嗜铬细胞瘤
-
嗜铬细胞瘤发病率病因
嗜铬细胞瘤的病因主要是嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，可能有遗传因素;肾上腺内单发瘤，双侧肾上腺和多发性肿瘤;多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。 【病因】 嗜铬细胞瘤发病年龄以20～40岁为最多，男女发病率无差别。肾上腺内单发瘤占60%～80%，双侧肾上腺和多发性肿瘤约各占10%左右。嗜铬细胞瘤的发生与胚胎期神经嵴细胞的生长发育有直接关系，也可能与遗传因素有关。多发性内分泌腺瘤易患多种内分泌肿瘤如甲状腺、甲状旁腺或肾上腺。还有一部分病例伴发冯-林氏病，出
-
嗜铬细胞瘤开刀要多久
从检查到康复正常情况是20-35天，具体如下： 如果是双侧、多发性、异位嗜铬细胞瘤靠近肾动脉要行开放手术(手术4个时左右) 其它均可行腹腔镜(微创)手术(手术3个小左右) 1。 医学排查：住10天，确定瘤体性质。性质决定手术方案。同时会筛查其它相应的内分泌器官。 2。 术前准备(在家吃药调节)：15-20天(稳定血压、释放瘤内化学物质) 3。 手术前一天：打点滴扩血管，以保证手术的顺利进行 4。 当天从进手术室到出来总计不超过4小时(含心里辅导、麻醉) 5。 住院5-7天基本可出院。 医学现对嗜铬细胞瘤(
-
嗜铬细胞瘤的症状
嗜铬细胞瘤是一种起源于生殖器整形嗜铬细胞能过度分泌儿茶酚胺，引起显著高血压及其他症状的肿瘤。嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma)起源于生殖器整形髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织，这种瘤持续或间断地释放大量儿茶酚胺，引起持续性或阵发性高血压和多个器官功能及代谢紊乱。 大约20%的嗜铬细胞瘤患者，嗜铬细胞生长于生殖器整形之外。生长在生殖器整形内的嗜铬细胞瘤只有5%是恶性肿瘤，约30%的生殖器整形外嗜铬细胞瘤都是恶性的。其发病率近1/1000。嗜铬细胞瘤可见于男女任何年龄组，但最常见于30～60岁
-
怎么治嗜铬细胞瘤
手术切除嗜铬细胞瘤： 手术切除嗜铬细胞瘤是最有效的治疗方法，但手术有一定的危险性。麻醉和手术当中对肿瘤的挤压，极易造成血压波动;肿瘤血运丰富，与大的血管贴近，容易引起大量出血。因此，术前、术中及术后的正确处理极为重要。 嗜铬细胞瘤患者，由于这高的我茶酚胺的分泌，使血管长期处于收缩状态，血压虽高，但血容量往往不足。因此术前应予足够疗程的药物准备，达到舒张血管，降低血压，扩充血容量的目的。目前多彩用α肾上腺素能受体阻滞剂酚苄用，剂量10～20mg，每日2～3次，用2～6周。β肾上腺素能受体阻滞剂心得安10mg
-
儿童嗜铬细胞瘤的辅助检查是什么
辅助检查：(1) 实验室检查：24h血和尿中儿茶酚胺及其代谢产物的含量增高，血糖和尿糖含量亦增加。(2) B超检查显示肾上腺占位性病变。(3) CT扫描双肾上腺可显示有肿瘤。治疗原则：手术切除肿瘤，效果良好。嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位，应及时行手术治疗切除肿瘤。
-
嗜铬细胞瘤分期
嗜铬细胞瘤是由嗜铬细胞所形成的肿瘤，肿瘤细胞大多来源于肾上腺髓质，少数来源于肾上腺外的嗜铬细胞，如能早期诊断则预后可明显改善。恶性嗜铬细胞瘤的5年生存率低于50%。良性嗜铬细胞瘤术后5年生存率在95%以上， 本身不威胁生命，但假如是有内分泌功能的肾上腺肿瘤，往往会引起高血压、低血钾、高血糖等严重并发症，进而危害病人的健康。因此还是提议主动zhì liáo， 通常须要先到内分泌科，jiǎn chá肾上腺相关生化指标，而后针对内分泌类型，在充分的术前准备后，到泌尿外科进行手术zhì liáo。 肾上腺嗜铬细胞
-
嗜铬细胞瘤治疗
嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位，应及时切除肿瘤，否则有肿瘤突然分泌大量儿茶酚胺、引起高血压危象的潜在危险。近年来，随着生化试验及显像技术的发展，嗜铬细胞瘤的定性和定位诊断技术大为提高，因此术手术成功率得以提高。术前应采用α受体阻滞药使血压下降，减轻心脏负荷，并使原来缩减的血管容量扩大，以保证手术的成功。 1.药物治疗 (1)嗜铬细胞瘤的定性及定位的 诊断一旦明确，应立即用药物控制，以防出现高血压急症。主要用药为长效α受体阻滞药，包括酚苄明和哌唑嗪。 (2)合并高血压急症时 可静脉给以酚妥拉明。如疗效不好可静脉输
-
嗜铬细胞瘤会造成高血压
人体的肾脏是一个排泄器官，同时兼具生成激素的作用。肾上腺就是一个生成激素的内分泌器官，而在肾上腺髓质等部位存在“嗜铬细胞”，正常的嗜铬组织可以分泌肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺等激素,这些激素的主要功能就是参与调节人体血压、心律水平等。尤其在人体应急情况下，比如突然遇到危险，收到惊吓，会心律加快、出汗、哆嗦等，这些都是这些激素起的作用。所以一旦这种组织形成“嗜铬细胞瘤”后，产生这些激素的作用就会增强，其瘤体内就会储存大量的肾上腺素或去甲肾上腺素等激素。 平时不易被病人或别人察觉，可是一旦遇到某种刺激或者挤