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背部黑色素瘤怎么诊断

背部黑色素瘤怎么诊断

自我诊断黑素瘤:

不同类型的恶黑有其不同的临床表现,现介绍最常见的四种:

(1)表浅蔓延型最多见,约占70%。好发于50岁左右,女性多发于肢体,男性好发于躯干。其恶性程度介于雀斑型和结节型之间。早期表现为棕黄色、棕色、蓝色或黑色,大多数可呈玫瑰红或桃红色,其边缘呈锯齿状,并使皮肤纹理消失。辐射生长期持续1~12年,此期内发生淋巴结转移者不到5%。

(2)雀斑型占10%~15%,为四型中恶性程度最低的一种。好发于头、颈、手背等暴露部位,多见于60~70岁,女性多见。临床上表现为较大的、平的或略高出皮面的棕黄色或棕色病灶。当辐射生长伴有垂直生长时,局部呈灶性隆起,颜色仍为棕黄色,淋巴结转移率为25%左右。

(3)结节型为四型中恶性度最高的一型,占12%左右,好发于50岁左右,男女之比为2∶1,好发于背部。临床为灰色带有桃红色彩的结节,当病灶继续生长时其颜色变成蓝黑色,呈紫黑果酱样圆顶形或息肉样块物。

(4)肢端色斑样黑素瘤主要发于手掌、脚底及甲下,辐射生长期皮损为棕黄、棕褐或黑色,不高出皮面,若在甲下可见不规则的棕黄或棕褐色条纹由甲床向近端扩展。

黑色素瘤的诊断

诊断

黑色素瘤诊断一般不难,少数不典型者,要靠病理检查证实。间接免疫荧光标记黑色素组织、双PAP 免疫酶标记法标记测定及色素原检查有助于诊断,对“无色素”或少色素黑色素瘤的诊断以及鉴别良性痣细胞瘤及其是否恶变均有帮助。

实验室检查

1、抗人黑色素瘤血清做间接免疫荧光标记黑色素组织,当抗血清稀释为1∶2 时,最高阳性率可达89%。

2、用Vacca 双PAP 免疫酶标记法标记测定,当抗血清稀释度为1∶400 时,82.14%呈阳性反应。

3、色素原检查 黑色素原经肾排出后氧化,使尿液呈暗褐色,称黑色尿。若在尿液中加入氯化铁、重铬酸钾、硫酸,可促进其氧化,再加硝酸钠,尿液呈紫色;先加醋酸,再加氢氧化钠,尿液呈蓝色。

晚期黑色素瘤的诊断检查

黑色素瘤诊断一般不难,少数不典型者,要靠病理检查证实。间接免疫荧光标记黑色素组织、双PAP免疫酶标记法标记测定及色素原检查有助于诊断,对“无色素”或少色素黑色素瘤的诊断以及鉴别良性痣细胞瘤及其是否恶变均有帮助。

诊断评估

有两种分类系统可用于Ⅰ期黑素瘤的评估:

(1)根据Breslow的描述,从表皮颗粒层至肿瘤侵犯的最深处作为测量黑素瘤的深度。

(2)根据Clark的分类,肿瘤侵犯的解剖学的深度。在Clark的分类中,Ⅰ级表示黑素瘤仅局限于表皮;Ⅱ级黑素瘤已侵犯真皮的乳头层;Ⅲ级黑素瘤已经广泛累及乳头层;Ⅳ级黑素瘤侵犯真皮网状层;Ⅴ级表示黑素瘤侵犯了皮下脂肪。Breslow厚度及黑素瘤累及的深度的(Clark等级)的增加与较差的预后有关。

鉴别诊断包括基底细胞癌,脂溢性角化症,发育不良痣,蓝痣,皮肤纤维瘤,各种型别的痣,血管瘤(特别是手和足),静脉湖,化脓性肉芽肿和疣。如果有疑问,必须进行稍超出病损的全层皮肤活检。对小病损行切除活检,对较大病损行切开活检。连续切片活检能确定黑素瘤的浸润深度,彻底的根治性手术必须在有明确的组织学诊断以后才可进行。

色素性损害需要切除或活检的标准有:病损近期增大,变黑,出血或溃疡变。但是,以上症状常表示黑素瘤已侵入皮肤深层。当皮损出现颜色改变(如褐色或黑色混有红,白或蓝色背景),可见到或能触及的不规则隆起,边缘呈角形锯齿或有切迹,则应对皮损立即进行活检,能作出早期诊断。对于色素性损害用皮肤镜(一种改良的浸油的眼镜)检查有助于区别黑素瘤和良性病损。

组织学判断治疗和预后主要通过显微镜观测黑素瘤组织学上的浸润深度而决定。组织学分级需要进行充分的活检。中枢神经系统和甲床下黑素瘤一般不用这些系统进行分类。

淋巴细胞的浸润深度反映了患者的免疫应答系统,与浸润的程度及预后有关。如果淋巴细胞仅在大多数表浅病损中浸润,则治愈的机会较大,反之,随着浸润的深度的增加,治愈的机会明显下降。与肿瘤浸润的深度相比,诊断时肿瘤的分型对生存率的评估重要性不大。

恶性黑素瘤的转移通过淋巴管和血管。局部转移会形成色素或非色素性的卫星丘疹或结节。也可出现皮肤或内部器官的直接转移,亦可在原发损害发现前出现转移性结节。粘膜的黑素瘤似乎病损较局限,但预后较差。

甲下黑素瘤的症状有哪些

甲下恶性黑色素瘤多发生于中年及老年人,男性略多于女性,好发于下肢,常见于足趾。甲下黑素瘤最常受累的部位是左拇指,其中2/3是甲下。甲下初发症状是甲板纵裂后逐渐变黑,瘤性增生为黑褐色肿物,破溃,甲板破坏,流出血性水样分泌物。根据肿瘤侵润程度,Clark等人分为五型,有助于转移率和手术方法的判定。

恶性黑色素瘤是一种少见的极恶性癌,又称痣癌或色素痣,常有家族史,多为常染色体显性遗传。恶性蕉斑样痣、发育不良黑色素细胞痣、交界痣等黑痔或色素痣。发病原因不明,一般认为与内分泌有关,受长时间日光照射、创伤刺激、不彻底的烧灼或活体检查、免疫功能低下、病毒感染等可诱发本病。

甲下恶性黑色素瘤诊断一旦成立,应及时行截指(趾)术。病程较长或者区域性淋巴结肿大者,还应及时进行区域性淋巴结清除,必要时结合免疫和干扰素等治疗,有可能提高疗效。切忌不完整的切除或化学烧伤,反而促其扩散或转移,应看做禁忌。

背部黑色素瘤怎么诊断

不同类型的恶黑有其不同的临床表现,现介绍最常见的四种:

(1)表浅蔓延型最多见,约占70%。好发于50岁左右,女性多发于肢体,男性好发于躯干。其恶性程度介于雀斑型和结节型之间。早期表现为棕黄色、棕色、蓝色或黑色,大多数可呈玫瑰红或桃红色,其边缘呈锯齿状,并使皮肤纹理消失。辐射生长期持续1~12年,此期内发生淋巴结转移者不到5%。

(2)雀斑型占10%~15%,为四型中恶性程度最低的一种。好发于头、颈、手背等暴露部位,多见于60~70岁,女性多见。临床上表现为较大的、平的或略高出皮面的棕黄色或棕色病灶。当辐射生长伴有垂直生长时,局部呈灶性隆起,颜色仍为棕黄色,淋巴结转移率为25%左右。

(3)结节型为四型中恶性度最高的一型,占12%左右,好发于50岁左右,男女之比为2∶1,好发于背部。临床为灰色带有桃红色彩的结节,当病灶继续生长时其颜色变成蓝黑色,呈紫黑果酱样圆顶形或息肉样块物。

(4)肢端色斑样黑素瘤主要发于手掌、脚底及甲下,辐射生长期皮损为棕黄、棕褐或黑色,不高出皮面,若在甲下可见不规则的棕黄或棕褐色条纹由甲床向近端扩展。

黑色素瘤有什么症状

1、不规则增生:浅表扩散性黑色素瘤表皮突向下不规则增生,真皮表皮交界处和真皮内可见不典型的痣细胞巢,除上皮细胞型与梭形细胞型的黑素细胞外,有时表皮上部还可见少数的黑素细胞。这些都是黑色素瘤的早期症状。

2、侵入真皮:结节性黑色素瘤不典型黑素细胞垂直向下增生侵入真皮,而不向表皮侵犯。上皮细胞型的黑色素细胞常排成腺泡状;梭形细胞型则类似成纤维细胞,有时作束状排列。

3、表皮增厚:肢端雀斑样痣黑色素瘤表皮增厚,含大量色素的不典型黑素细胞巢位于表皮下部,黑色素瘤的早期症状可常见梭形黑素细胞。表皮上部也可见黑素细胞,真皮乳头可见噬色素细胞。

二、黑色素瘤的临床表现

1、颜色:大多数恶性黑色素瘤有棕、黑、红、白或蓝混杂不匀,遇皮痣出现颜色改变,应特别提高警惕。

2、边缘:常参差不齐呈锯齿状改变,为肿瘤向四周蔓延扩展或自行性退变所致。

3、表面:不光滑,常粗糙而伴有鳞形或片状脱屑。有时有渗液或渗血,病灶可高出皮面。

4、水肿变色:病灶周围皮肤可出现水肿或丧失原有皮肤光泽或变白色、灰色。

5、感觉异常:局部常有发痒、灼痛或压痛。当发生上述变化时,强烈提示有恶性黑色素瘤之嫌,可以说皮肤痣一旦出现任何变化均应行切除活检术,以除去恶性黑色素瘤,毫不为过。

阴道黑色素瘤的诊断鉴别

肿瘤标志物检查,免疫组化检查,组织病理学检查,电镜观察。

X线,超声,CT,MRI等检查,了解盆腔受累情况,是否合并有肺,肝,脑等常见部位的转移。

1.抗人黑色素瘤血清做间接免疫荧光标记黑色素组织,当抗血清稀释为1∶2时,最高阳性率可达89%。

2.用Vacca双PAP免疫酶标记法标记测定,当抗血清稀释度为1∶400时,82.14%呈阳性反应。

3.色素原检查:黑色素原经肾排出后氧化,使尿液呈暗褐色,称黑色尿。若在尿液中加入氯化铁、重铬酸钾、硫酸,可促进其氧化,再加硝酸钠,尿液呈紫色;先加醋酸,再加氢氧化钠,尿液呈蓝色。

诊断:确定黑色素瘤诊断后,应进行X线,超声,CT等检查,了解盆腔情况,是否合并有肺,肝,脑等常见部位的转移,以便于确定肿瘤的分期和采取相应的治疗手段。

目前阴道黑色素瘤的分期主要是采用FIGO的分期系统,Keid报道总结了130例阴道黑色素瘤,Ⅰ期占31%,Ⅱ期占50%,Ⅲ期和Ⅳ期共占19%,诊断时71%患者为Ⅱ期以上。

鉴别诊断:阴道黑色素瘤应注意与其他的少见含黑色素的肿瘤如色素性神经纤维瘤,恶性神经鞘膜瘤相鉴别。

阴道黑色素瘤病细胞类型多样,尤其是无色素的阴道黑色素瘤易与阴道鳞癌,阴道腺癌及肉瘤误诊,误诊率达20%。

主要借助于免疫组化染色及电镜观察与其他疾病相鉴别,电镜观察较HMB-45的染色更加准确,还应想到与少见的阴道黏膜黑色素痣相鉴别,并排除其他部位的转移瘤和邻近器官恶性黑色素瘤的侵犯,黏膜交界处的变化是证明原发性的最可靠的依据。

黑色素瘤的症状及表现

恶性黑色素瘤症状

(1)恶性黑色素瘤的类型较多,临床表现各异。通常原发性皮肤恶性黑色素瘤损害为扁平斑莎,当长至2-3cm直径大小时,即已具备此瘤的特征,即损害不对称,边界不清楚;当直径达4-5cm时边缘不整齐,呈扇形或有切迹,色泽也不均匀,呈淡褐、深褐、淡蓝以至黑色。以后可出现结节或部分消退,留下蓝白色萎缩斑。

(2)表面有结册形成,患的淋巴结肿大,周围有卫星状损害发生。

(3)对恶性黑色素瘤诊断的有效手段是活组织检查,目前一般主张小病灶者全部切除作活检,大病灶力争全部切除,并作植皮术。如全部切除确有困难,可做部分切除。诊断一经证实,则在活检过的区域尽快作广泛切除。有经验与条件的实验室可做冷冻切片,对快速诊断有帮助。

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我们来讲黑色素瘤是皮肤或其他组织黑素细胞产生的肿瘤,成年人多见,发病率较低,临床症状为瘙痒、出血、溃疡、局部结节,甚至伴有局域性淋巴结肿大。在临床上对于可疑皮损可采用ABCDE标准进行判断。A不对称,B边界不规则,C色彩多样化,D直径大于6mm,E皮损隆起、进展。如果皮损符合ABCDE标准高度怀疑恶性黑素瘤。就你的图片中阴茎上的情况,不知道黑色斑块存在多长时间,家族及身上有无皮肤毛细血管瘤等病史,无法更明确的判断。个人建议需要取活检进行组织病理学检查进一步确诊。毕竟活检是诊断肿瘤的金标准。 色素瘤集中于间

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