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硬皮病是怎么引起的

硬皮病是怎么引起的

硬皮症的危害是很大的,那么这种疾病是如何引起的呢?

硬皮病,又称系统性硬化症,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病,其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。

有些内脏器官,如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。本病的严重程度不等,轻者只有手指和脸部皮肤受累(局限型),早期表现为面部、手和(或)足肿胀,皮肤发紧,不能提起,状如腊肠,又称腊肠样指,皮肤逐渐增厚,皮纹和皱折消失,晚期皮肤变硬萎缩,面部皮肤菲薄,表情呆板,鼻子变尖,耳轮变薄,张口受限,像个面具—样。

大多数病人常以雷诺现象为本病最先出现的症状,有些病人在雷诺现象10余年后才有皮肤改变。1/3的病人可有关节痛和关节发僵,少数有肯定的关节炎。

另外有些病人表现为严重的肌肉乏力,与肌炎不易鉴别。部分病人病情逐渐进展,往往经过很长时间,有人长达数十年,才出现特殊内脏受累的临床表现。

严重的硬皮病病人可有广泛的皮肤改变,累及胸腹部和背部(弥漫型),有些病人形容“自己的肚子像块石板”。

弥漫型硬皮病病人可有内脏受累,部分病人发现患病时已有肾脏、心脏等重要器官受累,病情进展凶险,甚至危及生命。

硬皮病的确切发病率尚不清楚,世界各地都有硬皮病的病例报告,但各地发病率均不高。在美国每百万人中每年有4~12人发病,估计现有5~10万硬皮病病人。

我国尚无本病的流行病学调查资料。女性发病多于男性,各个年龄段均可发病,生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

硬皮病会传染给别人吗

硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出,事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

相信通过以上介绍您已经有所了解,希望对您的生活有所帮助,另外提醒硬皮病患者:不用担心硬皮病会传染,只要积极配合硬皮病治疗就可以。

硬皮病会遗传吗

如今很多硬皮病患者的家庭承受着巨大的压力,他们担心硬皮病会遗传给家人,硬皮病主要以皮肤病变硬化为主要症状,所以很多患者认为硬皮病是皮肤病。那么硬皮病会遗传给下一代吗?硬皮病真的会遗传吗?硬皮病专家给出了以下答案:

硬皮病不是遗传病,但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素,这样有助于理解硬皮病是否遗传。

硬皮病的发病因素:

1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

2、化学品与药物:如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

3、免疫异常:本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

4、结缔组织代谢异常:本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。

5、细胞因子的作用:某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

6、血管异常:大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象,病理学显示,小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

硬皮病会遗传吗?相信您看了上面的介绍,已经有了自己的答案,如果您还有其他关于硬皮病的问题,请咨询我们的在线专家。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。

硬皮病的诊断标准

系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍,希望对大家有一定的帮助。

硬皮病的病因是什么

硬皮病是一种发生在人体皮肤表面的疾病,这种疾病的发作面积大,克严重影响到患者的身心健康,同时带给患者诸多生活不便和其他身体部位的受累,因此我们要对该病的发病病因有一定的认识才能更好地预防硬皮病。

根据专家总结指出,目前硬皮病的病因仍不明确,可能在遗传、环境因素(病毒感染、化学物质如硅等)、女性激素、细胞及体液免疫异常等因素作用下,成纤维细胞合成并分泌胶原增加,导致皮肤和内脏的纤维化。化学物质或病毒感染是影响疾病易感性的环境因素。工作中常暴露于二氧化硅的人群患此病相对危险性增高。

第一、遗传。

在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

第二、化学物品与药物。

如聚氯乙烯,有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

第三、免疫异常。

硬皮病是一种自身免疫性疾病,常和其他系统性或器官特异性自身免疫病重叠,最常见的有系统性红斑狼疮、多肌炎,但也包括类风湿关节炎,干燥综合征;器官特异性自身免疫病如桥本甲状腺炎和原发性胆汁性肝硬化。多数这种硬皮病患者存在伴发疾病的临床特征和特异性的实验室异常,但不足以诊断第二种疾病。

第四、结缔组织代谢异常。

本病特征性改变是胶原产生过多,皮肤中胶原含量明显增多。

第五、细胞因子的作用。

某些细胞因子参与本病的发病,如转化生长因子、表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

第六、血管异常。

硬皮病有广泛的血管病变,包括中动脉、小动脉、微动脉和毛细血管,偶有累及大动脉,使皮肤、胃肠道、肺、心、肾和指趾端动脉均受累,所以有人认为硬皮病是一种血管内皮病变的结果,即原发的血管损害为明显的内膜增生,细胞在其后中呈同心圆状排列,称内皮细胞纤维粘液性变。硬皮病的血管表现包括早期水肿阶段,雷诺现象,毛细血管扩张,毛细血管异常和广泛的多系统血管疾病。

第七、胶原代谢异常。

无论是形态学和生化学均提示硬皮病患者皮肤和内脏纤维化均是胶原组织过度增生的结果。硬皮病临床上最显著的特征是皮肤增厚和严重变硬。皮肤结构的稳定性几乎完全依赖于纤维胶原蛋白,胶原的质和量的改变引起硬皮病的症状和体征。硬皮病患者,皮下组织和汗腺周围组织的脂肪被胶原所代替。

综上所述,引发硬皮病的可能病因因素有很多,因此我们在日常生活中需要注意避免的致病因素也很多,但是我们千万不能因此疏忽大意,硬皮病的发病是会带给患者诸多危害的。

硬皮病究竟应该属于什么科?

关于硬皮病,出现的是一种皮肤硬化增厚的现象。很多人对待硬皮病觉得只要不影响生命健康就没必要花费大的价钱去治疗。但是硬皮病有可能会引起心脏问题,严重时仍会威胁生命。所以,我们要防治这种疾病。要防治,当然要先了解它。所以,下面让小编为我们介绍一下硬皮病是什么科。

硬皮病是风湿免疫性疾病,要就诊风湿免疫科。

硬皮病是一种皮肤及各系统硬化的全身性结缔组织疾病,中医文献中称“皮痹”。临床以皮肤肿胀、硬化,后肌肉发生萎缩,伴有骨脏损害为特征。起病慢,病程长,多为中青年女性见。

硬皮病的诊断标准介绍

硬皮病是皮肤病中较复杂的一种,患病后患者不仅皮肤受害,还会伤害到内脏系统,那么我们在生活中如何才能确诊硬皮病呢?一起看看下文的介绍。

硬皮病诊断趋于“很早期” 目前采用的ACRACR【译】:自体细胞再生硬皮病诊断标准敏感性仅为34%,依据此标准确诊的多数患者已有明显内脏受累如肺纤维化,错过了最佳治疗时机。

早期诊断和治疗硬皮病是改善其预后的关键,因此硬皮病试验研究组提出了“很早期硬皮病”的诊断思路和诊断标准,即“3面红旗”和“2种检查手段”,其诊断分为2个阶段。

1.疑似阶段如患者具备雷诺现象、手指肿胀和抗核抗体ANAANA【译】:抗核抗体是血清中存在的一组抗多种细胞核成份的自身抗体的总称阳性这3种表现,应高度怀疑很早期硬皮病。上述3种表现被称为“3面红旗”。

2.诊断阶段对上述患者进一步行毛细血管显微镜检查和硬皮病特异性抗体检测抗Scl-70抗体和抗着丝点抗体,结果阳性者可诊断为很早期系统性硬皮病。上述检查被称为2种检查手段。

温馨提示:有符合上述原则的硬皮病患者,一定要及时的采取相应的措施进行治疗,只有这样才能使疾病的治疗取得更满意的治疗效果。

硬皮病真的是会痒吗

硬皮病是一种以局限性或弥漫性皮肤伴有内脏器官的纤维化为特征的结缔组织病.硬皮病原因不明,各个年龄段均可发病,女性约为男性的 3-8 倍.硬皮病治疗上尚无特效药物.

局限性硬皮病预后好于系统性硬皮病.病因与发病机理:病因与发病机理不明,可能与以下因素有关:遗传 研究发现,在硬皮病患者中,某些 H-II 类抗原表达较常人明显增高,提示本病有遗传因素参与.环境 某些环境因素如矽尘可能参与了硬皮病的发病.免疫异常 本病存在体液免疫和细胞免疫异常,在患者血清中查到特异性抗 Scl-70 自身抗体,说明本病的发生与免疫紊乱密切相关.结缔组织代谢异常 。

本病的特异性改变是胶原产生过多及细胞外基质成分如葡氨基多糖,纤连蛋白的沉积,提示本病与结缔组织代谢异常相关.细胞因子的作用 研究表明,某些细胞因子参与了硬皮病的发病如转化生长因子,表皮细胞生长因子,血小板衍生生长因子等。

皮肤瘙痒严重的硬皮病患者,应在医生指导下通过内服、外敷药物来抑制瘙痒,避免用力搔抓,以免造成皮肤损伤。

好了,小编已经介绍了硬皮病是否会痒,其实对我们来说硬皮病主要表现在皮肤上。我们可以观察得到,对于硬皮病,很多女孩子是最害怕的,不仅是因为比较难看,还有硬皮病会使患者比较自卑。小编在这里提醒大家一定不要歧视这些患者,要和他们做朋友。

硬皮病需要怎么治疗比较好呢

全身性硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症,全身性硬皮病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。

疾病症状

(一) 局限性硬皮病 (localized sc le roderma) 按皮损形态及分布又可分为:滴状硬皮病 ,片状硬皮病 ,带状 硬皮病及泛发性硬皮病。

(二) 系统性硬皮病 (systemic sc le roderma) 按受累范围、程度,进展速度及预后等,又可分为:肢端型 硬皮病 及弥漫型硬皮病。

(三) 局限性硬皮病

斑状损害 初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色 水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大,直径可达1~10cm或更大,色转淡呈淡黄或象牙色,周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑,呈蜡样光泽,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管扩张 。局部不出汗,亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢,数年后硬度减轻,渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位,但以躯干为多见。在局限型中此形最为常见,约占60%。泛发性硬斑病罕见,其发生和发展类似斑硬皮病 ,但特点为损害数目多,皮肤硬化面 积 大,分布广泛而无系统性损害。好发于 胸 腹及四肢近端,但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并 关节痛 、神经痛 、 腹痛 、 偏头痛 和 精神障碍 。少数患者可转为 系统性硬皮病。

看了上面这些资料,大家对于全身性硬皮病是一种什么样的病症应该有一个初步的认识了吧。它并不同于我们平时所常见的皮肤病。所以也不能够用平常的方式解决这种病症,大家在去就医的同时也要注意忌口,不要行为乱吃东西而功亏一篑。

硬皮病有哪些诊断标准

系统性硬皮病是硬皮病中比较严重的一种类型,又可以分为肢端硬化病和弥漫性硬皮病这两种小类型。那么,硬皮病都有哪些诊断标准呢?下面就让我们一起来看看。

硬皮病的诊断标准

系统性硬皮病次要诊断标准有三条,手指硬皮病是最常见的一条,第二条是缺血所致的指尖凹陷或指垫(趾肚)组织消失,第三条是双侧肺基底纤维化,标准胸片上显示双侧网状的线形或线形结节状阴影,以肺的基底部分明显,可呈弥散性斑点或"蜂窝肺"外观。这些改变不能归因于原发性肺部病变。

最重要的标准是系统性硬皮病的主要标准,其内容是近端硬皮病,手指和掌指关节以上皮肤对称性增厚、绷紧和硬化。这类变化可累及整个肢体、面部和颈及躯干(胸和腹部)。

以上就是关于硬皮病的诊断标准的介绍,希望对大家有一定的帮助。

手指硬皮病传染吗

手指硬皮病传染吗?最近这几年来,有许多各种各样的疾病多发生在我们的身上,其中手指硬皮病就是一种比较常见的皮肤病。很多人都知道硬皮病是分为两种,一种是局限性;另一种是系统性。那么手手指硬皮病传染吗?下面我们就根据这个问题详细的介绍一下。

手指硬皮病传染吗?事实上,会患有这种疾病主要的原因是与遗传有一定的关系,有许多人会患这种疾病是因为父母遗传所导致的。所以对于这种疾病应该要怎么治疗,也应该要根据患者疾病的类型来治疗。手指硬皮病分为几种类型,其中包括弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、重叠综合征。根据每一种的类型治疗的方法也是不相同的,当然对于身体的影响也会有所不同。

患有这种疾病除了与遗传因素有一定的关系,还有许多风湿病、血液病患者也会患有这种疾病,主要就是因为先破坏相邻的洁面所引起的。所以一旦患有了这种疾病不要特别担心,也不要盲目的治疗,一定要到正规的医院检查之后再根据检查结果对症治疗,这样才能够达到治疗的效果。

以上的这些内容就是针对手指硬皮病是详细介绍,相信大家在看了这些内容之后已经有了一定的了解和认识。当患者患有这种疾病是一定要避免各种外界的刺激,也不要有吸烟的习惯,这样很容易使病情更加的严重。如果并不是特别的严重,那么可以使用西药薄芝片治疗,但是在使用之前请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。手指硬皮病会在很大的程度上影响到患者的生活以及工作,所以一定要尽早的时期选择最佳的治疗方法。

硬皮病传染吗

硬皮病传染吗?这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者,都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病传染吗?硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

硬皮病传染吗?其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

硬皮病传染吗

这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者,都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?

硬皮病是一种全身性疾病,对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。

针对硬皮病传染的问题,专家指出事实上,硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病,目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以,日常接触、同桌吃饭,包括夫妻生活,都是不会传染硬皮病。

其实我们可以看的出来,硬皮病不是一种传染病,它的病因至今还不是很清楚,我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话,是可以康复出院的,而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。

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硬皮病否会影响生育呢?

专家表明,硬皮病疾病一种本身免疫性疾病,具有多基因遗传倾向,并和人体内性激素水平有关。所以有些硬皮病病人在怀孕今后会使病况加剧,特别原来已有肾脏损害者,能够出现严峻的肾功能衰竭,而致使母婴同死。硬皮病病人妊娠的死胎,死产,流产率正常孕妈妈的2~3倍。 医学科研人员和医师对硬皮病病人能否怀孕生育疑问进行了斗胆探究和研讨,有材料报道,风湿科和妇产科曾联合协作,使80位硬皮病孕妈妈顺畅生产81个(其间一对双胞胎)活泼可爱的婴儿,这充分说明硬皮病病人能够怀孕并生育的。 可这并不说一切的硬皮病病人,不论

硬皮病有哪些症状

1、硬斑病 多发生在腰、背部,其次为四肢及面颈部,表现为圆形、椭圆形或不规则形的水肿性斑片,初呈淡红或紫红,经数周或数月逐渐扩大硬化,颜色变为淡黄色或象牙色,局部无汗、毛发脱落,数年后转化为白色或淡褐色萎缩性疤痕。这些硬皮病的症状较为常见。 2、带状硬皮病 硬皮病的症状好发于儿童和青年,女性多于男性,病变沿肋间和一侧肢体呈带状分布,可为单条或数条。 3、点滴状硬斑病 多发于颈、胸、肩背等处,约绿豆至五分硬币大小,呈集簇性线状排列。这也属于硬皮病的症状表现。 以上就硬皮病的症状,专家介绍,硬皮病非常麻烦

手指硬皮病传染吗

手指硬皮病传染吗?事实上,会患有这种疾病主要的原因与遗传有一定的关系,有许多人会患这种疾病因为父母遗传所导致的。所以对于这种疾病应该要怎么治疗,也应该要根据患者疾病的类型来治疗。手指硬皮病分为几种类型,其中包括弥漫性硬皮病、肢端硬皮病、重叠综合征。根据每一种的类型治疗的方法也不相同的,当然对于身体的影响也会有所不同。 患有这种疾病除了与遗传因素有一定的关系,还有许多风湿病、血液病患者也会患有这种疾病,主要就因为先破坏相邻的洁面所引起的。所以一旦患有了这种疾病不要特别担心,也不要盲目的治疗,一定要到

硬皮病知识介绍

硬皮病一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病,慢性自身免疫性疾病,从硬皮病的字面上来看,“硬皮”通常指皮肤变硬,也本病最显著的病理特征。此类疾病除皮肤受累外,还可累及心、肺、肾、消化道等多个系统的硬化。根据皮肤病变的程度及病变累及的内脏器官本病可分为局限性硬皮病和系统性硬皮病两型。局限性硬皮病主要表现为皮肤的硬化;系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,同时累及皮肤与内脏。本病在结缔组织疾病中仅次于红斑狼疮,患者以女性较多,发病年龄以20-50岁多。此病的病因尚未明确,目前研究证明与遗传、环境、

硬皮病的介绍

硬皮病一种原因不明的自身免疫性疾病,以皮肤水肿苍白或淡红,继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落,指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征,称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统,这种情况被称为系统性硬皮病,往往病情严重,预后较差。 本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位,患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见,生育年龄的妇女发病最为多见,儿童、老人也可发病,有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。

硬皮症治疗方法

1、硬皮病斑状损害:初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。硬皮病数周或数月后渐扩大,色转淡呈淡黄或象牙色,周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑,呈蜡样光泽,触之有皮革样硬度,有时伴毛细血管扩张。 2、带状损害:常沿肢体或肋间呈带状分布,但硬皮病头皮或面额部亦常发生,经过与片状损害相似,硬皮病皮损有明显凹陷,甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童,可见硬皮病已经严重危害了孩子的健康。 3、点滴状损害:多发生于颈、胸、肩、背等处,硬皮病损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑

系统性硬皮病有怎样的类型呢

1、肢端硬皮病这种系统性硬皮病类的皮肤改变局限于肢体远端如手指、前臂、下肢远端及颜面,出现上述部位对称性的硬皮病患者可有皮肤变紧、变硬、变厚,可伴有雷诺现象,并且在疾病后期可出现肺动脉高压和截指样改变,其中部分硬皮病患者表现为以皮肤和皮下组织钙化和毛细血管扩张。 2、弥漫性硬皮病系统性硬皮病较为常见的一种类型,此硬皮病患者可表现为对称性的四肢、面部皮肤变紧、变硬、变厚,可累及四肢近端及颈部、躯干,同时伴有胃肠道、肾脏、肺脏、心脏等内脏损害。此系统性硬皮病的特点发病迅速,皮肤损害进展较快,内脏损害出现较

系统性硬皮病在饮食上的注意事项

1、浓咖啡、浓茶:硬皮病会累及到人的心脑等器官,浓茶会刺激患者的脑神经,也不助于睡眠所以不宜喝过浓的茶水。 2、凉性蔬菜:冬瓜、黄瓜等蔬菜含维生素较多,但因为硬皮病患者多在脾肾阳虚的基础上感邪发病,其饮食应注意温补,不易吃凉性蔬菜。 3、凉性水果:菠萝、西瓜等因为硬皮病患者多在脾肾阳虚的基础上感邪发病,其饮食应注意温补,不易吃凉性水果。 4、辛辣刺激性食品:如辣椒,胡椒等因为硬皮病一种累及心、肺、肾、消化道等内脏器官的结缔组织病。辛辣的食品容易刺激人的消化道功能。 系统性硬皮病的患者要平衡饮食,日常

硬皮病怎么护理

首先,硬皮病患者应当按医嘱使用血管活化剂,结缔组织形成抑制剂,吸烟能使血管痉挛,应戒烟。硬皮病患者洗澡温度要适宜,水温过低易引起血管痉挛,过高组织充血水肿加 重,而影响血液循环。硬皮病的护理禁止用热水烫洗。对皮肤干燥、瘙痒的患者,洗浴后用滋润皮肤、温和润滑剂止痒,如3%水杨酸软膏、维生素B6软膏等避免搔抓、擦破皮肤,保护好受损皮肤的完整性。防止皮损长期受压。避免强阳光暴晒及冷热刺激,如溃烂、感染及时治疗。 另外,如果肺部受累导致硬 皮病患者死亡的首要原因。大多数患者有肺纹理增多、增粗现象,有肺弥漫性间质

硬皮病会导致寿命减少吗

系统性硬化症(硬皮病)一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为三比一。发病年龄以二十到五十岁多见。 硬皮病能活多久,并没有一个具体的定论。局限性硬皮病主要取决于内脏器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群,而局限性硬皮病患者为70%,则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之,生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。 患者应该充分认识到硬皮病容易