雀斑会遗传给下一代吗

雀斑会遗传给下一代吗

只要是自己有雀斑，无论治疗与否，他的下一代都会有雀斑基因，这是雀斑形成原因造成的!，雀斑是怎么形成的哪?雀斑就是基因链上有雀斑基因，才会长雀斑，所以雀斑人士下一代还会有雀斑基因!

有雀斑基因的人就会长雀斑吗?答案是50%的几率，因为基因分为显性基因和隐性基因，如果下一代是显性基因，就会长雀斑;否则就不会长雀斑!

有人会问，我已经用去雀斑最有效的方法--雀斑色素分离法根除了雀斑，为什么我的下一代还可能长雀斑哪?因雀斑色素分离法，虽是目前去雀斑最有效的方法，可以一次根除雀斑，但是，雀斑色素分离法只是改变客人的表征，不能改变客人的基因，所以客人下一代还可能长雀斑!

痛风会遗传下一代吗

痛风包括原发性痛风和继发性痛风。原发性痛风是由于先天嘌呤代谢障碍引起的，通常是由遗传因素决定的；继发性痛风的病因包括一些遗传性疾病、血液系统疾病、肾病及药物性因素，跟遗传关系没那么密切，建议及时去医院检查，看看是哪种痛风，对症治疗。

脑瘤会遗传下一代吗

脑瘤的发生包括患者的患病史、个人史、家族史等，如头外伤患者的脑膜瘤危险性增加，结核病可与脑胶质瘤共患病，鼠弓形虫感染同星形细胞瘤和脑膜瘤的发病有关，中枢系统恶性淋巴瘤的患者有60%-85%是艾滋病或器官移植的患者，女性激素可能与某些肿瘤的发生和发展相关，某些脑肿瘤的发生具有家庭背景或遗传因素，如神经纤维瘤病Ⅰ和Ⅱ型，结节性硬化病等。所以说一些特殊的脑肿瘤是可以遗传的。

尿毒症会遗传下一代吗

尿毒症是由于很多对疾病，或者是不良生活习惯而导致肾脏损坏的最终的结果，因此尿毒症是不会遗传的。但是导致尿毒症的原发病有些是遗传的，比如：遗传性肾炎、多囊肾等。所有患有遗传性肾脏疾病的患者，必须做到确诊后应督促自己的子女定时的到医院检查。

尽管尿毒症疾病不会遗传给下一代，但是对该病还是应该要提高警惕，应该保持健康、科学的生活方式，并且一定要定期到医院进行检查。在生活中要尽量的做到早发现，早治疗。以免耽误病情。

血管瘤会遗传下一代吗

血管瘤实际上是胚胎形成皮肤时出现的一种变异，这种变异与我们皮肤形成“痣”及胎记的原理是一样的，均是在皮肤形成是一个偶然因素所致，并不是基因出现问题。而血管瘤是小儿时期常见的良性肿瘤，约3/4小儿血管瘤在出生时就已存在，其余的也在1岁内出现，女婴较男婴多见。血管瘤好发于颜面及四肢皮肤，影响美观，还可因外伤、摩擦、搔抓出血，而引起细菌感染。有些血管瘤生长先快后慢、甚至会自行消失，因此血管瘤不会遗传，至少目前医学上没有血管瘤遗传的实例和证据。

所以说，即使遗传因素不会直截导致人患上血管瘤，但是却对会人体的血管形成造成影响因此也就大大增加了血管瘤发生的危急性。因此关于患者血管瘤的患者应当先将病情后再怀孕比较好，就可以有效的减少血管瘤的发生。

虽然血管瘤的遗传机率较小，但是患者们也不能忽视，积极的预防很关键。预防本病要从改善饮食结构和生活习惯入手，这些都 是降低血管瘤遗传的重要因素。大部分血管在婴儿出生时就已经存在，很少有长大成人之后长血管的现象。血管瘤的发生和增长与环境污染及人体的激素水平有关。 血管瘤的发病原因目前还不是完全明企鹅，但是研究证明它与二醇增高有关，所以女婴血管瘤患者较男婴多。

以上就是专家对于血管瘤会遗传下一代吗的相关解答，其实对于该问题患者大可不必担心，对于血管瘤是否遗传的问题，积极治疗才是最为关键的，可以定期做检查提前。对于已患有血管瘤患者来说，务必先将血管瘤治好，然后再决定是否要生小孩，以免受遗传。

痛风会遗传下一代吗

原发性的痛风是具有遗传倾向的，它属于多基因常染色体显性遗传，部分患者有先天性的代谢缺陷，一些酶的活性及量的变异，导致了尿酸生成增多。根据统计表明,痛风患者10%~25%有家族遗传史，如果父母一方患了痛风，子女患痛风的几率为40%~50%，若父母双方均患痛风则子女痛风的几率高达75%，痛风女性发病率低，但遗传性远高于男性，患痛风的家族代数越多，遗传性越强。 有遗传倾向的较无遗传倾向发病要早，后代也较前代发病年龄要提前。对于家族中有痛风患者的，或者家族中有患过痛风的，建议后代应早检查、早预防、早干预、早治疗。特别是我们的体检，门诊的检查很重要，我们抽血做肾功能里面，就有一项尿酸指标的筛查。

腋臭会遗传下一代吗

腋臭的遗传概率要通过染色体情况来进行判断，如果父母双方一方有腋臭，其子女有一般机会会有腋臭；如果父母双方都有腋臭，则子女有四分之三的机会出现腋臭；腋臭的遗传与父母的染色体有关，若母亲患有腋臭，则遗传给儿子或女儿的机会都有，如果是父亲患有腋臭，则一般遗传给女儿。腋臭虽然有家族遗传史，但是如果本人未遗传腋臭，其下一代也不会出现遗传，除非配偶有腋臭。

心脏病会不会遗传下一代

先天性心脏病患者和后天性心脏病患者。特别是年轻患者，非常担心心脏病会不会遗传给下一代这个问题。另外，还有很多非心脏病患者，特别是准备结婚或生育宝宝的年轻人，也对如何避免先天性心脏病和心脏病是否会遗传给下一代的问题特别关心。

最近常有朋友,特别是年轻的准备结婚的朋友咨询这个问题"到底心脏病会不会遗传".下面就给大家仔细解答一下,戒除大家的后顾之忧.心脏病从发病原因来看,可以分为先天性心脏病和后天性心脏病.

先天性心脏病

从遗传学角度可将先天性心脏病分为单基因遗传、由染色体畸变引起及多基因遗传的先天性心脏病。目前公认大多数先天性心脏病是多基因遗传。先天性心脏病不完全由遗传因素决定，而环境中的许多致畸原可导致心脏畸形，如风疹病毒感染、药物、放射、叶酸拮抗剂等。许多可疑因素如杀虫剂、工业溶剂、吸烟等还有待进一步研究。不是每个胎儿接触致畸因子都会发生先天性心脏病，而是与胎儿对遗传易患性、不同个体和种属对特定致畸原的反应所具有的遗传差异等有关。

先天性心脏病不属于遗传性疾病，但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病，或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病的机率上升3倍，两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病，则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系;另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。母亲在怀孕期间，如能避免上述不利因素，特别是预防病毒感染，尽量少吃药(包括中药在内)，这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的.

后天性心脏病

后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病，前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害，是不遗传的。对于冠心病，其病因很多，也很复杂，它是否遗传不少人并不十分清楚。多年来许多学者进了大量的研究，结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病，其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病，则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病，其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。 遗传因素在冠心病发病中的有一定的作用。同时，除上述遗传因素外，同一家族中生活环境、饮食结构、起居习惯以及父母吸烟对子女的影响等，也可造成冠心病的家族倾向。但这不是说冠心病一定都遗传，而更多的学者则认为，虽然冠心病具有明显的家族性特点，然而其发病是多因素共同作用的结果。遗传因素是内因，只有内因和外因(冠心病危险因素)结合起来，才能促发冠心病。如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯，并同时加强体育锻炼，冠心病的发病率肯定会降下来。所以说，上一代患有冠心病，并不意味着下一代也肯定会患冠心病，通过有效的改善生活习惯和环境，是可以避免患病的。

总之，心脏病的发病是各有原因的，有的会遗传，有的只是可能会遗传，还有的不会遗传，先天性心脏病不一定有遗传因素，但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病，而是父母的染色体中有问题，譬如像21-三体综合征、18-三体综合征，这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可能生出有先天性心脏病的孩子，所以说父母患有心脏病，孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病，孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。

耳聋会遗传下一代吗

遗传性聋指的是由于基因和染色体异常所致的耳聋。这种疾病是由父母的遗传物质(包括染色体及位于其中的基因)发生了改变传给后代而引起的耳聋，并且在于孙后代中以一定数量出现。在每1000个新生儿中就有一位患有先天性耳聋，其中60%以上是由遗传因素引起的，遗传性聋的群体发病率已超过27/1000，在所有耳聋病人中，遗传性聋约占50%。遗传性聋分为综合征性遗传性聋及非综合征性遗传性聋两大类。前者指除了耳聋以外，同时存在眼、骨、肾、皮肤等部位的病变，这类耳聋占遗传性聋的30%;后者只出现耳聋的症状，在遗传性聋中占70%。

较多见，包括单耳和双耳聋。相对于遗传异质性的程度来说，经过临床检查仅能根据病变部位将耳聋分为传导性、感音神经性和混合性耳聋3种。传导性耳聋如由外耳道闭锁所引起者，其根据病变程度可分3组，第一组外耳道发育不全，小鼓膜，中耳腔正常或偏小;第二组外耳道闭锁，中耳腔小而畸形;第三组为第二组的特征加上中耳腔明显发育不全，或无中耳腔。感音神经性耳聋可为单侧或双侧性，严重程度可为轻度到重度不等。对于出生时已耳聋者，其耳蜗病变一般已稳定，故属非进行性。而进行性者出生时耳蜗发育正常，于生后某一年龄方始出现退性性变。由于起病时言语发育多已完成，故患者一般聋而不哑。

大部分的耳聋是由于先天性染色体的变异或者是后天器官的病变受损引起的，耳聋严重危害了患者的身心健康，患者多会有自卑的心里，所以大家需要多关心耳聋患者，此外，患者要积极配合医生的建议接受治疗，可以借助助听器来获取外界的声音。