囊状淋巴管瘤的早期症状
囊状淋巴管瘤的早期症状
淋巴癌属于恶性肿瘤的一种，而且这种病常发生于青壮年，对劳动力影响很大。据世界卫生组织统计，目前全球每年约有35万新发淋巴瘤患者，死亡人数超过20万。我国淋巴瘤每年新增患者约2.5万人，死亡2万人，呈上升趋势。要做到淋巴癌的早期预防早期治疗，需警惕淋巴癌的早期症状，一般来说，淋巴癌的早期症状有以下几个方面：
多数淋巴癌的早期症状表现为无痛的颈部淋巴结肿大，以后其他部位如颌下、腋窝淋巴结也会陆续被发现。淋巴结可从黄豆大到枣大，中等硬度，坚韧、均匀而丰满。纵隔也是淋巴癌的好发部位之一，多数病人在疾病初期常无明显症状，X线检查才会发现有中纵隔和前纵隔的分叶状阴大约有50%的非霍奇金淋巴癌(NHL)会侵犯肝脏。部分病例可以肝脾肿大为首发症状，但因为这部分病人的肝功能大多无明显异常，并且由于肿块弥散，肝脏扫描也少有大的占位病变，因此有时不容易被发现。
淋巴癌除了这些病变局部的表现以外，还有肿瘤所致的全身表现，大约有10%的患者以发热、皮疹、盗汗和消瘦等全身症状为最早出现的症状。有的患者长期不规则发热的原因不明，几年以后才发现有浅表淋巴结肿大，经过检查才确诊。也有少数患者伴有比较隐匿的病灶，但常常会有周期性低热。持续发热、多汗、体重下降等多种症状的存在可能标志着疾病的进展。此外，神经系统、皮肤、骨髓等也常常被累及。
淋巴管瘤有哪些类型
单纯性淋巴管瘤常见于四肢、阴囊皮肤和口腔粘膜。可在皮肤表面发现有成群的厚壁小泡，呈沈状突起，淡黄色、混有小血管时显淡红色或紫红色，无疼痛及冲感，病变间皮肤正常。发生在舌部，是婴儿巨舌症的原因之一，叮使舌面高低不平。有成群透明滤泡或血泡。易感染为比脓性舌炎。
海绵状淋巴管瘤可分为局限性和弥漫性两种。局限音在皮下显示不规则的软质肿块、无触痛，边界清楚，易个剥离。弥漫舌常呈浸润性生长，使脏器呈弥漫性肿胀。如臣唇症、巨古症。涉及肢体者可使整个肢体肥大畸形。酷似橡皮肿样变化，并伴有骨路肥大。
囊状淋巴管瘤是临床上最多见的类型。好发于颈部，其余可见于腋窝、纵隔、腹膜后印盆腔。颈部巨大囊状淋巴管瘤的存在可造成胎儿的娩出发生困难。一般来说聚状淋巴管瘤在产前通过超声检查就能作出诊断，出生后即可在局部见到软质的囊性肿块。与皮肤无粘连。波动感明显。透光试验阳性。瘤体增长缓慢，大小元明显变比，但易并发感染，且较难控制。还可能发生囊内：充血，此时瘤体骤然增大，张力增高，呈育紫色，压迫周围器官可造成严重后果。位于颈部的病变，有的可广泛侵及口底、咽喉或纵隔，压迫气管、食管，引起呼吸窘迫和进食困难，甚至危及生命。腹腔内囊肿有时可发生扭转、破裂而出现急腹症。
血管瘤和淋巴管瘤性巨舌
说起血管瘤相信很多朋友都并不了解，今天就让在此为您详解介绍一些有关血管瘤的相关知识，希望对您会有一些帮助。
疾病名称
血管瘤和淋巴管瘤性巨舌
疾病概述
血管瘤和淋巴管瘤性巨舌常呈不对称、不均匀性增大。可以看到扩张的血管和囊状淋巴管。深在的血管瘤和淋巴管瘤有时不易确诊。患者可出现舌部发作性肿胀和疼痛。
症状
常呈不对称、不均匀性增大。可以看到扩张的血管和囊状淋巴管。患者可出现舌部发作性肿胀和疼痛。
治疗
对巨舌的患者须进行必要的详细检查，明确引起巨舌的原因。病因能纠正者，巨舌能相应消失。病因不能除去者，巨舌恢复较为困难。有些巨舌，如血管瘤、淋巴管瘤、神经纤维瘤等引起者，可以通过生物疏导疗法治疗。
大家通过以上的了解，想必大家现在对血管瘤有了深刻的认识了，希望大家能够有效的早期的预防血管瘤。如果您身边的朋友不幸得了血管瘤疾病，请及时有效的就医，这样才能够彻底的治疗。
血管瘤分几种类型 淋巴血管瘤
淋巴血管瘤是扩张的内皮细胞增生的淋巴管和结缔组织共同构成的良性肿瘤，由于淋巴管的特殊性，又可以分为毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状淋巴管瘤。
这种血管瘤多见于青少年、儿童，大多数在出生时就有，主要发生在舌、唇、颊、颈。
淋巴管瘤的病理
淋巴管瘤(Lymphangioma)较血管瘤少见，淋巴管瘤是由原始淋巴发育增生形成的肿物。淋巴管和血管属于同一来源，只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。
淋巴管瘤并非真正的肿瘤，而是一种先天性良性错构瘤。由于胚胎发育过程中，某些部位的原始淋巴管瘤与淋巴系统隔绝后，原始淋巴继续增长，且因与淋巴系统隔绝导致淋巴和内淋巴液聚集，淋巴管扩张，形成淋巴瘤。
【病理】
在胚胎动静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连通，就产生囊状淋巴管瘤。如原始淋巴囊与淋巴系统主干不相通，可发生海绵状淋巴管瘤。如少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分割，则形成单纯性淋巴瘤，又称毛细淋管瘤。因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已经存在，它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。有学者从囊状淋巴管瘤可长入原先未累及部位这一现象，加之有人还观察到肿物边缘有新生组织形成，认为属于真性肿瘤。但是，淋巴管瘤“侵入生长”只不过是原先已经存在的淋巴管道由于机化或栓塞，导致淋巴液聚集，形成淋巴管囊肿和淋巴管道扩张混杂于受累组织中并非增生性侵入性病变，仅只是淋巴管畸形而已。目前多数学者认为是淋巴管畸形。由于淋巴管道的输出道不畅通阻塞，致使其近扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重，虽然大约60%的淋巴管瘤见于<5岁，但也有相当多在成年后出现。
淋巴管瘤的临床表现与血管瘤往往很相似，惟其腔隙的内容物是淋巴液而不是血液。但有许多淋巴管瘤同时含有血管组织，是淋巴管血管混合瘤，称为淋巴血管瘤。淋巴血管瘤绝大多数为良性，但是有不断生长和浸润周围组织的特征，在儿童时期尤为显著。良性淋巴管瘤都为先天性，是由隔离遗传留的胚胎淋巴组织发展形成，但是有些肿瘤出生时并不显露，直至幼儿年龄时才被发现。
淋巴管瘤分类大多数学者采用Wegner分类：
1. 良性
毛细淋巴管瘤(单纯性淋巴管瘤)
海绵状淋巴管瘤
囊状淋巴管瘤
弥漫性淋巴管瘤(淋巴管瘤性巨肢症)
2. 恶性
淋巴管肉瘤
毛细淋巴管瘤
毛细淋巴管瘤(capillary lymphangio-ma)，或称单纯性淋巴管瘤，是一种比较少见的先天性肿瘤。系由多数细小的淋巴囊肿密集成球组成，多半位于皮肤浅层或皮下组织内，或在黏膜和浆膜。多见于唇、口腔颊部黏膜、舌、也可发生在头皮、胸壁和外生殖器。表面呈小疣状颗粒，通明或略带红色，压迫时可挤破淋巴囊状透明颗粒。流出黏性淋巴液。毛细淋巴瘤生长缓慢，可经常发生感染引起蜂窝织炎或淋巴管炎。
淋巴管瘤辅助检查
淋巴管瘤包括单纯性淋巴管瘤，海绵状淋巴管瘤，囊状淋巴管瘤三类型。90%以上在2岁以内发现。淋巴管瘤男、女发病率大致相同。局限性淋巴管瘤手术后预后良好，很少复发。弥漫性淋巴管瘤边界不清，难以完全切除，常多次复发。肢体的橡皮肿样改变治疗效果较差，但淋巴管瘤不会发生恶变。
辅助检查
1.一般淋巴管瘤根据主要症状和体征，基本可诊断。
2.B超可测定肿瘤大小、范围、性质及与周围组织关系。
3.颈部、锁骨上、腋下淋巴管瘤应抵X光线瞭解肿瘤支气管，纵隔的关系。
4.对深部及内脏淋巴管瘤可行CT、MRI检查确诊，及瞭解其对周围组织关系。
5.对腹腔、消化道淋巴瘤可行消化道钡餐造影、内窥镜、腹腔镜检查。
6.诊断椎穿刺可与血管瘤鉴别。
淋巴管瘤是什么
淋巴管瘤是先天性的良性错构瘤。……
概述 淋巴管瘤是胚胎发育过程中某些部位的原始淋巴囊与淋巴系统隔绝后所发生的肿瘤样畸形，它属先天性的良性错构瘤。
淋巴管瘤包括单纯性淋巴管瘤，海绵状淋巴管瘤，囊状淋巴管瘤三类型。90%以上在2岁以内发现。淋巴管瘤男、女发病率大致相同。局限性淋巴管瘤手术后预后良好，很少复发。弥漫性淋巴管瘤边界不清，难以完全切除，常多次复发。肢体的橡皮肿样改变治疗效果较差，但淋巴管瘤不会发生恶变。
什么样的血管瘤属于淋巴管瘤
常见的淋巴血管瘤有哪些?淋巴血管瘤是临床上比较常见的，它的类型也有很多，下面为大家详细介绍几种常见的淋巴血管瘤，希望对你有所帮助。
导语： 淋巴管瘤(Lymphangioma)较血管瘤少见，淋巴管瘤是由原始淋巴发育增生形成的肿物。淋巴管和血管属于同一来源，只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。 淋巴管瘤并非真正的肿瘤，而是一种先天性良性错构瘤。由于胚胎发育过程中，某些部位的原始淋巴管瘤与
淋巴管瘤(Lymphangioma)较血管瘤少见，淋巴管瘤是由原始淋巴发育增生形成的肿物。淋巴管和血管属于同一来源，只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。
淋巴管瘤并非真正的肿瘤，而是一种先天性良性错构瘤。由于胚胎发育过程中，某些部位的原始淋巴管瘤与淋巴系统隔绝后，原始淋巴继续增长，且因与淋巴系统隔绝导致淋巴和内淋巴液聚集，淋巴管扩张，形成淋巴瘤。
【病理】
在胚胎动静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连通，就产生囊状淋巴管瘤。如原始淋巴囊与淋巴系统主干不相通，可发生海绵状淋巴管瘤。如少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分割，则形成单纯性淋巴瘤，又称毛细淋管瘤。因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已经存在，它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。有学者从囊状淋巴管瘤可长入原先未累及部位这一现象，加之有人还观察到肿物边缘有新生组织形成，认为属于真性肿瘤。但是，淋巴管瘤“侵入生长”只不过是原先已经存在的淋巴管道由于机化或栓塞，导致淋巴液聚集，形成淋巴管囊肿和淋巴管道扩张混杂于受累组织中并非增生性侵入性病变，仅只是淋巴管畸形而已。目前多数学者认为是淋巴管畸形。由于淋巴管道的输出道不畅通阻塞，致使其近扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重，虽然大约60%的淋巴管瘤见于<5岁，但也有相当多在成年后出现。
淋巴管瘤的临床表现与血管瘤往往很相似，惟其腔隙的内容物是淋巴液而不是血液。但有许多淋巴管瘤同时含有血管组织，是淋巴管血管混合瘤，称为淋巴血管瘤。淋巴血管瘤绝大多数为良性，但是有不断生长和浸润周围组织的特征，在儿童时期尤为显著。良性淋巴管瘤都为先天性，是由隔离遗传留的胚胎淋巴组织发展形成，但是有些肿瘤出生时并不显露，直至幼儿年龄时才被发现。
淋巴管瘤分类大多数学者采用Wegner分类：
1. 良性
毛细淋巴管瘤(单纯性淋巴管瘤)
海绵状淋巴管瘤
囊状淋巴管瘤
弥漫性淋巴管瘤(淋巴管瘤性巨肢症)
2. 恶性
淋巴管肉瘤
毛细淋巴管瘤
毛细淋巴管瘤(capillary lymphangio-ma)，或称单纯性淋巴管瘤，是一种比较少见的先天性肿瘤。系由多数细小的淋巴囊肿密集成球组成，多半位于皮肤浅层或皮下组织内，或在黏膜和浆膜。多见于唇、口腔颊部黏膜、舌、也可发生在头皮、胸壁和外生殖器。表面呈小疣状颗粒，通明或略带红色，压迫时可挤破淋巴囊状透明颗粒。流出黏性淋巴液。毛细淋巴瘤生长缓慢，可经常发生感染引起蜂窝织炎或淋巴管炎。
海绵状淋巴管瘤
海绵状淋巴管瘤(cavemous lymphangi-oma)是由许多小的房性的腔隙组成，内衬以内皮细胞，周围有薄层结缔组织包绕，内含淋巴液或与血液混合液体。从组织学观点看，海绵状淋巴管瘤系由较大的淋巴管生长，但在海绵状淋巴管瘤中也可混有血管性腔隙，说明淋巴管瘤与血管瘤不能绝对区别，故有时称为淋巴血管瘤。
海绵状淋巴瘤多发生上肢、颈、腋窝、肩胛、臂、股上部、面颊、面腔、唇、舌，身体其他部分也可发生。头颈部约占50%，身体左侧多于右侧。
海绵状淋巴管瘤的体积大小不一。往往体积很大，位于肢体者，可使四肢体畸形;位于面颊部者，可使小儿容貌完全破坏;如生长在唇部可引起巨唇，生长在舌部可引起巨舌，影响说话和进食。巨大的面颊部海绵状淋巴管瘤有时同时侵犯口腔、舌、咽下部等，造成进食和说话困难，甚至发生呼吸困难。进食可发生事物误吸入呼吸道内产生肺炎或窒息。四肢、躯干软组织内海绵状淋巴管瘤通常是一个柔软的肿块，界限不清楚，较大的海绵状淋巴管瘤中，往往有较硬的结缔组织硬块，扪之似淋巴结，肿瘤表面覆盖有增厚的皮肤，在其表面有时可见到毛细血管扩张的斑块。海绵状淋巴管瘤容易发生感染，感染后可与周围组织粘连，使肿瘤与表面增厚的皮肤界限不清楚。
囊状淋巴管瘤
囊状淋巴管瘤(cystic lymphangioma)又称囊状水瘤(hygroma)，为淋巴组织起源的囊状含液性病变。
囊状水瘤呈圆形、椭圆形，或分叶状囊肿，囊内衬上皮层，囊壁光滑，薄而透明，血管分布非常稀少，囊状水瘤单房结构不多见，多数有副囊，副囊与主囊状之间虽然有纤维隔分开，但仍有交通。也有些多房结构的，各囊腔之间并无交通，多发性囊状水瘤与海绵状淋巴管瘤区别，在于后者每个囊腔的直径很少超过几毫米，而前者的每个囊腔直径多数为几厘米或更大，囊内液体稀薄而透明，有时呈淡黄色，囊肿可从不同方向深入筋膜间包绕神经血管干。
囊状水瘤多数在新生儿时期即被发现，生长部位绝大多数在颈部及腋窝，其次为腹股沟部，纵隔和腹膜后间隙。颈部占75%，腋下占20%，因为这些部位是淋巴起源胚胎性结构，即颈部和腋窝区的原始淋巴囊。
弥漫性淋巴管瘤
弥漫性淋巴管瘤(diffuse lymphangil-ma)，或称淋巴管巨肢症，
(lymphangiom-atoustousgiantism)据pask和Ariel的意见，这种肿瘤由胚胎早期的肢芽所生长，因为弥漫性淋巴管瘤占整个肢体，指从肩到指端，或从腹股沟部到足。
皮肤上往往有毛细血管斑，肿瘤病变广泛分布在肢体所有的组织内，从皮肤、皮下组织，浸润到肌肉间隙，甚至骨膜和骨骼本身。肢体形态变得非常粗巨畸形和十分难看，患肢活动困难。大部分病例，弥漫性淋巴管病变累及患肢大部分肢体，少数病人病变累及部分肢体，病程缓慢发展，症状逐渐加重，使患肢功能发生障碍。该病需与原发性淋巴水肿相鉴别。
通过以上我们为大家解说的血管瘤症状。如果大家能够过早的认识到这些知识的话，就可以避免血管瘤的发生，如果发现家中有以上类型的血管瘤疾病的话，请及时到医院就诊，以免错过最佳治疗时期。
囊状淋巴管瘤对身体的危害
1、 毛细淋巴管瘤的危害: 虽生长缓慢，但因为多位于在皮肤、皮下组织和粘膜层，影响外观，且可产生复发性蜂窝织炎或淋巴管炎。
2、 海绵状淋巴管瘤的危害: 容易继发感染，感染后，可与周围组织、器官发生粘连。因可呈弥漫性生长，弥漫性生长界限不清，可以使整个器官呈弥漫性浸润，生长于唇部可引起巨唇，侵入舌部可引起巨舌，巨大的面部海绵状淋巴管瘤有时同时侵犯口腔、舌、咽下部等处，造成饮食和说话甚至呼吸困难，饮食时可发生食物吸入呼吸道产生肺炎或窒息。可导致肢体呈橡皮肿样改变，同时伴有骨骼增大。
3、 囊状淋巴管瘤的危害: 多体积巨大，使患侧颈部变形。肿瘤体积过大可引起难产、压迫症状与畸形。位于口腔者可压迫食管、气管，产生移位或引起吞咽和呼吸困难。位于颈部与纵隔者可压迫气管和肺，产生程度不同的呼吸困难症状。位于腹腔或腹膜后的淋巴管瘤，由于站立后重力关系可出现于腹股沟或阴囊，处理腹股沟疝或鞘膜过滤积液时要引起注意。容易发生感染，且易于扩散，难以控制。
4、弥漫性淋巴管瘤的危害: 或称淋巴管瘤性巨肢症，占领整个一肢体，浸润肌肉的肌间隙，甚至骨膜和骨本身。患肢变得非常粗巨和难看，手术难度大。
淋巴管瘤早期症状有哪些
淋巴管瘤早期症状有哪些呢?了解到这些症状对以后的病情是很大的帮助。那么还不清楚的患者们请听下面详细介绍。希望以你一定有帮助。
临床表现
1.毛细淋巴管瘤名曰单纯性淋巴管瘤，皮肤多发，口腔粘膜发病也多见。常如黄豆大小，色淡黄透明，破损时有粘液样液流出，有时混有小血管而呈淡红或紫红色，多为成群聚集。未破损淋巴管瘤表面光滑柔软具有压缩性。
2.海绵状淋巴管瘤最常见，主要由扩张屈曲的淋巴管组成。发生在皮肤、皮下组织及肌间结缔组织间隙中。表皮颜色多无变化，有压缩性，很柔软，多房性囊肿彼此相通，结构如海棉。发病以头颈最多，其次为下肢、臂、腋及躯干，唇舌发病的可形成巨唇(舌)症。
3.囊性淋巴管瘤又名水瘤，是一种充满淋巴液的先天囊肿。与周围正常淋巴管不相连，主要来源于胚胎的迷走淋巴组织。好发于颈部后三角区，但可延伸至锁骨后、腋下及纵隔等多部位，向上可延及颌下、口底等，腹股沟及腘窝也可发生。常似拳头般大，缓慢生长，由于与皮肤无粘连，肿物表面皮肤无变化。性质柔软，囊性，分叶状结构，能透光，轻微压缩性。用针穿刺可抽出草黄色胆固醇结晶液性、透明，很快凝固，与淋巴液性质相似。无肿大压迫时没有临床上任何自觉症状，体积过大时视囊性淋巴瘤生长部位而产生相关的症状。继发感染，弥漫性肿可加剧压迫症状。
诊断
1.一般淋巴管瘤根据主要症状和体征，基本可诊断。 2.B超可测定肿瘤大小、范围、性质及与周围组织关系。 3.颈部、锁骨上、腋下淋巴管瘤应抵X光线瞭解肿瘤支气管，纵隔的关系。 4.对深部及内脏淋巴管瘤可行CT、MRI检查确诊，及瞭解其对周围组织关系。 5.对腹腔、消化道淋巴瘤可行消化道钡餐造影、内窥镜、腹腔镜检查。 6.诊断椎穿刺可与血管瘤鉴别。
综上所述，想必大家现在对淋巴血管瘤症状知识有了深刻的认识了，希望大家能够有效的早期的预防血管瘤。如果您身边的朋友不幸得了血管瘤疾病，请及时有效的就医，这样才能够彻底的治疗。
为什么会得淋巴血管瘤
淋巴血管瘤是在胚胎动静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连通，就产生囊状淋巴管瘤。如原始淋巴囊与淋巴系统主干不相通，可发生海绵状淋巴管瘤。如少量的淋巴囊在淋巴系统形成时被分割，则形成单纯性淋巴瘤，又称毛细淋管瘤。因颈部淋巴囊形成最早，体积最大，所以颈部发生囊状淋巴管瘤最多见。
淋巴管瘤和血管瘤大多数在出生时已经存在，它们实际上是一种先天性发育畸形，属于错构瘤性质，是肿瘤和畸形之间交界性病变。有学者从囊状淋巴管瘤可长入原先未累及部位这一现象，加之有人还观察到肿物边缘有新生组织形成，认为属于真性血管瘤。但是，淋巴管瘤“侵入生长”只不过是原先已经存在的淋巴管道由于机化或栓塞，导致淋巴液聚集，形成淋巴管囊肿和淋巴管道扩张混杂于受累组织中并非增生性侵入性病变，仅只是淋巴管畸形而已。
目前多数学者认为是淋巴管畸形。由于淋巴管道的输出道不畅通阻塞，致使其近扩张，以后由于炎症或出血更进一步使阻塞加重，虽然大约60%的淋巴管瘤见于<5岁，但也有相当多在成年后出现。
先天淋巴管瘤应该要做的检查
先天淋巴管瘤应该做哪些检查?
1.单纯性淋巴管瘤，临床上有一定特征，可以诊断，其它两型则需作病理检查。
2.透光试验阳性对囊状淋巴管瘤有诊断有帮助。
3.诊断性穿刺抽出清亮略黄的淋巴液。
4.B超、CT示囊性肿块，并可瞭解淋巴管瘤与周围组织的关系。
温馨提醒：先天淋巴管瘤病因不明，多因素引起,希望大家多注意，早发现，早诊断，早治疗。
成人淋巴血管瘤
淋巴血管瘤相对于血管瘤来说是比较少见的，它是由原始的淋巴管增生产生的肿瘤。淋巴管和血管属于同一来源，只有在以后发育过程中才形成血管和淋巴管。
淋巴血管瘤分类
淋巴管瘤跟血管瘤属于同一源，都是在胚胎发育时期形成的。这种畸形可以仅累及淋巴管，也可以涉及其他的脉管成份。传统分类将淋巴管瘤分为毛细管型淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状水瘤，囊状水瘤是由于扩张的淋巴囊，不能以中心静脉系统建立交通所致。
淋巴血管瘤症状
毛细淋巴管瘤：
毛细淋巴管瘤名曰单纯性淋巴管瘤，皮肤多发，口腔粘膜发病也多见。常如黄豆大小，色淡黄透明，破损时有粘液样液流出，有时混有小血管而呈淡红或紫红色，多为成群聚集。未破损淋巴管瘤表面光滑柔软具有压缩性。
海绵状淋巴管瘤：
海绵状淋巴管瘤最常见，主要由扩张屈曲的淋巴管组成。发生在皮肤，皮下组织及肌间结缔组织间隙中。表皮颜色多无变化，有压缩性，很柔软，多房性囊肿彼此相通，结构如海棉。发病以头颈最多，其次为下肢，臂，腋及躯干，唇舌发病的可形成巨唇(舌)症。
囊状水瘤：
囊性淋巴管瘤又名水瘤，是一种充满淋巴液的先天囊肿。与周围正常淋巴管不相连，主要来源于胚胎的迷走淋巴组织。好发于颈部后三角区，但可延伸至锁骨后，腋下及纵隔等多部位，向上可延及颌下，口底等，腹股沟及腘窝也可发生。
淋巴血管瘤病因
主要是在胚胎期静脉丛中的中胚层裂隙融合形成大的原始淋巴囊，引流进入中心静脉系统，以后淋巴囊逐渐退化或发展成与静脉平行的淋巴管系统。若原始淋巴囊未与静脉系统相连，就产生囊状淋巴管瘤，如与淋巴管系统主干不相通，可发生海绵状淋巴管瘤，如少量淋巴囊在淋巴管系统形成时被分隔，则形成单纯性淋巴管瘤。
怎么抑制淋巴管瘤的生长
淋巴管瘤是由扩张的及内皮细胞增生的淋巴管和结缔组织所共同构成的先天性良性肿瘤，内含淋巴液、 淋巴细胞或混有血液。按照构成组织的淋巴管腔隙有大小不同，可以基本上分为毛细淋巴管瘤、海绵状淋巴管瘤和囊状淋巴管瘤。单纯性者可用电干燥、冷冻或激光治疗。
淋巴管瘤应尽早治疗，因为有进一步增大的可能，等瘤体增大后治疗就更加困难。可采用手术治疗，以及瘤体内博来霉素或平阳霉素或OK-432注射治疗，需多次注射，但注射治疗对于瘤体为多个分隔的困难比较大。瘤体不会自然吸收，治疗后有复发的可能。注射治疗的药物有一定的副作用。
主要由内皮细胞排列的管腔构成，而其中充满淋巴液。因组织结构不同临床上又分为毛细淋巴管瘤，海棉状淋巴管瘤和囊性淋巴管瘤三种类型。儿童发病多见，据临床观察作者发现成人发病也常见，肿瘤生长缓慢，自行消退极罕见。
完整切除当然复发率明显低于其他病例。如果弥漫性生长的话，肯定不可能完全切除，只能用一些药物辅助治疗，当然复发率会明显高的。记得随访，万一发现复发的话，那就需要抓紧时间再次手术，肿瘤越小，越容易切除干净。
淋巴管瘤是恶性肿瘤吗
淋巴管瘤包括单纯性淋巴管瘤，海绵状淋巴管瘤，囊状淋巴管瘤三类型。……
淋巴管瘤是由异常增生的淋巴管组成的，增生的淋巴管生长是有限制的，且无转移现象，所以，可认为淋巴管瘤是良性的肿瘤。
淋巴管瘤在我国的发病率较低，多发人群是10岁以下的儿童，常为先天性的。临床上，它有三个分型：①毛细管型淋巴管瘤;②海绵状淋巴管瘤;③囊性淋巴管瘤。