家族性
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宝宝个子长的慢是怎么回事 家族性矮身材
身高具有很明显的遗传倾向,父母身高均矮,小儿的身高也就会相应的矮小,但只要其年增长率>4厘米,骨龄和年龄相称,智能和性发育均正常就基本上是属于正常。
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家族性胃癌如何预防
该病没有早期诊断方法,胃镜检查及盲目胃活检不能早期发现病变。对于有明确突变的家庭成员而言,年轻时死于胃癌的风险很大,预防性全胃切除术是一种合理的选择。Lewis等报告了2个家族(B和D)6例无症状成员实施预防性全胃切除手术的结果。(Surgery2001,130∶612) 在家族B中(9例),肿瘤平均发病年龄为47岁(32~69岁)。家族D中(5例),肿瘤平均发病年龄为33岁(24~43岁)。根据家谱和基因分析,2个家族中6例无症状成员(家庭B4例,家庭D2例)接受了预防性全胃切除术。2男、4女年龄分别为
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家族性三叉神经痛物理治疗
1、离子导入疗法:使用药物离子在直流电的作用下,进入到人体的组织内的产生的药理作用,其方法是半面具正电极放在患侧面部,负电极放在肩胛间,导入药物可用0.3铂草乌碱、1%盐酸吗啡、5%普鲁卡因、0.5%延胡索及混合麻醉等。混合麻醉剂配方:5%普鲁卡因2ml,0.5%可卡因1ml,2%丁卡因1ml,1%索夫卡因1ml,0.1%肾上腺素0.5ml,加水至30ml,从正极导入,8-16mA,每次15-25分钟,每日1次,15次为1个疗程。 2、间动电流疗法:间动电流是一种脉冲电流,其作用是使感觉冲动的传导受抑制,
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家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征的表现
家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。…… 家族性结肠瘤伴多发肿瘤综合征是由Turcot1959年提出,故也称Turcot综合征。本病的特征为患有家族性结肠息肉病并伴有身体其它部位的肿瘤。通常合并中枢神经系肿瘤,如神经管胚台组织瘤、神经胶质母细胞瘤,也称胶质瘤息肉病综合征。临床上很少见,属常染色体隐性遗传性疾病。 在恶变前本病的临床表现与家族性息肉病相类似,可表现有间断性腹痛、腹部不适、腹泻、大便带血