养生健康

唐氏筛查有一项高危怎么办

唐氏筛查有一项高危怎么办

对于唐氏筛查有一项高危的孕妈来说,心里一定非常着急,怕自己的宝宝有问题。那么唐氏筛查有一项高危怎么办呢?接下来,本文就为大家介绍唐氏筛查有一项高危怎么办的相关内容,想要了解这些知识的朋友可以一起来看看哦!下面请大家看详细的介绍。

每个准妈妈进入孕中期(孕14周~孕20周)以后,都不能忽视唐氏筛查。所谓唐氏筛查,就是通过抽取孕妇血清进行检测,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算出胎儿患有唐氏综合征危险系数的高低。

卫生部规定所有的孕妇都应该在孕14周—19周之间做唐氏筛查。对于已超过35岁想要怀孕的女性,建议在孕前进行优生咨询。事实上,由于目前唐氏综合征的发病因素不确定,高龄产妇、孕妇有病毒感染史、夫妻一方染色体异常、滥用药物、习惯性流产等都有可能诱发唐氏综合征。

唐氏筛查有一项高危怎么办?

很多准妈妈在得知唐氏筛查的结果为高危时,因为害怕生出畸形儿而动了打掉孩子的念头。事实上,如果检验结果呈阳性,只是表示胎儿患唐氏综合征的机会高,但不意味着胎儿一定是唐氏综合征患儿或胎儿异常。

专家介绍,唐筛阳性表示胎儿为“唐氏儿”有一定的风险,应尽快进行羊膜腔穿刺做产前诊断,确诊胎儿是否异常。一旦发现异常,应及时终止妊娠。

但也同时强调,即便唐筛的结果是低危的,也并不表明孩子就一定安全。唐筛阴性表示胎儿为“唐氏”患儿的可能性极小,但由于检验技术的局限,仍有0.05%的假阴性率(即在2000个阴性者中,有一个“唐氏”儿)。因此提醒筛查结果为阴性的孕妇,在以后的孕期内,仍应坚持产检,一旦发现有羊水多、脐血管阻力高、胎儿脉络膜水肿等异常时,应注意排除“唐氏”儿可能。

准妈妈们一定不要在忧心忡忡中度过整个孕期,相反,母亲的情绪对孩子的发育至关重要,定期检查、开开心心迎接新生命才能孕育出健康的宝宝。

以上就是关于唐氏筛查有一项高危怎么办的相关介绍。相信大家看了上面的介绍之后,对唐氏筛查有一项高危怎么办这个问题已经非常了解了。其实,唐氏筛查有一项高危时,并不代表胎儿就是畸形儿,只是患有的畸形风险比较高而已。因此,在孕期做好相关的检查是非常重要的,这样才能生出健康的宝宝。

唐氏筛查要做几次呢

唐氏 筛选检查主要是排出胎儿神经畸形或唐氏儿的,一般在怀孕初期检查排出一次

唐氏筛查时间

唐氏筛查可以在两个时期进行,怀孕9-13周是孕早期筛查,14-21周是孕中期筛查,一般孕中期检查较常见,认为最佳筛查时间在怀孕后15-20周。

女性得知自己怀孕后,便需要定期到医院进行产检,不仅要了解准妈妈的身体状况,还能及时得知胎儿的发育情况。怀孕十二周需要检查体重、血压、听胎心、子宫大小、抽血验尿,并了解以往病史。待到十三周至十六周左右,进入孕中期,需要进行唐氏综合征筛查。如果发现及时,也许可以通过早期干预进行矫正,孩子出生后便能和正常人一样。

唐氏筛查有必要做吗

唐氏综合征是由于先天缺陷导致智能障碍,发病率为0.5‰左右。患者会有特殊的面容,体格发育落后并智力障碍,一个智力障碍的儿童会对家庭造成很大的压力。

做唐氏筛查是有特殊意义的,它针对孕妇,通过检查血清标志物,将其中胎儿患唐氏综合征可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。如果胎儿最终确诊是这些先天性疾病的患者,孕妇可以决定否继续妊娠。

每个准妈妈都要为自己负责,自己的家庭负责,不要因为一时节省因小失大。唐氏筛查还是有必要的。

唐氏筛查高危怎么办 唐氏筛查高危就是唐宝宝吗

唐氏筛查高危也不一定就是唐宝宝。

唐氏筛查是一项概率性的检查,也就是说查出来是高危,只能说是唐宝宝的风险比别人大一些,尤其是年龄在35岁以上的孕妇,但这并不是说就一定是唐宝宝,高危人群还需要做进一步检查确诊。

哪些女性孕期要做唐氏筛查

自己要不要做唐氏筛查呢?近日,准妈妈刘女士一直被这个问题困扰着。照理说,在孕期检查中,唐氏筛查是医生建议必需要检查的一项,但是,刘女士又听朋友们诉苦说,唐氏筛查的准确率不高,常常会让准妈妈们在整个孕期都担心不已。

筛查最佳时间为怀孕15~20周

唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,筛查就是为了筛查出唐氏综合征患儿。随着怀孕年龄的增加,孕妇怀上唐氏儿的几率也在增加。

进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后1周内孕妇即可拿到筛查结果。唐氏筛查是一项胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果并不是最终诊断,而是风险系数,即患唐氏综合征的可能性。如果结果为高危,家长也不必因此担惊受怕,因为医生会建议做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

7类准妈妈必须做唐氏筛查

,有不少准妈妈对唐氏筛查提出疑问,尽管唐氏筛查结果不一定能很准确地判断宝宝是否为先天愚型,但这毕竟是判断胎宝宝是否愚型的最经济、简便,对胎儿无损伤的检测方法。尤其当孕妇出现以下7种情况时,一定要在孕期做好唐氏筛查。

年龄大于35岁;曾经分娩过异常的孩子;有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育;产前出血;在怀孕早期有服药史;在怀孕早期,接触过有害的物质;有家族史,孕妇本身虽然没有既往的情况,但是家庭成员中曾经发生过类似的情况,那么准妈妈最好也要做好唐氏筛查。

关于唐氏筛查,这些知识你要懂!

为了优生优育,准妈妈在孕期要去医院做唐氏筛查,这样能防止生出患唐氏综合症的宝宝来。这项检查很重要,妈妈千万不要忽视。那么,关于唐氏筛查,准妈妈都了解吗?今天小编就来科普科普,不了解的准妈妈快来看。

一、什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是必须要做的孕检项目,它是唐氏综合症产权筛选检查的简称。这项检查是抽取准妈妈血液,然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21-三体、18-三体综合症的风险有多大,从而避免先天性愚型患儿的出生,达到优生优育的目的。

二、什么时候做唐氏筛查?

做唐氏筛查的时间准妈妈要把握好。一般来说,准妈妈在孕中期去医院抽血筛查,但近年来不少准妈妈选择在孕早期做这项检查。

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周到孕14周,最佳时间是11-12周。孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周到孕20周,最佳时间是16-18周。提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查,那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是先天愚型了。

三、关于唐氏筛查,这些知识要清楚

1.唐氏筛查过了并不等于胎儿不会患病

有不少准妈妈觉得唐氏筛查通过了宝宝就没问题了,其实事实并不是这样。唐氏筛查通过知识说明宝宝患病的风险较低,但不能完全排除,每年仍有不少通过唐氏筛查的宝宝仍然患有先天愚型。

如果准妈妈发现自己羊水过多、胎儿发育迟缓等异常,要及时去医院检查,防止生出先天愚型的患儿来。

2. 唐氏筛查高危也不等于宝宝肯定患病

假如唐氏筛查没有通过是高危,妈妈也不要心慌意乱。唐氏筛查高危并不代表宝宝肯定会患病,比如21三体风险系数是1/100,他的意思是说,宝宝有百分之一的几率患上先天愚型,其实这种概率还是很低的。如果想确切知道宝宝是不是先天愚型,可以做无创DNA的检测。

3. 唐氏筛查不能判断宝宝性别

网上有人说唐氏筛查能看出胎儿是男是女,其实这是不正确的。唐氏筛查是化验妈妈的血清,并不是胎儿的,所以不能看出宝宝的性别。

唐氏筛查的作用是什么

孕妇的身体健康不仅是关系到自己,而且孕妇的身体健康还会影响到胎儿的发育,所以很多孕妇都非常害怕自己在孕期出现这样那样的症状,其实孕妇只要注意自己的日常起居,并且不要做危险的动作和乱吃东西,那么孕期是没有什么需要害怕的,当然孕妇平时也是需要定期去做检查才行。

孕妇去做的检查有很多种,例如孕妇需要做唐氏筛查,那么什么是唐氏筛查呢,唐氏筛查对于孕妇有什么样的作用呢,一起看看下文我们关于唐氏筛查的介绍。

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

优生优育对所有家庭来说都是十分重要的,所以孕妈妈在产前就一定要做好唐氏筛查,这对能否健康的孕育下一代是起着很关键的作用。那么,做唐氏筛查有什么作用呢?这也是大家最想知道的,下面就由专家为大家解析。

唐氏筛查是通过抽取孕妇血清,检测血清中甲型胎儿的蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,然后结合孕妇的预产期、体重、年龄以及采血时的孕周等,推算出唐氏儿的出现几率,唐氏筛查分两期,早期是怀孕9-13周,中期是怀孕14-22周。一般抽血后一周内就可以得出结果,如果结果显示为高危也不必惊慌,需要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才可以明确诊断。

做唐氏筛查有什么作用?唐氏筛查具有一定的意义,对于特定的没有任何相应疾病症状的人群,可以通过检查,把有可能患某一疾病几率较大的高危人群筛选出来,方便今后的诊断性检查。唐氏综合症包含一系列的遗传病,最具代表性的是第21对染色体的三体现象,该患儿很可能出现智能障碍、学习障碍和残疾等,唐氏综合症患儿成年后很可能会出现抑郁症。

在上面的文章里面,我们介绍了检查身体对于孕妇的重要意义,孕妇是需要定期去做体检的,上文我们详细介绍了什么是唐氏筛查,我们知道唐氏筛查是孕妇必须做的一项检查,唐氏筛查对于孕妇的作用是非常明显的。

关于唐氏筛查,这些知识你要懂!

为了优生优育,准妈妈在孕期要去医院做唐氏筛查,这样能防止生出患唐氏综合症的宝宝来。这项检查很重要,妈妈千万不要忽视。那么,关于唐氏筛查,准妈妈都了解吗?今天小编就来科普科普,不了解的准妈妈快来看。

一、什么是唐氏筛查?

唐氏筛查是必须要做的孕检项目,它是唐氏综合症产权筛选检查的简称。这项检查是抽取准妈妈血液,然后化验血液中某些生化指标的水平来判断胎儿患非整倍体21-三体、18-三体综合症的风险有多大,从而避免先天性愚型患儿的出生,达到优生优育的目的。

二、什么时候做唐氏筛查?

做唐氏筛查的时间准妈妈要把握好。一般来说,准妈妈在孕中期去医院抽血筛查,但近年来不少准妈妈选择在孕早期做这项检查。

孕早期做唐氏筛查的时间为孕11周到孕14周,最佳时间是11-12周。孕中期做唐氏筛查的时间为孕15周到孕20周,最佳时间是16-18周。提前或推后都会让检查结果的准确性受到影响。

如果准妈妈无法在规定的时间内完成唐氏筛查,那就只能通过羊水穿刺来发现胎儿是否是先天愚型了。

三、关于唐氏筛查,这些知识要清楚

1.唐氏筛查过了并不等于胎儿不会患病

有不少准妈妈觉得唐氏筛查通过了宝宝就没问题了,其实事实并不是这样。唐氏筛查通过知识说明宝宝患病的风险较低,但不能完全排除,每年仍有不少通过唐氏筛查的宝宝仍然患有先天愚型。

如果准妈妈发现自己羊水过多、胎儿发育迟缓等异常,要及时去医院检查,防止生出先天愚型的患儿来。

2. 唐氏筛查高危也不等于宝宝肯定患病

假如唐氏筛查没有通过是高危,妈妈也不要心慌意乱。唐氏筛查高危并不代表宝宝肯定会患病,比如21三体风险系数是1/100,他的意思是说,宝宝有百分之一的几率患上先天愚型,其实这种概率还是很低的。如果想确切知道宝宝是不是先天愚型,可以做无创DNA的检测。

3. 唐氏筛查不能判断宝宝性别

网上有人说唐氏筛查能看出胎儿是男是女,其实这是不正确的。唐氏筛查是化验妈妈的血清,并不是胎儿的,所以不能看出宝宝的性别。

正确看待孕期唐筛别自己吓唬自己

唐氏筛查就是胎儿唐氏综合症筛查,通常情况下在孕早期或孕中期进行。筛查方法就是抽取准妈妈的血清检查其中绒毛促性腺激素、甲型胎儿蛋白和游离雌三醇的浓度,再根据准妈妈的年龄、体重、预产期和采血时的孕周,得出胎儿患先天缺陷的危险系数。通常而言,危险系数会计算21三体、18三体和神经管缺陷三种。

人体的染色体有23对。多一条染色体或少一条染色体都会导致人体发生异常。唐氏综合症也叫先天愚型,这种病是胎儿的21号染色体发生了异常多出一条,属于染色体疾病,和准妈妈在孕期的行为无关。如果胎儿有唐氏综合症,有六成在孕早期就被流产掉了。

唐氏筛查的结果高于1:250会被视为唐氏高危。如果筛查结果小于临界值但年龄风险较大,也会被认为风险高。医生为了更准确的判断胎儿情况,通常会让准妈妈再做一次羊水穿刺检查。不过,做羊水穿刺检查,有可能会造成流产。

唐氏筛查结果显示的是胎儿患唐氏综合症的概率,并不是说低于临界值胎儿就一定不会患唐氏综合症。唐氏筛查结果假阳性很高,特别是25岁以上的准妈妈,所以筛查结果只能作为参考,不必过于担心。

早唐高危怎么办

有些孕妈妈唐氏筛查的结果显示为高危,是什么原因导致唐筛高危呢?唐氏筛查高危的比例是多少?唐筛高危了怎么办才好?

唐氏筛查高危的原因

唐氏筛查高危的原因主要是染色体的原因。女性的原始生殖细胞在胎儿期就已经形成,如果怀孕时间过晚,卵子受环境污染的几率就大,并且卵巢功能也开始减退,容易发生卵子染色体老化,最终导致畸胎的发生率增高。

唐氏筛查高危的比例

一般来讲,高龄产妇的胎儿宫内发育迟缓和早产的可能性较大。唐氏儿的发生率随着妈妈年龄的增长而成倍地增加。25岁以下的女性怀唐氏儿的几率约为1/2000,而35岁时则上升为1/300,大于44岁时怀孕,生唐氏儿的几率则高达1/40。

唐氏筛查高危怎么办

随着工作压力和生活方式的转变,高龄产妇越来越多,唐筛高危者也越来越多。专家指出,唐氏筛查高危未必宝宝就是畸形儿。

唐氏筛查结果为“高危”的孕妈妈需要确诊胎儿是否为唐氏综合症患儿。目前产前诊断最常用的技术是羊膜腔穿刺技术,即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。

除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等

七类孕妇一定要做唐氏筛查

唐氏筛查一定要做吗?专家指出,唐氏综合症的发病率大约为1/600~1/800,以中国为例,大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。因此,唐氏筛查尽管不是产检的必要项目,医生还是建议进行唐氏筛查的,特别是七类孕妇唐氏筛查一定要做。

什么是唐氏筛查?

唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,任何孕妇都有可能怀上唐氏综合征的胎儿。过去认为:>35岁的是高危人群,几率会随着孕妇年龄的递增而升高。现在认为80%的唐氏综合征发生在<35岁的孕妇当中。唐氏筛查既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有唐氏儿的孕妇,建议每一位孕妇都要进行唐氏筛查,做到防范于未然。检查血清AFP、HGG还可筛查出神经管畸形、18三体综合征及13三体综合征的高危孕妇。

哪些孕妇必须查?

以下七类孕妇一定要做唐氏筛查:

(1) 年龄大于35岁

(2) 曾经有过异常孩子的分娩史,比如生了一个脑积水的孩子。

(3) 有不明原因的胚胎停止发育或者胎停育。

(4) 产前出血。妊娠期间有阴道出血。

(5) 在妊娠早期有服药史,又不知道这个药到底有没有影响。

(6) 在妊娠早期的时候,有过有害物质的接触史。

(7) 有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况,但是确实有明确的家族史,第一次怀孕就应该做唐氏筛查。

唐氏筛查一定要做吗?以上七类孕妇医生是建议进行唐氏筛查的,唐氏筛查一般安排在孕中期,准妈妈在产检时可以向医生进行咨询。

相关推荐

唐氏筛查查的是什么

唐氏筛查查的主要是宝宝是否存在先天性的缺陷,所以孕妇在怀孕期间适当的做一些唐氏筛查对于你们是帮助的。如果你们腹中的宝宝存在一些先天性的疾病,你们可以通过流产的方法处理它,或者你们可以生下来之后去治疗它,这样对于你们的家庭经济是影响比较大的,希望你们可以的对于唐氏筛查这种做法一定的了解。 可能很多孕妇在怀孕期间都会去做唐氏筛查,但是你们对于唐氏筛查查的是什么根本就不了解,所以我们建议大家在生活中应该要对于唐氏筛查这种做法的检查作用一定的了解,你们才会去做唐氏筛查唐氏筛查主要是检查无缺陷宝宝。 唐

唐氏筛查的时间

唐氏筛查的最佳时间是怀孕15―20周,最好是16―18周之间。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。唐氏筛查的主要目的就是一定程度上规避胎儿先天性愚型的风险。 作为准妈妈来讲,一定要到医院去做唐氏筛查,如果在筛查的过程当中,医院的报告确定是高危的情况,医生一般会建议做羊水穿刺。为了胎儿的健康,妈妈们应及时做唐氏筛查,减少唐氏儿出生的比率。

四维彩超和唐氏筛查的区别

四维彩超: 1、测定胎儿的胎龄检测; 2、分析胎儿的发育情况 3、筛查胎儿畸形包括: (1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 (2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。 (3)消化系统:脐部肠膨出、内脏翻出、肠道闭锁及巨结肠等。 (4)其它畸形:短肢畸形、联体畸形、先天性心脏病及畸胎病等。 唐氏筛查筛选唐氏综合症高危人群 唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群,他通过抽血的方式,根据被抽血者静脉血中的AFP以及?-HGG的水平,结合孕妇的其他情况(如是否吸烟或酗酒等),计算出

唐氏筛查都查些什么

1唐氏筛查就是通过化验孕妇的血液,可以查出胎儿是不是畸形的可能,可以查出胎儿在腹中的变化,可以预知胎儿畸形的概率,所以孕妇不必担心这个概率是很低的,如果高危情况也不必担心,可以进一步检查。 2唐氏筛查就是检查孕妇腹中的胎儿是不是唐氏综合症,就是先天性的小儿痴呆症,但是一般情况下,这样的概率很小的,所以孕妇不要担心害怕。积极按照孕检的规定检查,保证会一个健康的胎儿。 3唐氏筛查主要就是排除胎儿畸形的检查,通过孕妇的血清就可以检查出胎儿的畸形的概率。不过这个不必担心,很少高危的情况产生,若果也不必

唐氏筛查和四维彩超的区别

四维彩超的诊断范围较唐氏筛查广,它可测定胎儿的胎龄、分析胎儿的发育情况、筛查胎儿致死性畸形(无脑儿、脑膨出、开放性脊柱裂等)。唐氏筛查主要是筛选唐氏综合症高危人群。四维彩超和唐氏筛查都属于孕期排畸检查的重要方式之一,但两者的区别还是很大的,两者最大的区别是排畸范围不同。 四维彩超的排畸范围为: 1、测定胎儿的胎龄 2、分析胎儿的发育情况 3、筛查胎儿畸形包括: (1)神经系统:无脑儿、脑积水、小头畸形、脊柱裂及脑脊膜膨出。 (2)泌尿系统:肾积水、多囊肾及巨膀胱、尿道梗阻。 (3)消化系统:脐部肠膨出、内

什么是唐氏筛查

唐氏筛查是孕期的一项检查项目,主要通过抽取孕妇血清,通过检测准妈妈血液中甲型胎儿蛋白(AFP)及人类绒毛膜促性腺激素(β-hCG)的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数。 唐氏筛查指的筛查是一种特殊意义的检查方法,它针对特定的没任何相应疾病提示的人群(如所的孕妇人群),通过检查将其中患某一疾病可能性较大的高危人群筛选出来,以进行其后的诊断性检查。需要明确的一点是,筛查的目的不是诊断某一种疾病,而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。

什么是产检唐氏筛查

随着二胎政策的落实,越来越多的家庭都想要个孩子,病例数据显示,查出唐氏胎儿的孕妇平均年龄仅33.5岁,最年轻的仅21岁。因此,孕妇不应忽视产前唐氏筛查唐氏筛查是什么 唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。 唐氏筛查什么时候做最好? 怀孕15—20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同

唐氏筛查临界风险是什么意思

唐氏筛查是通过简便、无创、经济的检测方法,从普通孕妇人群中发现怀唐氏综合征胎儿高危的孕妇,以便对其进行进一步的产前诊断,最大限度地减少唐氏综合征患儿的出生。 唐氏筛查临界风险是指在某一产前筛查系统中人为设定的高危和低危风险临界值。又称为风险切割值。一般在中孕期血清筛查中切割值设定在1/250~1/270。

怎么检查胎儿染色体变异

研究发现,怀孕15至20周期间,孕妇血液中某些贺尔蒙定量与唐氏综合症关,因此,「中孕期唐氏筛查」应运而生,在九十年代普遍使用,任何年龄孕妇可在中孕期验血,若属高危,才作羊膜穿刺,这样可检查出70%的唐氏综合症。 2大型研究又发现,孕妇血液中某些贺尔蒙定量亦能用作唐氏筛查,因此,在11至13周期间,综合孕妇年龄、血液中贺尔蒙定量及胎儿颈皮厚度,便成了「早孕期唐氏筛查」,英文简称「OSCAR」,在二千年代后期慢慢普及。这个度颈皮、验血的筛查,灵敏度达90%。 3无论是中孕期或早孕期唐氏筛查,都存在5%的「假

为什么要做唐氏筛查

唐氏综合征大家都听说过,很多人以为这种病现在已经很少见了,其实不然。中国25岁孕妇生下唐氏患儿的概率为1/1300;到了35岁,其概率就高达1/365(已接近国内大多医院的唐氏筛查高危风险值),而如果孕妇年龄为45岁,其概率更高达1/30[1]。即使在美国,唐氏患儿的出生率也在1 /691,目前全美约40万唐氏综合征患者[2]。 所以,要想预防出生缺陷,唐氏筛查必不可少,可是现在中国唐氏综合征筛查覆盖率不足一半,“即使是在上海这样的大城市,唐氏综合征筛查的覆盖率也不到一半”。中华医学会围产医学分会主任委