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导致遗传先天性心脏病的几大原因

导致遗传先天性心脏病的几大原因

(1)单基因病

即孟德尔遗传病,包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传、Y连锁遗传。目前约有120种单基因病伴有心血管系统缺陷性综合征,其中部分已确定了分子遗传缺陷的基因定位及基因突变, 如常染色体显性遗传方式的马凡综合征、Noonan综合征、Holt-Oram综合征、不伴耳聋的长Q-T综合征(LQT)和主动脉瓣上狭窄等;常染色体隐性遗传方式的Ellis-Van综合征、伴耳聋的LQT综合征等。

(2)染色体病

由染色体畸变所致疾病。在人类染色体病中约有50种伴有心血管异常。常见的主要有21-三体综合征(Down综合征),该综合征心血管受累的频率为40%~50%,主要为心内膜垫缺损、室间隔缺损和房间隔缺损,法洛四联症和大动脉转位也有报道。18-三体综合征(Eward综合征)心血管受累的频率接近100%。

最常见的为室间隔缺损和动脉导管未闭,房间隔缺损也很常见,其他心脏异常包括主动脉瓣和/或肺动脉瓣畸形、肺动脉瓣狭窄、主动脉缩窄、大动脉转位、法洛四联症、右位心和血管异常。13-三体综合征(Patau综合征)心血管受累的频率约为80%。

常见的有动脉导管未闭、室间隔缺损、房间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉狭窄和大动脉转位等。这三种综合征的大部分患儿被认为染色体不分离所致也与母亲生育年龄有关。

(3)多基因遗传病

是指与两对以上基因有关的遗传病,其发病既与遗传因素有关,又受环境因素影响,故也称多因子遗传。如法洛四联症等。

(4)线粒体病

是一类由线粒体DNA突变所致,主要累及神经系统、神经肌肉方面的遗传性疾病,有些心肌病属于线粒体病。

先天性心脏病的种类具体有哪些

先天性心脏病大致有如下几种:

1,动脉导管未闭(PDA),

2,肺动脉口狭窄,

3,房间隔缺损,

4,室间隔缺损,

5,主动脉狭窄,

6,主动脉窦动脉瘤破裂,

7法洛四联症。

目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明,可能与胎儿周围环境,母体情况及遗传有关!遗传因素,同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病,且所患先心病种类亦相同。遗传学研究表明6%先心病人有染色体畸变,和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用,引起心血管畸形。

注意:

(1)虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确,但为了预防先天性心脏病的发生,应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健,如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。在医生指导下用药,避免服用对胎儿发育有影响的药物,如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病,如糖尿病等。注意膳食合理,避免营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素。

(2)在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。

(3)不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。

先天性心脏病的致病因素

1、胎儿发育环境的因素:子宫内病毒感染是最重要的先天性心脏病原因,其中又以风疹病毒感染最为突出,其次为柯萨奇病毒感染。母亲如在妊娠前三个月内患风疹,则所产婴儿的先天性心脏病患病率较高;其中以动脉导管未闭和肺动脉瓣口狭窄为多。这是由于胎儿心脏大血管的发育在妊娠第二至八周中形成,而此时子宫内病毒感染足以影响到胎儿心脏发育之故。其他如羊膜的病变、胎儿受压、妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙、放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用等,都是使胎儿发生先天性心脏病的原因。母亲在怀孕期间吃了某些药物,也可以导致胎儿心脏畸形。

2、早产:早产是重要的先天性心脏病原因。早产儿患室缺和动脉导管未闭者较多,前者与心室间隔在出生前无足够时间完成发育有关,后者与早产儿的血管收缩反应在出生后还不够强有关。出生时体重在2500g以下的新生儿尤易患先天性心脏病。

3、高原环境:高原氧分压低是先天性心脏病原因之一; 高原地区先天性心脏病-动脉导管未闭和先天性心脏病房缺较多。我国青海高原本病患病率远较平原地区高。

4、遗传因素:遗传因素也是先天性心脏病原因之一。在一个家庭中,兄弟姊妹同时或父母子女同时患先天性心脏病,以及不少染色体异常的遗传病同时有心脏血管畸形的事例,说明本病有遗传因素存在。遗传学的研究认为,多数的先天性心脏病是多个基因与环境因素相互作用所形成。

5、其它因素:高龄也是先天性心脏的原因之一。高龄的母亲(35岁以上)产患法洛四联症、唐氏综合症婴儿的危险性较大。有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异。

新生儿先天心脏病原因

先天性的心脏病通常是胎儿时期心脏的血管发育出现异常导致的心血管畸形。这种情况下的心脏病婴儿存活率会很低,并且每年都会有新生儿患这种类型的心脏病,导致这种类型的心脏病的原因有哪些?

1、如果在妊娠的前三个月,孕妇感染了病毒或者细菌,尤其是一些风疹性的病毒,然后再是柯萨奇病毒,那么出生的婴儿就可能会有先天性心脏病。羊膜发生病变,胎儿受到压迫,人生有早期的先兆流产,母体的营养不良,苯酮尿症,糖尿病,高血钙都会对胎儿出现先天性心脏病有一定的影响。如果孕期母亲年龄过大,也会使胎儿发生先天性心脏病。

2、先天性心脏病具有一定的遗传因素。如果家族中存在先天性心脏病,就会有父母的生殖细胞以及染色体畸变引起胎儿出现先天性心脏病。因此,先天性心脏病有可能受遗传因素影响,也有可能是因为一些基因突变导致。

3、先天性心脏病在高原地区比较多,而且会有男女间的性别差异。先天性心脏病的患者中可以查到的病因是极少数有一些都是因为在孕期,孕妇不注意加强保健,引起了一些疾病导致先天性心脏病的发生。

心脏病遗传吗

从遗传学角度可将先天性心脏病分为单基因遗传、由染色体畸变引起及多基因遗传的先天性心脏病。目前公认大多数先天性心脏病是多基因遗传。先天性心脏病不完全由遗传因素决定,而环境中的许多致畸原可导致心脏畸形,如风疹病毒感染、药物、放射、叶酸拮抗剂等。许多可疑因素如杀虫剂、工业溶剂、吸烟等还有待进一步研究。不是每个胎儿接触致畸因子都会发生先天性心脏病,而是与胎儿对遗传易患性、不同个体和种属对特定致畸原的反应所具有的遗传差异等有关。

先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。

先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。如果在怀孕期间(主要是前三个月)母亲患了病毒感染,尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素(主要是四环素、土霉素、金霉素)和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时,也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系;另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。母亲在怀孕期间,如能避免上述不利因素,特别是预防病毒感染,尽量少吃药(包括中药在内),这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的.

后天性心脏病

后天性心脏病最常见的是风湿性心脏病和冠心病,前者是由于患风湿热所造成的心脏瓣膜损害,是不遗传的。对于冠心病,其病因很多,也很复杂,它是否遗传不少人并不十分清楚。多年来许多学者进了大量的研究,结果发现冠心病的发病具有明显的家族性。双亲中有1人患冠心病,其子女患病率为双亲正常者的2倍。若父母亲均患冠心病,则子女患病率为双亲正常者的4倍;若父母亲均早年患冠心病,其子女患病率较无冠心病双亲子女的患病率高5倍。 遗传因素在冠心病发病中的有一定的作用。同时,除上述遗传因素外,同一家族中生活环境、饮食结构、起居习惯以及父母吸烟对子女的影响等,也可造成冠心病的家族倾向。但这不是说冠心病一定都遗传,而更多的学者则认为,虽然冠心病具有明显的家族性特点,然而其发病是多因素共同作用的结果。遗传因素是内因,只有内因和外因(冠心病危险因素)结合起来,才能促发冠心病。如果冠心病的所有家庭成员能共同改变高脂饮食、高热量、高盐、吸烟、酗酒等不良习惯,并同时加强体育锻炼,冠心病的发病率肯定会降下来。所以说,上一代患有冠心病,并不意味着下一代也肯定会患冠心病,通过有效的改善生活习惯和环境,是可以避免患病的。

总之,心脏病的发病是各有原因的,有的会遗传,有的只是可能会遗传,还有的不会遗传,先天性心脏病不一定有遗传因素,但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关;孩子有先天性心脏病不一定是因为父母有心脏病,而是父母的染色体中有问题,譬如像21-三体综合征、18-三体综合征,这些染色体位置改变或异常都是与遗传有关的。而健康的父母由于母亲在孕期时的一些因素影响也可能生出有先天性心脏病的孩子,所以说父母患有心脏病,孩子不一定有心脏病;父母没有心脏病,孩子不一定就不会有先天性心脏病。因此怀孕期间做好产前检查是非常必要的。

患有先天性心脏病能冶好吗?

1、小孩先天性心脏病能治好吗

小孩先天性心脏病如果及时的治疗的话还是能够很好的治疗好的,小孩先天性心脏病都是因为胎儿时候的血管还有心脏的发育出现了异常的原因导致的,以前先天性心脏病还是不能够治疗的,但是现在技术先进了大多数的先天性心脏病都是可以治疗好的,但是也是有一些特别严重的难以治疗,最好的话还是要及时的进行诊断,通过手术的办法来及时的进行治疗。

2、先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病是会遗传的,而且遗传的几率也是比较大的,严重的话可能会治疗不好,如果病情轻的话通过治疗是没有任何的后遗症的。同时也有部分的心脏病会随着人的成长而自动复原,大多数的先天性心脏病都是通过手术来进行治疗,而且恢复的效果也是非常的好。但是大多数的心脏病都是因为母亲在怀孕的时候出现问题导致的,只有极少的是通过遗传出现的。

3、先天性心脏病能生孩子吗

先天性心脏病是不能够生孩子的,而且是法律禁止的,因为很容易会出现遗传的情况,也会给孕妇带来生命危险,因为心脏病的患者是不能够受到太大的刺激,生孩子也会带来巨大的疼痛的感觉。但是如果先天性心脏病通过手术来治疗好的话,还是能够再次生育的,但是在怀孕之前还是要去医院检查身体,经过医生的同意以后才是能够继续生育的话。

先天性心脏病能活多久

专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

患有先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病,这个疾病是有可能遗传的,但是遗传的几率是非常小的,根据先天性心脏病的发病机制,是有可能遗传的,但是不一定下一代就会发生先天性心脏病,所以说大家可以不用过分的担心。

患上了先天性心脏病是和遗传有一定的关系的,虽然说有一定的遗传倾向,但是不成一定的遗传规律,所以说不能被称为遗传病,先天性心脏病遗传不是其发病的主要原因,先天性心脏病患者的同胞和子女当中,发生率一般比别人要高10到14倍,这些显示先天性心脏病,具有遗传的特点,有先天性心脏病的家族史,患者应该在孕期做好监测胎儿心脏的工作。

遗传,就是说父母和子女之间在形态结构和生理功能特性上,极为相似的现象,有许多的研究证明,先天性心脏病具有明显的家族性发病趋势,先天性心脏病的同胞和子女,患有先天性心脏病的概率要比一般群体生育小儿,高,所以说父母有先天性心脏病,其子女的患病率则是2%到5%,如果已经有两个先天性心脏病的孩子,则在发生的机会可能会高达10%到15%,同一家族内所发生的先天性心脏病可以是相同的类型,也可以是不同的类型。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

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