袖珍人和侏儒症有区别吗

袖珍人和侏儒症有区别吗

袖珍人和侏儒症有区别吗?袖珍人和侏儒都可以称为矮小人,都是由于垂体激素水平分泌不足导致的.不过从外表来看,袖珍人和侏儒症的区别是:患有侏儒的人, 他们的脑袋是发育正常的,身体矮小,因此头部所以显得特别大,比例有所失调:而袖珍人大概比例比较和谐,只是个子相对正常人而言,长得矮一些.

矮小症的疾病诊断

应结合各项临床症状，体征，理化检查与Turner综合征，甲状腺性侏儒，软骨发育不良，体质性生长发育迟缓或青春期延迟等鉴别，此外，还需与寄生虫感染性侏儒症相鉴别：

1，日本血吸虫

血吸虫病在我国流行较为广泛，危害严重，现已在一些地区得到控制，根据以往调查资料，一个地区血吸虫病流行严重，居民感染率高，感染度重，血吸虫病保儒症的发生率也高。

解放初期，黄铭新等(1956)在上海青浦县钱盛乡血吸虫病流行区调查了三个村庄，共623人，当地居民血吸虫病感染率为98%，在排除其他有关因素可能影响后，发现因息血吸虫病而引起的侏儒症有25人，占总人口数的4%，在血吸虫病严重流行的江西省玉山县，一次收治住院的血吸虫病人中，竞有25%是侏儒症患者，1958年大规模收治血吸虫病人时，各地报告的保儒症，在一般血吸虫病患者中约占1.5%，在晚期血吸虫病人中占5.8%一8.1%，血吸虫病性侏儒症患者的男女比例约为2：1，年龄大多为16—20岁，个别为30岁，35岁以上的侏儒患者较少见，可能是多已病死的关系。

2，华支睾吸虫

人因吃不熟的鱼，虾误将该虫囊蚴食入体内而感染，成虫寄生在人的胆管内，可引起阻塞性黄疽，胆道炎;胆石症，肝肿大，肝实质萎缩和肝硬化等症状，重症儿童患者可出现生长发育不良和侏儒症，华支睾吸虫病在我国较为常见，呈散在流行，据调查，感染1000条成虫的病例并不少见，朱师晦等(1981)在广东查治了2214名本病患者，发现其中侏儒症患者32人，由华支睾吸虫感染引起的侏儒症为1.44%，河南省卫生防疫站(1974)在该省淮阳县调查了108名华支睾吸虫病人，其中有生长发育障碍者7 人，占6.48%，1976年，他们又在沈邱县收治137名本病患者，其中有生长发育障碍者23人，占16.8%，比例颇高，山东省寄生虫病防治研究所(1975)在东阿县发现93例15岁以下的本病患者，21例有明显的生长发育不良;在临沂县的一次调查中，发现92例华支睾吸虫病人，3例出现严重生长发育障碍，其中侯窝大队患者侯××，男，26岁，身高仅120cm，为典型的侏儒症病人。

3，钩虫，疟原虫，姜片虫，黑热病原虫，旋盘尾线虫等

据文献记载，这些寄生虫的重度感染也会引起儿童的生长发育受阻，少数出现侏儒症。

如何预防侏儒症

1、婚前体检

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查(如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒)、生殖系统检查(如 筛查宫颈炎症)、普通体检(如血压、心电图)以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。

2、避免危害因素

包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生 缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

侏儒症会遗传吗

一般来说形成侏儒症的原因很复杂，有先天性的原因也有后天性的原因，目前认为侏儒症是不会遗传的。建议你们夫妻可以到医院做一个染色体的检查，如果双方染色体正常，就不会出现遗传现象。另外，先天原因主要是因为父母在怀孕的时候，精血不足或者身体虚弱，而影响胎儿的生长发育，所以在怀孕前做好充分的备孕是很有必要的。放松心情，不要过分担心，心理负担太重，对怀孕也不好。

对生长激素瘤是什么

生长激素是腺垂体细胞分泌的蛋白质，而生长激素瘤，垂体瘤的常见疾病之一。正常情况下，生长激素呈脉冲式分泌，它的分泌受下丘脑产生的生长激素释放素(GHRH)的调节，还受性别、年龄和昼夜节律的影响，睡眠状态下分泌明显增加。生长激素的主要生理功能是促进神经组织以外的所有其他组织生长;促进机体合成代谢和蛋白质合成;促进脂肪分解;对胰岛素有拮抗作用;抑制葡萄糖利用而使血糖升高等作用。血清生长激素测定有助于巨人症、肢端肥大症、遗传性生长激素生成缺陷所致的生长激素缺乏症诊断。

脑垂体前叶分泌的能促进身体生长的一种激素。人生长激素是由191个氨基酸组成的单肽链，分子量22124Da人在幼年时，如果生长激素分泌不足，会导致生长发育迟缓，身体长得特别矮小，称“侏儒症”;如果生长激素分泌过多，可引起全身各部过度生长，骨骼生长尤为显着，致使身材异常高大，称“巨人症”。成年后，骨骺已融合，长骨不再生长，此时如生长激素分泌过多，将刺激肢端骨、面骨、软组织等增生，表现为手、足、鼻、下颌、耳、舌以及肝、肾等内脏显示出不相称的增大，称“肢端肥大症”。

巨人症和肢端肥大症如果是垂体前叶肿瘤所致，可进行局部放射线照射治疗或手术切除，大剂量雌激素有抑制垂体分泌生长激素的作用。对侏儒症应及早给予激素治疗，人生长激素对侏儒症有显着疗效。由于生长激素来源的困难，使生长激素的临床应用至今未能广泛开展。目前科学家已试用基因工程方法将人类生长激素基因从染色体DNA链上分离出来，重组到质粒上，并用大肠杆菌进行转化，以期用发酵的方法生产人类的生长激素，因此临床应用可望推广。

此外，部分侏儒症患儿，其垂体分泌生长激素的细胞并不减少，发病环节可能在下丘脑神经分泌细胞呈退行性变化，导致促生长激素释放激素缺乏。目前对这种患儿试用人工合成的人胰腺生长激素释放因子进行治疗，已取得了一定疗效。

袖珍人是怎么回事

袖珍人是指身高和同一年龄、同一性别、同一种族的小儿的标准身高对比要低30%以上，或者成年人身高在120厘米以下者，称为袖珍人，也叫做小矮人。袖珍人主要是因为体内垂体生长激素分泌不足，从而造成身高矮小的一种疾病，具有可遗传性。

袖珍人大部分是可以遗传的。袖珍人是因为自身的垂体生长激素分泌不足造成身体生长发育缓慢，主要是以垂体萎缩为主，周围腺体包括甲状腺、性腺、肾上腺皮质也出现不同程度的萎缩。袖珍人的内脏和骨骼生长都出现停滞，处于幼年阶段，各种改变均反映垂体前叶机能减退，尤其以生长激素分泌过少为主，同时有促性腺激素等不足，但是不会影响袖珍人的生育。袖珍人常见病因有佝偻病、染色体异常、代谢缺陷、分泌障碍等，具体为：

1、佝偻病：骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。

2、染色体异常：染色体异常如先天性愚型(21一三体)，猫叫综合症(5一短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

3、代谢缺陷：先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

4、分泌障碍：分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病)。

5、肾脏疾病：肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

6、家族性矮小症：家族性矮小症和原发性侏儒症，体质性生长发育延缓或青春期延迟。

7、激素应用过量：长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

苹果补充什么维生素 钙元素

钙元素对身体骨骼的发育是很重要的，如果孩子在成长过程中缺乏钙元素会造成软骨病和侏儒症。苹果中的钙元素是比较丰富的，每天吃一个苹果可以满足每天所需的部分钙元素。

儿童矮小症的原因

1、软骨发育障碍

本病由于软骨生长能力很弱，骨路纵长发育迟缓，形成严重矮小畸形，有家族遗传性，不属内分泌性。临床表现特点有：1)躯干骨长度往往正常，而四肢明显短小，下半身显著比上半身短;2)脊柱前凸，腹部前挺，臀部后蹶，手指粗短;3)智力发育正常;4)性器官正常，有生殖能力。

2、卵巢发育不全症

本病又称turner综合征，是一种女性先天性遗传缺陷症。患者卵巢发育不全，伴有侏儒症。其特点是：1)越接近青春期生长发育越迟缓;2)生殖器官发育不全，原发性闭经;3)身体矮胖，有盾甲状胸;4)患者尿中促性腺激素显著增多，这与垂体性侏儒症恰好相反。此外，还有原基性侏儒，性早熟性矮小，均属体质性的，而非病理性的，与遗传有关。

3、垂体性侏儒

为内分泌性侏儒。由于先天的(原发的)或后天的(继发的)原因，垂体前叶功能减退，生长激素分泌不足，阻碍身体生长与发育。垂体性侏儒的主要临床表现有：1)生长迟缓，无青春发动期，成年后有“老小孩”早衰形貌;2)身体矮小，但躯干、四肢和头部比例对称33)骨骺发育迟缓，骨龄低于其实际年龄;4)性器官发育不良，第二性征不发育;5)蝶鞍可以正常(原发性垂体侏儒)或增大(由肿瘤引起的继发性垂体侏儒);6)实验室检查除生长激素分泌不足外，促性腺激素常缺乏，其他几种垂体前叶促激素的分泌量可正常或偏低。

4、克汀病

甲状腺激素与骨的成熟有密切关系。儿童时期甲状腺能低下时，软骨的骨化与牙齿的生长受阻，各长骨骨化中心出现的时间显著推迟，影响骨路的发育和成熟，从而导致身材矮小。本症的临床特点为：1)脸部外型发育受阻，婴儿面容，舌大常伸口外;2)股骨、胫骨等主要长骨发育障碍，因而身体比例呈下半身短，上半身长;3)性发育较迟，或不受影响;4)智能低下。克汀病又称呆小病，其甲状腺功能减退系发生于胎儿或婴儿期。若甲状腺功能减退发生时间较后，则称作粘液性水肿。

预防侏儒症应注意婚前体检

侏儒症我们大家都听说过，孩子患上侏儒症的话身体各器官的发育都滞后于同龄人，给他们的健康成长都带来了不小的阴影。那么，预防侏儒症的方法都有哪些呢?下面，小编为大家讲述一下预防侏儒症应注意婚前体检吧。

怎样预防侏儒症?对本征患儿应积极预防心力衰竭和感染的发生。本征的预防参照先天性疾病的预防方法。预防措施应从孕前贯穿至产前：

婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查如乙肝病毒、梅毒螺旋体、艾滋病病毒、生殖系统检查如筛查宫颈炎症、普通体检如血压、心电图以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。

孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等。在妊娠期产前保健的过程中需要进行系统的出生缺陷筛查，包括定期的超声检查、血清学筛查等，必要时还要进行染色体检查。

一旦出现异常结果，需要明确是否要终止妊娠;胎儿在宫内的安危;出生后是否存在后遗症，是否可治疗，预后如何等等。采取切实可行的诊治措施。

所用产前诊断技术有：①羊水细胞培养及有关生化检查羊膜穿刺时间以妊娠16～20周为宜;②孕妇血及羊水甲胎蛋白测定;③超声波显像妊娠4个月左右即可应用;④X线检查妊娠5个月后，对诊断胎儿骨骼畸形有利;⑤绒毛细胞的性染色质测定受孕40～70天时，预测胎儿性别，以帮助对X连锁遗传病的诊断;⑥应用基因连锁分析;⑦胎儿镜检查。

通过以上技术的应用，防止患有严重遗传病和先天性畸形胎儿的出生。

从上面的文章可以看出，预防侏儒症的发生进行婚前体检是很重要的，除此之外，孕妇在生活当中也要远离一些有害的因素，包括二手烟、酒精等等。只有这样，我们才能保证自己的孩子有一个健康的身体哦。

袖珍人能治好吗

袖珍人能治好吗?袖珍人可以通过及时治疗长高。袖珍人大部分是因为遗传导致的，由于先天性生长激素缺乏，从而使得身体生长矮小，不过通过早诊断、早治疗，通过使用科学的治疗方法，袖珍人还是有机会长高的。袖珍人的治疗方法以肌肉注射以及口服药物为主：

一、袖珍人肌肉注射治疗：

1、人工合成生长激素：按照每公斤体重0.1U，肌肉或皮下肌注人工合成生长激素，每周注射3次，促进生长。如果发现生长不够快，可逐渐增加剂量或改为每日1次，但肌注人工合成生长激素不超过每公斤体重0.25U。

2、苯丙酸诺龙：适用于12岁以后的袖珍人治疗。在12岁后的袖珍人采用小剂量苯丙酸诺龙间竭应用，每周1次，每次10-12.5mg肌注苯丙酸诺龙，以1年为宜。

3、绒毛膜促性腺激素：只适用于年龄已达青春发育期，经上述治疗身高不再增长的袖珍人治疗。每次500-1000U肌注绒毛膜促性腺激素，每周2-3次，2-3个月为1疗程，间竭使用2-3个月，可反复应用1-2年。

二、袖珍人口服药物治疗：

服用甲状腺素片：一般以小剂量为宜，每日15-30mg。

袖珍人能生育吗

袖珍人能生育吗?

答案是，袖珍人主要是垂体生长素分泌不足导致身高发育矮小所致的一个疾病， 很多袖珍人的性发育是成熟的，所以具有生育能力。

袖珍人不影响生育的原因是什么?

袖珍人是由于垂体生长激素分泌不足造成身体生长发育缓慢，以垂体萎缩为主，周围腺体包括性腺、甲状腺和肾上腺皮质亦有不同程度的萎缩。内脏及骨骼生长停滞处于幼年阶段，各种改变均反映垂体前叶机能减退，尤其以生长激素分泌过少为主，同时有促性腺激素等不足，但是不会影响生育。

袖珍人会遗传吗?

袖珍人大多数同遗传是有关系的，是可以遗传的。

袖珍人又称矮小症，是指小儿身长较正常小儿低30%者，可由许多原因引起。其中大部分可以遗传，因为袖珍人的常见病因有：

1、骨胳系统疾病如软骨营养不良和抗维生素D性佝偻病。

2、染色体异常如先天性愚型(21一三体)，猫叫综合症(5一 短臂缺失)和先天性卵巢发育不良症。

3、先天性酶的代谢缺陷如粘多糖病和肝糖原累积症。

4、分泌障碍如垂体性侏儒症，甲状腺功能减退(克汀病)。

5、肾脏疾病如肾小管性酸中毒和范可尼综合征等。

6、家族性矮小症和原发性佚孺症，体质性生长发有延缓或青春期延迟。

7、长期大剂量的肾上腺皮质激素的应用。

从这些原因来看，袖珍人的发生与遗传还是存在一定的关系的。

专家观点：

袖珍人在性发育方面多是正常的、成熟的，所以一般不会影响到生育，但是袖珍人有遗传的可能性，需要引起重视。

侏儒症会遗传吗？

侏儒症病因可归咎于先天因素和后天因素两个方面.先天因素多由于父母精血亏虚而影响胎儿的生长发育;多数与遗传有关,一般智力发育正常.所以你怀孕前可以做相关的孕前检查,排除可能导致侏儒症的一些疾病就可以预防了

侏儒症是否遗传,还要看该患者发病的原因.如果是后天疾病,营养不良等造成就不会遗传.而如果是先天的,您说您妻弟的智力还正常,那很可能是内分泌失调,而不是染色体畸形或异位造成的.这样的患者在早期通过激素治疗,身高还会增高的.

一般遗传性的侏儒症都是显性遗传,也就是说,家长是侏儒症患者的,子女才有可能是侏儒.这种情况,您的孩子不会是侏儒. 但是您岳父岳母都正常,就要考虑您妻弟是隐性遗传或基因突变.而隐性遗传,只要您家族一直都没有侏儒症患者,并且你们不是近亲结婚,患侏儒症的概率也很小.而基因突变,是不会影响到您家孩子的.综上所述,您的孩子患侏儒症的概率很小.

侏儒症有哪些临床表现

患儿在出生时身高和体重都正常，一般在1岁以内由于生长缓慢常不被发现。随着年龄的增长，常于2-3岁后因外观明显小于实际年龄才被发现。其身高往往低于正常同龄儿，骨骼发育缓慢，骨龄落后于年龄2岁以上，但身体各部比例仍与其实际年龄相符，患儿智能发育亦正常。患儿面容幼稚，呈娃娃脸，头发纤细柔软，皮下脂肪较多。牙齿萌出迟缓，由于下颌骨发育欠佳，乳牙排列不齐。手足较小，男孩阴茎较小，多数青春发育期延迟。