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肌肉萎缩症能活多久

肌肉萎缩症能活多久

肌肉萎缩是指横纹肌营养不良,肌肉体积较正常缩小,肌纤维变细甚至消失。神经肌肉疾肥大。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。

肌肉萎缩分类

1.按发病机理分类

(1)由全身营养障碍,废用,内分泌异常而引起的肌肉变性,肌肉结构异常等病因产生的肌肉萎缩。

(2)遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因病因一时难以明确。

2.根据肌肉萎缩分布分类:

(1)全身弥漫性肌肉萎缩;(2)头面部肌肉萎缩;

(3)头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩;(4)上下肢远端肌肉萎缩;

(5)限局性肌肉萎缩

3.根据导致肌肉萎缩的原发病变分类

(1)神经原性肌肉萎缩(2)肌原性肌肉萎缩(3)废用性肌肉萎缩。神经原性肌肉萎缩主要指脊髓前角细胞及末梢神经等下运动神经元的病变,属于原发性神经原性肌肉萎缩。三者又彼此互相关联,而上运动神经元性病变虽也出现肌肉萎缩,有人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩尚可邮于全身消耗性疾病。

肌肉萎缩患者的保健措施

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。

1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。

2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力、增长肌肉,早期采用高蛋白、富含维生素、磷脂和微量元素的食物,并积极配合药膳,如山药、苡米、莲子心、陈皮、太子参、百合等,禁食辛辣食物,戒除烟、酒。

中晚期患者,以高蛋白、高营养、富含能量的半流食和流食为主,并采用少食多餐的方式以维护患者营养及水电解质平衡。

3、劳逸结合。忌强行性功能锻炼,因为强行性功能锻炼会因骨骼肌疲劳,而不利于骨骼肌功能的恢复、肌细胞的再生和修复。

4、严格预防感冒、胃肠炎。肌萎缩患者由于自身免疫机能低下,或者存在着某种免疫缺陷,肌萎缩患者一旦感冒 ,病情加重,病程延长,肌萎无力、肌跳加重,特别是球麻痹患者易并发肺部感染,如不及时防治,预后不良,甚至危及患者生命。

5、胃肠炎可导致肠道菌种功能紊乱,尤其病毒性胃肠炎对脊髓前角细胞有不同程度的损害,从而使肌萎缩患者肌跳加重、肌力下降、病情反复或加重。肌萎缩患者维持消化功能正常,是康复的基础。

肌肉萎缩症的常见原因

在生活中,受多方面的影响,人们患上疾病的可能性很大。就如患上肌肉萎缩一样,肌肉萎缩症具体病因及症状有很多,肌肉萎缩症是一种常见的疾病,没有及时治疗会导致瘫痪等情况。那么,肌肉萎缩症具体病因及症状有哪些?

肌肉萎缩症的常见原因有哪些的介绍:

1、神经源性肌肉萎缩的病因:主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。

2、废用性肌肉萎缩的病因:上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起,全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等,是主要的肌肉萎缩的病因。

3、肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等,你就要考虑是不是肌源性肌肉萎缩的病因了。

4、其他肌肉萎缩的病因如:恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等,也会是肌源性肌肉萎缩的病因。

先天性肌肉萎缩有哪些症状体现

1.肌源性肌肉萎缩症:这种先天性肌萎缩症状,常常表现为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,由于肌无力的现象越来越明显,所以常常出现无肌纤维震颤和感觉障碍等现象。缺血性肌先天性肌萎缩:这种先天性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。

2.神经源性肌肉萎缩症:它是最常见的一种先天性肌萎缩症状,常常出现肌束颤动,常常是因下运动神经元及其损害所致,前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍。如果进行肌电图检查,可以发现肌肉萎缩变薄,镜下呈束性萎缩改变。

3.废用性先天性肌萎缩症:则与长期不运动有关。且多为可逆性。所以专家提醒,为了避免出现此种肌肉萎缩症状,一定要加强体育锻炼等。中枢性肌肉萎缩症:这是最不常见的一种先天性肌萎缩症状,一般伴反射亢进或病理反射。

大腿肌肉萎缩症能活多久

1肌肉营养状况除了与肌肉组织本身的病理变化有关外,更与神经系统有密切关系。脊髓疾病常导致肌肉营养不良而发生肌肉萎缩。所以说,肌肉萎缩并非单纯的横纹肌营养不良,他是个复杂的全身性综合疾病。

2肌肉萎缩,在中医的范畴属于“痿证”的范围。临床上以两足痿软、不能随意运动者较多见,故有“痿辟”之称。目前中医并没有明确的药物可以治疗肌肉萎缩,所以,肌肉萎缩患者在我国古代是很容易毙亡的,这主要跟我们的医学水平有关。

3肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。肌萎缩患者除请医生治疗外,自我调治十分重要。有钱的请个私人护理也是必须的。

注意事项:

精神紧张、焦虑、烦燥、悲观等情绪变化,可使大脑皮质兴奋和抑制过程的平衡失调,使肌跳加重,使肌萎缩发展。所以,保持乐观开朗十分的重要!

肌肉萎缩症能活多久

肌肉萎缩表现的特征,但不影响其起病的形式,例如损伤和炎症多为急性起病,引起肌肉急性失神经支配,遗传性和变性起病缓慢,逐步进展,产生慢性失神经支配,肌肉萎缩的发生亦较慢,神经根损害所致者,表现为阶段性肌肉萎缩,神经丛损害所致者,出现一组肌肉萎缩,神经干或末梢神经损害所致者,产生局部范围或个别肌肉萎缩。肌肉萎缩不及时治疗危及生命。

肌肉萎缩患者之所以会有这样的顾虑,这是因为得上肌肉萎缩之后由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。

肌肉萎缩是由横纹肌营养障碍所导致的,横纹肌遍布人体多个地方,一旦出现营养障碍,后果不堪设想,重则就得像霍金一样,永远的呆在轮椅上了。

肌肉萎缩吃什么食物好呢

中医学认为“医食同源”。食物也具有性味,部分食物同时也是药物,用之得当,可以防病治病,饮食调养对肌肉萎缩患者来说是不可缺少的,肌萎缩饮食需要注意的事项如下:

①、

凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用,应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。

②、

应选用高蛋白、高维生素及容易消化的食物经过合理的营养搭配及适当的烹调,尽可能提高患者食欲,使患者饮食中的营养及能量能满足机体的需要。

③、

不要服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,对于急性期的病人及阴虚火旺型病人最好要忌用,外伤性肌肉萎缩治疗方法之一。

肌肉萎缩症患者要要吃高蛋白,高维生素以及易消化的食物,经过合理的营养搭配以及适当的烹调,尽最大的可能提高患者的食欲,使患者的饮食中的营养和能量能满足机体的需要。

凡食疗物品一般不采取炸、烤、爆等烹调方法,以免其有效成份破坏,或使其性质发生改变而失去治疗作用,应采取蒸、煮、炖、煲汤等方法。调畅肢体的气血,恢复肢体功能活动是肌肉萎缩症康复的关键。肢体活动的功能训练可采用主动练功和被动练功两种,可以选择传统体育训练,生活作业训练等不同的训练方式。

肌肉萎缩症患者需要高蛋白,高能量饮食补充,提供神经细胞和骨骼肌细胞重建所必需的物质,以增强肌力,增长肌肉。肌肉萎缩症病人不宜服用对病情不利的食物和刺激性强的食品,如辣椒等,尤其是急性期的病人及阴虚火旺型病人最好忌用。

肌肉萎缩症能治好吗

西医目前无法治疗肌肉萎缩,没有治疗肌肉萎缩的药物也没有有效的治疗方法。

肌肉萎缩属中医痿症,中医认为肌肉萎缩的病因病机与肝、脾、肾密切相联。根据中医理论,本病的发生,大多是脾肾亏虚或中气不足所致。其病机为正虚为本,脾肾肝亏、气血不足。初病在脾,进而损及肝肾,每因六淫、劳倦、情志而诱发。脾为后天之本,气血化生之源,营养五脏六腑、肌肉筋骨,且脾主肌肉,脾胃虚弱,则气血生化不足,肌肉无以营养而发病;肾为先天之本,主藏精、主骨生髓,先天禀赋不足,精亏血少不能营养肌肉筋骨,逐渐出现肌肉无力、萎缩;肝藏血,主筋,主一身运动,且“肝肾同源”。因此,我们主张:脾、肾、肝亏虚是本证发生的根本所在,临床上采取“脾、肾、肝三脏同治”是治疗本证的根本点。

中医治疗应辨别虚损脏腑,以扶正为主兼顾祛邪,佐以疏风散寒化湿、清热、理气化瘀通络。扶正以健脾益肾为要,贵在辩证精当,以时间来换取疗效。早期治疗应以健脾益气为主,中期重在补脾益肾,后期滋养肝肾,养阴益气为要。治疗肌肉萎缩以脾、肾为根本,肝主筋,主人身运动,且肝肾同源,故我院专家以健脾益气,滋补肝肾,生肌起痿,强筋壮骨为主要治则,采用人参、黄芪、全虫、龟板、当归等数360种名贵中草药,研究出“肌萎神”系列方剂,经长期临床实践证实,该药可使萎缩、无力的肌肉有不同程度的康复,防止肌肉萎缩及关节挛缩变形,疗效理想

肌肉萎缩的检查

1、注意肌肉体积和外观

临床上肌肉萎缩症的诊断应两侧对比,即肌肉萎缩症的范围分布,程度、两侧对称部位的比较,观察有无肌束颤动。

2、肌力和肌张力

肌肉萎缩症多伴有肌力低下,所以应注意肌容积与肌力的比较,注意肌肉萎缩症部位的肌力,肌张力。检查时应在温暖的环境和舒适的体位下进行。应让患者尽量放松。可通过触摸肌肉的硬度及被动伸屈患者的肢体时所感知的阻力来判断。肌张力减低时,肌肉松弛,被动运动时阻力减低或消失,关节的运动范围扩大。多见于下运动神经元病变、某些肌病如废用性肌肉萎缩症。

3、肌肉萎缩症的伴发症

如骨关节的变形,皮肤症状,沿神经走行有无压痛及肿物等。注意有无感觉障碍,感觉障碍的分布、范围和性质如深、浅感觉障碍或复合感觉障碍,感觉分离等,萎缩肌肉有无自发性疼痛和压痛等。

4、注意有无全身性疾病

如肿瘤、糖尿病、恶性病变等。

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肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症的原因

神经系统疾病是引起肌肉萎缩症的原因之一,常见的神经性疾病因素包括脊髓神经及颅神经运动核病变,例如:脊髓发育不全、脊髓灰质炎、脊髓损伤、脊髓压迫症等;周围神经性病变中包括原发性、遗传性、继发性。引起的肌肉萎缩症常见的周围神经性疾病包括遗传性肥大性间质性神经病、感染性、免疫性、中毒性等;大脑病变主要表现在大脑皮质萎缩、大脑半球深部占位病变、炎症等。 肌性因素中引起的肌肉萎缩症主要包括各种原因所致的疾病(遗传性、炎症性、免疫性);神经肌接头病变(重症肌无力、药物中毒等);废用性病变(脑血管意外后偏瘫、反射性、癔

运动神经元损伤可以分为几种类型

1、下运动神经元症候群: 以手脚肌肉萎缩为主,四肢肌腱反射正常或消失,患者体内存在某种自体抗体如GMI等,属一种自体免疫疾病。利用化学治疗,血浆透析,对此型的运动神经元疾病或有帮忙。 2、幼年型远程肌肉萎缩症: 以手掌远程肌肉萎缩为主,终其一生,也只是两手掌的肌肉萎缩,不会发展成全面的肌肉萎缩症。 3、脊髓侧索硬化症: 脊髓侧索硬化症也是运动神经元疾病的类型之一。这是最常见的运动神经元疾病,80%运动神经元疾病多属于这种类型,此型又可分为两大类:一种以四肢肌肉萎缩开始,再侵犯到吞咽呼吸的肌肉;另一种则以

神经肌肉萎缩症

1早期症状 肌肉萎缩早期可以不明显肌力肌张力变化不大上肢肌萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现 2肌纤维颤动 可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动的大小与病损范围肌纤维长短成正比肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变 3 肌肉肥大 如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大假性肥大多位于萎缩肌肉的邻近部位多见于肌源性肌萎缩 4 肌强直 当肌肉收缩之后不立即弛缓仍呈持续收缩状态必须经反复动作后才弛缓称肌强直鱼际肌盼肠肌舌肌易引出可见于萎缩性肌强直症 5固有反射和胜反射 在萎缩的肌腹处用叩诊锤急速叩击被叩

肌肉萎缩症的病因

一、肌源性肌萎缩:此类肌肉萎缩是由于肌肉本身的疾病导致的,主要有营养不良性肌强直症、药源性肌病、周期性麻、缺血性肌病、肌营养不良、代谢性肌病、内分泌性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病等都是导致肌肉萎缩的病因。 二、神经源性肌萎缩:此类肌肉萎缩的病因主要是由于脊髓和下运动神经元的病变导致的。主要有脊椎椎骨骨质增生、运动神经元性疾病、脊髓空洞症、神经损伤等,还有就是由于脑部病变或者是脊髓病变而导致的废用性肌肉萎缩等。 三、废用性肌萎缩:此类肌肉萎缩也是有上运动神经元病变系引起的,主要是由于肌肉长期不运动而造成的全

肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症的症状

肌肉萎缩的症状可以根据不同的发病原因表现出来不同的症状,常见的症状一般表现为肌无力、皮肤水中、讲话语音不清、声音嘶哑、躯干和面部皮肤、四肢,多呈粉红色、运动障碍、感觉异常(疼痛、麻木、过敏、减退)等。

肌肉萎缩可以生孩子吗

肌肉萎缩症是偏瘫患者常患的一种疾病,这些病常因肌无力和肌肉萎缩导致患者失去生力甚至引起死亡。肌肉萎缩疾病包括的疾病较多,其中常见的有重症肌无力,进行性肌营养不良,肌萎缩侧索硬化,进行性脊髓性肌萎缩,脊髓空洞症,多发性神经根炎,周围神经炎以及各种原因造成的神经肌肉萎缩,都属此类病症。 肌肉萎缩症开始时是两下肢肌肉无力,逐渐向身体近端肌肉发展,然后一点点失去行走力,头不转,讲话困难,后全身瘫痪,患者的寿命也受到很大影响。由于该病的严重性,很多患者到了生育的年龄却因为疾病不敢生育,怕的是将来把疾病遗传给

肌肉萎缩症的早期症状

以下是不同时期的肌肉萎缩症状: 1、轻度萎缩: 肌纤维轻度下降,肌肉组织外观无明显凹陷,触摸肌肉组织松弛,肌无力,做抗阻力运动。 2、中度肌萎缩: 肌纤维部分萎缩、缺失,肌肉组织外观凹陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不做抗阻力运动,这些都是肌肉萎缩的症状。 3、重度肌萎缩: 肌纤维组织大部分萎缩,相关的骨骼外露。肌肉组织仅存少量肌纤维,肌无力严重,患者丧失基本的协调运动力。 4、完全萎缩: 肌纤维组织完全萎缩,与其肌肉相关联的运动功完全丧失。 不同时期的肌肉萎缩症状就给大家介绍这么多了!在

肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症分级

肌肉萎缩症是一种由复杂多样病原因引起的一种疾病,临床上把肌肉的力量情况分级用来判断肌肉萎缩的严重程度。Ⅰ级:完全瘫痪,肢体运动时,可见肌肉轻微萎缩,但肌体不移动。Ⅱ级:肢体在床上平行移动,但不抬离床面。Ⅲ级:肢体可以克服地心吸引力,抬离桌面。Ⅳ级:肢体做对抗外界阻力的运动。Ⅴ级:肌力正常,行动自如。

肌肉萎缩有什么症状表现

肩胛带肌肉萎缩 是进行性四肢近端性肌肉萎缩症状和临床表现。进行性四肢近端性肌萎缩常为肌原性萎缩,以四肢的近端及躯干肌明显,这种肌肉萎缩的症状表现为肩胛带肌和骨盆带肌的萎缩和无力。如颈肌的无力,有些患者需用手支撑才将头抬起。肩胛的肌肉萎缩构成翼状肩胛。 肌原性面部肌肉萎缩 是由肌肉本身疾病,可还包括其他一些因素,如肩带或面肩肱型的肌营养不良患者,通过形态学检查证实为脊髓型肌萎缩。另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致肌萎缩,是常见的肌肉萎缩症状。 骨

肌肉萎缩日常保健5大措施

肌萎缩患者由于肌肉萎缩、肌无力而长期卧床,易并发肺炎、褥疮等,加之大多数患者出现延髓麻痹症状,给患者生命构成极大的威胁。那么,肌肉萎缩症怎么办呢?治疗肌肉萎缩症自然是首先要考虑的因素,但除了治疗,肌肉萎缩症怎么办呢? 肌肉萎缩症患者注意日常保健,不要让病情恶,肌肉萎缩症患者要注意自我疗治。关于肌肉萎缩症患者的保健,下面提出几种方法期望够帮到大家。 1、保持乐观愉快的情绪。保持乐观的情绪可使大脑皮质兴奋,确保抑制过程的平衡减轻肌跳,缓解肌肉萎缩症。 2、合理调配饮食结构。肌萎缩患者需要高蛋白、高量饮食补