心肌肉萎缩症导致心脏衰竭
心肌肉萎缩症导致心脏衰竭
首先在发病的初期,患者一般会出现肱部肌肉萎缩,肩胛骨呈翼样突起,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧或者是吹口哨不能,没有感觉上的异常。早期肌肉萎缩的症状一般表现为嚼肌萎缩,局限性一侧颞肌,并伴有角膜反射减退或者是消失。青少年期的患者,早期肌肉萎缩的症状一般会出现构音困难,舌肌萎缩,吞咽困难,还会伴有突然发生的舌肌萎缩,肌束颤动。但是不伴有肌束颤动的会出现皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,面颊局部的斑块性萎缩,神经系统检查没有异常等。有些患者还会出现双侧胸锁乳突肌萎缩,一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,而且还伴有行动起步困难,性腺萎缩,全身性肌肉萎缩等。但是一侧背阔肌萎缩,不会伴有同侧肱三头肌萎缩,但是会出现局部皮肤感觉的减退。一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或者是力弱等早期肌肉萎缩症的症状。
肌肉萎缩症患者由于横纹肌营养不良,肌肉体积逐渐缩小直到消失,给患者的生活以及学习都带来严重的危害,导致患者急性胃扩张、呼吸机能衰退、便秘、心脏衰竭等。
1.急性胃扩张:肌肉萎缩患者较容易引起急性胃扩张,患者发病时会感到反胃,应停止饮食,及时到医院治疗。
2.呼吸机能衰退:由于肌肉萎缩症患者肌肉的衰退,导致呼吸变弱,呼吸机能衰退。患者出现呼吸机能衰退时通常在早晨起床后感到头痛、头重感,指甲及口唇呈紫色。肌肉萎缩患者一旦出现冷汗、全身倦怠感、脉搏加速或呼吸困难时,应及时到医院治疗。
3.便秘:由于肌肉萎缩症患者腹肌力、消化系统运动力减弱,若水份摄取不足,则很容易引起便秘,如果长时期便秘、腹部膨胀、呕吐、食欲不振则会使营养恶化,所以不可忽视。
4.心脏衰竭:肌肉萎缩症患者心脏的肌肉发生变化,导致患者身体各器官的血液量逐渐下降,从而导致心脏衰竭。如果患者出现呼吸困难、心博数达100次/分以上、泡沫状痰、浮肿、尿少、食欲不振等情况,应尽早到医院诊治。
神经肌肉萎缩症的症状
早期症状轻微,易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等一些症状,渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。
依临床症状大致可分为两型:
1、肢体起病型
症状首先是四肢肌肉进行性萎缩、无力,最后才产生呼吸衰竭。
2、延髓起病型
在四肢运动还好之时,就已经出现吞咽、讲话困难,很快就进展为呼吸衰竭。
四、治疗
无有效疗法,以对症为主。
1、呼吸困难者
吸氧,必要时辅助呼吸。
2、吞咽困难者
鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。
3、神经营养药物
胞二磷胆碱,肌生射液,三磷酸腺苷、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)肌注, 美络宁(三磷酸胞苷二钠肌注。
4、安坦或妙钠口服
可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。
5、并发症防治
防止关节强直挛缩坚持适当体育锻练和理疗。防止肺部感染。
上面为大家介绍了ALS(肌肉萎缩症)的相关知识,冰桶挑战是挺有意思的,但是最重要的是要让更多的人了解ALS(肌肉萎缩症)、帮助ALS(肌肉萎缩症)患者。
肌肉萎缩症的常见原因
在生活中,受多方面的影响,人们患上疾病的可能性很大。就如患上肌肉萎缩一样,肌肉萎缩症具体病因及症状有很多,肌肉萎缩症是一种常见的疾病,没有及时治疗会导致瘫痪等情况。那么,肌肉萎缩症具体病因及症状有哪些?
肌肉萎缩症的常见原因有哪些的介绍:
1、神经源性肌肉萎缩的病因:主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。
2、废用性肌肉萎缩的病因:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等,是主要的肌肉萎缩的病因。
3、肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,你就要考虑是不是肌源性肌肉萎缩的病因了。
4、其他肌肉萎缩的病因如:恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等,也会是肌源性肌肉萎缩的病因。
日常生活中肌肉萎缩患者如何自我治疗呢
肌肉萎缩是一种严重的疾病,晚期可导致患者不能自由活动,失去自理能力。因此,一但患上了肌肉萎缩,早期的治疗非常关键。那么,日常生活中肌肉萎缩患者如何自我治疗呢?
做到劳逸结合,避免劳倦太过:中医学认为:“劳倦伤脾”。脾主肌肉四肢,劳役太过最易损伤脾气,使肌肉失去营养,从而导致肌肉萎缩症。因此,充分休息,劳逸结合可以预防肌肉萎缩症,劳动是要量力而行,不能太过劳累,脑力劳动者和病后体虚的人尤其要注意。
谨适气候居处,避免六淫为患:肌肉萎缩症的发生常与自身摄护不慎有关。诸如自然界的湿、寒、热、暑等六淫邪气乘机而入,侵害身体而发生肌肉萎缩症,因此,预防肌肉萎缩症必须顺应四时气候变化,御寒保暖、避暑防热,谨防湿气。居室应清洁干燥、通风透光,外出活动要注意气候寒温,适当增减衣。
防止感冒:尤其要避免久卧湿地或遭雨淋湿,避免出汗后湿衣久着于身。长期在水中作业者,或在岁土太过,湿气偏盛之年,以及长夏暑湿之季,更当格外注意防止湿气侵袭,而发肌肉萎缩症。
父母精血旺盛,先天禀赋强壮:痿证肌肉萎缩症的发生,既可由后天因素所致,也可由先天因素所造成。对于肌肉萎缩症的预防来说,其父母精血是否充盛?身体状况如何?是否适宜婚配?有无遗传疾症?都是至关重要的因素。只有父母精血充盛,身体强壮,没有遗传疾病,其子先天禀赋良发,才能避免肌肉萎缩症的发生。因此,肌肉萎缩症的预防,既要自身保重,又要责之于父母。
先天性肌肉萎缩有哪些症状体现
1.肌源性肌肉萎缩症:这种先天性肌萎缩症状,常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。缺血性肌先天性肌萎缩:这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。
2.神经源性肌肉萎缩症:它是最常见的一种先天性肌萎缩症状,常常出现肌束颤动,常常是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩改变。
3.废用性先天性肌萎缩症:则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒,为了避免出现此种肌肉萎缩症状,一定要加强体育锻炼等。中枢性肌肉萎缩症:这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状,一般伴反射亢进或病理反射。
运动神经元损伤可以分为几种类型
1、下运动神经元症候群:
以手脚肌肉萎缩为主,四肢肌腱反射正常或消失,患者体内能存在某种自体抗体如GMI等,属一种自体免疫疾病。利用化学治疗,血浆透析,对此型的运动神经元疾病或有帮忙。
2、幼年型远程肌肉萎缩症:
以手掌远程肌肉萎缩为主,终其一生,也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面的肌肉萎缩症。
3、脊髓侧索硬化症:
脊髓侧索硬化症也是运动神经元疾病的类型之一。这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以吞咽呼吸的肌肉萎缩开始,在扩散到四肢,此种运动神经元疾病来势汹汹,愈后较差。
4、脊髓型肌肉萎缩:
以手脚肢体渐行性肌肉萎缩为主,多半不会侵犯到呼吸及吞咽的肌肉,病程较长,不易有呼吸衰竭的问题,与遗传关系密切。
甲状腺机能亢进的并发症
甲状腺机能亢进如果没有妥善治疗,长期控制,严重者可能造成许多合并症:
1、心脏衰竭
长期不治疗,心跳持续快速,最后会导致心房纤维颤动,引起心脏衰竭。
2、肌肉病变
甲状腺机能亢进,因为代谢快,能量消耗快,可能引起肌肉萎缩,造成肌肉无力,尤其是近端肌肉(例如大腿、上臂)。
3、骨质疏松
因为甲状腺机能亢进,会增加骨骼的代谢,所以长期下来会引起骨质疏松。小孩如果甲状腺机能亢进不治疗会造成X腿(膝盖无法承受重量会相撞)。
4、皮肤病变
皮肤粗糙,没有弹性,特别是脚的皮肤。
5、眼睛病变
眼求突出,眼皮盖不紧,可能引起角膜受伤,视力受损。或者因为眼球肌肉肿大压迫视神经,造成视力减退。
脊髓型肌肉萎缩症是什么
1、脊髓性肌肉萎缩症(SpinalMuscularAtrophy)是最常见的致死性神经肌肉疾病之一,是由于脊髓前角细胞运动神经元变性,导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力,最终导致呼吸衰竭甚至死亡,居致死性常染色体遗传病第二位。属于常染色体隐性遗传病。发病率为1/6000-1/10000,若夫妻双方生过一个SMA患儿,则再生患儿的概率为25%,生无症状的携带者的概率为50%,生一个正常的孩子的概率为25%。
2、脊髓性(进行性)肌萎缩是一种具有进行性、对称性、以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元疾病。
3、脊髓性肌肉萎缩症仅累及下运动神经元,患者四肢呈进行性弛缓性瘫痪,近端重于远端,下肢重于上肢等临床表现,可结合颈椎或腰椎影像学未见与临床相一致的表现,以及肌电图、肌肉病理检查等特点进行诊断。
肌肉萎缩日常保健5大措施
肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。那么,肌肉萎缩症怎么办呢?治疗肌肉萎缩症自然是首先要考虑的因素,但除了治疗,肌肉萎缩症怎么办呢?
肌肉萎缩症患者注意日常保健,不要让病情恶,肌肉萎缩症患者要注意自我疗治。关于肌肉萎缩症患者的保健,下面提出几种方法期望能够帮到大家。
1、保持乐观愉快的情绪。保持乐观的情绪可使大脑皮质兴奋,确保抑制过程的平衡减轻肌跳,缓解肌肉萎缩症。
2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉。早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物。中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。
3、劳逸结合。注意要有适当的运动,但忌强行性功能锻炼。因为强行性功能锻炼会使骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。
4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者自身免疫机能下降,也可能存在着某种免疫缺陷,一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力、肌跳加重。
5、胃肠炎。胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。
肌萎缩患者除除自我调理以外,更重要的是要加强治疗,特别是球麻痹患者,因为球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预防不良,甚至会危及患者生命。肌肉萎缩症患者的保健措施,上面已经做了详细的介绍,希望患者能够明白!