佝偻病各期的临床表现 激期
佝偻病各期的临床表现 激期
激期常见于3个月至2岁的小儿,其主要症状表现为以下几个方便
1、骨骼表现:头部。颅骨软化,多见于3~6个月婴儿;方颅,多见于5~9个月以上小儿;前囟迟闭,甚至迟至2~3岁;乳牙萌迟,可迟至10个月,甚至1岁多方可出牙;胸廓。肋骨串珠,以第7~10肋为明显;郝氏沟;重症佝偻病肋骨软化;鸡胸或漏斗胸;四肢。手、脚镯,多见于6个月以后的小儿;腿的畸形;脊柱通常为后凸畸形。
2、肌肉松弛,肌力减弱,条件反射形成缓慢,贫血及肝脾肿大。
3、血钙可稍低,血磷下降明显,钙、磷乘积大多低于30。碱性磷酸酶明显增加,为活动期重要指标。
x线片可见临时钙化带模糊消失,干骺端增宽,边缘不整呈云絮状,毛刷状或杯口状,骨骺软骨加宽。血钙、血磷均降低,硷性磷酸酶增高。
佝偻病的早期症状
佝偻病临床表现
1.初期
多数从3个月左右开始发病,此期以精神神经症状为主,患儿有睡眠不安、好哭、易出汗等现象,出汗后头皮痒而在枕头上摇头磨擦,出现枕部秃发。
2.激期
除初期症状外患儿以骨骼改变和运动机能发育迟缓为主,用手指按在3~6个月患儿的枕骨及顶骨部位,感觉颅骨内陷,随手放松而弹回,称乒乓球征。8~9个月以上的患儿头颅常呈方形,前囟大及闭合延迟,严重者18个月时前囟尚未闭合。两侧肋骨与肋软骨交界处膨大如珠子,称肋串珠。胸骨中部向前突出形似“鸡胸”,或下陷成“漏斗胸”,胸廓下缘向外翻起为“肋缘外翻”;脊柱后突、侧突;会站走的小儿两腿会形成向内或向外弯曲畸形,即“O”型或“X”型腿。患儿的肌肉韧带松弛无力,因腹部肌肉软弱而使腹部膨大,平卧时呈“蛙状腹”,因四肢肌肉无力学会坐站走的年龄都较晚,因两腿无力容易跌跤。出牙较迟,牙齿不整齐,容易发生龋齿。大脑皮质功能异常,条件反射形成缓慢,患儿表情淡漠,语言发育迟缓,免疫力低下,易并发感染、贫血。
3.恢复期
经过一定的治疗后,各种临床表现均消失,肌张力恢复,血液生化改变和X线表现也恢复正常。
4.后遗症期
多见于3岁以后小儿,经治疗或自然恢复后临床症状消失,仅重度佝偻病遗留下不同部位、不同程度的骨骼畸形。
佝偻病临床表现就为大家讲到这了,希望佝偻病患者朋友们千万不要有佼幸心里面对自身佝偻病疾病,千万不能盲目使用佝偻病的用药,导致自身的病情不能康复,这样往往加重佝偻病病情治疗的难度。
佝偻病的诊断依据
1、佝偻病的检查:
血清骨碱性磷酸酶是目前检查和诊断佝偻病的常用指标,具有灵敏特异简便快速的优点,目前已经代替了传统的“佝偻病三项”(血钙,血磷和血碱性磷酸酶),成为早期诊断佝偻小儿佝偻病病主要辅助检查。
虽然,骨碱性磷酸酶没有血清25-(OH)D3和1,25-(OH)2D3灵敏和特异,但基本可以满足临床诊断佝偻病的要求,目前很多医院都开展了该项检查,价格不是很昂贵,30~400元左右。
2、初期佝偻病的诊断
(1)临床表现:神经兴奋性增高(烦躁,睡眠不安,易惊,夜啼,多汗等症,并可致枕部脱发而见枕秃)
(2)理化检查:血生化改变轻微,骨骼X线摄片可无异常
3、激期佝偻病的诊断
临床表现:骨骼
(1)头部:乒乓球感,方颅,臀形颅;囟门较大且闭合延迟,乳牙萌出迟。
(2)胸部:软骨串珠状,肋软沟,肋下缘外翻,鸡胸,漏斗胸。
(3)四肢:“手镯”及“脚镯”,开始行走后,(“O”型)或(“X”型)腿,长骨可发生青枝骨折。
(4)脊柱:脊柱后凸或侧弯畸形,骨盆畸形。肌肉改变:坐,立,行等运动功能发育落后,腹部膨隆如蛙腹。神经系统:发育落后。
理化检查:
(1)X线:钙化带模糊,干骺端增宽,边缘呈毛刷状或杯口状改变。
(2)血生化检查:血钙,磷明显降低,钙磷乘积<30肾性佝偻病x线表现。碱性磷酸酶明显增高。
4、恢复期佝偻病的诊断
(1)临床表现:临床症状,体征改善。
(2)理化检查:X线临时钙化带重现,生化恢复正常。
5、后遗症期佝偻病的诊断
(1)重症患儿遗留骨骼畸形。
(2)理化检查正常。
佝偻病的早期症状 佝偻病看什么科
早期的佝偻病没有明显的骨骼改变,主要是维生素D水平低下,钙磷代谢的异常,这时候可以看小儿内分泌科。如果已经出现了明显的骨骼发育畸形,像有鸡胸、X型腿或者是O型腿,需要行矫正治疗,这时候是需要看骨科。
佝偻病遗传吗 佝偻病的病因
佝偻病的病因很多,最根本的是各种原因引起的维生素D的缺乏而导致的佝偻病。概括的说主要是因为摄入不足,消耗过多。或者围生期(母孕期)维生素不足,还有日照不足,或者小孩生长速度快,需要增多,另外可能是有些疾病,胃肠道、肝胆疾病影响它的吸收导致的。
佝偻病的发病阶段都有哪些
佝偻病对于孩子的健康成长是一个极大的威胁,很多家长就怕孩子患有这种疾病。但是很多人对于佝偻病似乎一知半解,其实佝偻病是分阶段的,每个阶段的病症和影响都不同。现在我们就为大家详细介绍一下佝偻病的各个发病阶段,希望能够引起家长们的重视。
(一)初期 多见于6个月以内,特别是<3个月的婴儿,主要表现神经兴奋性增高,如易激惹、烦恼、夜间啼哭、睡眠不安、汗多刺激头皮而摇头出现枕秃等。这些非特异性症状可作为临床早期诊断的参考依据。此期常无骨胳病变,X线骨片可正常、或钙化带稍模糊;血清25-(OH)D3下降,PTH升高,血钙、血磷降低,碱性磷酸酶正常或稍高。
(二)激期 维生素D缺乏的婴儿如不经治疗,症状会继续加重,出现甲状腺功能亢进,钙、磷代谢失常和典型的骨骼改变。骨质稀疏,骨皮质变薄,可有骨干弯曲变形或青枝骨折。骨折可无临床症状。
(三)恢复期 患儿经治疗和日光照射后,临床症状和体征会逐渐减轻、消失;血清钙、磷浓度逐渐恢复正常,碱性磷酸酶约需l-2月降至正常水平;骨骺X线影象在治疗2-3周后有所改善;出现不规则的钙化线,以后钙化带致密增厚,骨质密度逐渐恢复正常。
(四)后遗症期 婴幼儿期重症佝偻病可残留不同程度的骨骼畸形,多见于>2岁的儿童。无任何临床症状,血生化正常,其骨骺干骺端活动性病变不复存在。
通过我们的介绍,相信每一位家长都能够了解佝偻病的发病阶段,我们也建议家长们在孩子发育期间多给与补充钙质,多吃一点骨头或者骨头汤,适当地带孩子去户外晒晒太阳和锻炼身体,这样就能够有效的避免佝偻病的发生了。最后祝愿孩子们都能够健康成长。
哪些疾病引起厌食症
(1)佝偻病:
此病全称维生素d缺乏性佝偻病。顾名思义,佝偻病是因维生素d缺乏引起的。此病在我国东北及华北地区为常见病、多发病。
患儿多在生后3个月发病,可表现为多汗,尤其头汗多,易惊、烦躁,厌食,头皮痒,经常蹭枕头、搔头,枕部环状脱发,前囟闭合晚,出牙延迟,抗病能力差,易患肺炎、腹泻。佝偻病激期骨骼改变明显,如颅骨软化、方颅、肋骨串珠、肋膈沟、鸡胸、漏斗胸、手脚镯、o 形或x形腿、脊柱弯曲。x线髋骨摄片显示:干骺端边界线消失。早期化验血1,25-羟胆固醇〔1,25(oh)2o2〕、血钙降低,碱性磷酸酶升高。
(2)维生素a中毒:
防治佝偻病常服用鱼肝油,此种制剂维生素a∶d=10∶1。如果按维生素d剂量防治佝偻病,则维生素a的剂量明显大,如服用时间过长,易发生维生素a中毒。患儿就会出现厌食,逐渐消瘦,皮肤干燥瘙痒,毛发稀少,严重者可有肝脾肿大。
(3)维生素d中毒:
多因长期服用大剂量维生素d制剂,或用大剂量维生素d制剂肌肉注射引起中毒。患儿出现厌食、烦躁、哭闹、低热、皮肤苍白、恶心呕吐、乏力、腹泻或便秘、多饮、多尿、夜尿多、头痛,偶有脱水性酸中毒。严重者有肾脏钙化,肾功能衰竭。
佝偻病有哪些表现
佝偻病临床分为四期:初期、激期、恢复期、后遗症期。
初期 1临床表现: 神经兴奋性增高烦躁,睡眠不安,易惊,夜啼,多汗等症,并可致枕部脱发而见枕秃 2理化检查: 血生化改变轻微,骨骼X线摄片可无异常
激期 1临床表现:骨骼—— ①头部:乒乓球感;方颅,臀形颅;囟门较大且闭合延迟;乳牙萌出迟。 ②胸部:软骨串珠状;肋软沟;肋下缘外翻;鸡胸;漏斗胸。 ③四肢:“手镯”及“脚镯”;开始行走后,(“O”型)或(“X”型)腿,长骨可发生青枝骨折。 ④脊柱:脊柱后凸或侧弯畸形,骨盆畸形。 肌肉改变——坐,立,行等运动功能发育落后,腹部膨隆如蛙腹。 神经系统——发育落后;
理化检查: ①X线:钙化带模糊,干骺端增宽,边缘呈毛刷状或杯口状改变。 ②血生化检查: Ⅰ、血钙,磷明显降低;钙磷乘积钙化带重现;生化恢复正常。
后遗症期1重症患儿遗留骨骼畸形。 2理化检查正常。