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怎么治神经纤维瘤

怎么治神经纤维瘤

因肿瘤是肌体神经纤维在各种致病因素的作用下,局部组织细胞异常增生而形成的新生物。具有异常形态、代谢功能,生长旺盛,常呈持续性生长。特别是神经纤维瘤常累及中枢神经、皮肤、内脏、大脑及结蒂组织病变。突出病理表现为牛奶咖啡色,密集成群的神经纤维瘤及丛状神经纤维瘤,并有更多系统发生肿瘤病变。手术治疗有一定的弊端。我们采用中药内服梯级收缩治疗法:是通过“参甲软坚散结丸”驱除外邪、调整五脏六腑、疏通经络、宣通三焦,气道,水道,达到抑制致瘤因子,排出瘤液收缩并逐步消逝。

此疗法分为四个阶段:

1.抑制阶段:也是疗程的最基本阶段。抑制致瘤因子的活动,消除肿瘤细胞增生及分泌,减少瘤液的来源,使发展中的瘤体迅速减慢及停止生长。

2.逐步收缩阶段:也是疗程的初级阶段。增强NI-K-ATP酶的运转功能,促使瘤液向外转运,使瘤体逐步缩小。

3.迅速消逝阶段:疗程的飞跃阶段。在前段基础上瘤体进入半梗阻状态,大量的瘤液来源被切断。在通过血液、汗液流出体外而消逝,瘤体的增长很快减慢,收缩或消逝。

4.防止再生阶段:也是巩固阶段。通过净化、抗炎、抗感染切实保障细胞正常代谢秩序,提高自身的抵抗力。达到神经末梢及神经纤维的恢复目的。促使肾精充盛、气血冲和、五脏安宁、阴平阳秘的健康状态,使瘤体及囊肿不再发生。

因为以前不了解,神经性纤维瘤,更不了解,神经性纤维瘤的治疗方法,通过上面给大家介绍的神经性纤维瘤的治疗,让一些以前不知道神经性纤维瘤的人们多,神经性纤维瘤治疗的了解,也可以通过上面的文章来选择正确的治疗方法。

神经纤维瘤的早期症状

神经纤维瘤的早期症状上,首先就是肿块呈多发性、数目不定,少的几个,多的可成百上千难以计数。小的如米粒,大的似拳头,甚至可达十数公斤以上。可松弛地悬挂于皮表,皱褶及松弛可致畸形明显。神经纤维瘤沿神经干的走向生长时呈念珠状,或蚯蚓块状形结节。

另外早期症状上,还可能会有咖啡斑,大小不一,形如雀斑小点状,或大片状,分布与神经纤维瘤肿块的分布无关。肿瘤数目不多的患者,皮肤色素咖啡斑状沉着是纤维神经瘤的重要诊断之一。 单发的神经纤维瘤凸出于皮面,皮下也可触及,呈圆形、结节状或呈梭形不等。质软硬兼有,多数较软,成年发病较多,儿童较少发生。单发的神经纤维瘤临床表现 及组织病理与多发性神经纤维瘤均相同。

患者在进行治疗或者是预防相关的神经纤维瘤疾病,首先要做到多了解有关神经纤维瘤的具体知识,通过促进对神经纤维瘤的了解来促进神经纤维瘤的防治工作。进行神经纤维瘤的防治上建议患者还要保持健康的护理,养成规律的生活习惯也是十分重要的。由于考虑到神经纤维瘤后期的治疗难度非常大,所以建议发现有神经纤维瘤的相关症状,就要及时采取治疗的手段来促进恢复。

神经纤维瘤的偏方

土茯苓30克,夏枯草12克,昆布、海藻各9克,牡蛎30克(先煎),红花3克,丹参12克,三七3克(冲),干地黄18克,玄参12克,旱莲草3克,防风、白芷、苍耳子、荆芥各9克,钧藤、忍冬藤各12克。水煎服,日1剂。

神经纤维瘤病是常染色体显性疾病,其子女50%可能发病,故应考虑绝育。同时应注意进行自我监测。如发现肿物短期迅速增大,可能有恶变。

神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤。当出现严重合并症如颅内肿瘤、胃肠受累引起出血和肠梗阻或腹膜后巨大神经纤维瘤引起内脏受重压时需要手术治疗。

神经纤维瘤的诊断

1.NFI诊断标准(美国NIH,1987)

6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑;2个或2个以上神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤;一级亲属中有NFI患者;2个或2以上Lisch结节;骨损害。

2.NFⅡ诊断标准

影像学确诊双侧听神经瘤,一级亲属患NFⅡ伴一侧听神经瘤,或伴神经纤维瘤、脑(脊)膜瘤、胶质瘤、Schwann细胞瘤中的两种,青少年后囊下晶状体浑浊。

神经纤维瘤病无法彻底治愈。听神经瘤、视神经瘤等颅内及椎管内肿瘤可手术治疗,部分患者可用放疗,癫痫发作者可用抗癫痫药治疗。怀孕可加速听神经瘤的生长。Ketotifen抑制肥大细胞释放组胺,治疗30~40个月,部分病人瘙痒和局部压痛症状可缓解。

食物四宝有助于神经纤维瘤患者的健康

食粥

可吃些玉米粉粥、大蒜、粥、何首乌粥以及甜浆粥即新鲜豆浆和粳米烧成的粥,加点冰糖,能防治动脉硬化、高脂血症、高血压、冠心病、神经衰弱、眩晕耳鸣等多种疾病,起到软化血管的作用。

蜂蜜

蜂蜜不仅含有丰富的葡萄糖和果糖,易于吸收,而且还含有多种维生素和矿物质,其杀菌力也很强,可防治神经纤维瘤患者的多种疾病,如咳嗽、便秘、失眠、心血管疾病、消化不良、溃疡病和痢疾等。近年来,国内外用蜂王浆治疗糖尿病的报告也很多,发现有理想的降血糖作用。

水果

适当吃些苹果可治神经纤维瘤患者的厌食症,因为厌食与缺锌有关,如果饭后吃一个苹果,可调节体内含锌量,使食欲改善。

喝茶

茶叶中含有的茶色素能防治动脉硬化,喝茶的确有益健康。

神经纤维瘤做治疗后为何复发

神经纤维瘤做治疗后为何复发?不幸我在20多岁的时候得了神经纤维瘤,但是幸运的是后来我做了手术治疗,恢复一直都挺好的,我以为我以后会像一个正常人一样的生活后,可以在神经纤维瘤治疗后的3年,身上的另一个地方又开始长神经纤维瘤了。为何这种肿瘤一直在我的身体里,为何会复发呢?

肿瘤科专家解释神经纤维瘤复发的原因:根据我们肿瘤科医院对2000例纤维瘤患者手术后跟踪调查表明,其中术后1年,其中有30%的患者又出现纤维瘤,3年后的占70%。

神经纤维瘤术后高复发率的根本原因还在于:

1.手术仅仅是一种治标不治本的方法,纤维瘤是沿着人体的中枢神经系统分布的,神经纤维瘤的复发是不可避免;

2.手术本身的刺激,也是纤维瘤复发的原因之一,且往往会造成神经纤维瘤的其他部位转移复发,使治疗更加麻烦、困难。

什么是神经纤维瘤

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常。软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色、粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢。象皮病样多发性神经纤维瘤的皮损常沿神经干分布,多发,为皮内及皮下软性结节、斑块。

约10%患者产生恶变,特别是生长快、较大的损害,损害发展成神经纤维肉瘤。咖啡斑,常见于躯干,特别在腰背部,数公分大小的褐色斑片,卵园形,境界清楚。少数患者口腔出现乳头状瘤,巨舌。近半数者智力发育不良,颅内肿瘤及癫痫发作。成年病情发展较快及皮损较大者因恶性变预后不良。

疾病分类:整形外科,皮肤性病科,耳鼻喉科

神经纤维瘤又名纤维化软疣、橡皮病样神经瘤,是一种遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病,属常染色体显性遗传,但外显率不一,约25%~50%患者有阳性家族史。本病皮肤特征为色素斑和多发性神经纤维瘤

神经纤维瘤与纤维瘤的区别

神经纤维瘤是指局部单发的,多在20-30岁发病,男女发病率相似,多分布于真皮及皮下等浅表部位,身体各部分均可发病,常表现为缓慢生长的无痛性结节或肿块,增大到一定程度时可引起一些症状和功能障碍,大体标本上,呈灰白色,切面光滑发亮,除瘤组织外可有胶样物质。有些瘤体内有血窦腔,血供丰富,发生于主干神经上的神经纤维瘤呈梭形膨大,并可见正常的神经进出于肿块,当神经纤维瘤外存在外膜时,往往形成明确的包膜囊,神经纤维瘤常起源于较大的神经分支,并易于向软组织内生长,累及范围局限,不形成包膜。组织学上因包含细胞、粘蛋白及胶原的不同而异。

纤维瘤一般指皮肤纤维瘤,是反应性增生性病变,而非真性肿瘤,多见成人,常见于四肢、肩、背等处,病灶多为单个,偶为多个半球形结节,质地坚硬,界清,直径多在1cm以内,可呈淡红或棕红色,多能长期存在并保持稳定,无自觉症状,另一类表现为多发的皮疹,对称分布,并能自行消退。病灶主要位于真皮,有成纤维细胞、组织细胞和胶原纤维组成。另一种少见的是婴幼儿指(趾)部纤维瘤,原因不明。多在出生后数月内发生,以指端伸面多见,表面光滑、坚硬,可无皮肤颜色改变,此类可自行消退,但易复发,对于单发纤维瘤,可选择局部切除。

神经纤维瘤的种类

神经纤维瘤分为多发性神经纤维瘤和局部神经纤维(或神经纤维瘤)两种。

多发性神经纤维瘤:肿瘤为多发性,多者达数百个,可在全身各处生长。大小不一,小的如豆粒, 乳头大小,大的如鸡蛋,生长缓慢。大的多突出于体表,也可成片、成块的生长,使皮肤和皮下层肥厚、下垂、起褶呈橡皮状。肿瘤柔软,无触痛,皮肤常有程度不一的色素沉着。此病大多自幼年已发生,可能有先天性因素,有的伴有智力迟钝,某些器官畸形。经常受压迫或摩擦的肿瘤,可能会发生恶性变,故妨碍较大的肿瘤可作切除。

局部神经纤维瘤或神经鞘瘤,多数是单发,也可以是数个瘤体沿神经干生长,多见于腋窝,肘侧和颊部等处。瘤体开始时为硬结,逐渐增大,表面光滑,与皮肤不粘连,质地坚硬。当肿瘤挤压神经本身时,可产生自发痛、麻木、触痛、感觉过敏或迟钝等症状。这些改变的范围和该神经干支配区域一致。局部神经纤维瘤应施行手术切除。

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神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病,是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤,外显率高,基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病,基因位于染色体22q。 神经纤维瘤是怎么引起的? NFⅠ基因组跨度350Kb,cDNA 长11Kb,含59 个外显子,编码2818 个氨基酸,组成327kD 的神经纤维素蛋白(neutofibronin),

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神经纤维瘤的诊断有什么

关于神经纤维瘤的诊断你了解吗?神经纤维瘤为常染色体显性遗传疾病,系外胚层和中胚层组织发生障碍所致。神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常!下面看下神经纤维瘤的诊断: 神经纤维瘤的诊断 一辅助检查:X线平片可见各种骨骼畸形;椎管造影、CT及MRI可发现中枢神经肿瘤。脑干听觉诱发电位对听神经瘤有较大诊断价值。基因分析可确定NFI和NFⅡ类型。 二诊断及鉴别诊断: 1、诊断: ①NFI诊断标准美国NIH,1987:6个或6个以上牛奶咖啡斑,青春期前最大直径>5mm,青春期后>15mm;腋窝和腹股沟区雀斑

神经纤维瘤病严重吗

神经纤维瘤一种比较常见的神经性疾病,又称为神经膜瘤,神经瘤。患病后会有麻木,疼痛,感觉过敏等症状。神经纤维瘤,长的位置,给我在脖子,锁骨,四肢等部位。虽然,神经纤维瘤是一种良性肿瘤,但如果长在脸上影响美观,以及神经纤维瘤不断增大,就要及时疗。因为,疗不及时也会恶化,应该及时做做切除手术,不然会对身体产生很大伤害。 患了神经纤维瘤病之后,早期并没有什么症状,青少年和老年人都有患病的风险。如果是比较小的孩子,患了神经纤维瘤,还容易影响智力,如果已经到了比较严重的程度,药物疗是基本无效的,所以一定要采用手

如何发现神经纤维瘤

1.染色体检查 常染色体17q、22q异常。基因分析可确定NFⅠ和NFⅡ突变类型。 2.免疫组化 神经纤维瘤根据其主要细胞类型而有不同的抗原表达。S-100蛋白及4型胶原对神经鞘细胞呈阳性表达,表皮膜抗原对神经衣细胞呈阳性表达,vimentin对成纤维细胞和神经鞘细胞呈阳性表达,神经丝和髓磷脂碱性蛋白对轴突和髓磷脂鞘呈阳性表达。 1.X线摄片 可助于了解骨骼受累情况。X线平片可见各种骨骼畸形。骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态,但X线检查经常无阳性发现。 2.椎管造影、CT及MRI等检查 可发现

神经纤维瘤病的症状

一般来说,神经纤维瘤病是很少有恶化的情况,多数对患者的神经会有些许的影响,但是大家不要轻视这个疾病,因为这个疾病不仅会给患者带来伤害,还会导致家属们的精神不安。 ①咖啡斑:几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑,色素沉着为本病的标志性损害,是神经纤维瘤的特征之一,形状大小不一,边缘不整,不凸出皮面,好发于躯干非暴露部位。呈色素均匀一致的淡棕色或深棕色不规则圆形或卵圆形,数目不定,大小范围可以从广泛的黑斑到散在性斑块,瘤体内亦可含有色素细胞。直径1.5~5cm(儿童最小直径为0.5cm)的咖啡斑,见于出生一岁

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