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隆突性皮肤纤维肉瘤的病因是什么

隆突性皮肤纤维肉瘤的病因是什么

【隆突性皮肤纤维肉瘤病因是什么】

一发病原因

近来研究表明,瘤细胞表达Vim及CD34,电镜观察瘤细胞既有成纤维细胞的特征,又见有一些神经鞘膜细胞的特点,个别病例中发现含有黑素小体的树突细胞,提示肿瘤尚有可能起源于神经鞘膜细胞。

二发病机制

肿瘤位于真皮及皮下脂肪,与表皮隔以正常狭窄带。瘤细胞呈梭形,大小形态较一致,核分裂少,排列成车轮状roller form有诊断意义。肿瘤侵及皮下脂肪可构成蜂窝镶嵌状或水平成层相间的特殊排列方式,其与CD34阳性构成本瘤与其他纤维组织细胞肿瘤的鉴别要点。瘤区内若有含黑素的树突细胞即为Bednar瘤。瘤区常有黏液变,且可出现特殊形态,如有车轮状排列结构消失而以束状排列为主伴核分裂增加,当其比例占10%以上时可称为来自隆突性皮肤纤维肉瘤的纤维肉瘤;也可出现灶性区域瘤细胞形态似平滑肌细胞而免疫组化SMA与MSA阳性,呈肌样、肌纤维母细胞性分化;近来还发现肿瘤内存在巨细胞纤维母细胞瘤形态的区域,提示巨细胞纤维母细胞瘤可能为本瘤的亚型。

隆突性皮肤纤维肉瘤的病因是什么?以上做了具体的介绍,肿瘤医院专家说具有一定的危害,所以要做好疾病的预防措施,避免与隆突性皮肤纤维肉瘤病因接触,可以降低疾病的发病率。

为什么会得皮肤癌

本病病因尚不明确,其发生可能与以下因素有关:①日常曝晒与紫外线照射;②化学致癌物质,如沥青、焦油衍化物、苯并芘等长期刺激;③放射线、电离辐射;④慢性刺激与炎症,如慢性溃疡、经久不愈的瘘管、盘状红斑狼疮、射线皮炎等;⑤其他:如免疫抑制阶段,病毒致癌物质等。

皮肤恶性肿瘤包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤、汗腺癌、隆突性皮肤纤维肉瘤、血管肉瘤等。皮肤癌有原发性癌和由其他部位转移至皮肤的继发性癌。原发性皮肤癌常见的有基底细胞癌、原位鳞癌(鲍温病)、鳞状细胞癌、湿疹样癌和恶性黑色素瘤。

活组织病理检查对皮肤恶性肿瘤的分类以及治疗方法选择极其重要。根据临床特征及病理检查可确诊。

皮肤恶性肿瘤的治疗效果与其早期诊断密切相关,应注意高度可疑的早期恶性病变征兆:①经久不愈、时好时犯或有少量出血的皮肤溃疡;②凡日光性角化病出现流血、溃烂或不对称性结节突起等症状;③往日射线照过的皮肤或旧疮疤,窦道处出现溃破或结节突起时;④久不消退的红色皮肤瘢痕,其上显示轻度糜烂时警惕原位癌的可能。

软组织肉瘤的形状

软组织肉瘤的形状可有不同,例如隆突性皮肤纤维肉瘤通常隆起于皮肤表面,并与皮肤粘连较紧,表面密布扩张的小血管网,呈球形或分叶状生长,直径5厘米左右。

纤维肉瘤多为圆形或椭圆形,滑膜肉瘤由于恶性程度较高,体积常较大,一般为5~l0厘米,脂肪肉瘤的体积最大,有时可达到数十厘米。横纹肌肉瘤多生长在肌肉内,边界多不清楚,恶性神经鞘瘤生长在神经附近,体积较大,易出血及坏死。

软组织肉瘤的皮肤表面温度因肿瘤代谢程度不同而有区别,恶性程度高的肉瘤皮温较高,而恶性程度低者皮温可接近正常。

皮肤纤维瘤如何鉴别诊断

临床上应与颗粒细胞瘤,播散性豆状皮肤纤维化病,透明细胞棘皮瘤,黑色素瘤等鉴别。

1.隆突性皮肤纤维肉瘤 细胞成分多;核大且有轻度异形,分裂象较多。进行性增大,直径超过2~3cm者则提示恶性纤维性组织细胞瘤,或隆凸性皮肤纤维肉瘤,应切除活检。

2.结节性痒疹 好发于四肢伸侧,多发而大小一致,不会增到很大,瘙痒明显而无刺痛,常与虫咬有关,组织病理为表皮疣状或乳头状样增生,真皮内不见增生胶原纤维及组织细胞。

3.皮肤平滑肌瘤 颇似皮肤纤维瘤,但有疼痛感,组织病理检查见肿瘤由纵横交错的平滑纤维束组成。胞核居中,呈杆状,两端钝圆,肌纤维束间常有胶原纤维。在HE染色下,两种纤维不易区分,但用Verhoeff-van Gieson染色,胶原纤维呈红色,而肌肉呈黄色;如用Masson三色染色,胶原呈绿色,而肌肉呈暗红色。

4.本病还需与恶性黑瘤、结节性黄色瘤、瘢痕疙瘩鉴别。

隆突性皮肤纤维肉瘤的饮食保健

隆起性皮肤纤维肉瘤患者宜吃的食物有以下三种:1、鱼腥草。可与肉片同炒做菜食用,因为鱼腥草有增强免疫力和消炎的功效,十分利于隆起性皮肤纤维肉瘤患者炎症的消退。2、牛初乳。牛初乳中含有丰富的蛋白质,可以提高病人的免疫力,减少纤维瘤合并感染情况发生。3、冬瓜。冬瓜可以起到利尿的功效,可以抑制隆起性皮肤纤维肉瘤并发炎症的发生。可制作冬瓜茶或做菜、做汤食用。

隆起性皮肤纤维肉瘤患者要忌吃以下三类食物:1、含有亚硝酸盐的食物。比如腊肉、腊肠等腌制食物,因为亚硝酸盐非常不健康,不利于疾病康复,患者宜选择食用新鲜的肉类代替。2、忌吃含有黄曲霉素的食物,许多霉变的食物都含有黄曲霉素,不要一时贪图方便吃隔夜或霉变的食物,会降低抵抗力,增加患上纤维瘤恶变的可能。3、少吃燥性食物,如羊肉、狗肉、牛肉等,这类食物过于燥热,不利于纤维瘤的康复。

除了注意饮食,病人的日常保健护理也很重要。患者要注意保持乐观积极的心态,避免出现焦虑、恐惧和悲观的情绪,这样是不利于疾病康复的。在生活上,要注意劳逸结合,配合适当的体育运动,增强机体免疫功能,注意有规律的作息,可以预防隆突性皮肤纤维肉瘤的复发。

皮肤纤维肉瘤的症状有哪些

患者通常为中年人。本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部及颈区及面部。掌跖不受累。10%~20%病人诉发病前曾有创伤史。病程缓慢进行性,开始为皮肤一硬性斑块,肤色褐或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红、暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0.5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃。少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤(图2)。

随着肿瘤增大而疼痛明显。不经治疗由于严重疼痛、挛缩和久病亏损,可使患者一般健康衰竭。本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。

隆突性皮肤纤维肉瘤的临床表现和病理表现

患者通常为中年人。该瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部、颈部,掌跖不受累。10%~20%病人诉发病前曾有创伤史。病程缓慢进展,开始为硬性斑块,肤色或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红、暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0.5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃。少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤。随着肿瘤增大而疼痛明显。该病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。

病理表现瘤细胞和胶原纤维常呈席纹状、车轮状、编织状、旋涡状或束状排列。上述比较特殊的细胞排列方式有助于DFSP的鉴别诊断,但是它们并非是DFSP所特有的,不能单独作为确诊依据。在DFSP中偶见巨细胞、黄色瘤细胞、泡沫细胞、炎症细胞和出血坏死。目前从组织病理上一般可将DFSP分为普通型、黏液型、纤维瘤型、黑色素型、巨细胞纤维母细胞瘤样型、萎缩型和混合型等多种类型。由于DFSP的组织结构通常不典型,并且在较重或复发的DFSP中常见形态多样性,其病理诊断,尤其是早期确诊,是比较复杂和困难的。

纤维瘤的类型有哪些

纤维瘤有以下几种类型:

a.黄色纤维瘤:好发于躯干,上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm,生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底.

b.隆突性皮纤维肉瘤:位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶.

c.带状纤维瘤:腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成,无明显包膜,宜手术切除.

皮肤癌早期症状

本病病因尚不明确,其发生可能与以下因素有关:①日常曝晒与紫外线照射;②化学致癌物质;③电离辐射;④慢性刺激与炎症;⑤其他:如免疫抑制阶段,病毒致癌物质等。

分型皮肤癌包括鳞状细胞癌、基底细胞癌、恶性黑色素瘤、恶性淋巴瘤、特发性出血性肉瘤、汗腺癌、隆突性皮肤纤维肉瘤、血管肉瘤等。

常见皮肤癌的临床表现:1.鳞状细胞癌可由角化病、黏膜白斑及其他癌前疾病转化而来。生长较快,早期即形成溃疡。有的呈结节样或菜花状,向深部侵犯较小,基底可移动,有的呈蝶状,向深部浸润较明显,破坏性大,常累及骨骼。鳞状细胞癌常伴有化脓性感染,伴恶臭、疼痛。多见区域性淋巴结转移。

2.基底细胞癌起病时常无症状,初期多为基底较硬斑块状丘疹,有的呈疣状隆起,而后破溃为溃疡灶改变,不规则,边缘隆起,底部凹凸不平,生长缓慢。转移者极少,先发生边缘半透明结节隆起浅在溃疡,继之渐扩大,可侵袭周边组织及器官,成为侵袭性溃疡。

检查活检病理检查对皮肤癌的分类以及治疗方法极其重要。

隆突性皮肤纤维肉瘤的概述

隆突性皮肤纤维肉瘤(Dermatofibrosarcoma protuberans)系源于成纤维细胞或组织细胞,起源于真皮缓慢生长的肿瘤,以后在斑块上发生多数结节,本病呈局部侵袭,偶有广泛播散,但罕见转移。患者通常为中年人,本瘤可发生于身体任何部位,但多发于躯干及四肢,特别是近侧部,其分布在腹侧多于背侧,近心端多于远心端,少见于头面部及颈区及面部。

病程缓慢进行性,开始为皮肤一硬性斑块,肤色褐或暗红色,皮面微凹似萎缩状,而瘤周围皮肤淡蓝红,以后出现淡红,暗红或紫蓝色单结节或大小不一的相邻性多结节生长,呈隆突性外观,大小自0.5~2cm,且可突然加速生长而表面破溃,少数瘤体见有点状色素,被称为色素性隆突性皮肤纤维肉瘤或Bednar瘤。

出现肿块时,即使没有伴随疼痛和其他不适时,一定要及时去医院做全面的检查,早期治疗也是防治疾病的重要环节。

软组织肉瘤好发于哪些部位

软组织肉瘤种类不同,所以发病部位也不同。比如脂肪肉瘤好发于臀部及大腿,并有时沿着肌肉间隙生长,也可以多发;隆突性皮肤纤维肉瘤易发生于体表、躯干部,尤其是胸壁、腹壁、背部;纤维肉瘤约1/3发生在肢体,其次为胸壁、头颈及腰背部;滑膜肉瘤常发生于肢体的大关节周围;胚胎型横纹肌肉瘤多发生在头部,甚至眼眶、耳、鼻、上颌窦,也可见于泌尿生殖器。所以,根据肿瘤发生的不同部位,考虑不同软组织肉瘤诊断。

腹部肿瘤的类型有哪些

1、腹壁肿瘤:腹壁良性肿瘤有硬纤维瘤、纤维瘤、神经纤维瘤、血管瘤、乳头状瘤、皮样囊肿等。恶性肿瘤有纤维肉瘤、隆突性皮肤纤维肉瘤、黑色素瘤、皮肤癌和转移性癌等。择其主要者叙述于后。

2、胃癌:胃癌是胃黏膜上皮发生癌变的恶性疾患,是最常见的恶性肿瘤之一。

3、大肠癌:大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称,大肠癌是指大肠粘膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变预后不良,死亡率较高,是常见的恶性肿瘤之一。

4、小肠肿瘤:小肠肿瘤是指从十二指肠起到到回盲瓣止的小肠肠管所发生的肿瘤。小肠占胃肠道全长的75%,其粘膜表面积约占胃肠道表面积的90%以上,但是小肠肿瘤的发生率仅占胃肠道肿瘤的5%左右,小肠恶性肿瘤则更为少见,约占胃肠道恶性肿瘤的1%。小肠肿瘤的确切病因目前尚不清楚。小肠肿瘤的临床表现很不典型,一般与肿瘤的类型、部位、大小、性质及是否有梗阻、出血和转移有关。

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纤维瘤容易与哪些疾病混淆

鉴别诊断 本病确诊主要取决于病理变化。临床上甚至类似恶性黑素瘤,病理上也需要与瘢痕疙瘩、纤维肉瘤、结节性黄色瘤或幼年黄色肉芽肿鉴别,此时需要临床资料结合病理进行综合分析。 1.纤维肉瘤 为皮下不规则肿块,质硬,肿块迅速增大,呈紫红色,逐渐破溃。瘤细胞核呈异型性。 2.瘢痕疙瘩 常继发于外伤,手术后,化脓性损害后,局部发生斑块伴疼痛,表面光滑,失去正常纹理,可见毛细血管扩张。 3.结节性黄疣 皮疹为扁平或圆形隆起性结节,黄色或橘黄色.质硬,有融合倾向,好发四肢关节伸侧面。 4.皮肤平滑肌瘤 好发于下肢,呈球

皮肤纤维瘤症状什么

皮肤纤维瘤症状及鉴别诊断:皮肤纤维瘤(dermatofibroma)成纤维细胞或组织细胞灶性增生引致的一种真皮内的良性肿瘤。本病可发生于任何年龄,但中青年多见。女性多于男性。可自然发生或外伤后引起。黄褐色或淡红色的皮内丘疹或结节本病的临床特征。病损生长缓慢,长期存在,极少自行消退。 皮肤纤维瘤临床表现: 1、好发部位 多见于四肢伸侧,好发于下肢、肘上方或躯干两侧和肩背部,其他部位亦可发生。 2、临床症状 1)皮损:在临床上有诊断价值,皮内丘疹或结节,隆起,坚硬,基底可推动,但与表皮相连。表面的皮肤光滑

肌肉纤维瘤怎么分类

1、纤维黄色瘤 位于真皮层及皮下,多见于躯干、上臂近端。常由不明的外伤或癌痒后小丘疹发展所致。因伴有内出血、含铁血黄素,故可见褐色素,呈咖啡色。质硬,边界不清呈浸润感,易误为恶性。直径一般在1cm以内,如果增大应疑有纤维肉癌变。 2、隆突性皮纤维肉馏 多见于躯干。来源于皮肤真皮层,故表面皮肤光薄,似微薄的密痕疙瘩样隆突于表面。低度恶性,具假包膜。 3、带状纤维瘤 位于腔壁,为脂肌外伤或产后修复性纤维瘤,常央有增生的横纹肌纤维。虽非真性肿溜,但无明显包膜,应完整切除。

皮肤纤维肉瘤饮食注意事项

(1)避免过量饮酒:研究证明,大量饮酒者,其患口腔癌、喉癌、食道癌和肺癌的危险成倍增长,预防皮肤纤维瘤病同样也要注意避免过量饮酒。 (2)避免高脂肪饮食:皮肤纤维瘤病要注意哪些饮食?纤维瘤病的饮食还要注意避免高脂肪饮食。专家表示,高脂肪饮食不但可增加结肠癌、乳腺癌、前列腺癌的发病率,也会皮肤使纤维瘤病的发病率上升。 (3)避免低胆固醇:预防皮肤纤维瘤病还要注意避免低胆固醇。有资料表明,降低胆固醇可使癌症的发病率与死亡率上升3%。胆固醇过低死亡的一个重要危险因素,需要引起注意。

纤维瘤有哪些种类

1、黄色纤维瘤 好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下,常起自外伤或搔痒后的小丘疹,肿块硬,边缘不清,因伴有内出血,含铁血黄素,呈深咖啡色,瘤灶若超过1cm、生长较快,应疑为纤维肉瘤变,手术切除须彻底。建议手术结合中药治疗控制病情的发展。 2、隆突性皮纤维肉瘤 位于真皮层,突出体表,表面皮肤光滑,形似疤痕疙瘩,好发于躯干,低度恶性,具假包膜,切除后易复发,多次复发恶性度增高,可血行转移,应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。建议手术结合中药治疗控制病情的发展 。 3、带状纤维瘤 腹壁肌肉因外伤或产伤

纤维肉瘤能活多久

纤维肉瘤在并不我们经常听到的肿瘤,所以它的发病率也不很高。一般发生于青壮年的身上,男性患者多余女性患者。那么就为什么会得纤维肉瘤呢?得了纤维肉瘤能活多久呢?纤维肉瘤患者肯定都非常关心这些问题,那么为了让大家更好的了解什么纤维肉瘤,下面特意整理了相关资料。 纤维肉瘤一种恶性肿瘤,比较常见的纤维肉瘤口腔颌面部肉瘤,来源于口腔面部纤维母细胞的恶性肿瘤。多发生在患者的颌骨骨膜、牙周膜及口腔软组织内的结缔组织内。颌骨内的纤维肉瘤则多见于儿童及青年人;口腔软组织的纤维肉瘤多见于中壮年。不同的纤维肉瘤有不同

患了皮肤纤维肉瘤要做哪些检查

1.X线检查皮肤组织纤维肉瘤表现为深部肿块,与周围正常组织具有相同的X线密度,骨内纤维肉瘤表现为溶骨性骨破坏,病变多呈偏心性,无成骨,无钙化。 2.CT检查皮肤组织纤维肉瘤显示病变为密度均匀的肿块,其密度与邻近的肌肉组织相似。骨内纤维肉瘤表现为大片的溶骨,大小不一,边缘模糊,无明显增生硬化改变,肿瘤常突破皮质形成软组织肿块,肿块密度一般较均匀。 3.MRI检查T1加权像上为低信号, T2加权像上为较高信号。注射Gd-DTPA增强后,肿瘤内呈不均匀强化,MRI不仅能显示肿瘤及其范围,还能了解肿瘤与神经血管的

眼眶纤维肉瘤治疗前的注意事项

(一)治疗 最好的处理广泛手术切除,必要时作眶内容摘除术。放疗、化疗和其他被认为姑息疗法,在不能完全手术切除时应该使用。 (二)预后 眼眶纤维肉瘤患者视力预后与病因及病变范围有关。青少年的眶前部纤维肉瘤随着肿瘤的切除而有良好的视力预后。继发性眼眶纤维肉瘤常常广泛的,根治手术和(或)放射治疗常常损害视力。放射引起的肉瘤常常因为同侧眼已对视网膜母细胞瘤治疗而视力差,全身预后也多变。继发性和放射引起者,通常易于复发或发生其他癌肿。原发性纤维肉瘤当局限于眼眶软组织时,通常有一个较好的预后。

纤维肉瘤你知道背后原因什么吗

一、物理因素 纤维肉瘤的发生可能和放射性的因素有着一定的关系的,有报道显示用放射线治疗肿瘤的时候,患者一年后出现了纤维组织增生的情况。 二、纤维瘤恶变 纤维肉瘤的发病可能还包括一些良性纤维瘤病恶变。专家指出,良性纤维瘤病,特别生长在手掌和足跖部位的纤维瘤病以及生长在腹壁和腹壁外的韧带样瘤,多向深层肌肉层浸润生长,如处理不当,可因反覆复发而恶变,造成纤维肉瘤的发生。 三、先天性因素 纤维肉瘤的发病还可能与先天性遗传因素有关。虽然关于这点还有争议,但儿童的先天性纤维肉瘤却很常见,一般通过局部切除可以治愈

脂肪肉瘤容易与哪些疾病混淆

组织病理:主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型脂肪瘤中瘤细胞脂质极少,常需脂质染色以明确诊断。 1.分化型脂肪肉瘤需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞有助于诊断,必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪肉瘤需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别,后两者无成脂细胞。 3.圆形细胞型脂肪肉瘤 含有成脂细胞,必要时可行S-100染色。 4.多形性脂肪肉瘤 需与恶性纤维组织细胞瘤鉴别。脂肪肉瘤细胞多为空泡性脂肪母细胞,无畸形巨细胞。而后者瘤细胞主要为泡沫细胞,常见畸形巨细胞。