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遗传病会遗传几代

遗传病会遗传几代

对于单基因疾病而言,2-3代就可能不携带致病基因。但是对多基因疾病而言,致病基因可能一直存在,但每一代的发病几率会越来越小。

遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点,绝大多数遗传病无法治愈。因为现代医学还不能改变已出生的人的基因,所以只要致病基因还在,就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。

慢性鼻炎会传染吗 慢性鼻炎会遗传吗

慢性鼻炎不会遗传。

慢性鼻炎是一种鼻腔内部炎症,这种炎症对患者的基因和染色体的结构不会构成威胁,不会影响生育,也不会遗传给后代,但,由于慢性鼻炎多是其他疾病的并发症,若这些疾病是遗传病,那么可能会出现慢性鼻炎“遗传”的现象。

皮肤病遗传

皮肤病会遗传吗?专家解析

专家指出有相当一部分皮肤病会遗传。遗传性皮肤病是指致病突变基因引起的皮肤病,致病突变基因遵循一般的遗传规律,即患者在亲祖及子孙中按一定数量比例出现,仅在家族上下代之间垂直传递,不涉及家族无血缘性遗传。

遗传性皮肤病有以下四种遗传方式:

1. 常染色体显性遗传

鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合症、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮等皮肤病都是常染色体显性遗传,此类皮肤病双亲至少有一个是患者,子女有50%的遗传机会,和性别无关。病情大多不严重,不会影响生命和生存能力等等。常染色体显性遗传占遗传性皮肤病的70%左右。

2. 常染色体隐性遗传

白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天怀卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性闭汗性外胚叶发育不良等都属于常染色体隐性遗传。此类遗传病具有双亲正常,但是有兄弟姐妹患病的情况,双亲家属发病率较高。患者体力和智力发育都有明显的障碍。

3. 性联遗传

性联遗传性鱼鳞病、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤、蒌缩性毛孔角化症等都属于性联遗传。此类皮肤病有发病男多于女、隔代遗传的特点。

4. 多基因遗传

脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等属于多基因遗传。此类皮肤病是指遗传特征由几对基因决定,受环境因素影响较大,家族中发病率明显高于一般群体。

冠心病会遗传吗

随着生活水平的提高和饮食习惯的改变,冠心病已然成为现代社会的一种高发病。很多人会问,我父母有冠心病,会遗传给我自己吗?我有冠心病,会遗传给我的子女吗?现实中确实存在一家几代人都有冠心病的现象,这提示冠心病有家族遗传的倾向。但是,冠心病不是遗传病。

动脉粥样硬化在家族中有聚集发生的倾向,遗传因素或者说家族史确实是冠心病的危险因素之一。研究表明,经年龄、性别、总胆固醇、血压、吸烟、糖尿病、左心室肥大等分层次控制后,冠心病患者的亲属比非冠心病组的亲属患冠心病的危险大2至3.9倍。而且,冠心病患者的一级亲属比一般人群有更多的危险因素。此外,冠心病家族史在婴儿期即有影响,研究显示遗传因素在生命早期冠心病中起到的作用比在生命晚期冠心病中的作用更重要。阳性家族史伴随的危险性增加可能是基因对肥胖、血脂异常、高血压和糖尿病等其他易患因素介导所致。

所以,冠心病有家族遗传倾向,但并不是遗传病。如果您有冠心病的家族史,您更需要在年轻时就注意健康的生活方式,戒烟、运动、避免肥胖、定期体检,及时发现血脂异常、高血压、糖尿病,在医师的指导下改善生活方式、控制血脂、血压、血糖,把冠心病的风险降到最低。

白斑病治疗需注意

白斑病患者由于对阳光忍受力较差,晒太阳后白斑部位会潮红、疼痛甚至起水泡,因此应忌日晒,外出需穿着长袖衣物并佩带帽子以防晒伤。白斑病需长期治疗,要有耐心。小面积白斑患者,擦药控制即可。 大面积患者则可接受紫外光治疗。 治疗效果因人,因部位都有很大的差异。 然而一旦色素出现后,白斑病的病情就会一直进步。

现在大家都知道白斑病会遗传是真的了吧?但是,专家告诉大家,就算白斑病会遗传大家也不用恐慌,因为,白斑病会遗传的几率低于其他遗传病,而且只要大家提前做好预防还是能够预防白斑病的。

硬皮病会遗传吗

如今很多硬皮病患者的家庭承受着巨大的压力,他们担心硬皮病会遗传给家人,硬皮病主要以皮肤病变硬化为主要症状,所以很多患者认为硬皮病是皮肤病。那么硬皮病会遗传给下一代吗?硬皮病真的会遗传吗?硬皮病专家给出了以下答案:

硬皮病不是遗传病,但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素,这样有助于理解硬皮病是否遗传。

硬皮病的发病因素:

1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

2、化学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。

5、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

6、血管异常:大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

硬皮病会遗传吗?相信您看了上面的介绍,已经有了自己的答案,如果您还有其他关于硬皮病的问题,请咨询我们的在线专家。

癫痫病的治疗

癫痫病会不会遗传这个问题,据癫痫专家的介绍,是跟癫痫疾病的类别有关系的。原发性的癫痫疾病可能造成遗传的效应女性癫痫病怎么治愈,如果仅仅是因为发烧引发的癫痫疾病是没有任何遗传效应的。并且癫痫病会不会遗传并非民间所传唱的那样,有个傻父母就一定有个傻孩子。

而且癫痫病会不会遗传应该让人们意识到癫痫遗传并非是一定的,只是近亲可能有遗传的问题,远亲的话几率是非常低的。癫痫病会不会遗传更大的原因是跟癫痫的病因有关系女性癫痫病怎么治愈,现在经过医学上的一些控制癫痫病遗传的问题已经得到有效解决。

对于癫痫有什么症状,看了上面的内容大家现在也有了了解,所以你可以不必担心女性癫痫病怎么治愈,癫痫不是精神病。专家说对于患有此病的人,不必太过担心,只要积极治疗,放宽心态,乐观就一定会治好癫痫的,对此大家一定要有信心!

地中海贫血病是遗传病吗

地中海贫血是一种遗传病,父母想要生出健康宝宝,应该在怀孕前就检查一下双方是否地贫基因携带者,如果是的话,一定要提高警惕及早找专科医生咨询,利用现有的医学手段挑选出健康的胎儿,不要等到地贫儿出生后悔之晚。

地中海贫血会遗传吗?一些人对地中海贫血病缺乏认识,认为男孩比女孩更易患地贫。地贫主要分为α和β地贫,两种都是常染色体的隐性遗传病,不是位于性染色体上,因此是否患病与性别没有关系。

地中海贫血会遗传吗?α和β地贫的不同在于,前者基因位于16号染色体上,而后者基因位于11号染色体上。因此,还有少数患者既患有α地贫又患有β地贫。

另一个不同点是,α地贫多是轻中型患者,因为重型患儿一般都会胎死腹中,即使顺利生产出来,一般也会在出生后两小时内死亡,不能存活。而且,重型α地贫在孕中期通过B超可以检查出来,因为其胎盘水肿厉害,胎儿肝脾肿大。而β地贫不管是轻型还是重型都能顺利出生,且在怀期间甚至是出生后半岁内都没有任何症状,B超也不能发现。一般在1岁内发病,如果不治疗的话,几岁就会夭折,多数生存不超过10岁。

地中海贫血病会遗传,由于重型β地贫常规产检不能发现,且患儿1岁内才慢慢发病,因此家长容易大意,等到发现孩子出现黄疸、肝脾肿大、长期贫血时再治疗已经晚了。因此,父母双方如果都是β地贫基因携带者,母亲怀孕期间一定要及时做检测。因为地中海贫血病会,所以建议怀孕早期进行绒毛穿刺检测,或者在怀孕16周后做羊水穿刺检查。

过敏性哮喘是遗传吗

过敏性哮喘会遗传吗,很多患有过敏性哮喘的家长都担心自己的病会传染给孩子,因此有很多人都关注这个问题,在此提醒患者,因为过敏性哮喘不是传染病,所以不会遗传的。但过敏性哮喘是一种比较顽固的疾病,如果忽视治疗,可以伴随终身。

过敏性哮喘会遗传吗?现代医学研究发现,过敏性哮喘是具有一定遗传倾向的疾病。有人曾调查1500名过敏性哮喘患者,发现其家属中48.4%有过敏史;而在876名正常人中,仅14.5%的家属有过敏史。说明有过敏史者,其子女患过敏性哮喘的机会比一般人群高。这种既与遗传有关,但又并非绝对遗传的现象,医学上称为多基因遗传病(即这种疾病受遗传和环境因素的双重影响),除哮喘外,还有高血压、胃和十二指肠溃疡、糖尿病、精神分裂症等均属此类。

过敏性哮喘会遗传吗?由于过敏性哮喘的发病因素中,环境因素起很大的作用,所以父母中如有患此症者,只要预防得当,其子女并不一定会发生过敏性哮喘。预防的首要一条是注意优生,避免近亲婚配,因为表兄妹之间有1/8的致病基因相同。

其次常见的环境致病因素有花粉、霉菌、孢子、屋尘、螨、动物皮屑等;也可因食用鱼、虾、蟹等水产品所致;某些药物如阿斯匹林、抗生素等以及肠道寄生虫及化学物质也能引起哮喘。因此,要仔细寻找环境中可能引起哮喘的致敏因素,并加以清除或避免接触。室内要保持清洁,被褥要常晒,防止因受潮冷而引起呼吸道感染。

以上就是过敏性哮喘会遗传吗的解答,如果患有过敏性哮喘一定要及时检查和治疗,现在有很多骗子都抓住病人治病心切的心理,骗取钱财,在此提醒患者要去正规医院接受治疗,最后祝愿患者早日康复。

遗传是白斑病发病的一种因素

1、遗传是白斑病发病的一种因素

白斑和遗传有一定关系,在临床上父女母女母子孪生兄弟姐妹同时发病的也不鲜见。尽管白癜风与遗传有一定关系,并有单卵双生子两个同时发病的报道,从而提出白癜风可能是一种常染色体显性基因异常所致,但从遗传角度看,遗传仅是白斑病发病的一种因素。

此外,环境因素,譬如:生活方式,工作生活环境,饮食习惯,精神状态等,也对白斑病起着重要作用,一般必需在遗传因素和环境因素都具备的条件下白斑病才会发病。

因此,即使已存在遗传因素,只要杜绝环境因素的影响,白斑病也可能不发病。由此看来,白斑病遗传给下一代的机率远不象其他遗传病那样。所以说,白斑病病人可以结婚,而且可以生儿育女。

2、白斑病治疗需注意

白斑病患者由于对阳光忍受力较差,晒太阳后白斑部位会潮红、疼痛甚至起水泡,因此应忌日晒,外出需穿着长袖衣物并佩带帽子以防晒伤。白斑病需长期治疗,要有耐心。小面积白斑患者,擦药控制即可。 大面积患者则可接受紫外光治疗。 治疗效果因人,因部位都有很大的差异。 然而一旦色素出现后,白斑病的病情就会一直进步。

现在大家都知道白斑病会遗传是真的了吧?但是,专家告诉大家,就算白斑病会遗传大家也不用恐慌,因为,白斑病会遗传的几率低于其他遗传病,而且只要大家提前做好预防还是能够预防白斑病的。

遗传病的遗传方式

常染色体显性遗传:如视网膜母细胞瘤、遗传性结肠多发性息肉、遗传性进行性舞蹈病、软骨发育不全、夜盲症、肾性糖尿病、血胆固醇过高症、并指及多指畸形、先天性眼睑下垂、家族性周期性四肢麻痹、遗传性神经性耳聋、过敏性鼻炎、体质性(原发性)低血压、家族性良性慢性天疱疮、牙龈肥大症及多胎妊娠等。目前已被认识的常染色体显性遗传病约有160余种。

常染色体隐性遗传:如苯丙酮尿性、白化病、垂体侏儒症、家族性痉挛性下肢麻痹、黑尿病、先天性聋哑、高度远视、高度近视、肥胖生殖无能综合征、先天性鳞皮病等。现已认识的常染色体隐性遗传病达1232种之多。

性连锁显性遗传:如无汗症、抗维生素D佝偻病、遗传性肾炎、脂肪瘤、脊髓空洞症等。

性连锁隐性遗传:如红绿色盲、血友病、蚕豆病、家族性遗传性视神经萎缩、血管瘤、睾丸女性化综合征、先天性丙种球蛋白缺乏症、肾性糖尿病、先天性白内障、无眼畸形、肛门闭锁等。

染色体病遗传:大部分是因父亲(或母亲)的生殖细胞发生畸变,小部分是因为双亲中有染色体的平衡易位的携带者,传给后代时,使子女发生染色体异常的疾病。常见的有先天愚型、先天性性腺发育不全以及猫叫综合征、小睾丸症、两性畸形等,共350余种。

多基因病遗传:是指由2对以上的基因发生异常而引起的疾病。环境因素的影响,致使多种基因发生突变而发病。多基因遗传病大多是较常见的疾病,例如先天性心脏病、原发性高血压、糖尿病、哮喘、精神分裂症、唇腭裂、无脑儿畸形、消化性溃疡、先天性畸形足、肺结核、重症肌无力、原发性癫痫、痛风、萎缩性鼻炎、低及中度近视、牛皮癣、类风湿性关节炎、斜视、躁狂抑郁性精神病等。

佝偻病会不会遗传 佝偻病遗传吗

从上述各种佝偻病的病因我们知道,佝偻病与维生素D的缺乏存在必然的联系,但跟遗传没有任何关系,所以佝偻病是不遗传的。

遗传肾病会不会也遗传尿毒症

尿毒症是原发或者继发的肾脏病终末期,这些肾脏病包括:原发性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、梗阻性肾病、狼疮肾炎、乙肝病毒相关性肾小球肾炎等。讨论尿毒症会不会遗传,首先要弄清楚原发病是否遗传。虽然糖尿病、高血压有一定的家族聚集倾向,但是后天的环境和生活习惯也很重要。因此不能笼统地说尿毒症会遗传,在临床工作中,除了多囊肾病有明显的家族史外,其他的疾病很少在同一家族中见到2个以上的尿毒症患者。

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病会遗传吗?先天性心脏病会遗传。先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。

所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子。所以,要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病的类型,听一听医生的建议,进行遗传咨询。

原发性癫痫病会不会遗传

原发性癫痫病会不会遗传?原发性癫痫病是无法找出发病原因的,对于发病率日益上涨的原发性癫痫病,很多朋友会感到很担忧,产生对于原发性癫痫病遗传性的焦虑,原发性癫痫病会不会遗传呢?下面专家给出了详细解答。

原发性癫痫一定会遗传吗?原发性性癫痫病是癫痫病的一种,它包括特发性和隐源性癫痫,这类病人的脑部并无可以导致症状的结构变化或代谢异常,起病多在儿童期和青春期。发作类型限于大发作、典型小发作或大型肌阵挛。较易受到生理和环境的影响而发作。

原发性癫痫一定会遗传吗?它的病因多半是由于家族的遗传导致的,是先天性的,当然部分是由于后天形成的。其发病病因主要有以下两种:

1.癫痫的单基因遗传:单基因遗传,是指某种遗传性状或遗传病的遗传主要受一对等位基因的控制而传递给后代代。由于患者遗传方式会不一样,可以分为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和性连锁遗传三大类,目前仅有少部分癫痫是以此种方式进行遗传的。

2.常染色体显性遗传

①良性家族性新生儿惊厥是一种常染色体显性遗传的原发性癫痫,目前在临川治疗上还是比较少见的,它以非诱发性部分性惊厥或阵挛性大发作为特点,多在出生后3天左右会发作。

②伴发热惊厥的全身性癫痫是另一种常染色体显性遗传的原发性全身性癫痫,约占8岁左右儿童癫痫发病率的5%,有多种发作形式,主要表现为婴儿期热性惊厥和6岁以后的强直性阵挛发作。

③常染色体显性夜发性额叶癫痫(是一种常染色体显性遗传的原发性部分性癫痫,以短暂性运动性夜间发作为特征,多在入睡后不久或醒来之前的浅睡眠状态下短暂性发作,常有发作先兆。

对于癫痫病来说,我们不能阻止其发生,但是我们可以预防、防护。日常生活中的有效预防也可以减少癫痫病的发病,希望这些都能够引起您的注意。

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