小儿川崎病是怎么得的

小儿川崎病是怎么得的

川崎病他的一个发病机制尚不清楚，推测可能跟感染微生物等病原体或者是他的一个家族遗传易感性，或者是他的一个自身免疫功能有可能会有关系。

目前他的整个病史不明确的，他的一个起病也没有一个明确的一个流行性病学，四季都可以发病。而发病年龄的话，以婴幼儿多见，百分之八十在五岁以下。男女发病的比例，大概是1.5：１的样子。所以川崎病他最常见就是婴幼儿的一个发病。 目前是没有明确发病机制的说法。

川崎病易被误诊为麻疹

“麻疹是一种有着上千年历史的传染性疾病，而川崎病是一种免疫介导的全身性血管炎，从 1967 年首次报道病例，至今不过50年。”南京军区福州总医院儿科主任医师任榕娜说，麻疹和川崎病，都是幼儿时期常见的急性发热性出疹性疾病，两者临床表现相似，容易混淆。

两种疾病怎么会混淆在一起呢?川崎病中80%好发于2岁以下儿童;麻疹通常是6个月至5岁小儿发病率最高。麻疹是由麻疹病毒引起的急性传染性疾病; 川崎病主要和病毒感染有关，如EB病毒、人类疱疹病毒、人类细小病毒等。临床上也存在麻疹合并川崎病的病例，所以推测，麻疹病毒亦有可能是导致川崎病的诱 因之一。

在临床上，川崎病和麻疹都会造成多脏器损害。川崎病患儿几乎全身各脏器均可受累，而麻疹患儿除皮肤、黏膜受损外，也常有肺炎、脑炎、心功能不全等并 发症。两种疾病均可出现典型皮疹，以面部、四肢为多。奇特的是，川崎病会有麻疹样皮疹等，大约持续4天后消退。治疗用药方面也有所重合，川崎病主要治疗药 物为丙种球蛋白及阿司匹林;麻疹治疗原则为对症处理和预防并发症，重症麻疹可应用丙种球蛋白。

“临床上遇到类似病例，在考虑川崎病的同时，还要注意排除麻疹的可能;在不能排除麻疹的情况下，亦需考虑川崎病的可能。”任榕娜提醒说，临床上既有 川崎病误诊为麻疹的病例，反之亦然，而麻疹合并川崎病的病例也时有发生。两者在症状及体征上相似之处太多，但典型川崎病的部分患儿，心脏彩超提示冠状动脉 损害，这是川崎病的特异性表现。典型麻疹患儿，在发疹前一两天，常在第一磨牙对面的颊黏膜上出现科氏斑，即麻疹黏膜斑，需引起警惕，以便鉴别。

川崎病可以打预防针吗

川崎病是一种全身血管炎性病变，他的一个发病机制尚不明确。 如果是得了川崎病一般他有可能会合并一个冠状动脉病变，所以是会使用丙种球蛋白。

剂量会比较大，进行的预防冠状动脉病变的发生。 使用过丙种球蛋白是不能够接种疫苗的。使用的量越大那接种疫苗的时间要间隔更长，具体的接种疫苗的情况是根据他的疾病的情况使用药物的情况，然后再定期去预防中心专科医生那里去咨询，看能不能打疫苗。一般大剂量使用丙种球蛋白短期内是不能够接种疫苗的，特别是减毒活疫苗。

如何及早识破小儿川崎病

川崎病在一年四季均可发病，但在每年的4～5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。

目前，川崎病的病因还未完全明确，大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应，即人体对侵入的病原体产生的一种过分反应，造成了人体组织的自身损伤。近几年来，由于对该病的认识逐渐提高，诊断水平也大大提高。

川崎病感染后，表面上看是引起皮肤、黏膜及淋巴结病变。其实，更严重的是还会引起全身急性中、小动脉炎，造成血管内膜损伤及血小板继发性增高。最严重的危害是在患病的中后期，容易发生大、中动脉损伤，尤其是引起冠状动脉瘤。另外，血管内膜损伤会使血小板继发性增加，也很容易导致血管栓塞形成，严重时甚至造成心、脑栓塞。因此，川崎病是小儿最严重的后天性心脏病之一。

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎

感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等，并伴有血沉增快，包细胞增多等现象，所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系，其中最主要的感染源为：细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。

免疫性因素

川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现，在一定的程度上属于免疫亢进，这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应，所以川崎病的发生于免疫性因素有关。

遗传因素

与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示，川崎病是一种地域上广泛分布的疾病，欧美及亚洲各地均有疾病的发生，其中白种人的发病率最低，亚洲人的发病率高，所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。

其它因素

还有人认为川崎病属于一种流行病，主要考试是周围环境污染，地理区域性、化学洗涤剂、食品污染或特殊药物的应用以及外源性毒素引起。

川崎病是怎么引起的

小儿高烧不退 警惕“川崎病”

川崎病是一种好发于5岁以下的婴幼儿，以高热、双眼结膜充血、出红疹、颈淋巴结肿大为典型症状，以全身血管炎为主要病理改变的急性发热性疾病。高热是疾病的首发症状，持续高热，且全身有红疹就应警惕川崎病。若在发病后不及时治疗，小儿痊愈后可能会留下后遗症，若治疗不当，小儿可能并发心血管病变，病情凶险。严重者甚至出现血栓，冠状动脉瘤破裂而死。

查出病因 及早治疗“川崎病”

川崎病的病因尚不明确。部分医学者经过临床试验发现此病可由病毒感染引起，但研究还未得出统一的结果。即使不得查明小儿川崎病怎么引起的，也应及早为小儿治疗。对于急性期的病儿，注射400mg/kg丙种球蛋白和服用50～100mg/kg·d阿司匹林是最有效的治疗方法。对于恢复期的病儿，进行抗凝治疗，病情得以有效控制，血沉、血小板恢复正常后可停止治疗。

“川崎病”缠上小儿 妈妈注意什么

“川崎病”缠上小儿，妈妈需做好退热处理，如用温水擦浴、敷冰袋的方式帮助小儿退热。在饮食方面，多煮流质、清淡的食物给小儿吃。小儿退烧后，再煮高蛋白、高纤维食物给小儿吃，补充营养。若小儿还在哺乳期，只能吃母乳，妈妈可煮瘦肉汤和鱼汤给小儿喝。

川崎病怎么引起的，相信妈妈们已经了解。如有相关疑问，欢迎咨询专业医院的医生，医生会根据多年临床经验告知答案。

川崎病蜕皮治疗方法 川崎病如何预防措施

川崎病又称为黏膜皮肤淋巴结综合征，一般发病病因和发病机制尚不明确，发病是具有明显的年龄趋势的，80%的在五岁以下的婴幼儿多见，男女的发病比例是1.5:1，然后具有一定的遗传易感性，还有它的种族发病率也有明显的差异，以亚裔发病率最高，另外也有研究表明，上呼吸道和消化道的感染，也有可能是川崎病常见的前驱症状，可能跟感染有关系，但是目前没有发现有传染的现象。川崎病是属于自身免疫系统一类的疾病，它没有一定的预防措施，一般小孩子注意增强抵抗力，然后适当的休息，有可能对于疾病有一定的预防，但是它还有一些是跟遗传易感性是有关系的，所以川崎病得病是没有明显的流行性的趋势，和预防的措施的。

川崎病多大才不会复发

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，它是一种病因不明，发病机制也不是十分清楚的一类疾病，它的发病属于一种地区性，就是好发于亚裔人，发病率最高，四季均可发病，发病年龄以婴幼儿多见，80%在五岁以下，男孩较女孩多见，川崎病再发率为1%-3%，少数有三次甚至四次的发病，再发间隔为三个月到一年，平均一年五个月。

一般有资料分析认为，首次发病年龄小于三岁，及合并血管损害是再发的一个危险因素，一般川崎病在成人还是发病比较少见，主要是在婴幼儿，所以如果是得了川崎病，还是要定期随访。