重症肌无力

• 重症肌无力能治好不，怎么治

  重症肌无力发病原因尚不明确，但经过人们不断地摸索实践，可以说现在重症肌无力绝不是绝症，只要治疗得当，绝大部分患者症状是可以缓解甚至不再复发的，治疗过程中需要医生与病人之间相互配合，互相信任，才能达到最佳的效果。目前用生物治疗法治疗效果是比较好的，通过介入治疗，利用其修复特性，到达人体之后，会自动识别受损神经系统，并在此生长繁殖分裂，而且神经因子的生长方向是好的也是固定的，就是长成人体神经系统，进而去修复损伤神经,从而达到治愈的目的。详细可咨询医生

• 重症肌无力的饮食注意事项

  1.少吃寒凉食物，避免食用荠菜、萝卜、绿豆、海带、紫菜、西洋菜、黄花菜、西瓜、苦瓜等寒凉食品。味苦的食品也应该少吃，因为苦味食品能泻热、容易对胃造成伤害。 2.多食温补：重症肌无力患者脾胃虚弱容易受损，宜多食温补食品，这些食品能起到补益、和中、缓急的作用。常用温补食物主要有： 肉类：牛肉、猪肉、狗肉、兔肉、鸡肉等; 蛋白质类：鱼类、鸡蛋、牛奶; 蔬菜：菜心、韭菜、生姜、莲藕、西红柿、土豆、栗子、核桃仁、花生等; 水果：苹果、橙子、柚子、葡萄、杨梅、石榴、桃子、枇杷果、桂圆等。 重症肌无力患者饮食要有节，不

• 重症肌无力护理常规包括哪些

  重症肌无力护理常规包括哪些?重症肌无力一旦发作就为严重威胁重症肌无力患者的生命安全，但是重症肌无力却并不是一种致命的疾病，虽说重症肌无力无时无刻不在威胁着患者的身体健康，但是重症肌无力却并不会导致重症肌无力患者失去生命，重症肌无力患者需要及时接受重症肌无力护理和治疗才可以缓解病情，下面为大家详细介绍。 重症肌无力护理常规包括哪些?重症肌无力护理包括以下几点： 一、重症肌无力患者，其病与过度劳累有很大关系，重症肌无力患者往往与劳累过度，用眼过度，日夜操劳，或因奔波而起居失常，耗伤气血，体质下降外邪乘虚而入导

• 重症肌无力自我检测

  重症肌无力的临床诊断主要依靠3条：①每日波动性;②病态疲劳性;③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。 虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症，但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解，会细心观察自己有无每日波动性，又会自己检查有无病态疲劳性，就会及早知道自己是否患上了重症肌无力。若能主动到较大医院的神经内科请专家就诊，就不难及时作出正确的临床诊断并得到规范的治疗，有可能早日得到康复。 观察有无每日波动性 每日波动性是重症肌无力的诊断要点之一。主要表现为晨轻暮重，休息后减轻而活动后加重。例如以眼睑

• 重症肌无力有哪些首发症状

  无论治疗何种疾病，治疗越早无疑效果越好。但遗憾的是，有许多重症肌无力病人因为对这种病的表现一无所知，出现症状时不知道应该看哪一科，而被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。如果病人对重症肌无力的各种表现有所了解，一旦出现了某种症状，在专科医生的帮助下，就能较早地作出正确的诊断。 重症肌无力最早和最易受累的肌肉为眼外肌，其次为肢体肌、咀嚼肌、延髓肌、颈肌、肋间肌等。 1、眼外肌 如果眼外肌受累的话，其表现为：一侧或是两

• 诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别

  1.肌无力危象的鉴别 诊断重症肌无力患者可发生两种危象，即肌无力危象及胆碱能危象，两种危象的临床表现十分相似，均表现有严重的肌无力和呼吸衰竭，前者常有感染，创伤，精神打击或用药不规则病史;后者可能伴有胆碱能神经功能亢进的表现，如苍白，多汗，腹泻，肌颤，瞳孔缩小，皮肤湿冷等，鉴别困难时可行腾喜龙试验，若用药后症状改善则为肌无力危象,反之则考虑为胆碱能危象。 2.MG急性肌无力应与其他急性瘫痪疾病鉴别 (1)周期性瘫痪 常在夜间发病，醒来时发现四肢无力，发病时血钾低，心电图出现U波，每次发病持续数天，补钾治疗

• 重症肌无力和胸腺瘤什么关系

  临床资料证明，75%-80%的重症肌无力患者胸腺异常，其中60%为胸腺增生，约有12%的重症肌无力患者伴发胸腺瘤，而胸腺瘤患者中有重症肌无力的患者占30%。胸腺瘤患者的胸腺细胞通常不表达乙酰胆碱受体，但血清中乙酰胆碱受体抗体滴度升高并存在数种针对细胞内肌肉蛋白的抗体，针对乙酰胆碱受体和肌肉蛋白的抗体可能是肿瘤引起组织分解所致。 胸腺CT检查胸腺瘤的术前诊断敏感性达85%，特异性98.7%，准确率95.8%，但CT限于其组织分辨率，往往使胸腺瘤早期和微小胸腺瘤漏诊，胸腺MRI检查胸腺瘤的敏感性可能没有CT高

• 重症肌无力如何预防

  1、振奋精神，保持情志舒畅 精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生，即使发生，也能很快恢复;相反，若情志不畅，精神抑郁，则可使气机逆乱，阴阳气血失调，脏腑功能失常，正气减弱，从而发生，临床上本病的发生往往与患者长期精神紧张或过份思虑，悲伤等情志变化有关，如果在恢复期间，患者情志波动常可引起病情发展或恶化，因此患者在治疗及恢复过程中，一定要注意精神调养，保持思想上安定清净，不贪欲妄想，使真气和顺，精神内守，只有这样才能使本病早日康复

• 警惕重症肌无力早期信号

  全身型重症肌无力是自身免疫发生紊乱的一种疾病，在临床上重症肌无力的症状多种多样：眼睑下垂、全身无力、面肺无力等。了解重症肌无力有什么症状，及时做好相关的预防措施是很有必要的。因此，请朋友们注意及时发现疾病及早治疗，但是前提是发现患者的常见症状很重要。那么重症肌无力的早期症状有哪些呢? 重症肌无力的早期症状一般是起病急缓不一，多隐袭，典型的重症肌无力的症状表现为骨骼肌异常，易于疲劳，往往晨起时较好，到下午或傍晚重症肌无力的症状会加重，大部分患者累及眼外肌，以提上睑肌最易受累及，随着重症肌无力的病情发展可累及

• 重症肌无力能导致死亡吗

  1首先需要说的是，严重的重症肌无力确实是会出现导致死亡的情况，主要的原因就是因为累积呼吸肌的情况，在临床上的表现就是我们身体局部或全身横纹肌在活动的时候会出现疲劳现象，这种情况一定要注意及时的控制病情。 2对于重症肌无力一般的症状表现是会出现眼皮下垂，还有就是抬头困难，斜视或者是眼球转动不灵活的情况，除此之外还会出现咀嚼无力，喝水和吞咽困难的情况，上下楼梯也是比较的困难的情况。 3对于一般的重症肌无力是不会出现导致死亡的现象，所以我们患病的话，一定要积极乐观的去治疗，根据医生的建议去采取适合自己的治疗方法

• 重症肌无力的检查可以自己进行

  1、持续用力闭眼，检查是否因疲劳无力而出现闭目不合或埋睫征消失的情况，正常标准：用力闭眼埋睫征存在f睫毛能全部埋进眼皮内，这个是重症肌无力的检查。 2、双上肢用力持续维持90度的侧平举状态的最长时间;仰卧(不枕枕头)持续用力屈颈抬头45度能维持的最长时间;仰卧直腿上举45度(左右腿分别做)能用力维持这种抬腿状态的最长时间，正常标准：平举、抬头、抬腿的最长时间各≥120秒，这个是重症肌无力的检查。 3、持续用力睁眼，上眼皮过早疲劳出现下垂的时间和下垂的严重程度,正常标准:用力持续睁眼的最大眼裂(上下眼皮间的

• 重症肌无力的病因是什么

  重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是乙酰胆碱受体抗体(AchR-Ab)介导的、细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经-肌肉接头(NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突处后膜上乙酰胆碱受体。 1.重症肌无力病因及表现 重症肌无力是一种慢性、自体免疫失常的疾病。发病原因与胸腺的慢性病毒感染有关，遗传为内因，感染为主要的外因。临床表现为部分或全身骨骼肌易于疲劳，呈波动性肌无力，通常在活动后加重，休息后减轻，晨轻暮重，病人自觉乏力、懒动、精神不佳，可累及眼肌、呼吸肌和膈肌等。 2

• 眼睛困警惕患上重症肌无力

  如果突然发现双侧眼皮抬不起来了，眼睛困，早上起床后或休息以后还可以，但到下午就愈发严重，同时还伴有进食困难，表现为嚼东西无力，吞咽无力。那么要警惕是不是患上了重症肌无力。 重症肌无力属于自身免疫性疾病，属于横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍。该病的发病率为0.5—5/10万，可发生在任何年龄，但以青年女性和老年男性居多。第一高峰为20岁，第二高峰约50岁，男女比例为1∶2。 重症肌无力典型症状就是肌肉易疲劳或无力，轻者表现为眼睑下垂、复视、说话费力、吞咽困难和轻度肢体肌无力等。重者可出现呼吸困难等。重症肌无力

• 重症肌无力是用什么疗法治疗的，费用贵吗

  你好，目前治疗重症肌无力普遍用的是生物治疗法，即神经修复细胞治疗法，但该法不一定适合所有患者，费用也因病情程度不同没有一定的价格标准。建议患者根据具体的病情咨询医生

• 重症肌无力患者的饮食需要注意哪些

  1在夏天，重症肌无力患者还要注意消暑解渴，讲究食物卫生，避免肠胃疾病的发生。如果发生感染，就会很容易引起患者疾病的反复和加重。 2患者要多吃蛋白丰富、可温补性的食物，比如菜心、韭菜、生姜、莲藕、番茄、土豆、栗子、核桃仁、花生等蔬菜类;还有鱼类、蛋类、奶类，这些都是重症肌无力患者日常膳食中非常重要的食物。患者还需要经常进补，以增强身体的机能，但是要注意进补时也要遵循一个原则，适时则补，勿滥补身体。如果身体不受，补了反而会影响身体的调养。还要多吃甘温补益之品，这样能起到补益、和中、缓急的作用。 3重症肌无力患

• 重症肌无力需要做哪些检查

  重症肌无力属于一种神经内科类的疾病，是由于横纹肌与神经肌肉的接头处传导产生障碍而导致的。这种疾病的主要症状是身体疲劳、呼吸困难和吞咽困难等，主要发生于20岁-30岁的女性、50岁-60岁的男性中，患病人数的比例约为0.005%到0.01%。一般而言，该疾病目前主要采取药物治疗的方法，治愈的概率大概在20%到30%左右。根据患者具体的病情状况和自身体质问题等，其治疗的时间也存在一定的差异，通常情况下，该病的治疗时间是2到6 个月左右。 患者到医院进行诊治的时候，重症肌无力是怎样被检查和诊断的呢?在实验室检查

• 诊断重症肌无力都有哪些实用的方法

  1、肌纤维变化：病程早期主要是在肌纤维间和小血管周围有淋巴细胞浸润以小淋巴细胞为主，此现象称为淋巴漏;在急性重症病中，肌纤维有凝固性坏死，伴有多形核白细胞的巨噬细胞的渗出;晚期肌纤维可有不同程度的失神经性改变，肌纤维细小。 2、神经肌肉接头处的改变：神经肌肉接头部的形态学改变是重症肌无力病理中最特征的改变，主要表现在：突触后膜皱褶消失、平坦、甚至断裂。 3、胸腺的改变：重症肌无力中约有30%左右的患者合并胸腺瘤，40%-60%的患者伴有胸腺肥大，75%以上的患者伴有胸腺组织发生中心增生。腺瘤按其细胞类型分

• 患有重症肌无力会遗传吗

  重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。 约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。 (一)先天性重症肌无力

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是一种罕见的疾病，患者全身肌肉感到无力，活动后极易疲劳。男女老幼都会患此病，但女性患者常比男性多一倍。 重症肌无力的症状 一侧眼睑松垂，或出现复视;自早上开始，逐渐恶化。 咀嚼及吞咽困难;在进食过程中，一旦颌部及喉部肌肉疲劳，症状就更明显。 面部因皱纹消失而变得光滑，唇向裹缩，露出一副不随意的笑容。 在数月或数年中，肢体和躯干的肌肉越来越软弱无力，最后，连控制呼吸的肌肉也可能瘫痪。 延续时间 此病为慢性疾病，可以持续多月或多年。症状在睡觉或休息后可能减轻，但在肌肉活动后则会加剧。 有些病例经治疗

• 重症肌无力吃什么好

  1、200克粳米、人参粉(或片)10克，加清水适量，先用武火烧沸，再改文火煮至稠，加入适量冰糖，搅匀即成。 2、乌骨雌、雄鸡各工只，膛内塞入人参9克、生黄芪60克、生姜6克，以线缝合，加酒、水各半，入砂锅急火烧沸，撇去沫，文火炯炖，至骨酥肉烂，熬成浓汤，稍加调味，分日分顿，饮汤吃鸡，常服。 3、羊羔肉500克，去筋膜洗净，加酒浸一宿，切成肉糜，加入人参粉30克、山药500克，稍入调味佐料，包成馄饨，每日服5～10只，常服。