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鸡血藤治重症肌无力

鸡血藤治重症肌无力

鸡血藤又名血风藤,为豆科植物密花豆、白花油麻藤、香花岩豆藤或亮叶岩豆藤等的干燥藤茎。鸡血藤的茎切断后,其木质部立即出现淡红棕色,慢慢变成鲜红色汁液流出,因像鸡血,故称其为鸡血藤。中药店有售。

鸡血藤补血活血,舒筋活络。清乾隆时赵学敏编著的《本草纲目拾遗》谓其“治老人气血虚弱,手足麻木瘫痪等症”,“最活血,暖腰膝,已风瘫”。叶橘泉主编的《现代实用中药》载其:“为强壮性之补血药,适用于贫血性之神经麻痹症,如肢体及腰膝酸痛,麻木不仁等。又用于妇女月经不调,月经闭止等,有活血镇痛之效”。

重症肌无力属中医“痿证”范畴。用中药鸡血藤治重症肌无力,法取:鸡血藤500克,以文火水煎2次。第1次煎50分钟,第2次煎30分钟,2次共滤出药液约2000~2500毫升,代茶频饮。中国人民解放军总医院老年心血管病研究所杨丁友医师以本法治疗多例,收效明显。多在饮用3个月时收明显疗效;半年后,肌无力基本恢复正常。详见《中医杂志》2003年第9期第647页《大剂量鸡血藤治疗重症肌无力》。本文兼供读者杜文求医参考。陈修源

重症肌无力患者怎么照顾

重症肌无力属于自身免疫系统紊乱类型的疾病,患有重症肌无力该怎样护理,患者常常会有乏力的感觉,病程长且病情容易复发,感冒或劳累后加重。因此,在治疗时了解重症肌无力护理工作,也就显得很必要了。下面请北京中医痿证研究治疗中心神经疾病专家讲到:

正因为如此,重症肌无力患者在疾病治疗期间一定要保持心情愉悦,对重症肌无力疾病保持积极向上的态度,树立治疗疾病的信心,不然过多的忧虑会加重重症肌无力患者的病情。从这点我们可以看出,重症肌无力护理工作中的心理护理工作确实很关键,护理工作的好坏直接影响到重症肌无力患者的病情。

重症肌无力护理工作中,对重症肌无力患者的心理辅导、护理都很关键,这样做的目的是使重症肌无力患者保持情志舒畅。有研究表明,精神情志活动与人体的生理变化有密切关系,精志舒畅,精神愉快,则气机畅通,气血调和,脏腑功能协调,正气旺盛,不易发生疾病,即使疾病发生,也能很快恢复。

重症肌无力患者若情志不畅,精神抑郁,则可使气机逆乱,阴阳气血失调,脏腑功能失常,正气减弱,从而发生疾病。临床上,重症肌无力疾病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑,悲伤等情志变化有关,如果在恢复期间,重症肌无力患者情志波动常可引起病情发展或恶化。

全身型重症肌无力是什么

了解全身型重症肌无力的常识,及时做好相关的预防措施。那么,全身型重症肌无力的相关常识有哪些?全身型重症肌无力是肌无力分型中比较严重的一种,全身型重症肌无力患者往往生活不能自理,他们基本上没有什么活动能力,生活和工作受到极大的限制。今天我们请到中医专家给大家详细介绍全身型重症肌无力中医医治机理。

中医认为,全身型重症肌无力主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主,中医治疗全身型重症肌无力重视环境因素,把“湿热浸淫,脉络不利”作为一类常见病因认为,人与自然是一个整体,外界环境可以直接影响到人体的生理平衡。如久居湿地,或涉水淋雨,致感湿邪,积渐不去,郁而生热,浸淫经脉,以致脉弛缓不用,发为痿证。全身型重症肌无力是重症肌无力中比较严重的一种,由遗传或者病情恶化发展而来,对患者的生活带来了极大的危害。中医认为,此症主要是由于患者脾胃虚弱、肝肾不足引发,所以在治疗时就以益气养阴、通络生肌为主.

全身型重症肌无力中医医治重视热邪为患,把“热致津伤,筋脉失养”作为要病机。以热邪为患来概括痿斑点发生的主因,具有重要的临床意义。中医治疗全身型重症肌无力明确了一个基本的概念,那就是热邪可以导致津伤,只有去除热邪,才可以保证津液不致枯竭,生化有源,痿证可起。

我们知道重症肌无力危象的危害有多么的巨大,所以选择正规的医院,接受最权威的治疗方法治疗肌无力是最重要的,且在治疗的同时做好护理工作,对肌无力的治愈也有着很大的促进作用。在这里专家提醒患者一定要早发现早治疗,拖延只能是导致病情加重,甚至出现危象,威胁生命。

为什么会得重症肌无力?怎么治疗才好

重症肌无力的病发原因是多方面的,下面为您介绍几种: 1、遗传因素据了解重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系,是引发重症肌无力最主要的内因。 2、营养因素长期营养不足、营养不良是重症肌无力常见的一个病发原因。 3、劳累过度过度劳累以及精神上的紧张都会造成免疫功能紊乱,诱发重症肌无力这种疾病。 4、后天环境的影响临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用某些药物诱发某些基因缺陷等。 5、人体胸腺细胞的异常重症肌无力与胸腺瘤之间也有相当关联性,由于人体胸腺不正常淋巴球增生,产生对抗自体的抗体,影响神经肌肉无力的症状,是引发重症肌无力的病因之一。 目前治疗重症肌无力的方法是生物治疗法,可用神经修复细胞治疗法治疗重症肌无力,通过修复受损神经因子达到治愈的目的,祝患者早日恢复健康!

重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象是指肌无力症状突然加重,出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹,而危及生命者。如何辨别重症肌无力危象,从而当面对重症肌无力危象时做出最合理的处理方法,以阻止重症肌无力致死。下面是专家提供的有关重症肌无力危象时的症状表现:

一、咳嗽无力:当病况累积到肋间肌的时候,患者会发觉咳嗽无力,呼吸困难等病症。偶尔严重了,因为药物或者其他原因出现了重症肌无力的原因,又被称为重症肌无力的危象。

二、重症肌无力的病人在吞咽食物还有咀嚼食物方面也会有一些不正常,常常的现象在病人吃饭时想吃却咽不下,乃至连水也咽不进,在喝水的时候不是呛入气管导致咳嗽,就是从鼻孔流出来。是重症肌无力的危象类型类型之一。

三、面部表情肌和咀嚼肌。一旦患者的面部表情肌和咀嚼肌受累的话,其详尽体现为:眼睛闭不紧和面无表情,众多病人的面容是苦笑,其中有的病人还不能鼓腮不能吹气,吃东西的时候还会咀嚼无力,特别是在进干食的时候,会变得愈加严重也是重症肌无力危象类型之一。

四、语音低微:重症肌无力患者讲话过多过长的时间,声音逐渐低沉无力,声音模糊,带鼻音外人听不清其说话,咀嚼以及吞咽察觉困难,一旦出现这种现象,病人就要及时的到正规的医院治疗重症肌无力危象。

以上就是为您讲述的重症肌无力危象的症状是什么,相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧,希望以上的相关内容可以给您带来更多的帮助,如果您还有什么不清楚的可以继续的浏览本网站,希望可以给您带来更多的帮助。

重症肌无力是不是会遗传

重症肌无力是不是会遗传?重症肌无力是当今社会发病率较高的一种危害严重的疾病,不少重症肌无力患者在忍受自身病痛的同时,对重症肌无力的遗传问题也感到特别关注,不少患者甚至因为遗传问题没有及时得到回复心理存在较大的负担,今天小编就重症肌无力的遗传问题为大家详细介绍一下,希望对大家有所帮助。

重症肌无力是否遗传这个问题,大家通过以下介绍之后就会一目了然:

重症肌无力也是一种遗传性疾病,然而引起疾病的原因还有很多,但是有的人却不认为它是遗传性疾病,甚至对他的症状也不怎么了解。那么下面就由专家来向大家详细的介绍一下。

经研究发现这是人类所有的疾病中发病原因最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病,因此重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。

大约有一半的新生儿患者的母亲就是此病的患有,所以生出的孩子常合并吸吮困难和下咽困难,哭声小,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同,重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

家族性婴儿患者指正常母亲的婴儿患有者,但是家族中有其他人是此病患者,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

上文为大家介绍的就是重症肌无力的遗传问题,相信通过以上介绍之后,大家是不是已经了解清楚“重症肌无力是不是会遗传”这个问题了呢。综上所述重症肌无力症状是一种遗传性疾病,因此重症肌无力患者在对待这方面的时候需要格外慎重,只有这样才可以更好的保护下一代,如果您对重症肌无力还想了解更多的话,还可以在线免费咨询专家。

四肢无力中医如何去治

痿证的饮食调护很重要,重在增加营养,增强体质。在主食的基础上,要加用补益脾肾的八宝粥、龙眼肉粥、山药粥、海参粥和补益精血的肉食。平时要多食豆芽菜、菠菜、白菜、萝卜、西红柿等蔬菜,我饮甘泉水、柠檬汁等饮料,尤以牛乳、丰乳为佳。水果宜多食山楂、大枣、橘柑之类。有饮酒习惯者,可适量饮用果酒,如葡萄酒、啤洒之类。饮食宜五味得当,不可偏嗜。避免暴饮暴食,尤其是饱餐高糖饮食,对周期性麻痹,临床表现为反复发作的全身性瘫痪患者,应当禁忌。同时还要注意食品可口,易于消化吸收,特别是对一些吞咽难者,要少食多餐,给予半流质饮食,既有利于吞咽和消化吸收,又避免流质饮食引起的呛咳。下面介绍几种饮食疗法:

1、运动神经元病

益髓汤

组成:党参、白术、黄芪、甘草、熟地黄、补骨脂、菟丝子、牛膝、川断、枸杞子、当归、白芍、鸡血藤、龟甲、鹿角霜、黄柏、知母。

用法:水煎服。

功效:健脾益肾,滋阴清热。

主治:进行性脊肌萎缩症,肌萎缩性侧索硬化症。

2、重症肌无力

(1)强肌健力胶囊

组成:黄芪、党参、白术、当归、柴胡、五爪龙、甘草等。

用法:每次6粒(每粒O.5g),每日3次。

功效:益气,健脾,补中。

主治:重症肌无力。

(2)复力冲剂

组成:党参、黄芪、当归、柴胡、马钱子等,其中马钱子用量不超过O.6g。

用法:水冲服,每次1袋,每日3次。

功效:益气复力。

主治:重症肌无力。

护理:

痿证由于疗程较长,加上一部分患者预后不良,因此保持愉快心境,消除悲观、恐惧、忧郁、急躁等不良精神伤害,建立必胜的信心,坚强的意志和乐观的情绪,对提高疗效,促进康复至关重要。具体心理调护,可采取以下方法。

(1)以情制情法:是指医生用言行、事物为手段,激起病者某种情志变化,以达到控制其病态情绪,促进身心康复的方法。如对神情抑郁低沉的痿证患者,喜笑调护法颇为适合。可采取讲故事、说笑话、听相声、看滑稽戏剧表演等,使患者喜笑一番,心境快乐,甚或采取冲喜的方法,举办喜事,给病人带来喜悦的心情,或通过与病人谈心的方法,用关心、体贴或用大量事例,开导病人,让其看到希望之光,转忧为喜,鼓足生活的勇气,从而促使症情早日改善,身体康复。

肌无力的三大症状

重症肌无力症状之一:首先要清楚一点那就是重症肌无力任何年龄阶段都可能患发,大多见于儿童,女性患病人数要多于男性。重症肌无力发病有急性也有慢性,主要表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往在晨起时肌力较好,到下午或傍晚肌无力症状严重,大部分患者可累及眼外肌。

重症肌无力症状之二:患上重症肌无力后长时间的讲话,声音会逐渐低沉,构音不清而带鼻音,有些病人是会出现咀嚼及吞咽功能甚至是呼吸方面的困难。也是有着极少数暴发型肌无力病人起病迅速,在短期之内即是可发生延髓肌无力以及呼吸方面的困难。

重症肌无力症状之三:临床上重症肌无力病人眼睑下垂、复视、斜视,表情肌和咀嚼肌无力,会导致表情淡漠、不能鼓腮吹气等表现。延髓肌无力则出现语言不力、伸舌不灵、进食困难等。

重症肌无力是否遗传

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病,因此重症肌无力有一定的遗传易感性,通过调查有一部分患者有阳性家族史。

约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时即有体征,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无务,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无务,表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同,重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力,家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时,66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体,其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶,微小结构减少,终板乙酰胆碱受体不足。

家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟或姊妹,为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难,尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型,常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

肌无力具有遗传性吗

专家表示:重症肌无力有一定的遗传性,但是比例很低,有的家族性重症肌无力患者,与遗传有很大的关系。

重症肌无力是一种可遗传的疾病,但却不具有传染的性质,对于肌营养不良症患者,因为该病属遗传疾病,从优生角度考虑,患有遗传疾病的患者最好不要生育,重症肌无力患者妊娠时,重症肌无力具有遗传性吗?约有1/3的患者肌无力症状加重,1/3的患者肌无力症状减轻,还有1/3的患者无明显变化。重症肌无力具有遗传性吗?分娩和产后常使患者症状加重,严重者可以发生肌无力危象。为此,建议育龄女性肌无力病人以避孕为佳。若症状无波动或有改善者方可考虑妊娠,但需要严格预防产后肌无力危象发生。

这种病去医院看神经内科,根据患者的年龄、病史、发病情况等需要长期治疗或服用苭物。重症肌无力具有遗传性吗?在一些重症肌无力患者当中,有的一家之中就有好几位患肌无力病。因此有很多病人担心自己的子女以后会不会得重症肌无力,还有尚未结婚生育的青年人也有这样的顾虑,不能说一点也没有,但这种遗传的几率在临床上是很低的。

怎么治重症肌无力

毫针

单纯针刺治疗重症肌无力的临床报道甚少。相关学者采用局部取穴治疗单纯眼肌型重症肌无力,治疗4个疗程以上痊愈4例,好转1例,有效率100%。

电针

利用针和电两种刺激相结合,能疏通经络运行气血,增强局部血液循环,刺激其神经,恢复肌肉的收缩功能,从而改善增强其营养代谢,加速恢复骨骼肌的运动功能,达到治疗目的。有学者治疗重症肌无力眼肌型取攒竹、丝竹空、阳白、百会、膻中、足三里、合谷诸穴,接通电针仪,留针30分钟,每日1次,10次为1个疗程。总有效率97%。

灸法

利用艾火温和的热力扩张治疗部位毛细血管,改善微循环,加速穴区组织液和淋巴循环,有强壮元阳、温通经脉、调和气血的作用。相关学者取双侧阳白、足三里、三阴交诸穴,采用直接无瘢痕灸法,治疗过程根据疗效逐渐减少原用药剂量,直至全部停药。治疗36例,痊愈者8例,均为病程短、年龄较轻者;好转24例,另有4例无效。

针灸结合

针刺与艾灸相结合,既留针,又通过施灸加热针柄,借针体直达深部,提高了疗效。有学者从华佗夹脊穴斜刺进针,取胸11及腰2两对夹脊穴施灸有效率为86.7%。

新生儿患上重症肌无力怎么办

人们对于重症肌无力疾病的发病方面应该要有正确的认识,孩子也会患重症肌无力,其中新生儿不在少数。约12%~20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力,即暂时性新生儿重症肌无力。通常出生时即有体征,但偶尔拖延12~18h,常合并吸吮困难和下咽困难,哭声无力,呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂,面肌无力,表情差。

重症肌无力患者的后代他们患上重症肌无力疾病的几率那是比正常人高的,所以患者一定要注意。这种暂时性新生儿重症肌无力的原因在于母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中。抗体在胎血中不断降解破坏,临床症状也就相应好转,其症状多在3周内自然消失,当逐步减少药物用量或停药,未发现复发的危险。

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什么是重症肌无力?所谓的重症肌无力支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将正常传递到肌肉,让肌肉损失收缩功能,重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病。 重症肌无力的病因是全身性的,但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。如临床上就出现0了复视、斜视,眼睑下垂、咀嚼肌无力和表情肌表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等,延髓肌无力则出现伸舌不灵、语言不利、饮食呛咳,进食困难重症肌无力等的临床表现。

重症肌无力的主要致病因素

1、重症肌无力的致病因素之外因: 经研究发现,所处的生活环境如环境污染都会造成人体免疫力下降;人体过度劳累等一些都会造成免疫功能紊乱;病毒感染或者是使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等,是重症肌无力的主要致病因素。 2、重症肌无力的致病因素之内因: 经多年的自身免疫疾病患者研究发现,重症肌无力致病主要和人体的组织相容性抗原复合物基因有关并且还与人体非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、凋亡等基因有关。 3、重症肌无力的致病因素之自身免疫系统异常: 临床研究发现,重症肌无力患者的体内许

警惕重症肌无力早期信号

全身型重症肌无力是自身免疫发生紊乱的一种疾病,在临床上重症肌无力的症状多种多样:眼睑下垂、全身无力、面肺无力等。了解重症肌无力有什么症状,及时做好相关的预防措施是很有必要的。因此,请朋友们注意及时发现疾病及早疗,但是前提是发现患者的常见症状很重要。那么重症肌无力的早期症状有哪些呢? 重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一,多隐袭,典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常,易于疲劳,往往晨起时较好,到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重,大部分患者累及眼外肌,以提上睑肌最易受累及,随着重症肌无力的病情发展可累及

重症肌无力眼皮会下垂吗

重症肌无力症状大部分都是眼皮是下垂的、甚至大家还会有模糊的视力,有的时候啥东西都看不见,连眼睛眼珠都转不动的感觉,是比较严重的。重症肌无力症状还有一种比较明显的就是抬头、抬臂都是比较困难的,都不能转动颈部。甚至走路都是难题。 另一种重症肌无力症状就是大家的表情看似是没有任何表情的,特别的冷漠,而且说话是比较困难的,说话的时候会有鼻音。重症肌无力症状吃饭说话都是没有力气的,有的时候连喝水都是会被呛咳的。所以大家一定要谨慎对待自己的重症肌无力症状,避免其严重对自己造成太大的伤害。 重症肌无力患者在发病初期的时

人们出现重症肌无力的原因有哪些

自身免疫系统异常:临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。这也属于导致重症肌无力的原因。 神经受损:重症肌无力是因病人的神经-肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器数目减少,而乙醯胆碱素接受器减少的多寡与肌无力的严重程度有关联性。而肌无力是因抗体直接攻击神经肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器所造成的肌无力和疲劳,是引发重症肌无力的原因。 过度劳累:过度劳累以及精神上的紧张都会诱发重症肌无力这种疾病的,例如生活中的很多患者常

肌无力的病因主要与胸腺有关

目前重症肌无力病因尚不明确,但是有关该病的研究还是很多的。其中,研究最多的是有关重症肌无力病因与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在重症肌无力中的作用,且大量的研究发现,重症肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(achr)数目减少,受体部位存在抗achr抗体,且突触后膜上有igg和c3复合物的沉积,并且证明,血清中的抗achr 抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的achr数目的减少,是主要的重症肌无力病因,而胸腺是achr抗体产生的主要场所。 因此,重症肌无力病因的发生一般与胸腺有密切的关

重症肌无力的药物

重症肌无力这种病情一旦发生,很多人都喜欢用一些药来控制这种病的严重,现在重症肌无力的医院这么多,重症肌无力的药物也很多,那么、患者该怎么选择自身重症肌无力疗药物呢,下面我们一起看下重症肌无力的药物疗。 重症肌无力的药物疗 1胆碱酯酶抑制剂——是对症疗的药物,标不本,不能单药长期应用,用药方法应从小剂量渐增。常用的有甲基硫酸新斯的明、溴吡斯的明。 2免疫抑制——常用的免疫抑制剂为:①肾上腺皮质类固醇激素:强的松、甲基强的松龙等;②硫唑嘌呤;③环抱素A;④环磷酸胺;⑤他克莫司。 3血浆置

重症肌无力有没有后遗症

重症肌无力愈后一般没有显著的后遗症,依照患者疗前的情况,恢复程度有所不同。重症肌无力具有缓解和恶化交替的倾向,可以通过系统疗达到临床愈,即彻底停药,且患者的症状和体征消失,但无法根重症肌无力是一种终身性疾病,对于无法临床愈的患者而言,不存在后遗症一说。 重症肌无力患者可表现出肌肉无力,容易疲劳、吞咽或咀嚼困难、眼皮下垂等症状,根据影响部位的不同症状有所差异。重症肌无力患者的症状在每天早晨最为轻微,至晚上逐渐加重。为了解病情,重症肌无力患者应及早就诊正规医院,进行血尿常规、肌电图、病理学等检

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首先明确的一点是,非重症肌无力母亲分娩的新生儿是不可能出现重症肌无力的,因为重症肌无力是自身免疫病,与免疫系统的异常有关,新生儿的免疫系统尚未发育完全,怎会可能出现重症肌无力?因此对于健康母亲刚分娩出即出现眼睑下垂或眼球活动异常的患儿,不需将重症肌无力列为鉴别诊断的范畴。 从理论上而言,新生儿一过性重症肌无力是存在的,可由患病母亲血清中的抗achr抗体经胎盘输入胎儿体内引起,新生儿表现喂食困难、肌张力低下、哭声低弱、动作减少等。根据文献的不完全统计,全身型重症肌无力患病母亲分娩的新生儿中约有10-20%会

重症肌无力到有几种类型

重症肌无力可分为以下四种类型: 一、全身型:有一组以上肌群受累,主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累,致使走路及举手动作不能持久,上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累,一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床,除伴有眼外肌受累外,常伴有咀嚼、吞咽、构音困难,以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力,多数患儿腱反射减弱或消失,但少数患儿腱反射可正常。病肌无萎缩,无纤性颤动,感觉正常。 二、延髓重症肌无力:表现为面部表情重症肌无力,眼睑闭合力弱,吹气无力,说话吐词不清且极易疲劳。这些症状均以早上轻下午重,