四种传男不传女的遗传病
四种传男不传女的遗传病
一、蚕豆病。蚕豆病就是一种因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，9岁以下的儿童患上这种病的会多一些。而这种病如果从先天性上来讲也并不算是遗传，因为它的情况是父母双方都很健康，没有人患有蚕豆病，但是如果母亲有一条变色的染色体，那么男宝宝就会有50%的概率会得蚕豆病，而女宝宝就不会得。
二、杜氏肌营养不良。这个一般听过的人会比较少，一般是基因缺陷导致。但是这种病的致病基因都存在于X染色体上，所以一般男性会发病。而女性只是基因携带者，并不会发病。这种病在发病时比较严重大腿会出现萎缩症状，而小腿则发壮甚至无力，一般在4岁左右就会发病。
三、秃顶。对于秃顶来说，女性同样是基因携带者，不会发病，而男性则出现秃头症状。比如外公有秃顶现象，而妈妈会携带这种基因，如果生男宝宝那么就会遗传到妈妈秃顶的基因。
四、血友病。这种病的症状就是只要有皮肤很轻微的损伤就会血流不止，有时甚至皮肤表层没有损伤，也会出现出血的情况。同样这种病的致病基因存在于X染色体上，女性会是基因的携带者，而男孩会是发病者。
男传男感染艾滋病几率最大
不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为，其中包括异性性行为和同性性行为，有人可能会问，一次高危险的性行为就会感染艾滋病吗?当然不是，艾滋病传染是有一定的传染几率的，只不过根据性行为的不同，感染几率也不一样。
1、女传男的艾滋病感染几率：女性传染给男性1/700-1/3000。
2、男传女的艾滋病感染几率：男性传染给女性1/200-1/2000。
3、男传男的艾滋病感染几率：男传男的危险概率是1/10至1/1600，即如果一个健康男性与一名受感染的男性进行10次无保护的肛交，就会有1次感染上HJV，而最乐观的统计是1600次才有一次。
虽然，很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高，但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率，比如，刚刚感染了艾滋病的初期感染者，和到了艾滋病晚期的患者，一般情况下，疾病初期的传染性最高，传染概率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高，第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段，传染概率为1/100-1/200，无症状期的传染概率为1/1000。
艾滋病男传男的感染几率可能会受到初期感染的影响而剧增，一项对男同性恋的调查结果显示，在一次无保护的肛门性交中，如果性伙伴正处在传染力最强的早期阶段接受方被感染的可能性是10%-30%，在感染的中期阶段接受方被感染的可能性只是0.01%-0.1%，但到了感染后期传染可能性又回升至0.1%-1%。
艾滋病最危险的就是，你不知道谁是艾滋病感染者，你不知道谁刚刚被感染了艾滋病病毒，他的体液可能是艾滋病毒的传染力最强的时候。因此对于男同人群来讲，一定要注意保护好自己，性愉悦当然重要，自己的生命更重要，保持警醒，注意使用安全套，时刻注意预防艾滋病的传播。
哪些遗传病只传男不传女 蚕豆病
是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈；重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色；更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺等药物，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。
传男不传女的遗传病 秃头
很多人大概都不知道，秃头这一遗传是只传给男性的。如果父亲是秃头，其将这种特征遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头25%的概率遗传给外孙们。秃头这种传男不传女的性别遗传倾向，让很多男性都觉得无可奈何。
男子通常从母亲那里继承X染色体，而女子则是从父母双方各继承一个X染色体。所以据推测，当遗传跟脱发有联系时，男性很有可能会继承外公的脱发。
什么病只传男不传女 进行性肌营养不良
进行性肌营养不良（假肥大型）是一种由位于X染色体上隐性致病基因控制的一种遗传病。患儿由于肌肉萎缩、无力而导致行走困难，在患病的后期双侧腓肠肌呈假性肥大（肌组织被结缔组织替代）。患儿多于4-5岁发病，20岁以前就会死亡。
假肥大型进行性肌营养不良是通过X连锁隐性遗传，将疾病基因带给下一代的，只传男不传女。可在妊娠四个月的时候取绒毛膜，绒毛细胞或羊水细胞来检测，判断宝宝是否为严重的假肥大型进行性肌营养不良症，如果属于上述情况，则应该果断终止妊娠。
贫血隔代遗传的概率
伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;
②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
怎样防止狐臭遗传呢
青春期是狐臭高发期。若父母有一方存在狐臭则小孩的发生几率较高，但并不等于一定发生。一方面遗传有随机性，也就是说会不会遗传不一定，传男传女都可能，具体传哪一胎也不一定。另一方面，如果刚好有诱因也就是促发因素，则狐臭的发生几乎不能避免。虽然遗传偶然性我们无法预知，但是我们可以消除诱因并通过预防性治疗，延缓、减轻、完全消除狐臭的发生。
随着青春期的来临，一般女孩是十一二岁，男孩要晚一些到十三四岁，受内分泌影响，出现狐臭并逐渐加重，影响到身心健康和学习生活，所以要及早进行干预。若已经有出汗过多局部异味则可用“腋力香”治疗。同时必须重视局部卫生，常保持清洁干燥是必要的;要多给予营养丰富，易消化不油腻不刺激的食物;注意培养其自信心，消除紧张心理等。
只有掌握很好的预防方法，那么狐臭才不会遗传，因为狐臭遗传了不仅危害到下一代的身体健康，也会危害到整个家庭的幸福，一旦有了狐臭这样的疾病，需要做的就是防止发生遗传这样的事情，因此重视预防，就需要从青春期开始。
哪些遗传病只传男不传女 红绿色盲
由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。
只遗传给男性的遗传病
原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为 XX，男性为XY。 染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。
1、血友病
病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
2、假肥大型进行性肌营养不良症
多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。
哪些遗传病只传男不传女 温馨提示
目前尚缺乏对这类遗传疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。
狐臭的遗传几率有多少
专家告诉我们，由于腋臭具有遗传性，一个家庭中，可能有多人会患有狐臭，往往让人误解为家庭成员相互传染所至，这是不科学的。根据调查，遗传狐臭的可能性各占50%。双亲皆有狐臭的人子女会有80%会遗传到。首先来说，狐臭可能和遗传和种族有关系，有显性遗传和隐性遗传。
若父母有一方存在狐臭，则小孩的发生几率较高，但并不等于一定发生。一方面遗传有随机性，也就是说会不会遗传不一定，传男传女都可能，具体传哪一胎也不一定。随着青春期的来临，一般女孩是十一二岁，男孩要晚一些到十三四岁，受内分泌影响，出现狐臭并逐渐加重，影响到身心健康和学习生活，所以要及早进行干预
腋臭会遗传，不传染。由于腋臭是与个人体质相关，它的产生依赖于个人人体结构中大汗腺(又称顶浆腺)的分泌的汗液脂肪酸含量，而这种汗腺结构上的特征，不可能通过身体接触传给其他人，因此他不具有传染性。
哪些遗传病只传男不传女 其它传男不传女的疾病
先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等。也都是X-连锁隐性遗传病，多见于男性。
艾滋病感染几率
不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为，其中包括异性性行为和同性性行为。艾滋病传染是有一定的传染几率的，根据性行为的不同，感染几率也不一样。
1、女传男的艾滋病感染几率：女性传染给男性1/700-1/3000。
2、男传女的艾滋病感染几率：男性传染给女性1/200-1/2000。
3、男传男的艾滋病感染几率：男传男的危险概率是1/10至1/1600。
虽然，很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高，但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率。如艾滋病初期感染者和到了艾滋病晚期患者的传染性最高，感染几率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高。第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段，感染几率为1/100-1/200，无症状期的感染几率为1/1000。
贫血隔代遗传的概率
遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么，其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。
伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;
②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。