养生健康

皮肤萎缩症的治疗方法

皮肤萎缩症的治疗方法

皮肤萎缩症的治疗方法

皮肤萎缩最好能行病因治疗,但由于对该类疾病的病因认识不足,据相关资料显示,仍没有统一的治疗方法。用药原则是争取病因治疗与外用润泽性保护药相结合,可局部外用润肤保护药,对某些萎缩性皮肤可服用维生素A和维生素E,对光敏感者可用氯喹,有神经障碍者可用理疗、针灸,有内分泌障碍者则给予内分泌激素矫正,维A酸和维生素D3类似物外用对改善皮肤萎缩可能也有作用。中医对此类疾病临床辨证分两型:即血虚肤燥和脾虚血滞。

中医疗法

养血润肤,健脾活血方,常用下列成方并随证加减:

(1)养血润肤饮:方用生地、熟地、当归、黄芪各10g,天冬、麦冬、桃仁、红花、黄芩各6g,花粉10g、升麻3g。水煎服,每日1剂。服药期间禁食腥和荤酸辣等刺激性食物。

(2)润肤丸:方用桃仁、红花、独活、防风、防己各30g,粉丹皮、川芎、全当归各45g,羌活、生地、白鲜皮各60g。共研为末,水泛为丸。服法:每次3~6g,2次/d;温开水送下。孕妇忌服。

(3)白术膏:白术5kg,加净水50kg煎煮成汁6~7h,过滤浓缩成膏1.5kg,再加蜂蜜11.5kg混匀备用。服法:每次6~10g,日服2次,开水冲服。本方健脾祛湿,忌服寒凉饮食。

(4)苍术膏:苍术5kg,净水50kg。制法及服法同白术膏。该方健脾燥湿、平胃和中。

(5)滋燥养荣汤:方用生地30g、熟地20g,当归、赤芍、黄芩、秦艽、防风各10g,甘草6g。每日1剂,水煎服。本方滋燥养荣、养血疏风。

少儿腰椎间盘突出症误诊为臀肌挛缩症病例

【疾病信息】

患者,男,10岁。因右臀部疼痛、萎缩、渐进性跛行2年入院。2002年3 月起,患者无明显诱因出现右臀部疼痛,以运动后为甚,未予重视,症状逐渐加剧并伴有肌萎缩及跛行。既往有多次臀部肌肉注射药物病史。曾多次在外院诊为注射性臀肌挛缩症,予理疗及局部热敷等对症治疗,症状无明显改善。2005年3月来我院求治,门诊拟注射性臀肌挛缩症收入科。

【治疗方法】

查体:呈八字步态跛行(似臀肌挛缩症),腰椎略向左侧凸,L4~5间隙有明显压痛、叩击痛,并向右下肢放射,右臀及右下肢可见明显肌萎缩,梨状肌孔有明显压痛,右臀感觉稍迟钝,跟、膝腱反射正常,右直腿抬高试验60° ,加强试验阳性。 X线检查:腰椎生理前凸减少,略向左侧凸。

进一步CT检查:L4~5椎间盘突出且伴侧隐窝狭窄。考虑腰椎间盘突出症。

治疗:给予手术治疗。术中见黄韧带增厚,L4~5椎间盘纤维环明显后突,侧隐窝骨性狭窄明显,右L5神经根明显受压,遂摘出髓核,扩大侧隐窝,切除部分黄韧带。

【治疗效果】术后臀部疼痛症状完全消失,术后3个月随诊肌萎缩基本消失,步态恢复正常。

脊肌萎缩症怎么办

1、脊肌萎缩症怎么办呢

根据起病年龄、病情进展速度,肌无力的程度,实验室检查,存活期等临床资料进行诊断和分型,肌电图失神经电位有定性诊断意义。

2、肌萎缩症可借助辅助检验

血清中肌细胞酶一般正常,神经传导速度正常或下降,肌电图可见失神经支配改变,插入电位延长,肌松弛时有肌纤电位、正锐波、肌收缩时无随意运动电位,肌活检可见成片的萎缩肌纤维与正常或肥大的纤维同时存在,脑脊液正常。

3、脊肌萎缩症目前尚无治疗本病的特效方法

支持和对症治疗是本病的主要疗法。应加强营养,注意提高机体抵抗力,积极预防呼吸道感染。可配合理疗、针灸、按摩以及被动运动等方法,进行运动功能锻炼并防止肢体挛缩。近年来,国外曾有应用神经干细胞治疗SMA 的动物实验报道,根据他们的观察结果表明,移植的干细胞可移行至受损的神经元区域,部分已分化为神经元。

肌肉萎缩治疗护理

对于肌肉萎缩患者,首先要及早就医,查明引起肌肉萎缩的原因,明确到底是神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩还是废用性肌萎缩,然后针对病因对症治疗,对于重症肌无力、肌营养不良、肌肉萎缩、运动神经元病等病症属中医痿症,痿证“是肢体筋脉弛缓软弱废用的病证;目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物。患者可根据个人情况进行中医相关治疗。

另外患者可进行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推肌肉萎缩拿、按摩等。应用B族维生素,且B1、B6、B12联合应用。如肌肉萎缩症产生局部肌肉疼痛,各种止痛药的应用对缓解疼痛是有帮助的。

什么是皮肤萎缩纹

内分泌因素(55%):

由于内分泌变化,肾上腺短皮质类固醇激素过多,增大弹力纤维蛋白分解,使胶原纤维,弹力纤维变性,并抑制成纤维细胞功能,因皮肤弹力增高而致皮肤过伸,弹力纤维断裂而引起本病,另外,有人认为特殊感染(如结核)或肿瘤亦可发生萎缩纹,是属于中毒关系。

其他因素(45%):

由于机体营养吸收多度,导致肥胖或者女性妊娠期间腹部过大导致的皮肤过伸,弹力纤维断裂而引起的本症状。

发病机制

系真皮弹力纤维断裂变性,皮肤过伸而出现的萎缩变化。

并发症肥胖症

本病属于皮肤的良性疾病,由于内分泌变化,肾上腺短皮质类固醇激素过多,增大弹力纤维蛋白分解,使胶原纤维、弹力纤维变性,并抑制成纤维细胞功能,因皮肤弹力增高而致皮肤过伸,弹力纤维断裂而引起本病。无严重并发症。长期使用糖皮质激素可使局部免疫力下降,容易造成皮肤感染。

皮肤损害初起呈淡红或紫红色,微隆出皮面的线条状改变,境界清楚,沿一定皮纹方向排列,以后,损害渐变淡白色,微凹陷,柔软萎缩,可有细微皱纹,透过表皮可见微血管,长期不易消退,无自觉症状,好发于四肢膝,肘,腋下,腹股沟,大腿内侧,臀部,腹部,乳房等处,多见青春期,妊娠,哺乳期身体增长过快,库欣征及长期应用皮质激素者。

组织病理:表皮,真皮变薄萎缩,胶原纤维互相分离不成束,损害中心弹力纤维消失,边缘处呈卷曲和团块状,陈旧损害可见再生较直的胶原纤维束及纤细弹力纤维,此区域下方无弹力纤维残留。

以上就是皮肤萎缩纹的一些相关介绍了,一般这个疾病是没有什么预防措施的,所以早发现早治疗才是最为重要的,在出现这样的现象之后一定要立刻去正规的医院进行治疗,如果不进行治疗的话那么情况就会更加的严重的,我们一定要引起重视来哦!

先天性肌肉萎缩的症状都有哪些

先天性肌肉萎缩的症状都有哪些?据北京德胜门中医院痿症治疗中心专家介绍:先天性肌萎缩症一出生就有的疾病,在患者幼小的时候不容易发现,而当症状明显时病情已经发展到一定的程度,耽误了治疗。所以大家必须要了解先天性肌肉萎缩的症状都有哪些?下面就让我们一起来看看专家对此是怎样讲解的吧。

先天性肌肉萎缩的症状都有哪些

先天性肌肉萎缩的症状有以下几种:

1、神经源性肌肉萎缩症:它是最常见的一种先天性肌萎缩症状,常常出现肌束颤动,常常是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩改变。

2、肌源性肌肉萎缩症:这种先天性肌萎缩症状,常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。

3、先天性肌萎缩症状有哪些?中枢性肌肉萎缩症:这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状,一般伴反射亢进或病理反射。

4、缺血性肌先天性肌萎缩:这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。

5、废用性先天性肌萎缩症:则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒,为了避免出现此种肌肉萎缩症状,一定要加强体育锻炼等。

先天性肌肉萎缩的症状都有哪些?以上就是专家对此作出的相关详细讲解。通过以上专家们的讲解,希望对每个患者都有所帮助。同时,也希望大家如果发现自己或自己身边的人患有此病时,一定要及时来医院进进行诊治,避免病情的加重,从而导致生命出现危险。

皮肤萎缩纹的病因

皮肤因弹力纤维变性而脆弱,再受过度伸张使之断裂,导致发生本病,其间皮肤受牵伸或外伤仅是影响皮损分布的诱因。

本病的发生于肾上腺分泌糖皮质激素过多有密切的关系。此激素可以抑制成纤维细胞功能,分解弹性纤维蛋白,使弹性纤维变性。此外,雌激素和松弛素等因素和由于身体不同部位增大导致结缔组织侧压增加也是重要的因素。另外,有人认为特殊感染(如结核)或肿瘤亦可发生萎缩纹,是属于中毒关系。

小孩肌肉萎缩症的症状表现

1.神经源性肌肉萎缩症:它是最常见的一种先天性肌萎缩症状,常常出现肌束颤动,常常是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩改变。

2.肌源性肌肉萎缩症:这种先天性肌萎缩症状,常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。

3.中枢性肌肉萎缩症:这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状,一般伴反射亢进或病理反射。

4.缺血性肌先天性肌萎缩:这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。

5.废用性先天性肌萎缩症:则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒,为了避免出现此种肌肉萎缩症状,一定要加强体育锻炼等。

小孩肌肉萎缩症的治疗首先需要经过正规医院医生的检查后有计划性的接受治疗,日常注意多为孩子补充其营养物质,另外还需要注意养成好的生活习惯,多食蔬菜水果,对我们任何疾病的恢复都是有帮助的,希望我的回答对您有帮助,祝您健康。

进行性肌肉萎缩症治疗

1、运动疗法:在我们的日常生活中,经常做一些运动,或者参加各种文化活动,增强体质,关节,增加有氧运动,促进血液循环。

2、心理疗法:这也是治疗肌肉萎缩可选择的方法之一,引起肌肉萎缩患者的康复是一个长期的过程,需要一个长期的斗争,所以,有一个良好的心态是非常重要的。家人给予关心,鼓励病人多做运动,让病人有一个好的心情,对于治疗疾病有一定的辅助作用。

3、中医治疗:劳倦伤脾,而脾又是主导肌肉四肢的。由此可知,过度劳累使损伤脾,导致损失,导致肌肉萎缩肌肉营养。因此,病人需要确保足够的休息,注意劳逸结合,可以有效地防止肌肉萎缩。

相关推荐

脊髓性肌肉萎缩症怎么办才好

脊髓性肌肉萎缩症怎么办才好?脊髓性肌肉萎缩症是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。相信大家对脊髓性肌肉萎缩症常识并不了解,脊髓性肌肉萎缩症的治疗方法也不是很清楚。首先先来认识一下脊髓性肌肉萎缩症的分型有哪些。最后再看一下脊髓性肌肉萎缩症怎么办才好? 脊髓性肌肉萎缩症的分型: Ⅰ型:此病通常在孩子半岁前可以得到诊断。此外在孕期的最后几个月中也可能会有胎动减少的情况发生。通常患有此型病的孩子无法抬头,吞咽困难,有些唾液分泌会出现障碍,肋间肌和附属呼吸肌也较弱

西医激素药物治疗皮炎的危害

在众多治疗皮炎的方法中,很多人没有意识到激素治疗皮炎的危害程度,所以一直采用激素等药物治疗,其实这是不科学的方法,它对患者身体的副作用是很大的。为了让我们进一步的认识激素的副作用,激素等药物治疗皮炎的危害。 激素皮炎是因由于长期反复不当的外用激素引起的皮炎。近年来,因发病呈逐年上升趋势,且又顽固难治愈,已成为医学专家们关注的焦点。 激素皮炎的发病机理尚未完全明确,可能与皮质激素所致的皮肤萎缩有关,皮肤萎缩导致角层变薄,真皮乳头退变,皮肤失去了防止水分丧失的屏障,迅速引起干燥、发炎。皮肤脱水可能是使正常或已

脑萎缩治疗

脑萎缩的治疗 早期发现、早期治疗,容易取得较好的疗效。 促进正常发育、抑制和改善异常运动和姿势。 综合治疗利用各种有效的手段对患者进行全面、多样化的综合治疗。 家庭训练和医生指导相结合。 针对病因,辨证辨病、标本同治、调节五脏六腑、营养脑细胞、促进脑组织发育。 对症治疗 脑萎缩主要行对症治疗。 尽早治疗 早期治疗应在语言功能出现障碍后6个月以内,恢复为最佳。对发病2~3年开始治疗的患者,其恢复程度要比早期治疗恢复的速度缓慢的多。 运动疗法:在日常生活中要时常做一些体育运动,或参加各种文化活动来活动关节,增

肌肉萎缩治疗

不适当的肌力训练可以加重痉挛,适当的康复训练可以使这种痉挛得到缓解,从而使肢体运动趋于协调。一旦使用了错误的训练方法,如用患侧的手反复练习用力抓握,则会强化患侧上肢的屈肌协同,使得负责关节屈曲的肌肉痉挛加重,造成屈肘、屈腕旋前、屈指畸形,使得手功能恢复更加困难。其实,肌肉萎缩肢体运动障碍不仅仅是肌肉无力的问题,肌肉收缩的不协调也是导致运动功能障碍的重要原因。因此,不能误以为康复训练就是力量训练。 在对肌肉萎缩患者运动功能障碍的康复治疗中,传统的理念和方法只是偏重于恢复患者的肌力,忽视了对患者的关节活动度、

少年型脊髓性肌萎缩能治好吗

脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。该病起病隐匿,好发于中年男性。表现为双手活动软弱无力,手的内在肌萎缩,可有“爪形手”、“猿手”畸形。系衣服扣、拣小物件及写字困难。以后肌无力波及邻近肌群,累及臂和肩,再发展到下肢。也有从足发病,扩展到下肢,然后上肢者。肌肉萎缩软弱对称发展,有时仅累及一只手。肌张力减低,腱反射减弱与受累肌相应。括约肌无功能障碍,病理反射多不出现,但可见于频发肌束震颤时。肌束震颤可不定部位出现,有寒冷、情绪波动或受

肌肉萎缩日常保健5大措施

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。那么,肌肉萎缩症怎么办呢?治疗肌肉萎缩症自然是首先要考虑的因素,但除了治疗,肌肉萎缩症怎么办呢? 肌肉萎缩症患者注意日常保健,不要让病情恶,肌肉萎缩症患者要注意自我疗治。关于肌肉萎缩症患者的保健,下面提出几种方法期望能够帮到大家。 1、保持乐观愉快的情绪。保持乐观的情绪可使大脑皮质兴奋,确保抑制过程的平衡减轻肌跳,缓解肌肉萎缩症。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补

心肌肉萎缩症导致心脏衰竭

首先在发病的初期,患者一般会出现肱部肌肉萎缩,肩胛骨呈翼样突起,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧或者是吹口哨不能,没有感觉上的异常。早期肌肉萎缩的症状一般表现为嚼肌萎缩,局限性一侧颞肌,并伴有角膜反射减退或者是消失。青少年期的患者,早期肌肉萎缩的症状一般会出现构音困难,舌肌萎缩,吞咽困难,还会伴有突然发生的舌肌萎缩,肌束颤动。但是不伴有肌束颤动的会出现皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,面颊局部的斑块性萎缩,神经系统检查没有异常等。有些患者还会出现双侧胸锁乳突肌萎缩,一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,而且还伴有

外阴白斑的早期症状是什么

外阴奇痒是外阴白斑的主要症状,瘙痒时间从发病到治疗有2~3月之内,也有达20年之久。瘙痒剧烈程度不分季节与昼夜。外阴鳞状上皮增生患者感觉瘙痒更严重。如伴有滴虫性或霉菌性阴道炎,分泌物会更多,局部烧灼感、刺痛与瘙痒所致的皮肤黏膜破损或感染有关。局部有不同程度的皮肤黏膜色素减退,常有水肿、皲裂及散在的表浅溃疡。阴部瘙痒,皮肤干燥,肥厚变白,失去弹性,甚至萎缩破溃,有疼痛及烧灼感。 脾虚化源不足。或因为久病耗伤气血,或因其它原因使机体失血损气,冲任血虚,导致不能很好的的阴部皮肤,使外阴皮肤干燥而致病。症侯特点外

先天性肌肉萎缩有哪些症状体现

1.肌源性肌肉萎缩症:这种先天性肌萎缩症状,常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。缺血性肌先天性肌萎缩:这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。 2.神经源性肌肉萎缩症:它是最常见的一种先天性肌萎缩症状,常常出现肌束颤动,常常是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩

肌肉萎缩症人群

肌肉萎缩症的高发人群有哪些? 肌肉萎缩症是一种对人体有严重伤害的疾病,谁都不想与这种疾病有任何联系的,但有时候一些人不可避免的就换上肌肉萎缩症,所以大家应该对肌肉萎缩症的易发人群有所了解,这样才能使这些人做好肌肉萎缩症的预防,避免疾病的侵害的。那么,肌肉萎缩症的高发人群有哪些?下面有请专家对此做具体的介绍。 肌肉萎缩症的高发人群有哪些? 1、肌肉萎缩症通常发生在中老年(平均50多岁)或更晚,虽然在年轻人甚至孩子身上也有发生。一些肌肉萎缩症的遗传类型会引起在年轻人就出现肌肉萎缩症症状。 2、几年来,专家们试