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川崎病有什么症状

川崎病有什么症状

川崎病又称为粘膜皮肤淋巴结综合征,他主要病理变化就是一个全身性血管炎,目前发病机制还不清楚。 它的主要的临床表现有发热,一般体温可持续三十九到四十度,持续七到十四天或者更长。

这种发热是抗生素治疗没有效果的。然后球结膜充血,没有明显的脓性分泌物,就是一个眼尖明显的充血。口唇有充血皲裂,口腔粘膜弥漫性充血,在急性期可以出现手足硬性水肿和长期红斑。

恢复期就是会出现一个膜状的脱皮, 重者有很多指甲有可能会出现脱落,然后皮肤出现多形性皮斑或者是和猩红样的皮疹。颈部有单侧或者双侧淋巴结肿大,而且肿大淋巴结比较坚硬,有触动。 有可能有些小孩子会合并有心包炎、心肌炎、心内膜炎,从而出现心律失常。重者有可能会出现一个心肌梗死、心脏骤停的症状。

小儿川崎病发病率上升

一种可能导致小儿死亡的心脏疾患———川崎病,目前其发病率在我国已呈上升趋势,尤其是冬春季节,是该病的发病高峰期。这是记者近日在在京召开的中日“川崎病”研讨会上获悉的。为此,专家提醒家长和医生要提高警惕,一旦发现相关症状及早诊治。

川崎病是一种主要发生在5岁以下婴幼儿中的急性发热出疹性疾病,尤其常见于1岁左右的儿童,因1967年日本医生川崎富首次报道而得名。据北京儿童医院心内科的相关专家介绍:目前我国小儿患川崎病明显增多。

调查显示,川崎病在北京地区的发病率已从1995年的19/10万上升到目前的30/10万左右。

川崎病蜕皮治疗方法 川崎病如何预防措施

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,一般发病病因和发病机制尚不明确,发病是具有明显的年龄趋势的,80%的在五岁以下的婴幼儿多见,男女的发病比例是1.5:1,然后具有一定的遗传易感性,还有它的种族发病率也有明显的差异,以亚裔发病率最高,另外也有研究表明,上呼吸道和消化道的感染,也有可能是川崎病常见的前驱症状,可能跟感染有关系,但是目前没有发现有传染的现象。川崎病是属于自身免疫系统一类的疾病,它没有一定的预防措施,一般小孩子注意增强抵抗力,然后适当的休息,有可能对于疾病有一定的预防,但是它还有一些是跟遗传易感性是有关系的,所以川崎病得病是没有明显的流行性的趋势,和预防的措施的。

川崎病传染吗

1首先我跟家长说一下,嗯这个川崎病,他的,最早被发现的时候是在1976年的日本,是由一个日本的医学生博士,发现得这种病,并给它起名叫做川崎病。他的很多症状类似于感冒。

2前面说了川崎病的由来,下面我就说一下这个川崎病目前为止,还没有发现它是具有传染性的,有很多人研究他好像是一种病毒性的感染。但是在日本,曾有几次大面积的爆发。不知道是因为什么原因引起的?

3就是说目前还没有完全确定,它是否具有传染性,建议您可以联合几个家长向校方提出要求让这个得病的孩子可以在家休息几天,一般如果川崎病大约在三周左右就好。这样也是本着对孩子和大家负责任的态度。

注意事项:

你需要注意的是因为你家孩子曾经接触过川崎病的孩子,平时你可以注意孩子,是否有高烧的现象,一般川崎病人,高烧都在39度以上,并且持续超过5到7天。

川崎病会导致拉肚子吗

川崎病又被称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是一类全身血管炎性、急性发热,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,川崎病的发病机制尚未明确,国内外关于该病的病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物学感染学说等。

川崎病有研究表明,有可能和上呼吸道感染,或者是消化道感染有关系,但是至今未发现有传染的现象。所以川崎病它有可能会出现有拉肚子,或者是呕吐等消化系统的感染的一些表现。

川崎病易误诊为感冒

重庆一名不到3岁的儿童出现咳嗽、发烧等症状,被当作感冒治疗了5天不见好转,结果冠状动脉受损。专家提醒,川崎病的早期症状和感冒非常相似,若不及时治疗,可引起后天性冠心病。

特别需要家长注意的是儿童川崎病。这一以日本医生名字命名的疾病,发病增长趋势明显,是引起儿童后天性冠心病的主要原因。川崎病早期的症状和感冒非常相似,患儿会出现咳嗽、发烧、流鼻涕、精神食欲差,有的会出现拉肚子、疲惫、烦躁等。川崎病若不及时治疗,会损伤心脏、血管,严重的会引起心衰、猝死。

川崎病有6个显著特征:一是发烧,抗生素或其他药物治疗3天~5天无效;二是双眼发红,眼球结膜充血;三是嘴唇发红、皲裂;四是颈部淋巴结肿大;五是出现多种类型的皮疹;六是手指、脚趾肿胀。家长应提高警惕,发现孩子出现这些症状要及时就医,切勿当作感冒治疗。

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病,而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎,从 1967 年首次报道病例,至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说,麻疹和川崎病,都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病,两者临床表现相似,容易混淆。

两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关,如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例,所以推测,麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。

在临床上,川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累,而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外,也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹,以面部、四肢为多。奇特的是,川崎病会有麻疹样皮疹等,大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合,川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症,重症麻疹可应用丙种球蛋白。

“临床上遇到类似病例,在考虑川崎病的同时,还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下,亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说,临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例,反之亦然,而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多,但典型川崎病的部分患儿,心脏彩超提示冠状动脉 损害,这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿,在发疹前一两天,常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑,即麻疹黏膜斑,需引起警惕,以便鉴别。

川崎病会伴随咳嗽吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,它的发病机制和病因尚不明确。川崎病的主要临床表现是有高热,呈稽留或弛张热型,反复的高热,抗生素治疗无效,然后皮肤多形性红斑,猩红样皮疹,淋巴结的肿大,颈部淋巴结肿大,口腔还有球结膜的弥漫性充血。

川崎病的病因尚不明确,但是国内对于病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等。川崎病也有的会出现有上呼吸道或者是消化道感染,是川崎病常见的前驱症状,可能提示发病可能与感染有关,但至今未发现有传染现象。所以川崎病它的表现,有可能会出现有咳嗽,鼻塞上呼吸道感染的一些症状。

川崎病的皮疹特点是什么 川崎病挂什么科

川崎病有可能会有一些上呼吸道感染或者是消化道感染的一些前驱症状,像有流鼻涕,咳嗽,腹泻,呕吐等一些症状,常见的反应还有反复的高热,一般可能建议挂儿内科,如果是分科比较细,川崎病要看儿童免疫科,如果是没有分那么细,就看普通的儿内科就行了,像一般普通的医院最常见的就是挂呼吸科。

什么小孩容易得川崎病

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,好发于五岁以下的儿童,病因未明。川崎病的发病率存在明显的地区差异,在中国大陆进行流行病学的调查发现,城市儿童的川崎病发病率明显高于农村儿童。美国的调查资料显示川崎病存在明显的种族差异。其中亚裔的发病率是最高的。

川崎病发病有明显的年龄特征,五岁以下的儿童占百分之八十四到百分之八十六,在香港占百分之九十一点七。 发病年龄中位数为1.7到2.5岁,十岁以上的发病者较少见,川崎病以男孩多见, 男女之比为1.5~1.8:1。

川崎病四季均可发病,但是不同国家和地区发病高峰有所不同。 我国北京、上海、广东,以春夏之交发病率最高。

川崎病他可能存在遗传易感性,同胞发病占0.17%~0.24%。有报道提到父母曾患川崎病的子女中,川崎病的复发率和同胞的患病率分别增加五倍和六倍。另外它也可能受环境因素的影响,上呼吸道或者是消化道感染,有可能是川崎病的前驱的症状,可能与感染有关系。

川崎病有流鼻涕症状吗

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征,它的主要临床表现就是反复的高热,抗生素治疗无效,球结膜的充血,口腔弥漫性充血,唇充血皲裂,皮肤呈多形性红斑和猩红样的皮疹,颈部单侧或双侧的淋巴结肿大等。

川崎病它的病因尚不明确,但是也有调查表明,上呼吸道或者是消化道感染等是川崎病常见的前驱症状,提示发病可能与感染有关,但是至今尚未发现有传染的现象。

川崎病有可能它的一些前驱征兆表现就是上呼吸道感染,像出现流鼻涕,咳嗽,或者是出现一些腹泻,呕吐等消化道的一些症状,所以川崎病有可能会表现有流鼻涕的现象。

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川崎病可以彻底治愈吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见一种自身免疫疾病,川崎病病因尚不明确,发病机制也尚不明确,它的一个主要的病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。 川崎病为自限性疾病,多数预后良好,经过效治疗以后,川崎病合并冠状动脉损害的可能性会比较小,但是未经效治疗的患儿,15%-25%发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失。 但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常致血栓形成或管腔的狭窄。 川崎病也是儿童后天获得性心脏病的常见的病因之一,所以川崎病如果是发现了要及

宝宝得了川崎病可怕吗

川崎病又称为皮肤黏膜淋巴结综合征,是儿科常见的一种自身免疫性疾病,川崎病的发病机制尚不明确,病因也不明确,主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等,它的主要病理变化是全身性的血管炎,好发于冠状动脉。 川崎病大多数预后良好,复发见于1%到2%的患儿,经过效治疗以后,合并冠状动脉损害会比较少,但是未经效治疗的患儿,15%-25%会发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能的异常,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或者是管腔狭窄。 川崎病也是儿童后天

川崎病症状

1、主要症状:常见持续性发热,5~11天或更久(2周至1个月),体温常达39℃以上,抗生素治疗无效。常见双侧结膜充血,口唇潮红,皲裂或出血,见杨梅样舌。手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。还急性非化脓性一过性颈淋巴结肿胀,以前颈部最为显着,直径约1.5cm以上,大多在单侧出出现,稍压痛,于发热后3天内发生,数日后自愈。发热不久(约1~4日)即出现斑丘疹或多形红斑样皮疹,偶见痱疹样皮疹。 2、其它症状:往出现心脏损害,发生心肌炎、心包炎和心内

川崎病与麻疹到底谁模仿的谁

麻疹和川崎病,都是发生在小儿时期,是常见的急性发热性出疹性疾病。这个患儿最终确诊为麻疹,但从症状和体征现来看,也符合川崎病的表现,两者的临床表现是如此的相似,容易相互误诊。那两个疾病怎么会混淆在一起呢?仔细研究,发现麻疹和川崎病确实着“扯不断、理还乱”的千丝万缕的联系。 大家要注意,在患儿持续发热超过5天以上,经抗生素治疗仍然后无效,同时又以下表现时,就要考虑是川崎病的可能: 1、在出现发热后的2-4天里,出现以躯干和四肢为主的弥漫性充血性红斑,其中胸、后背最为多见,面部、四肢也可以见到。一般来讲,

川崎病的预防从哪些方面入手

川崎病在医学上又被称为是皮肤粘膜淋巴结综合症,这是一种由我们的人体血管炎,然后转变为急性发热而长出疹的疾病。川崎病容易导致我们人体出现严重的心血管病变的,所以一定要做好川崎病的预防工作,川崎病的预防可饮食上、注意发烧、及时治疗上入手。 家长们首先可以帮助孩子从饮食上去预防川崎病,就是平时要加强孩子的一些食物的消化了,让孩子多吃高营养、高热量、高蛋白,而且容易消化的食物,还一定要避免孩子吃生硬还辛辣等刺激性食物。患儿的话就可以多吃流食为主了,这样可以帮助消化吸收,也能提高孩子的抗病能力的。 其次很多时候

川崎病温度偏低正常吗

川崎病目前发病病因是不明确的,它的主要病理特征就是一个全身学血管的炎症病变。 然后川崎病多是发热,高热三十九到四十度。 如果是川崎病出现了一个温度偏低,那可能说明病情是比较严重的。像一般小孩子的抵抗力很弱,或者是合并了严重的感染,可能会出现低体温的现象。这一种建议就是要医生做一些相关的进一步的检查,然后加强治疗。所以川崎病温度偏低也不正常。 一般正常就是体温逐渐降至正常范围,体温偏低或偏高肯定都属于不正常的现象。

川崎病是病毒感染引起的吗

川崎病曾经又叫做皮肤黏膜淋巴结综合征,它病因不明确,发病机制也不是很明确的一种疾病,主要病理表现是产生血管炎性改变,川崎病不一定是病毒感染引起的,但是川崎病容易合并病毒、细菌感染,所以病毒感染可能是川崎病的一种合并病,并不定是由病毒感染引起的川崎病

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎 感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等,并伴血沉增快,包细胞增多等现象,所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系,其中最主要的感染源为:细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。

小儿川崎病怎么治疗

川崎病又称皮肤粘膜淋巴结综合征,从名字上就可以看出,这一发热性疾病最早是出现在日本境内的,以2-5岁的儿童为主要发病群体。患川崎病的儿童通常会出现皮肤粘膜出疹或是淋巴结的肿大等现象,还会引发多发性动脉炎等问题。目前,治疗川崎病最常见的方法就是将阿斯匹林与静脉注射免疫球蛋白相结合。在没任何其他并发症的情况下,只需选择较低剂量的阿斯匹林,并注射相应份量的免疫球蛋白,坚持两周左右,便可效缓解川崎病的相关症状川崎病本身并不会造成什么后遗症,但其却容易引起心脏血管部位的并发症,其中以冠状动脉的异常最为常见

请问何为川崎病

皮肤黏膜淋巴结综合征,1967年由日本川崎富作医生首次报道,故以他的名字命名本病为川崎病。本病是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。本病特异性的表现,构成一组综合征,由于它可以发生严重心血管病变,越来越引起人们重视。