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轻度的鱼鳞病能治吗

轻度的鱼鳞病能治吗

1从目前的医学发展的角度来讲轻度的鱼鳞病是不能治愈的。建议在平时的日常生活中要做好皮肤的护理是很重要的。如果皮肤做不好护理的话,很容易加重该疾病的症状的。特别是到了干燥的季节。

2鱼鳞病这种疾病是目前无法彻底的治愈的.因为该疾病主要是遗传造成的。但是患者如果能够加强自身的皮肤的护理的话,然后再结合一些医生所开的药物的治疗的话,是可以控制好病情的。

3建议在日常生活中,特别是干燥的季节,一定要在皮肤上面涂抹一些含油脂性的护肤品或是药膏的。这样可以减少皮肤水分的流失,可以在一定的程度上保护好皮肤。这点是很重要的。

得了鱼鳞病是什么样的

1.层板状鱼鳞病:为常染色体隐性遗传,过去称为无大疱的鱼鳞病样红皮病,可分轻重二型。重型者为丑胎多数为死胎或产后死亡。轻型者即所谓层板状鱼鳞病,出生后即发病,外被的角质层较薄如火棉胶状角质层脱离后,皮肤呈红色并有脱屑。

2.局限性线状鱼鳞病:常染色体隐性遗传,为层板状鱼鳞病的一种变异。鱼鳞病久治不愈给患者带来经济和精神上的双重负担,严重影响患者的外表及心身健康甚至遗传下一代,多年来困扰着人类的这一顽疾。

3.常染色体显性遗传寻常鱼鳞病:皮肤干燥、疹色为黄褐色或污褐色鳞屑呈菱形或多角形,边缘翘起,中央紧贴于皮肤,细小或糠状。皮疹主要发生于四肢伸侧,其次为背部,头部可有轻度鳞屑,重者可波及全身,但腋窝、臀皱折部位常不波及,手背可有毛囊角化性损害。多数患者因全身皮肤的皮脂腺和汗腺分泌减少,致使皮肤干燥少汗,患者因此感到不适。

4.性联遗传性寻常鱼鳞病:属性联隐性遗传,仅发生于男性(女子为携带者),出生后不久发病。皮疹分布广泛,屈侧和皱折部位亦可累及,腹部较背部为重,皮疹鳞屑较大而明显,可波及肘窝、腋下、脶窝。眼裂隙镜检查,男、女均可见到在角膜后壁或弹性层膜上具有多数小的混浊点。

5.表皮松解性角化过度鱼鳞病:为常染色体显性遗传病,过去称为大疱性鱼鳞病样红皮病。此病出生时即有皮肤增厚如角质样,有铠甲样鳞屑覆盖整个身体。

什么是鱼鳞病

鱼鳞病是一种较常见的角化障碍性遗传病。主要表现为四肢伸侧或躯干部发生形如鱼鳞或蛇皮的角质层增生,皮肤粗糙、干燥。有家族遗传史。

分型:寻常型鱼鳞病、层板装鱼鳞病、表皮松解型角化过度鱼鳞病、胶样婴儿四种类型

治疗:补充维生素A维生素E,局部外涂维甲酸或脲素脂。还可用用药治疗,十全大补丸、左归丸、血府逐瘀丸、八珍益母丸。

先天性鱼鳞病4大表现

一、寻常鱼鳞病:身体躯干和四肢伸侧出现褐色菱形,上臂和大腿侧面有毛囊角化丘疹。此类病症发病率较高,胶质细胞堆积形成角化性鳞屑,会随年龄增大及及治疗方法不正确而加重。

二、性连锁隐患性鱼鳞病:全身皮肤粗糙干燥,出现大片黄褐色或者乌黑色鳞屑,腹背部较为严重,面部症状出现在脸颊侧面和耳朵前面。这类鱼鳞病症状一般不会发生毛囊角化。

三、角化过度鱼鳞病:它是一种高畸变常染色体显性遗传病,患者在出生时全身覆盖厚厚的鳞甲,出生后立即脱落,皮肤出现潮红及鳞屑,将鳞屑去除红斑慢慢消失,会在四肢侧面形成鱼鳞形状的角质片。

四、板层状的鱼鳞病:该病为染色体隐性遗传病,此类鱼鳞病症状表现为出生后婴儿全身被一层人棉胶性状的膜包裹,眼脸嘴唇外翻。几日后膜体脱落,皮肤出现弥漫性潮红,长出灰白色或者灰褐色的多角形鳞片。此病病程缓慢,一生存在,中年时期病症减轻。

鱼鳞病临床表现都有哪些

一、寻常型鱼鳞病的临床表现

最常见,属常染色体性遗传。出生后数月发病,两岁开始加重,青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑,以四肢伸侧为重,不累及腘窝和肘凹,冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。

二、板层状鱼鳞病的临床表现

又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病,这种鱼鳞病症状主要是出生时或出生后不久发病,发展缓慢,可持续终生,部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,部分病例可发生连续性板层表皮脱落,约有1/3病例眼睑外翻。

三、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的临床表现

又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病,出生时或出生后一周内发病,突然泛发,以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑,婴儿期可伴有大疱。

四、性联寻常型鱼鳞病的临床表现

这种鱼鳞病较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病,但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,唯无掌跖角化,且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

鱼鳞病诊断鉴别

鱼鳞病的诊断依据:

1、有家族史。

2、皮损表现。

3、组织病理改变

(1)显性遗传性鱼鳞病 表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失。

(2)性联寻常型鱼鳞病 角化过度,颗粒层正常或稍厚。

(3)表皮松解角化过度鱼鳞病 表皮松解性角化过度或颗粒变性。

鱼鳞病的四大类型鉴别:

1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累,发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病,皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝,及肘窝等部位亦可受累;腹部,背部尤重,如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面,一般不发生毛囊角化,掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病:为具有高畸变率的常染色体显性遗传病,临床少见,生后或生后数月,可有泛发性及局面限性损害,泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲,生后即脱落,出现泛发性潮红及鳞屑,剥除鳞屑呈现润面,红斑可逐渐消失,可再发生较厚疣状鳞屑,局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。

4、板层状鱼鳞病:系常染色体隐性遗传,生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹,多引起眼睑及唇外翻,数日后该膜脱落,皮肤呈广泛弥漫性潮红,上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑,中央固着,边缘游离,往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝,腋窝和外阴等部较为明显,掌趾过度角化,指甲及毛发过度生长,病程经过迟缓,可终生存在,至成年期红皮症可减轻,但鳞屑仍存在。

鱼鳞病能治好吗

鱼鳞病能治好吗?鱼鳞病虽然是由遗传因素造成的,但是我们只要是找到适合患者的好的治疗方法,就能将其给治疗好,而且鱼鳞病也不是不治之症。下面就是我们给大家介绍的关于鱼鳞病的治疗方法。

中西医如何治疗鱼鳞病?

1、中医治疗

(1)内服法:血虚风燥证,无家族史,幼年发病,皮肤干燥,体质素虚者,服十全大补丸配苍术膏;瘀血阻滞证有家族史,自幼发病,皮肤干燥、粗糙,皲裂,两目黯黑者,服血府逐瘀口服液。

(2)外治法:血虚风燥证,可用杏仁60g,研碎煎汤外洗,然后将胡桃90g,乳汁10g,捣烂和成膏外用;瘀血阻滞证可用大黄15g,桂枝20g,桃仁30g,煎汤外洗,然后外搽当归膏(当归20g,香油50g,黄蜡6g,先将香油熬开,入当归煎至焦枯,去渣令温,加入黄蜡成膏。

2、西医治疗

(1)内服法:口服大剂量维生素A,每日10~30万u或维生素A酸,每日1mg/kg/日。但长期服用可出现骨质脱钙,脱发和其他中毒症状。

(2)外治法:外用10%尿素脂,0.1%维生素A酸霜或20%鱼肝油软膏等,对缓和皮肤干燥、脱屑、皲裂有一定疗效。

鱼鳞病能治好吗?鱼鳞病是皮肤病的一种,这种病一般会出现在腿,胳膊,背部以及胸部。它的出现不但会影响到外观,而且还会影响到患者的心理,特别是对于爱美的女性,如果有了鱼鳞病,夏天连裙子都不能穿。为了能让大家更快的治疗好鱼鳞病,我们可以到正规的医院进行治疗。

鱼鳞病症状

常见症状

表皮角化 层状鱼鳞癣 大量皮肤脱屑 红斑鳞屑 皮肤边缘翘起 皮肤过敏 肢端角化

主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。

组织病理改变:

1、显性遗传性鱼鳞病:表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失;

2、性联寻常型鱼鳞病:角化过度,颗粒层正常或稍厚;

3、表皮松解角化过度鱼鳞病:角化过度,表皮细胞松解,颗粒变性。

鱼鳞病的4大类型鉴别

1.寻常型鱼鳞病

此类型患者主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可能减轻。

2.性连锁隐患性鱼鳞病

此类型鱼鳞病可于生后或婴儿发病,患者皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累。掌趾处皮肤正常,皮损不随年龄增长而减轻,有时反而增重。

3.表皮松解性角化过度鱼鳞病

此类型鱼鳞病为具有高畸变率的常染色体显性遗传病,临床少见。生后或生后数月发生,可有泛发性及局面限性损害。

4.板层状鱼鳞病

此类型鱼鳞病往往对称性发于全身,以肢体屈侧,肘窝、腋窝和外阴等部较为明显。

鱼鳞病的治疗原则

鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,因遗传方式不同,可分为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传寻常性鱼鳞病、先天性鱼鳞病样红皮病及板层状鱼鳞病。

治疗原则

1.目前无根治方法,治疗目的是缓解症状,增加角质层含水量和促进正常角化;

2.全身治疗,可试用维生素A,13-顺维甲酸、银屑灵或氨甲蝶呤;

3.局部可用增加角质层含水量,去除过度角化的物质,如尿素霜、维甲酸、水杨酸等;

4.有感染可外用抗菌素软膏。

预防常识:

本病无特效治疗,轻症鱼鳞病对健康无大影响,仅冬天皮肤瘙痒或乾燥,可于洗澡后外搽尿素霜等水合剂。注意个人卫生,减少臭味,重症可在医生指导下服用维甲酸类药物,表皮松解性角化过度鱼鳞病可有智力迟钝应注意开发智力。

专家指出,在医治鱼鳞病的过程当中,我们的鱼鳞病患者千万不要随意的去使用什么药物,以免这些药物会对身体上鱼鳞病的医治造成适得其反的治疗效果。在进行鱼鳞病治疗的过程当中,一定要根据自身的鱼鳞病具体症状进行疾病的治疗,千万不可随意医治,如果盲目治疗只会延误掉鱼鳞病的最佳治疗时间。

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鱼鳞病的病因

1.寻常型鱼鳞病 为具有不全外显率的常染色体显性遗传病。目前认为是mRNA的不稳定,转录后控制机制缺陷所致。 2.性联隐性鱼鳞病 为X染色体连锁隐形遗传。类固醇硫酸酯酶基因(STS)缺失或突变,造成硫酸胆固醇积聚,角质层细胞结合紧密不正常脱落,形成鳞屑。 3.板层状鱼鳞病 系常染色体隐性遗传。基因定位多个位点,包括2q33-35、19p12-q12、定位于14q11TGM1基因发生突变、缺失或插入,至细胞粘连和细胞被膜蛋白交联缺陷。 4.表皮松解性角化过度鱼鳞病 为常染色体显性遗传病。致病基因与角蛋白1

鱼鳞病容易与哪些疾病混淆

鱼鳞病的四大类型鉴别 1、寻常型鱼鳞病:主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形,或多角性鳞屑,上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹,掌趾受累。发病率很高,其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致,多于出生后数月出现,5岁左右最重,青春期后症状可减轻但随着年龄的增大和疗不当病情加重。 2、性连锁隐患性鱼鳞病:可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而显著,呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状,皮肤干燥粗糙,往往遍布全身,腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累,则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌

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鱼鳞病有哪些典型症状

1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病 本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人患有此病,但无性别差异。患者常自幼年发病,随年龄增长而加剧,至青春期症状最为显著,以后即停止发展。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,称为干皮症。患者或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑,无自觉症,称为毛囊性鱼鳞病。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着且边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色,带有云母状光泽者,称为光泽性鱼鳞病。更有角质增殖异常显著,可厚达lc

鱼鳞病的诊断依据有哪些

1、遗传性疾病。 2、四型的皮损表现。 3、组织病理改变。 4、显性遗传性鱼鳞病:表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失。 5、性联寻常型鱼鳞病:角化过度,颗粒层正常或稍厚。 6、皮松懈角化过度鱼鳞病:角化过度,表皮细胞松懈,颗粒变性。 7、皮损往往为全身对称性,以发生于身体屈侧部位的较重。 8、皮肤呈暗红色、光滑、微亮、变厚。重症婴儿喂养困难,甚至早死。较轻的,红色在几个月后或儿童期消退,留下局限性角化过度,特别在皱褶处。红斑或鳞屑亦可持续至老年。可伴掌跖角化。 9、一般无全身症状,少数可伴瘙痒感 。

鱼鳞病临床分类多

1、常染色体显性遗传性寻常鱼鳞病:本型为常见的轻型鱼鳞病,亲代一方或双方患病则家中常有多人摧患,但无性别差异。常自幼年发病,随年龄增长而加剧,青春期为多发,以后即停止发展。皮损表现轻重不一,轻者仅冬季皮肤干燥,无明显鳞屑,搔抓后有粉状落屑,称为干皮症。或于毛囊口见有针尖大小与毛囊与致的褐色或淡褐色鳞屑,无自觉症,称为毛囊性鱼鳞病ichthyos;sfoll;cularis。常见者除皮肤干燥外,尚可见灰褐色或深褐色蛇皮状鳞屑,中央固着,边缘游离。亦有鳞屑呈灰白色,带有云母状光泽者,称为光泽性鱼鳞病。更有角质