重症肌无力家庭应急处理方法

重症肌无力家庭应急处理方法

1、振奋精神，保持情志舒畅

精神情志活动与人体的生理变化有密切关系，精志舒畅，精神愉快，则气机畅通，气血调和，脏腑功能协调，正气旺盛，不易发生疾病，即使疾病发生，也能很快恢复。

2、劳逸结合

重症肌无力的发病与过度劳累有很大的关系。患者在恢复的过程中一定要起居有常，劳逸结合。规律的生活和适度的运动对稳定情绪，改善焦虑、忧郁的情绪很有帮助。早期症状较重时以休息为主，配合局部按摩，以防肌肉萎缩。

3、进行适当锻炼，增强体质

重症肌无力患者病情稳定后可适当锻炼，但一定要适度，不能让肌肉产生疲劳。可以在家里做一些医疗体操、太极拳或保健气功等，另外，适当从事力所能及的劳动，这也是重症肌无力患者恢复自信心的一种措施。在日常生活中要注意气候的变化，以防疾病的加重。

4、多吃温补平缓食物

重症肌无力患者在日常生活饮食中要保证充足的维生素和蛋白质的摄入，饮食清淡，慎吃油腻寒凉刺激食物，多吃温补平缓食物，以达到补益之功，从而增强机体的正气。饮食上可选用健脾补肾的食品以增强机体的免疫机能，如多食排骨汤、蛋类、栗子、核桃仁，补气的食物以当归、黄芪、红参炖鸡鱼等。忌食辛、辣、生、冷以及烟、酒等刺激性的东西。服药期间禁食萝卜、绿豆、海带、紫菜等寒性食品。补充必要的维生素，如维生素C、B1、B2、E等，多喝水，多食水果和补充矿物质。

5、预防感冒

感冒是重症肌无力患者复发和加重的常见诱因，因此在流感季节要远离公共场所，以防传染，对日常穿衣、饮食、起居、劳逸等都应当有适当的安排，注意保暖。染上感冒要及时治疗，避免肌无力危象的发生。

重症肌无力危象的症状

重症肌无力危象是指肌无力症状突然加重，出现呼吸肌、吞咽肌进行性无力或麻痹，而危及生命者。如何辨别重症肌无力危象，从而当面对重症肌无力危象时做出最合理的处理方法，以阻止重症肌无力致死。下面是专家提供的有关重症肌无力危象时的症状表现：

一、咳嗽无力：当病况累积到肋间肌的时候，患者会发觉咳嗽无力，呼吸困难等病症。偶尔严重了，因为药物或者其他原因出现了重症肌无力的原因，又被称为重症肌无力的危象。

二、重症肌无力的病人在吞咽食物还有咀嚼食物方面也会有一些不正常，常常的现象在病人吃饭时想吃却咽不下，乃至连水也咽不进，在喝水的时候不是呛入气管导致咳嗽，就是从鼻孔流出来。是重症肌无力的危象类型类型之一。

三、面部表情肌和咀嚼肌。一旦患者的面部表情肌和咀嚼肌受累的话，其详尽体现为：眼睛闭不紧和面无表情，众多病人的面容是苦笑，其中有的病人还不能鼓腮不能吹气，吃东西的时候还会咀嚼无力，特别是在进干食的时候，会变得愈加严重也是重症肌无力危象类型之一。

四、语音低微：重症肌无力患者讲话过多过长的时间，声音逐渐低沉无力，声音模糊，带鼻音外人听不清其说话，咀嚼以及吞咽察觉困难，一旦出现这种现象，病人就要及时的到正规的医院治疗重症肌无力危象。

以上就是为您讲述的重症肌无力危象的症状是什么，相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧，希望以上的相关内容可以给您带来更多的帮助，如果您还有什么不清楚的可以继续的浏览本网站，希望可以给您带来更多的帮助。

人们出现重症肌无力的原因有哪些

自身免疫系统异常：临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。这也属于导致重症肌无力的原因。

神经受损：重症肌无力是因病人的神经-肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器数目减少，而乙醯胆碱素接受器减少的多寡与肌无力的严重程度有关联性。而肌无力是因抗体直接攻击神经肌肉接合处的乙醯胆碱素接受器所造成的肌无力和疲劳，是引发重症肌无力的原因。

过度劳累：过度劳累以及精神上的紧张都会诱发重症肌无力这种疾病的，例如生活中的很多患者常由于长时间的玩电脑游戏，玩麻将后发病的，因此要保持心情舒畅，劳逸结合。这是重症肌无力的发病原因之一。

遗传因素：这是引发重症肌无力患者发病的最主要的内因，据了解，重症肌无力的病因与遗传有着重要的关系，因此家族中有此病史者当提高警惕。

病毒感染与食物中毒：这也是引发重症肌无力疾病的重要原因，除此之外，一些外界环境的污染也与这种疾病相关，重症肌无力的发病原因与感染胸腺慢病毒和免疫功能低下有关，因此要防止感冒的发生，并加强身体锻炼。患者中相当一部分是吃了不洁食用油炸的油条，被化学物品污染的劣质饮料而发病的。

营养因素：营养不良是一个很常见的病发原因，这就是为什么很多的贫困家庭容易得这种疾病的原因了，重症肌无力的病因可能与长期营养不足、劳累有关。

环境因素：临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱。病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等苭物诱发某些基因缺陷等都是诱发重症肌无力的原因。

肌无力的影响有哪些

重症肌无力的影响，这种疾病在引发时患者并没有什么感觉，但是一旦病情加重，是很难进行治疗的，而这种疾病并不为大多数人所熟悉，因此难免会受到一些伤害，那么，患者在确诊重症肌无力疾病以后，会出现什么影响和危害呢?

重症肌无力的影响

1、反拗危象

反拗危象的产生思空见贯于常设把持大剂量药物医治的患者，他们的发病率是特别高的，在临床上，很难讲危象的实质停止辨别。因为重症肌无力疾病的须要，其实不能停止自行的停药或加减药，是以，无奈有效的将疾病症状停止有效的改善缓解。

2、肌无力危象

重症肌无力患者出现肌无力景遇而危及到了大家的生命，每每是因为疾病症状中呼吸肌受到克服，出现麻木情况，并且激起了呼吸艰巨，吞咽效率障碍等景遇。以上重症肌无力原因但凡因为新斯的明不敷的危象，在症状的晚期每每默示为气促、吸宇量小，匆匆到进行呼吸的形态。

3、胆碱能危象

当患者把持新斯的明过量的时辰，会出现清楚明了的肌无力症状，并且陪伴：恶心、腹痛、瞳孔放大、发急、心率减慢以及肌肉震颤等。重症肌无力这些情况的产生应该思考疾病倒退到了晚期，并且呈胆碱能危象的形态，应该予以重视，并及时的医治。

重症肌无力的影响，了解了重症肌无力的一些影响以后，大家应该高度重视自身的健康，而这种疾病的多发人群主要是小孩子，因此不能忽视带孩子进行及时有效的治疗，否则会对孩子的健康状况造成终身影响，对家庭有着很不利的影响。

咳嗽的家庭应急处理

1.咳嗽的病人尽可能避免吸入刺激性气体，如香烟、煤气、汽车废气及氨气、氯气等。

2.如果冷空气是咳嗽诱因的话，应戴上口罩，避免吸入冷空气。

3.让病人安静地休息，饮用温热的食物，减少冷的刺激。用温毛巾热敷喉部，鼓励病人尽量将痰咳出。

4，对症处理

咳嗽的家庭应急处理

1.咳嗽的病人尽可能避免吸入刺激性气体，如香烟、煤气、汽车废气及氨气、氯气等。

2.如果冷空气是咳嗽诱因的话，应戴上口罩，避免吸入冷空气。

3.让病人安静地休息，饮用温热的食物，减少冷的刺激。用温毛巾热敷喉部，鼓励病人尽量将痰咳出。

4，对症处理：

(1)若咳嗽是上呼吸道疾病所引起，可服感冒清或速效感冒胶囊1—2粒，每日3次，也可服咳必清或咳快好及板蓝根冲剂、大青叶合剂。

(2)干咳或痰不多时，可服咳必清、咳快好等止咳药片或止咳糖浆。

(3)咳嗽吐痰多者可用氯化铵、必漱平等药物祛痰。痰多者不宜用单纯的止咳药物，更不准用麻醉性的止咳药(如可待因)等，以免痰液留于呼吸道，刺激呼吸道，加剧咳嗽和感染。

(4)若是因其它较严重的疾病所引起的咳嗽，如肺结核、肺脓肿、胸膜炎或气管异物等，应在医生的指导下服药和处理。

先天性心脏病发作了怎么办

一、房间隔缺损

[诊断要点]

(1)体检可有胸骨后缘第2肋间Ⅱ～Ⅲ收缩期吹风样喷射性杂音，多不伴震颤，肺动脉瓣区可有第二心音分裂且闻及舒张期吹风样杂音。

(2)X线检查可有肺野充血、肺动脉总干弧明显突出。肺门舞蹈征，右心及左室增大。

(3)心电图可有右束支传导阻滞改变。

(4)超声心动图及心导管检查可助诊断。

[家庭应急处理]

(1)轻症无紫绀者，可适当休息，避免重体力劳动。

(2)出现肺动脉高压致紫绀者，应卧床休息，病人取端坐位;双下肢下垂或半卧位，可缓解呼吸困难及减轻紫绀。

(3)去医院检查，择期进行手术。

二、室间隔缺损

[家庭应急处理]

(1)轻者，应避免重体力劳动和预防感冒发生。

(2)重者尤其伴有肺动脉高压者，应去医院择期手术。

三、动脉导管未闭

[家庭应急处理]

(1)轻者，无需手术，应避免重体力劳动。

(2)出现紫绀时，可去医院确诊，择期手术。

(3)肺动脉高压显著增高且伴有右向左分流时，手术疗效差。

四、法乐氏四联症

[家庭应急处理]

(1)昏厥发作时，应让患儿平卧屈腿，并给予小剂量心得安口服。

(2)去医院确诊后择期手术治疗。

先天性心脏病有许多种类型，不同类型的先天性心脏病的特点有所不同，所造成的危害也是有差异的。因此，孩子患上了先天性心脏病后，家长一定要尽快带孩子去做科学的的检查，然后进行科学的治疗。

重症肌无力是否遗传

重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累。正因为重症肌无力是自身免疫类疾病，因此重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无务，呼吸困难需用辅助呼吸。眼睑下垂，面肌无务，表情差。母亲的乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。根据遗传因素的不同，重症肌无力的遗传可分为先天性重症肌无力和家族性婴儿型重症肌无力两种。

先天性重症肌无力指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。

家族性婴儿型重症肌无力指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。

患有重症肌无力会遗传吗

重症肌无力有一定的遗传易感性，通过调查有一部分患者有阳性家族史。

约12%～20%患重症肌无力的母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时即有体征，但偶尔拖延12～18h，常合并吸吮困难和下咽困难，哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。抗体在胎血中不断降解破坏，临床症状也就相应好转，故此型称为暂时性的，其症状多在3周内自然消失，当逐步减少药物用量或停药，未发现复发的危险。对危重的病婴应立即给予治疗，根据病情给口服新斯的明1～5mg，并维持期呼吸功能及营养支持。

(一)先天性重症肌无力

此型指正常母亲的新生儿患重症肌无力，家庭中常有重症肌无力病人。42%病例于2岁时，66%于20岁以前发病。病婴中无乙酰胆碱受体抗体，其发病机制与遗传有关。突触后膜结构畸形;几乎完全缺乏有功能的接头褶，微小结构减少，终板乙酰胆碱受体不足。此型与暂时性新生儿重症肌无力不同，症状为持续性，无完全缓解。症状多在出生时或其后不久出现，眼外肌受累明显，常可累及面部肌肉而影响摄食。全身肌无力少见。

(二)家族性婴儿型重症肌无力

指正常母亲的婴患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟或姊妹，为常染色体隐性遗传出生时有严重的呼吸困难和摄食困难，尤以呼吸暂停的特点而有别于前两型，常因呼吸衰竭致使婴儿死亡。多在2岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也可因感染后再将近引起窒息致死。抗胆碱酯酶药物治疗有效，故应早期确诊。

(三)胆碱酯酶缺乏

此型重症肌无力是由于在终板亚神经结构缺乏乙酰胆碱酯酶所致，发生于儿童累及眼肌和颅神经Ⅸ～Ⅻ支配的肌肉，躯干肌肉也受累，肢体近端较远端重。腾喜龙试验阴性，用抗肿碱酯酶药物或增加乙酰胆碱释放的胍无效，而强的松治疗效果明显。

(四)青少年肌无力

全部肌无力病例的4%在10岁前发病，24%病例在20岁前发作，女性占优势(4：1)。此型与婴儿型相反，遗传因素相对小，主要是免疫机制在发病机制中起作用。病程进展慢，有明显起伏。胸腺瘤少见。

呕吐家庭应急处理

1.了解了呕吐发生的原因，便不难理解当人们吃进了不洁食物而造成呕吐时，应当把这些不清洁的食物吐出来，吐得越干净越好，否则这些带有细菌、病菌和毒素的食物在胃里或进到肠腔里，便会被人体吸收，引起菌血症、毒血症和毒素中毒。正是为了避免引起不良后果的发生，所以不能止吐，把脏东西吐净了，呕吐便随即而止。

2.卧床休息，头应偏向一侧，病人要呕吐时，应将病人扶起，以免呕吐物呛入气管引起窒息或肺炎。

3.对常见疾病，如急性胃炎、痢疾、胃神经官能症、流行性感冒及晕动病的病人可作相应处理，口服镇吐药胃复安5—10毫克，一日3次或解痉剂阿托品O.5—1.0毫克，1日3次，另外可加服镇静药物如安定2.5—5毫克。

4.用冰袋或冷毛巾置于患者胃部，可以止住恶心或呕吐。