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先天性心脏病的种类具体有哪些

先天性心脏病的种类具体有哪些

先天性心脏病大致有如下几种:

1,动脉导管未闭(PDA),

2,肺动脉口狭窄,

3,房间隔缺损,

4,室间隔缺损,

5,主动脉狭窄,

6,主动脉窦动脉瘤破裂,

7法洛四联症。

目前为止胎儿心脏发育畸形的原因尚不明,可能与胎儿周围环境,母体情况及遗传有关!遗传因素,同一家庭兄弟姐妹可同患先心病或父子两代同患先心病,且所患先心病种类亦相同。遗传学研究表明6%先心病人有染色体畸变,和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴有心血管畸形。多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用,引起心血管畸形。

注意:

(1)虽然先天性心脏病的病因尚不十分明确,但为了预防先天性心脏病的发生,应注意母亲妊娠期特别是在妊娠早期保健,如积极预防风疹、流行性感冒、腮腺炎等病毒感染。避免接触放射线及一些有害物质。在医生指导下用药,避免服用对胎儿发育有影响的药物,如抗癌药、甲糖宁等。积极治疗原发病,如糖尿病等。注意膳食合理,避免营养缺乏。防止胎儿周围局部的机械性压迫。总之,为预防先天性心脏病, 就应避免与发病有关的一切因素。

(2)在怀孕早期(3个月之前)尽量别在电脑前微波炉等磁场强的地方坐太长时间因这时的胎儿还不稳定各个器官还正在成形阶段很可能造成孩子先天性心脏病。

(3)不要接触宠物因宠物身上的细菌及微生物也可能造成孩子先天性心脏病。

心脏病有几种类型

心脏病的种类简介:心脏病的种类很多,有先天性心脏病,风湿性心脏病,心瓣性心脏病,原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等,其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍,由于先天性心脏病种类较多,而且又存在合并畸形的可能,因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的,也多属於冠心病者。

先天性心脏病的症状,主要是两方面:(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。

心脏病有几种类型

房颤,心动过速,室颤,心动过缓,血管的结构被破坏会造成大动脉瘤,心包因为结核等会造成心包积液等,先天性的发育不全也会造成心脏疾病,心脏也会得肿瘤,凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。

心脏病的种类简介:心脏病的种类很多,有先天性心脏病,风湿性心脏病,心瓣性心脏病,原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等,其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍,由于先天性心脏病种类较多,而且又存在合并畸形的可能,因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的,也多属於冠心病者。

先天性心脏病的症状,主要是两方面:

(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。

(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。

在上面的文章里面我们介绍了心脏对于人体的重要性,我们人体的心脏一旦停止跳动,那么我们的生命也就宣告结束,上文详细介绍了什么是心脏病以及心脏病的几种类型。

最常见的先天性心脏病种类是什么

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展,目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗,预后较前有明显的改观。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于<1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

先天性心脏病有很多类型,既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合,也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。另一些缺陷则更为复杂。这包括各种简单缺陷的组合,心脏上各血管的位置失当,甚至心脏发育的严重异常。

常见先天性心脏病:

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。

先天性心脏病患者应定期去医院心脏心科门诊随访,严格遵照医嘱服药,尤其是强心、利尿药,由于其药理特性,必须绝对控制剂量,按时、按疗程服用,以确保疗效。每次服用强心药前,须测量脉搏数,若心率过慢,应立即停服,以防药物毒性作用发生,危及孩子生命。

怎么知道孩子是不是有心脏病

怎么知道孩子是不是有心脏病

我国每年出生的婴儿中约有7%-11%为先天性心血管异常。大约有1/2的患儿因严重心脏畸形在出生后一年内死亡。幸存者在生长发育的各年龄阶段反复出现呼吸道感染,发育障碍。轻者早期可无症状,但心前区杂音将影响患儿的升学和就业,若不进行治疗,最终会导致肺动脉高压、心脏扩大、心力衰竭;有的还会并发心内膜炎、血管栓塞和高血压等,危及生命。

家长如何判断孩子得了先天性心脏病

先天性心脏病的种类达几十种甚至上百种,病情表现各不相同。常见的表现有呼吸困难、心跳加快、发育差,部分患者出现口唇发紫,即临床上所说的紫绀。绝大部分患儿都能听到心脏杂音。大部分孩子容易患感冒、肺炎。当家长发现孩子有这些表现时,应及时到医院做检查。常用检查为彩超,必要时做心血管造影。

孩子患有先天性心脏病家长怎么办

一旦确诊孩子为先天性心脏病,应及时就诊。绝大多数先天性心脏病已成为可治愈的疾病。治愈后的儿童能参加正常学习和一般的体育活动。但由于有些患儿的家长疏忽,延迟就医,疾病晚期失去手术治疗机会,或并发心肺功能不全,增加手术的难度和危险性。

对于患有先心病的患儿,家长该怎么办?①不要抱着“等大一点再治”的想法,应及早带着孩子到医院进行详细检查,以确定心脏畸形的性质、程度及适合手术的年龄。②即使孩子仅有心脏杂音而无明显症状,也不能疏忽大意,应定期到医院检查,以了解杂音的变化及心肺负荷的情况。必要时考虑手术,预防心内膜炎的发生。③对于因年龄需要等待手术时机的患儿,要注意预防感冒,培养刷牙的好习惯,保持口腔清洁卫生,发现蛀牙、扁桃体炎要积极治疗,避免剧烈体育运动。

先天性心脏病治疗有内科介入治疗和外科手术治疗两种办法。根据疾病种类及病情,由专科医生确定采用何种方法。

心脏病有几种类型

房颤,心动过速,室颤,心动过缓,血管的结构被破坏会造成大动脉瘤,心包因为结核等会造成心包积液等,先天性的发育不全也会造成心脏疾病,心脏也会得肿瘤,凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。

何谓心脏病?

心脏是由肌肉和大血管构成的器官,由人体的电生理决定跳动节律。心肌出了问题是心肌病,血管和瓣膜出了问题也要生病,比如风湿性心脏病是因为自身免疫性的瓣膜损害造成,冠心病是为心脏供血的血管堵塞造成心脏缺血,电生理紊乱会造成心律失调,如房颤,心动过速,室颤,心动过缓,血管的结构被破坏会造成大动脉瘤,心包因为结核等会造成心包积液等,先天性的发育不全也会造成心脏疾病,心脏也会得肿瘤,凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。

心脏病的种类

心脏病的种类简介:心脏病的种类很多,有先天性心脏病,风湿性心脏病,心瓣性心脏病,原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等,其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍,由于先天性心脏病种类较多,而且又存在合并畸形的可能,因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的,也多属於冠心病者。

先天性心脏病的症状,主要是两方面:(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。

先天性心脏病会遗传吗 常见的先天性心脏病种类

先天性心脏病表现为心脏结构异常,常见的病症有以下几种:

房间隔缺损和室间隔缺损会导致心房之间或心室之间血液相互流通,由于左心压力高,血液流向右心而显著增加了右心的工作量,长此以往,会导致右心衰竭。且血液经右心流向肺部,造成肺血过多,也增加了呼吸道感染的机会。

在胚胎时期,胎儿肺压过大,肺动脉的血液无法入肺,只能通过动脉导管进入主动脉。宝宝出生后肺压明显降低,如果动脉导管没有关闭,里面的血流方向就会发生逆转,血液从压力高的主动脉流入肺动脉,通过肺进入左心,加重了左心的工作负荷量,渐渐发展为左心衰竭、肺动脉高压甚至右心衰竭。

法洛四联症是严重的心脏结构异常,它表现为:宝宝活动时或哭闹时脸色发青,常常喜欢在活动中突然下蹲,以减轻缺氧症状。目前这种先天性心脏病的治愈难度较大。

心脏病有几种类型

我们人体的心脏是非常重要的一个器官,如果我们的心脏出现了问题,那么带给我们身体的伤害是非常大的,所以我们一定要预防心脏出现疾病才行,我们应该在日常的生活中多了解一些关于心脏病的知识,例如心脏病到底可以分为哪几种类型,下文我们就给大家详细介绍一下心脏病有几种类型。

房颤,心动过速,室颤,心动过缓,血管的结构被破坏会造成大动脉瘤,心包因为结核等会造成心包积液等,先天性的发育不全也会造成心脏疾病,心脏也会得肿瘤,凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。

心脏病的种类简介:心脏病的种类很多,有先天性心脏病,风湿性心脏病,心瓣性心脏病,原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等,其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍,由于先天性心脏病种类较多,而且又存在合并畸形的可能,因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的,也多属於冠心病者。

先天性心脏病的症状,主要是两方面:

(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。

(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。

在上面的文章里面我们介绍了心脏对于人体的重要性,我们人体的心脏一旦停止跳动,那么我们的生命也就宣告结束,上文详细介绍了什么是心脏病以及心脏病的几种类型。

先天性心脏病的种类

非紫钳型心脏病

此类心脏病有:动脉导管未闭,心室间隔缺损,心房间隔缺损,心内膜垫缺损,肺动脉狭窄,大动脉缩窄等等。这些病当中,除房缺外,其他大多数出生后早期就被发现。严重时可出现严重的呼吸困难、发育迟缓。但是轻型者,能象正常人一样发育成长直至成年,也不易发现有病,并能照样参加体育活动。所以,如果是轻型者,只要不过度劳累,相当一部分人能长期生存。

●动脉导管未闭

动脉导管在胎儿时,是主动脉与肺动脉的联络管道,因为胎儿没有呼吸,胎盘的血流到右心房、右心室后到肺动脉,但不能进入肺,所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉,然后由主动脉供给全身。在正常情况下,生后不久,由于肺呼吸开始,从此肺循环建立,该导管已失去应有的作用,而开始闭锁,但如果不能闭锁,就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高,血流方向与胎儿时期相反,主动脉的部分血液逆流入肺动脉。如肺动脉的血压升高,并超过主动脉的压力时,则出现紫绪,其特点是紫结仅出现在下半身。

患了动脉导管未闭症者,如不进行治疗,因长期心脏负荷增大,早晚总会出现心力衰竭,如果导管内被细菌侵犯及繁殖,可导致心内膜炎。所以该病一经诊断,应立即进行外科手术。手术中将该导管结扎或切断缝合,即可治愈。

●心室间隔缺损

是指左右心室的间隔存在小的孔。所以当心脏收缩时,血液从压力高的左室逆流入压力低的右室。如缺损较大时,由于长期右室负荷增大,中年左右出现心衰。严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎,因引起肺动脉高压,故可出现紫钳,到此时病情危重,已不能进行手术。

该病唯一的治疗法是进行外科手术,即在人工心肺机下,对于小的缺损,可以直接缝合修补,对于大的缺损,则需要补片,手术效果良好,目前随着医疗技术的提高,手术安全系数也相应提高。在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下。

●肺动脉狭窄

是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄。这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状,多数病人听诊和心电图检查发现异常。本病也需外科手术。

●主动脉狭窄

主动脉干的某一个部份狭窄,造成狭窄以下的组织器官供血不足,导致这些区域肢体发育迟缓,并出现高血压。这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除,然后用补片和人造血管或直接端端吻合,也可采取搭桥术。

紫钳型心脏病

最常见的是法乐氏四联症。

●法乐氏四联症

此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪,哭闹时明显。手足指(趾)端呈鼓锤样指,发育迟缓,少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血,而导致蹲踞甚至出现昏厥。

本病畸形比较复杂,首先表现肺动脉狭窄、可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄。大动脉的位置与正常的不同,开口于左右心室称为主动脉骑跨,在心室间隔有较大的缺损。由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合,所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉,然后流入全身,故此造成全身组织器官缺氧。

对于该病的治疗,首先是设法使右室的大量血液流入肺动脉,所以必须通过手术解除右室流出道,肺动脉瓣或肺动脉干的狭窄,同时修补室间隔缺损。该手术虽然较为复杂,但近年来手术效果良好,手术死亡率明显下降。

诊断患儿出生不久即出现紫绪,哭泣时紫钳更为明显,有些患儿虽无紫绪,但发育迟缓,因病情程度不同,症状各异,用手触摸心前区时,可有收缩期震颤(收缩期猫喘),心前区隆起。指、趾末端呈鼓锤状,并有紫钳,通过专科医生的心脏诊查,即刻可以作出是先天性心脏病的诊断,但明确诊断还需进行心脏x光照片,心脏二维b超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。

心脏导管和心血管造影,可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况,这是选择手术的依据。

治疗唯一的根治法是外科手术。该手术绝大多数病人是安全的,而且效果良好。尽管是婴幼儿也能手术,但其诊断是较为困难的,一般认为手术时机以3-10岁为宜。但最近因了解到由于心室间隔缺损等先天性心脏病、婴幼儿死亡率偏高,所以不少的学者主张对这些先天性心脏病采取早期手术。对于女性,因为有妊娠生产的生理特性,而加重心脏的负担,所以主张在妊娠前作根治手术。

对于不能手术者和尚未手术治疗者,要注意休息,不要过度疲劳,注意预防感冒,如有呼吸道感染和外伤时,应尽早地使用抗菌素。如有心功能不全的先兆者,给予洋地黄类药治疗。如拔牙和和进行扁桃体摘除时,应给予足够抗菌素,以防止细菌心内膜炎产生。

有紫绀的人和肺动脉高压的人,动运时即出现心悸气促,妊娠和分娩危险性极大,所以原则上需要避孕,如果想要小孩时,应同医生协商,住院生产(分娩)是剖腹产还是荫道分娩、由产科医师酌情决定。

新生儿先天心脏病原因

先天性的心脏病通常是胎儿时期心脏的血管发育出现异常导致的心血管畸形。这种情况下的心脏病婴儿存活率会很低,并且每年都会有新生儿患这种类型的心脏病,导致这种类型的心脏病的原因有哪些?

1、如果在妊娠的前三个月,孕妇感染了病毒或者细菌,尤其是一些风疹性的病毒,然后再是柯萨奇病毒,那么出生的婴儿就可能会有先天性心脏病。羊膜发生病变,胎儿受到压迫,人生有早期的先兆流产,母体的营养不良,苯酮尿症,糖尿病,高血钙都会对胎儿出现先天性心脏病有一定的影响。如果孕期母亲年龄过大,也会使胎儿发生先天性心脏病。

2、先天性心脏病具有一定的遗传因素。如果家族中存在先天性心脏病,就会有父母的生殖细胞以及染色体畸变引起胎儿出现先天性心脏病。因此,先天性心脏病有可能受遗传因素影响,也有可能是因为一些基因突变导致。

3、先天性心脏病在高原地区比较多,而且会有男女间的性别差异。先天性心脏病的患者中可以查到的病因是极少数有一些都是因为在孕期,孕妇不注意加强保健,引起了一些疾病导致先天性心脏病的发生。

小孩子整天性心脏病应该如何治疗?

先天性心脏病是先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。

先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,有些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。根据血液动力学结合病理生理变化,先天性心脏病可分为发绀型或者非发绀型。

先天性心脏病的种类很多,其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状,甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形,早期可以没有明显症状,但疾病仍然会潜在地发展加重,需要及时诊治,以免失去手术机会。

先天性心脏病不容忽视,尤其是准妈妈,在怀孕之前应该注意这个问题,就是不要抽烟,不要酗酒,保持良好平和的心态和一个乐观积极的心情。孕妇在怀孕期间尽量少接触一些辐射物质,比方说X射线,电磁辐射等,这样能避免对孩子造成伤害。

先天性心脏病能自愈吗?

1.先天性心脏病的种类很多,也很复杂,严重的先天性心脏病不及时治疗,早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,有的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外,什么时候适宜手术应根据病情,请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议,如孩子的病有无自愈的可能性,将来的病情演变趋势如何,指导合理用药,科学的护理,从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差,容易生病,所以法定的预防接种也应按时进行。

2.目前超声心动图及彩色多普勒的应用,使近90%的先天性心脏病可以得到明确诊断,而免于导管及选择性心脏病造影的检查。但仅仅依靠超声心动图而忽视体检及其他资料的综合分析,亦可造成错误诊断。 导管及心脏病造影检查用于其他诊断手段难以确诊的心脏疾病,或伴严重并发症如重度肺动脉高压等为明确诊断及确定手术适应症,亦是必不可少的心脏病检查。 核磁共振、三维成像等技术亦是目前发展起来的新的心脏病检查手段。核磁共振对主动脉缩窄及大动脉疾病的诊断有重要价值。总之,如发现自己的孩子患了先天性心脏病,或可疑心脏病,在基层医院未能得到确切诊断,应到心脏病专科医院就诊。小儿心脏内科是专门对儿童及青少年时期先天性及后天性心脏病进行诊治的专业,不但可诊断心脏疾患,且可以指导您的治疗,包括外科手术的最佳时间及方法的选择。

了解了新生儿心脏病能自愈吗及方法对于帮助我们新生儿恢复健康的身体状况非常有帮助,同时我们的妈妈们一定要为我们的新生儿改变居住环境,绿地可以有效地帮助我们清化空气,可以使新生儿呼吸到新鲜的空气,效果很好,

先天性心脏病的种类

先天性心脏病,由于发生的部位和程度不同而分为各式各样的类型。临床表现也是各种各样的,但大体上可分为紫钳型心脏病和非紫绪型心脏病。有的心脏位于胸腔的右侧称为右位心。轻度的畸形,可以没有任何症状,也没有杂音,有的只是在专科医师诊查时方被发现。严重心脏病者,吸乳无力而少,发育迟缓,常常表现为手足和颜面发紫,特别以口唇、鼻尖和耳廓、手指尖为显着,在哭闹时更为明显。紫金甘就是指面、子足的皮肤从青紫色变成暗紫色,是由于大量含氧量少的血液流到该处所引起的症状。如紫钳型法乐民四联症,缓慢行走时都感到困难,严重时可发生昏逃。另外紫钳型心脏病的患者,手足指趾端可出现象鼓锤样的增生,所以称为样状指(趾)。

非紫钳型心脏病

此类心脏病有:动脉导管未闭,心室间隔缺损,心房间隔缺损,心内膜垫缺损,肺动脉狭窄,大动脉缩窄等等。这些病当中,除房缺外,其他大多数出生后早期就被发现。严重时可出现严重的呼吸困难、发育迟缓。但是轻型者,能象正常人一样发育成长直至成年,也不易发现有病,并能照样参加体育活动。所以,如果是轻型者,只要不过度劳累,相当一部分人能长期生存。

●动脉导管未闭

动脉导管在胎儿时,是主动脉与肺动脉的联络管道,因为胎儿没有呼吸,胎盘的血流到右心房、右心室后到肺动脉,但不能进入肺,所以靠动脉导管将血液直接送给主动脉,然后由主动脉供给全身。在正常情况下,生后不久,由于肺呼吸开始,从此肺循环建立,该导管已失去应有的作用,而开始闭锁,但如果不能闭锁,就称为动脉导管未闭。此时主动脉的压力高,血流方向与胎儿时期相反,主动脉的部分血液逆流入肺动脉。如肺动脉的血压升高,并超过主动脉的压力时,则出现紫绪,其特点是紫结仅出现在下半身。

患了动脉导管未闭症者,如不进行治疗,因长期心脏负荷增大,早晚总会出现心力衰竭,如果导管内被细菌侵犯及繁殖,可导致心内膜炎。所以该病一经诊断,应立即进行外科手术。手术中将该导管结扎或切断缝合,即可治愈。

●心室间隔缺损

是指左右心室的间隔存在小的孔。所以当心脏收缩时,血液从压力高的左室逆流入压力低的右室。如缺损较大时,由于长期右室负荷增大,中年左右出现心衰。严重者可导致主动脉瓣关闭不全或合并亚急性细菌性心内膜炎,因引起肺动脉高压,故可出现紫钳,到此时病情危重,已不能进行手术。

该病唯一的治疗法是进行外科手术,即在人工心肺机下,对于小的缺损,可以直接缝合修补,对于大的缺损,则需要补片,手术效果良好,目前随着医疗技术的提高,手术安全系数也相应提高。在日本小的室缺的手术死亡率已下降到1%以下。

●肺动脉狭窄

是指肺动脉瓣口或肺动脉干以及右室流出道的狭窄。这样就会使右室的血流不能充分的流入肺动脉内。该病早期没有太多的自觉症状,多数病人听诊和心电图检查发现异常。本病也需外科手术。

●主动脉狭窄

主动脉干的某一个部份狭窄,造成狭窄以下的组织器官供血不足,导致这些区域肢体发育迟缓,并出现高血压。这种疾病必须通过手术将狭窄的部份切除,然后用补片和人造血管或直接端端吻合,也可采取搭桥术。

紫钳型心脏病

最常见的是法乐氏四联症。

●法乐氏四联症

此病患儿生后不久就出现颜面飞四肢末端紫绪,哭闹时明显。手足指(趾)端呈鼓锤样指,发育迟缓,少许患儿步行后因呼吸困难以及脑缺血,而导致蹲踞甚至出现昏厥。

本病畸形比较复杂,首先表现肺动脉狭窄、可以是肺动脉干狭小或瓣口及右室流出道狭窄。大动脉的位置与正常的不同,开口于左右心室称为主动脉骑跨,在心室间隔有较大的缺损。由于血液不能充分地通过肺动脉进入肺进行氧合,所以大部分含氧少含二氧化碳多的静脉血经室缺口进入主动脉,然后流入全身,故此造成全身组织器官缺氧。

对于该病的治疗,首先是设法使右室的大量血液流入肺动脉,所以必须通过手术解除右室流出道,肺动脉瓣或肺动脉干的狭窄,同时修补室间隔缺损。该手术虽然较为复杂,但近年来手术效果良好,手术死亡率明显下降。

诊断患儿出生不久即出现紫绪,哭泣时紫钳更为明显,有些患儿虽无紫绪,但发育迟缓,因病情程度不同,症状各异,用手触摸心前区时,可有收缩期震颤(收缩期猫喘),心前区隆起。指、趾末端呈鼓锤状,并有紫钳,通过专科医生的心脏诊查,即刻可以作出是先天性心脏病的诊断,但明确诊断还需进行心脏x光照片,心脏二维b超、心电图、电导管以及心血管造影等检查。

心脏导管和心血管造影,可了解心脏四腔中的异常通道、主动脉和肺动脉的粗细情况,这是选择手术的依据。

治疗唯一的根治法是外科手术。该手术绝大多数病人是安全的,而且效果良好。尽管是婴幼儿也能手术,但其诊断是较为困难的,一般认为手术时机以3-10岁为宜。但最近因了解到由于心室间隔缺损等先天性心脏病、婴幼儿死亡率偏高,所以不少的学者主张对这些先天性心脏病采取早期手术。对于女性,因为有妊娠生产的生理特性,而加重心脏的负担,所以主张在妊娠前作根治手术。

对于不能手术者和尚未手术治疗者,要注意休息,不要过度疲劳,注意预防感冒,如有呼吸道感染和外伤时,应尽早地使用抗菌素。如有心功能不全的先兆者,给予洋地黄类药治疗。如拔牙和和进行扁桃体摘除时,应给予足够抗菌素,以防止细菌心内膜炎产生。

有紫绀的人和肺动脉高压的人,动运时即出现心悸气促,妊娠和分娩危险性极大,所以原则上需要避孕,如果想要小孩时,应同医生协商,住院生产(分娩)是剖腹产还是荫道分娩、由产科医师酌情决定。

心脏病有几种类型

何谓心脏病?

心脏是由肌肉和大血管构成的器官,由人体的电生理决定跳动节律。心肌出了问题是心肌病,血管和瓣膜出了问题也要生病,比如风湿性心脏病是因为自身免疫性的瓣膜损害造成,冠心病是为心脏供血的血管堵塞造成心脏缺血,电生理紊乱会造成心律失调,如房颤,心动过速,室颤,心动过缓,血管的结构被破坏会造成大动脉瘤,心包因为结核等会造成心包积液等,先天性的发育不全也会造成心脏疾病,心脏也会得肿瘤,凡是和心脏有关的组织结构出问题都叫做心脏病。

心脏病的种类

心脏病的种类简介:心脏病的种类很多,有先天性心脏病,风湿性心脏病,心瓣性心脏病,原发性心肌病及冠状动脉性心脏病等,其中以冠状动脉性心脏病(简称[冠心病])最为普遍,由于先天性心脏病种类较多,而且又存在合并畸形的可能,因此临床表现差异很大。而我们时常听闻因心脏病发而曝毙的,也多属於冠心病者。

先天性心脏病的症状,主要是两方面:(1)紫绀在患儿鼻尖、口唇、指甲、眼结膜等处见皮肤粘膜青紫色。在紫绀出现的同时,患儿生长发育迟缓,智力低下,当吃奶或哭闹后可发生呼吸困难,严重者有神志丧失、抽搐。会走路的孩子,常常因有脑缺氧感觉,而自动向下蹲踞。(2)心力衰竭的症状表现为呼吸困难、短促,患儿不能平卧,咳嗽,心动过速,两肺布满小水泡,肝脏肿大,面色苍白,下肢浮肿等。一旦发现以上症状,必须立即送医院抢救。

先天性心脏病的种类具体有哪些

(1)单纯心血管间交通 包括心房水平分流(如房间隔缺损、Lutembacher综合征、部分性肺静脉异位引流、完全性肺静脉异位引流及单心房、三心房),室间隔缺损,动脉导管未闭及主肺动脉隔缺损。

(2)心脏瓣膜畸形 包括主动脉瓣狭窄,主动脉瓣二瓣化畸形,肺动脉瓣狭窄,肺动脉瓣关闭不全,爱勃斯坦(Ebstein)畸形及二尖瓣关闭不全。

(3)血管畸形 包括主动脉缩窄,假性主动脉缩窄,主动脉弓畸形,永存动脉干,主动脉窦瘤,冠状动-静脉瘘,肺动脉畸形起源于主动脉,原发性肺动脉扩张,肺动-静脉瘘,肺动脉狭窄及永存左上腔静脉。

(4)复合畸形 包括法洛四联症,完全性心内膜垫缺损,大血管转位,单心室,三尖瓣闭锁及肺动脉瓣闭锁合并完整室间隔。

(5)立体构相异常(spatial abnormalities) 包括右位心合并内脏转位(dextrocardia withsinus inversus),单纯右位心(isolateddextrocardia),中位心(mesocardia)及左位心(levocardia)。

(6)心律失常 包括先天性房室传导阻滞,先天性束支传导阻滞,致命性家族性心律失常及预激综合征。

不同的先天性心脏病的治疗方法是不同的,所以我们一定要搞清楚自己出现疾病的病因,然后再确定相应的治疗方法,我们日常一定不要给自己太大的心理压力,长期心情不好就会增大出现心脏病的机率,一定要学会放松心情。

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抽搐是先天性心脏病的症状吗

时候,孩子会出现昏厥、抽搐等症状,可能与先天性心脏病关,不应忽视这种情况。先天性心脏病是儿童最常见的一种心脏病,应当及时诊断,采取合理的治疗措施,利于患者的早日康复。 抽搐可能是先天性心脏病的症状。一些先天性心脏病患者可表现出抽搐,如法洛氏四联症患者的抽搐可能与肺动脉狭窄部位的突发肌部痉挛关,常发生在吃奶、感染、哭闹时,易引起急性心源性脑缺血,出现抽搐。患者如果伴严重心律失常,如三度房室传导阻滞等,血流动力学障碍较重,出现脑供血不足,也可发生抽搐。不过,抽搐最常见的原因是惊厥和癫痫,可由多种疾病

先天性心脏病幼儿怎么办

幼儿先天性心脏病先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。 一般幼儿先天性心脏病中仅少数类型的先天性心脏病可以自然恢复,的则随着年龄的增大,并发症会渐渐增多,病情也逐渐加重。选择何种治疗方法已经选择正确的手术时机,主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。简单而轻微的畸形如房间隔缺损、单纯肺动脉瓣狭窄,如缺损直径小,则对血流动力学无明显影响,可以终身不需任何治疗。严

什么是先天畸形

据资料显示,人类具较高的出生缺陷率,国外发病率约15%。,国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为:无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂、腭裂、先天性心脏病、21三体综合征、腹裂及脑膨出。 先天畸形的分类,可分3大种:发生时期分类、原因分类、内脏分类。 一般以内脏分类较易了解,最多的是循环器官的畸形,此外,常见畸形还下面各项:消化器官:兔唇、舌带短小、口盖裂、食道闭锁、先天性肥厚性幽门狭窄症、横膈膜气、肠闭锁、先天性巨结肠症等;心血管系:先天性心脏病;神经系:无脑症、脑积水、脊髓膨出

一般先天性心脏病患者的寿命多长

先天性心脏病寿命多长 先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。 先天性心脏病患者的寿命要看具体的病情及患者个体的情况来决定的。随着科技的发展,先天性心脏病的治疗技术越来越发达,先心病患者可治疗的年龄也不断的提前。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。 我国每年约十五万新出生的先天性心脏病

先天性心脏病是怎么回事?

1、先天性心脏病是什么原因造成的 首先和三方面关系,第一可能是存在着遗传因素,父母存在着心脏病问题,就会导致遗传到孩子的身上。其次是会受到环境的影响,平时要将室内多通风,而且应该控制好情绪,不能够太激动,容易导致病发。或者是存在着疾病影响,长期无法治疗的话,也会导致心脏病病情加重。孕妇可能是患糖尿病,或者是在妊娠早期接触药物,导致胎儿病发率升高,身体内同位素变化,或者是受到放射性物质的影响。 2、先天性心脏病严重吗 这种疾病是可以治好的,但是关于心脏的疾病,也算是比较严重的,尤其是在小孩子时期的病发

先天性心脏病是如何发生的

胚胎期发育在受孕后第3-8周完成。特别需要注意的是:胚胎在母体内形成2周时,心脏发育开始,约在第4周即循环作用,到第8周心脏外表已心房、心室形成。在胚胎发育的这个关键时期,任何影响心脏发育的内在或外在因素都能使心脏某一部分发育障碍,从而形成各种类先天性心脏病。近年,由于遗传学、胚胎学和生物学科研究的进展,对先天性心脏病的发病原因了一定的认识。但目前对绝大部分先天性心脏病患者的病因还不十分清楚,可以肯定的是先天性心脏病的发生与遗传和环境因素关。 1、 遗传因素(内在因素)的影响:据医学报道,大约5

婴儿先天性心脏病是什么引起的

先天性心脏病一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。统计数据表明,5%先心病患者发生于同一家族,其病种相同或近似,可能由于基因异常或染色体畸变所致。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。 些婴儿先天心脏病在高原地区较多,先天性心脏病显着的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是

心脏病是影响寿命主因素吗

1、先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,各类先天性心脏病的预期寿命其实没统一性,相同种类先天性心脏病的患者,由于个体差异,其预后也不完全相同,所以,影视剧中说先天性心脏病活不过20岁其本身就是一个误解。 2、一般来说,先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。 3

胎儿先天性疾病怎么检查?

1 羊水穿刺能查出先天性心脏病吗 羊水穿刺不能查出胎儿是否患先天性心脏病。 羊水穿刺主要是通过对羊水的分析和培养,对胎儿染色体方面进行检查,它可以筛查出胎儿是否在染色体方面存在畸形和先天性缺陷,也可以查出胎儿是否患一些遗传性的疾病和基因类的疾病,比如筛查唐氏儿,判断胎儿是否乙型海洋性血虚和血友病等。但心脏病属于结构性疾病,羊水穿刺是不能检查出来的,可以通过四维彩超排查。 注意:若是由胎儿染色体畸形病变引起的先天性心脏病,羊水穿刺是可以筛查出来的。 2 羊水穿刺可以查出什么 羊水穿刺是进行染色体、基因

先天性心脏病心房怎么办呢

先天性心脏病先天性畸形中最常见的一类,约占各种先天畸形的28%,指在胚胎发育时期由于心脏及大血管的形成障碍或发育异常而引起的解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的情形。 先天性心脏病发病率不容小视,占出生活婴的0.4%~1%,这意味着我国每年新增先天性心脏病患者15~20万。先天性心脏病谱系特别广,包括上百种具体分型,些患者可以同时合并多种畸形,症状千差万别,最轻者可以终身无症状,重者出生即出现严重症状如缺氧、休克甚至夭折。 少部分先天性心脏病在5岁前自愈的机会,另外少部