说法，也不靠谱。所谓的“达子”即“鞑靼”，民间习惯称鞑靼为“达达”,是汉族对蒙古族的俗称。蒙古人以肉食和畜奶为主，气味中带有膻腥，但膻腥与“胡臭”或“狐臭”应该是两码事。

6.自古以来，随着不断的婚配优化，狐臭病逐渐走向淡化与消失。

地中海贫血的遗传规律

地中海贫血的遗传规律很多人都不是很了解的问题，针对慢性血液病的常识问题，下述我们就带大家认识一下地中海贫血的遗传规律常识问题是哪些，下面就为大家详细的介绍一下地中海贫血的遗传规律。

如果父母属同一类型的地中海贫血患者，生下的孩子就有机会患上重型地中海贫血，如果进一步证实父母双方同属β型极轻型或轻型地贫患者，那么生下的孩子则有四分之一的机会成为中型或重型贫血患者、有四分之一的概率完全正常、还有二分之一的机会成为轻型地中海贫血患者。由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂。

如果父母双方同属α型轻型地中海贫血患者，想要确定后代是否为中型或重型地贫需要作详细的遗传基因分析才能预测其概率。如果父母同属α或β型地贫患者，则胎儿必须在8~12孕周接受产前检查，以证实胎儿是否重型贫血患者。

地中海贫血遗传规律如下：

1、若夫妇两人都不是地贫患者，他们的下一代将不会患上地贫。

2、若夫妇只有一方是地贫患者，每次怀孕，他们的子女有百分之五十的机会因遗传而成为地贫患者。

3、若夫妇二人都是地贫患者，每次怀孕他们的孩子会有百分之二十五的机会是“正常”，百分之五十的机会成为极轻型或轻型地贫患者，而有百分之二十五的机会患上重型地贫。其中若父母两人都是中重型地贫患者则孩子一定会患上地贫。

色盲会遗传吗 色盲遗传规律

1、男正常，女性携带者：正常男性和女性携带者结婚，他们的女儿有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲基因携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲和正常男性结婚，儿子都是色盲；女儿都是色盲基因携带者。

3、男色盲，女正常：男性色盲和正常女子结婚，儿子都正常；女儿都是色盲基因携带者。

4、男色盲，女色盲。后代无论男女都是色盲。

5、男色盲，女携带者：男性色盲和女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲；女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为色盲基因携带者。

高度近视眼遗传规律

很多人都知道高度近视是有遗传性的，为了让下一代不在饱受眼镜之苦，让我们更进一步的去了解高度近视，了解它的遗传规律。

一、家庭遗传因素

高度近视眼是染色体隐性遗传病，既有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病，如果只有其中一个是致病基因，而另一个是正常基因，则不发病，只是携带者。因此，两个高度近视眼相结合，其子女的发病机会在90%以上。高度近视者如果与近视基因携带者结合，其子女可能有50%是高度近视。而高度近视者如果和正常视力或中低度近视眼者相结合，其子女发生高度近视的可能性为10%。因为在我国一般人群中，约有20%是近视基因的携带者。

二、地域遗传几率

另外世界上黄种人近视眼发病率最高，东南亚包括我国在内近视发病率40%以上，白种人中等，而黑人、爱斯基摩人近视眼很少，这说明种属遗传作用。我国专家作过双胞胎调查，双胞胎同时患近视或同时不患近视，即一致率，结果表明双胞胎一致率(近视)高于非双胞胎。而双胞胎中，同卵双胞胎近视概率又高于异卵双胞胎，这也说明近视眼是遗传性疾病。专家们还通过公式计算出遗传因素在近视眼形成原因中占65%。

Rh血型遗传特点

Rh(D)血型只有正、负(阳性、阴性)两种，其遗传亦是如此。

Rh(D)血型遗传规律：

父母Rh(D)血型：正+正子女Rh(D)血型：正/负

父母Rh(D)血型：正+负子女Rh(D)血型：正/负

父母Rh(D)血型：负+负子女Rh(D)血型：负

注意：有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定惟一准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。

RH血型的遗传规律

中国国汉族人的Rh阴性率为0.34%，绝大多数人为Rh阳性，故由Rh血型不合引起的输血反应相对较ABO血型少。RH血型是非常重要的一种血型分类，虽然它并不像ABO血型一样为人们所熟知。那么大家一定很想知道RH血型的遗传规律是怎样的吧!

Rh(D)血型只有正、负(阳性、阴性)两种，其遗传亦是如此。

Rh(D)血型遗传规律：

父母Rh(D)血型：正+正子女Rh(D)血型：正/负;

父母Rh(D)血型：正+负子女Rh(D)血型：正/负;

父母Rh(D)血型：负+负子女Rh(D)血型：负。

小编温馨提示：有一些罕见的例外，如病变、基因变异等情况可导致子女与父母的血型遗传规律不符，亲子鉴定最准确的办法就是进行DNA分析检测，直接检查遗传物质本身的遗传方式是否符合孟德尔遗传规律。

血型遗传规律表

型有不同的遗传基因：

血型测试原理

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

A型血的遗传基因可以是两性的A与A结合成AA，也可能是一性的A基因与另一性的O结合成AO，但不管AA还是AO，所表现出来的血型，都是A型，而O为隐形遗传基因，不能表现出来。

B型血的遗传基因与A型血相似，有的为BB、有的为BO、但是所表现出来的都是B。

AB型与O型血遗传基因都与所表现的血型一致，AB型的为AB，O型的为OO。由此可知，凡父、母是A或B型血者，其子女可能是A型或B型，但也可能是O型，因为A型或B型都含隐性遗传基因O，当父遗传基因中的O与母遗传基因中的O相结合成OO时，则表现为O型。

血型遗传表：

A+A→A、O;

A+B→A、B、O、AB;

A+O →A、O;

A+AB→A、B、AB;

B+B→B、O;

B+O→B、O;

B+AB→B、A、AB;

O+O→O;

O+AB →A、B;

AB+AB→AB、AB。

因此，根据上述血型遗传规律表，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A”或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。

以上就是血型遗传表，父母血型的各种遗传基因在两性结合时都要发生重组合，重组和后形成子女的各种血型。

如何测试孩子的血型

血型是以A、B、O等三种遗传因子的组合而决定的，大多根据父母的血型即可判断出以后出生的小宝宝可能出现的血型。

血型的遗传规律即：

A+A→A、O;

A+B→A、B、O、AB;

A+O →A、O;

A+AB→A、B、AB;

B+B→B、O;

B+O→B、O;

B+AB→B、A、AB;

O+O→O;

O+AB →A、B;

AB+AB→AB、AB。

因此，根据上述血型遗传规律，如果丈夫和妻子的血型是“A” 型和“B”型，则小宝宝的血型除了“A”或“B”型外，还会有“O”或“AB”型。

耳聋遗传规律是怎样的？

一、常染色体显性遗传性聋

在两组染色体中，只要有一组有聋的成分，就会表现出耳聋。我们就可以看出一些规律。

1.父母双方有一方是聋人，他(她)们的子女出现耳聋的可能性为50%;如果父母均是聋人，则子女出现耳聋的可能性为75%。

2.耳聋子女的下一代仍可能是聋人，不聋子女的下一代不会再出现遗传性聋。

二、常染色体隐性遗传性聋

这种遗传性聋的特点是：如果父母双方不聋，但均为携带者，那么，其子女出现耳聋的可能性为25%，成为携带者的可能性为50%，完全正常的可能性为25%。如果一方是聋人，另一方为正常人，则其子女均不出现耳聋，但均是携带者。如果双方均是聋人，则其子女出现耳聋的可能性为100%。

三、伴性遗传

这种耳聋的特点是，在一个家族中，耳聋的发生有明显的性别差异。在整个遗传性聋中，这种耳聋所占的比例较少，大约为1%左右。

四、多基因遗传性聋与染色体异常性聋

有人认为，这种家族易感性就属于多基因遗传。染色体异常性聋多伴有智力和其他方面的发育障碍，在临床上易于发现。

小编认为平时注意少吃过甜、过咸、含胆固醇过多、纤维素过少的食物很重要，因这些食物可导致加速耳鸣、耳聋的进展。另外就是在婚检或生育前需要进行耳聋基因检查，这样才能够避免聋儿的出生。另外我们也应该关爱耳聋患者，给予他们温暖和帮助。

色盲的遗传规律是什么

1、男正常，女性携带者：正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者。

3、男色盲，女正常：男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>。

4、男色盲，女也色盲：男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。

5、男色盲，女携带者：男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常;1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲;1/2的可能性为携带者;如果此男孩正常;其子女中将无患者出现，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。