肌张力障碍

• 不合理使用甲硝唑可致肌张力障碍

  甲硝唑注射液所致的肌张力障碍可能与不规范用药有关。未见甲硝唑注射液静脉滴注速度引起不良反应的相关记录，考虑肌张力障碍不良反应的发生还可能与输液速度过快( 短时间内输入大剂量) 从而导致甲硝唑进入脑脊液浓度过高并在脑中蓄积有关。药物蓄积是诱发不良反应的重要因素。 此报道对甲硝唑注射液合理使用的一些建议： (1)儿童、青少年使用甲硝唑注射液时单次剂不宜过大，严格按照体重计算给药;控制输液滴，每次静脉滴注时间应≥1 小时;注意日剂量不一次给予，应该每 8～12 小时给药 1 次。 (2)患者一旦出现肌张力障碍，

• 肌张力障碍如何检查

  1、根据病史：体征性不自主运动和异常姿势通常不难，特发性扭转性肌张力障碍必须排除的肌张力障碍是的。发病前发育史、缺乏神经系统体征及实验室对也很，30岁起病的特发性扭转性肌张力障碍应进行dyt1等遗传学检测。 2、鉴别： (1)面肌痉挛：常为一侧眼睑或面肌的短暂抽动，不伴口-下颌不自主运动，可与睑痉挛或口-下颌肌张力障碍区别。 (2)经骨骼肌先天性异常导致先天性斜颈：局部疼痛刺激引起的性斜颈、癔病性斜颈等需与颈痉挛性斜颈鉴别，前足都有，并能出去引起斜颈的异常体征。 (3)僵人综合征：需与肌张力障碍区别，前者

• 肌张力障碍治疗方法有哪些

  1、患者患有了肌张力障碍之后首先就应该先针对其病因进行治疗，这就需要患者朋友在发病之后选去医院进行诊断，在确诊了此病的病因之后再对症进行治疗，并且患者在治疗的同时再注意自己饮食的调理，这样患者的病情才可以得到很好的控制。 2、患者患有了肌张力障碍之后还可以采用A型肉毒杆菌毒素来进行治疗，这种治疗方法主要就是给患者的局部注射A型肉毒杆菌毒素，但在注射的时候一定要注意其注射部位要是痉挛最严重的肌肉，而注射量的多少这还要根据患者的具体情况来进行决定，患者在采用这种方法治疗的时候，一般是需要反复注射几次的，这样患

• 肌张力障碍药物治疗

  ①药物治疗基本同特发性扭转痉挛; ②严重痉挛性斜颈采用副神经和上颈段神经根切除术部分病例可缓解症状，但可复发; ③肉毒毒素a：局部注射疗效较佳，注射部位选择痉挛最严重的肌肉或肌电图显示明显异常放电的肌群，如痉挛性斜颈可选择胸锁乳突肌、颈夹肌、斜方肌等三对肌肉中的四块作多点注射;睑痉挛和口-下颌肌张力障碍分别选择眼裂周围皮下和口轮匝肌多点注射;书写痉挛注射受累肌肉有时会有帮助。剂量应个体化，疗效可维持3-6个月，重复注射有效。

• 肌张力障碍治疗效果

  肌张力障碍(dystonia)是一种不随意运动。是一组由身体骨骼肌的协同肌和拮抗肌的不协调且间歇持续收缩所造成的部分躯体重复的不自主运动和异常位置姿势的症状群。 治疗效果往往不够满意。对全身性肌张力障碍，最常用的药物为大剂量抗胆碱能药物(安坦6~30mg/d口服;苯甲托品3~15mg/d口服)和/或多巴胺耗竭剂利血平0。1~0。6mg/d口服。左旋多巴与卡马西平对少数病例有效。 对局灶性或节段性肌张力障碍，或对全身性肌张力障碍中症状特别严重的局部部位，应用精制肉毒毒素a作局部注射是首选治疗措施。毒素注射进

• 肌阵挛性肌张力障碍症状有哪些

  1.介绍如下分类 (1)按病变累及部位分类： ①局限性肌张力障碍：影响躯体某部，如痉挛性斜颈、痉挛性发音困难(声带)、睑痉挛、口-下颌肌张力障碍、书写痉挛(一侧上肢)、职业性痉挛、足肌张力障碍等。 ②节段性肌张力障碍：表现节段性分布特点，如颅-颈部肌张力障碍，上肢伴或不伴中轴、头颈部肌张力障碍，下肢伴或不伴躯干肌张力障碍，躯干-颈部(不影响头面部)肌张力障碍等。 ③多部位肌张力障碍：累及身体2个以上不靠近部位。 ④广泛性肌张力障碍：影响广泛的躯体范围。 ⑤偏侧性肌张力障碍：仅累及单侧身体。 (2)按病因分

• 肌张力障碍怎样遗传

  肌张力障碍的发生是和遗传有很大的关系的，主要就是由于近亲结婚而导致下一代出现发病，对于这个疾病也是可以采用一下预防的措施的，这样可以避免下一代发生这个疾病，这个疾病基因的携带者是要进行检测，女性是要进行产前诊断和选择性人工流产等，这样是可以有效的防止患儿的出生， 患者在发病的早期是要注意早期诊断、早期治疗、对于临床护理也是很重要的，这样是帮助患者有效的改善生活的质量，还要重视患者的情绪的变化，要让患者有一个良好的心态来对疾病进行治疗，这样才会有一个好治疗效果。出现近亲结婚会导致这个疾病出现遗传，还有如果在

• 肌张力障碍的典型表现是怎样的

  我们对于肌张力障碍的病情了解的不多，很多患者的肢体的某一部分会出现不自主的运动，有可能是患者一侧的不自主运动或者那一半的开始导致患者身体出现非常严重的并发症，发生不自主的扭矩运动也，有一部分患者的头、手臂、手筋疾病，在打字或者写字的时候手部容易过度弯曲，也会导致患者出现今晚的状况，这种不自主的运动是十分强烈的，患者会苦不堪言，患者对于这种病情不能够轻视，随着病情的不断加重患者的日常生活会受到极大的威胁， 肌张力障碍会逐渐在走路站立的时候也会出现异常的不自主运动，随着病情的不断发展，即使在安静休息的时候也会

• 肌张力障碍会引发什么疾病

  (1)神经根病：由于脊髓侧枝神经根的病变，可以导致肌肉失神经性营养不良造成肌肉萎缩，以及感觉异常如：麻木、针刺感。 (2)肌肉假肥大：属于肌营养不良症的一种类型。肌营养不良症主要是由于遗传因素引起的肌肉变性疾病，另外，除遗传因素外，患者自身基因突变也可导致本病发生。临床以进行性的肌肉萎缩无力为主要临床表现。 (3)下咽困难：由于病变可以累及到会厌部肌肉，故可造成吞咽困难。

• 肌张力障碍的危害

  1.首先对于这种疾病的话，对于患者的危害主要是表现在症状上，而疾病的症状也是比较复杂的，有甚至的许多部位都有很大的影响，常见的一种症状是扭转痉挛，而这种症状会让患者的身上都出现扭转性的肌张力障碍，肢体不可以去随意的进行运动，并且运动的姿势也会有异常的情况。 2.其次是痉挛性斜颈，这种可以出现在孩子也可以出现在老人的身上，当出现在孩子的身体当中的话，就需要更加的去进行注意才是可以的了，颈部的肌张力受到了一定的影响，从而导致患者的头部和颈部在这个时候姿势非常不正常，是处于一种倾斜的作态，看起来很别扭。 3.最

• 造成肌张力障碍的原因是什么呢

  继发性肌张力障碍 是由脑代谢和构造异常引起的，最常受累的部位是基底节壳核、苍白球及丘脑的后核或内侧核。 原发xing肌张力障碍 该类病人没有明确的中枢神经系统构造异常，表现为全身xing异常如特发xing扭转痉挛或局灶性异常如书写痉挛、眼睑痉挛和痉挛xing斜颈等，原发性肌张力障碍最为常见。 通过上述对肌张力障碍的了解，希望引起大家的重视，积极的做好早期的预防工作。对于已患有肌张力障碍的患者要积极的进行治疗，科学有效的治疗是肌张力障碍康复的关键。细胞渗透修复疗法治疗肌张力障碍。

• 云南治疗肌张力障碍哪种方法好呀

  就“云南治疗肌张力障碍哪种方法好呀”这个问题而言，并不容易解答。温馨提示患者，治疗肌张力障碍病最主要的还是要到专业的，权威的医院进行治疗。拥有一流的设备，精湛的技术。只有对症下药，抓住病症的根源才会进行适合自己的治疗。一般来讲，肌张力障碍运动发作是慢慢的、不随意和无目的的四肢及躯干的强烈扭转运动，往往造成步行慢慢，步履困难;如果面、颈肌受累可造成讲话不清。随后，即使安静休息时扭转痉挛状态仍不间断存在，通常表现为踝关节跖屈、旋转，膝关节伸展或屈曲，髋关节轻度屈曲，肘关节伸展，前臂内旋，拇指旋外屈曲。由于受累

• 肌张力障碍的临床表现

  1.肌张力减低:肌肉松弛时被活动肌体所遇到的阻力减退，肌内缺乏膨胀的肌腹和正常的韧性而松弛。可因损害部位不同而临床表现有异。脊髓前角损害时伴按节段性分布的肌无力、萎缩、无感觉障碍、有肌纤维震颤。周围神经损害时伴肌无力、萎缩、感觉障碍、腱反射常减退或消失。某些肌肉和神经接头病变肌张力降低，肌无力、伴或不伴肌萎缩，无肌纤维震颤及感觉障碍。脊髓后索或周围神经的本体感觉纤维损害时常伴有感觉及深反射消失，步行呈感觉性共济失调步态。小脑系统损害时伴运动性共济失调，步行呈蹒跚步态。新纹状体病变时伴舞蹈样运动。 2.肌张

• 肌张力障碍是怎么引起的

  1.原发性肌张力障碍 多为散发，少数有家族史，呈常染色体显性或隐性遗传，或X染色体连锁遗传，最多见于7-15岁儿童或少年。常染色体显性遗传的原发性扭转痉挛绝大部分是由定位在9q32～34的DYTl基因突变所致，外显率为30%～50%。多巴反应性肌张力障碍也是常染色体显性遗传，为三磷酸鸟苷环水解酶-1(GCH-1)基因突变所致。在菲律宾Paray岛，有一种肌张力障碍-帕金森综合征，呈X-连锁隐性遗传。家族性局限性肌张力障碍，通常为常染色体显性遗传，外显率不完全。 2.继发性(症状性)肌张力障碍 指有明确病因