假疫苗会怎么样 假疫苗如何处罚

假疫苗会怎么样 假疫苗如何处罚

罚款共计344.29万元。

按照吉林省药监局作出的行政处罚决定，没收库存的剩余“吸附无细胞百白破联合疫苗”186支、没收违法所得85.88万元；处违法生产药品货值金额三倍罚款258.4万元。罚没款总计344.29万元。

违反了《中华人民共和国药品管理法》第四十九条第一款“禁止生产、销售劣药”的规定。

《药品管理法》规定：生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款；情节严重的，责令停产、停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》；构成犯罪的，依法追究刑事责任。

宝宝打了假疫苗怎么办 第5步：索要赔偿

如接种对象因打了假疫苗而产生异常反应的，经县级预防接种异常反应调查诊断专家组进行诊断后，如诊断结果认为是预防接种异常反应的，由第一类疫苗引起的，可以向当地的卫生计生部门申请预防接种异常反应补偿；如为第二类疫苗引起的，则由疫苗生产企业补偿。

打了假疫苗会怎么样 症状表现

打了假疫苗之后通常症状表现跟正规疫苗后的症状类似，可能会导致接种对象出现注射部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大以及发热、腹泻、头痛、呕吐等，持续时间基本在1—3天，通常可自行缓解。如个别患者发烧不退、出现过敏皮疹、过敏性休克等过敏反应，应及时就医作对症治疗。

假疫苗打了有哪些症状

根据山东省疾控中心对假疫苗的检查数据发现，打了假疫苗的人群，其不良反应与合格疫苗后的症状类似，未发现疑似预防接种异常反应增高的现象，

不良反应有：接种部位疼痛、红肿、硬结、搔痒，甚至水肿、淋巴结肿大以及发热、腹泻、头痛、呕吐等，但持续时间基本在1—3天，通常可自行缓解。也有个别人会出现发烧不退、过敏皮疹、过敏性紫癜、过敏性休克等过敏反应，应及时就医作对症治疗。

假疫苗会怎么样 打了假疫苗会怎么样

经调查，此次新闻中的“假疫苗”事件，有狂犬疫苗和百白破疫苗，如打了这两种疫苗，会出现以下问题：

7月15日，国家药监局发布通告称，在对长春长生进行飞行检查时发现该企业冻干人用狂犬病疫苗生产存在记录造假等行为。所有涉事批次产品尚未出厂和上市销售。

长春长生生物科技有限责任公司生产的“吸附无细胞百白破联合疫苗”经中国食品药品检定研究院检验，检验结果效价测定项不符合规定。效价不合格，很可能是疫苗免疫效果部分失效或者完全失效，就是接种疫苗后保护力不足，或者完全无保护力。

假疫苗的危害 心理危害

打了假疫苗的人，会对疫苗产生不信任心理，认为以后打疫苗还不如不打，花了打疫苗的钱不仅没有起到免疫效果，还可能要承担存在伤害身体的风险，对于接种疫苗持怀疑态度。

假疫苗会怎么样 假疫苗会死人吗

不会死人。

网传打了假疫苗会死人，事实上这是不存在的，目前凡流通在市面上的疫苗，无论进口还是国产，都是检验合格才能上市，是安全有效的。若是假的疫苗，除非是小诊所自制疫苗，但这种存在的可能性微乎其微。

大家打疫苗多是在正规医院接种，而正规医院接种的疫苗必须通过进行临床试验，经国家药监局审批合格后，才能获得上市许可；企业生产时，必须符合药品生产质量管理规范（GMP）要求；疫苗出厂前，必须由批签发检验机构进行签发这些流程才能最终到疫苗接种者手中，因此疫苗的安全性是有保障的，不存在打死人的可能。

宝宝打了假疫苗怎么办 第3步：检测抗体

如宝宝已经打完了全程的假疫苗，那么需要及时到医院做血液检查是否产生抗体，明确疫苗的有效性。

以打了假的狂犬疫苗为例，宝宝接种后需到医院去，空腹抽取2ml血液检测是否产生抗体，如检查结果抗体为阳性，说明机体已产生抗体，亦说明注射疫苗有效。如果没有产生抗体（阴性），说明无效。

如何查询是否打了假疫苗 第2步：观察不良反应

目前相关调查表明，接种假疫苗对身体的危害是可能影响免疫保护效果，但不会对身体造成伤害，但还不能完全排除有其他不良致病的风险，家长需观察打了假疫苗宝宝后的不良反应，如出现接种部位发红、有痛感、低烧等，这些情况都属正常，一般24小时之后会自然消失。

但若是有过敏、发烧不退等症状的，需及时就医对症治疗。

打了假疫苗怎么办 打过疫苗的遵医嘱补种

若是刚打完疫苗或之前打过假疫苗的人群，可到到医院检测自己体内的抗体是否产生，符合相应的抗体水平，以确保接种假疫苗的有效性。若体内抗体不足，则需要根据医生建议是否进行补打。

1、山东疾控部门已经表态，称使用合格的百白破疫苗按照国家免疫程序规定，开展后续剂次百白破疫苗的常规接种。目前该省215184名接种不合格百白破疫苗儿童中，已有208579人使用其它企业生产的合格百白破疫苗完成后续相应剂次的常规接种。其他6605名儿童将根据接种间隔时间要求等相关情况，陆续开展接种。

2、河北省疾控中心也公布了补种方案，其表示，因不合格疫苗为武汉生物制品研究所有限责任公司生产制造，事发后与该公司沟通形成补种方案，补种疫苗来源仍为该公司。该企业近日将向河北省提供用于补种的百白破疫苗和接种用的注射器，疫苗和注射器到位后，即开展补种工作。

3、重庆市于2018年3月开始组织专家研究制订补种技术方案，并按照国家免疫程序规定，对接种了不合格百白破疫苗的儿童开展后续剂次的百白破疫苗的常规接种。并在23日晚重庆市卫生计生委发布消息称，将按照“知情、同意、免费、自愿”的原则，持续推进对接种了不合格百白破疫苗的儿童疫苗补种工作。