得了渐冻人症能活多久呢
得了渐冻人症能活多久呢
得了渐冻人症能活多久呢?渐冻人症，这个问题患者和家属们一直在纠结，因为渐冻人是种罕见的疾病，很多人对此病不了解，最近网络上流传的冰桶挑战，就是让大家来关注渐冻人，这个时候大家都想知道了如果患了渐冻人能活多久呢?
得了渐冻人症能活多久呢，渐冻人症患者的早期症状轻微，和其他的疾病容易混淆。一开始，可能患者只感到有些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐地发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，威胁生命。
得了渐冻人症能活多久呢，渐冻人症的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化，运动神经元控制着使我们运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。
得了渐冻人症能活多久呢?相信现在大家对渐冻人症能活多久也是有所了解的吧，渐冻人的出现对患者的危害极大，所以患者们一旦发现早期症状，不要慌张，需及时到正规的医院检查，对症治疗。
渐冻人症是什么病 渐冻人能治好吗
暂不能治愈
因为对渐冻人症在发病机制并不明确，因此目前来说并没有很好的治疗方法，只能通过药物、手术等方式延缓疾病的发展速度。
肌肉萎缩性侧索硬化症与重症肌无力区别
渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病
重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病。渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。
你无法想象的绝望——记渐冻人症 病因不明
渐冻人症不仅不可治愈，它的致病原因在世界上仍是一个疑团。目前被大家公认的说法是渐冻人症是由于基因变异和环境这两种因素引起的，但具体致病机制，致病基因目前都无法完全确认。据估计，全中国约有20万渐冻人症患者，其中五分之一的人源于家族遗传。对于渐冻人家族而言，普通的产前检查甚至DNA基因检查都无法完全排除胎儿中的渐冻人症基因。对于渐冻人家族而言，要保证后代完全不再患渐冻人症的唯一办法是不再生育，这对于大部分家族来说是不可能的事情。生还是不生，这是一个两难的境地，做出任何一个抉择都充满了无奈。
霍金得的病是渐冻症吗 渐冻症是什么病
渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
渐冻人症引起的原因 什么是“渐冻人”
其实目前医学界对于渐冻人的发生病因并没有绝对的答案。也就是说很多渐冻人，至死都不明白自己为什么会患上这样的世界绝症。但是世界上有很多的渐冻人家族，这也让我们有理由相信，渐冻人症是能够进行遗传的。
另外，我们知道渐冻人症也就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种运动神经元病。所以我们可以这样理解，容易患上这样的绝症，运动神经元应该遭受了损害。目前，对于运动神经元损害的原因也没有定论，主要有3种说法。
渐冻人可以做什么 注意营养
很多渐冻人症患者最后死亡都是因为呼吸衰竭和营养不良。所以，渐冻人的饮食应该以蛋白质和维生素的摄入为主，保证每日都能有足够的 碳水化合物和微量元素摄入。
渐冻人能活多久 渐冻人症患者能够活多久
渐冻人症已经被世界卫生组织列入了世界五大绝症之一。那么，患上渐冻人症到底能够活多久呢？我们知道斯蒂芬·霍金患此症已经存活下来几十年了，并且他还是世界著名的物理学家，为物理科学做出了巨大的贡献。也就是说渐冻人症患病者的智力神经系统是不会受到影响的。但是其运动系统受到严重损害，死亡都是因为其呼吸衰竭。现在，渐冻人症患者从确诊到死亡的平均时间在2~5年，患者能够清晰地感受死亡的脚步。
渐冻症是什么
渐冻人症”是一组运动神经元疾病的俗称，因为患者大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，故俗称“渐冻人”。由于感觉神经并未受到侵犯，因此这种病并不影响患者的智力、记忆及感觉。像人们熟知的一代理论物理学大师、科学巨匠霍金就是位“渐冻人”。
据专家介绍，由于对此病缺乏认识，也没有开展过全国性的大规模调查，我国的“渐冻人”数量至今尚无准确统计。保守估计，我国目前至少应有10万名运动神经元疾病患者，如果包括诊断不明确的其他和此病相类似的患者，这个数字将超过20万人。
由于缺乏认识，很多渐冻人得不到及时的、正确的诊治。其中，颈椎病是运动神经元疾病的首位误诊疾病。
什么是渐冻人症
听这样一个病名就知道非常的特别，主要的症状又是什么呢?首先出现颅神经的异常表现。可以表现为球麻痹外，出现舌肌萎缩，舌肌纤颤，强哭强笑，情绪不稳等。而在上肢则表现为远端为主的肌肉萎缩，主要是以大小鱼际肌、骨间肌为著，并且同时伴有肌束颤动，但是各种感觉还是正常的。两个下肢呈痉挛性瘫痪，更麻烦的是如果呼吸肌受累就会出现呼吸困难的症状。
之所以称为渐冻人症，就是因为这些症状不是一下子出现的，而是逐渐的出现，就像一个人在冰天雪地里站立了很久很久，逐渐的被冻僵了一样，肢体最后变成了一种僵直的状态。最后可能也会被冻死，其实，这是一种罕见的肌萎缩侧索硬化症，主要就是肌肉萎缩。是一种慢性进行性的病变，刚开始的时候是很容被忽略和误诊的。这种疾病男性比女性的发病率要高。而且，一般都会在40岁左右的年龄发病。
这种疾病也只能进行对症治疗，改善患者的一些症状，也没有特效的治疗方法，因此，一旦罹患此病会非常的痛苦，不仅给生活上带来很多的困扰，也会给亲人们带来很多的麻烦，因为这样的病人主要表现的是一种混合型的瘫痪，行动一般无法自理，必须要别人照顾才可以。也会使得整个家庭的生活水平骤然降低。
对于这样的疾病一旦罹患真是后患无穷，那最重要的是预防为主，预防主要从以下几个方面进行，首先讲究是优生优育，因为这种疾病有遗传的可能，如果母体有这样的疾病，很可能遗传给孩子。其次，就是要不断提升自身的抵抗力和免疫力，因为只有强大的免疫系统才能真正的抵御各种细菌病毒的入侵，才能抵抗各种感染以及炎症，才能确保我们的身体健康无虞，减少一些罕见的疾病的发生，现在是春天低声抵抗力的办法就是多吃一些富含蛋白质和维生素C类的食物。
渐冻人的中医疗法 渐冻人症中医疗法
目前，西医对于渐冻人症还没有寻求到有效的治疗方法。其实，在中医看来，渐冻人症也属于肌肉萎缩的范围。肌肉萎缩的根本原因就是因为身体血脉运行不畅。想要治疗肌肉萎缩早期可以服用当归四逆汤加大量的黄芪、鸡血藤、葛根、地鳖和水蛭，来达到血气顺畅的目的。所谓当归四逆汤主要取当归、桂枝、白芍、细辛、炙甘草、木通和大枣而成，而其中的黄芪能够补气，帮助推动身体血脉的运行，黄芪量可以适量加多；葛根能够起到起阴和阳的作用，帮助气血进入肌肉；而地鳖和水蛭这两种虫类可以帮助活血化瘀。到了渐冻人症后期可以用当归四逆汤加补肾强身的药材，如山药、生熟地、鹿角霜、紫河车等等。
中医治疗遵循的就是按络病通补法，只有经络通畅，血脉通畅，就不会导致病邪之气入肌肉引起肌肉萎缩。其实对于没有有效治疗办法的病症，中医治疗之道也不妨一试。
你无法想象的绝望——记渐冻人症 无法治愈
在“冰桶挑战”还未流行起来之前，许多人对“冰冻人”毫无概念。但是如果把物理学界的巨擘霍金和“渐冻人”划上等号，相信大家就能立即明白冰冻人是 怎样一种病了。
霍金是20世纪以来最伟大的物理学家，提出来宇宙大爆炸理论，写出了对物理学发展具有里程碑意义的《时间简史》，使之享誉世界。同样令他闻名世界的另外一个原因是他大半生几乎都是在轮椅上度过，因为21岁的时候患了“渐冻人症”，除了八核式的大脑和三个手指有活动能力，其余身体部位基本无知觉。这位物理学家绝对算是世上少有了，也可以说接受过在这种病方面最先进的治疗，但在这种奇怪的病面前，还是被禁锢在轮椅上长达50多年，也许这种禁锢还会继续。值得一提的是这位伟大的物理学家对待自己所面临的状况十分乐观，他常说：“我还有可以活动的手指，灵活的思维，和追求的梦想。”
可想而知，对于基本的医疗设施都不健全的落后地区的“渐冻人症”患者来说，患上这种病是一件多么可怕的事。由于信息闭塞，医疗水平落后，难以在早期发现病症，患者也很难得到及时治疗，许多人甚至不知道自己患了什么病便已在迷茫和无助中逝去。
中医治疗渐冻人症 什么是“渐冻人”
渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化症，该病症的主要特点是全程没有病痛，但是病人可以清楚地感受到自己什么时候手不动、什么时候脚不能动、什么时候不能自主吃东西说话、什么时候不能自主呼吸，最后清晰地感受自己走向死亡。这是它的特点也是渐冻人症最残忍的地方。