鱼鳞病有哪些表现
鱼鳞病有哪些表现
鱼鳞病,是一种常见的遗传性皮肤角化障碍性疾病,旧称鱼鳞癣,中医称蛇皮癣。多于儿童时发病,主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤干燥、粗糙,伴有菱形或多角形鳞屑,外观如鱼鳞状或蛇皮状,重者皮肤皲裂、表皮僵硬、导致自身汗毛稀少、排汗异常,致使体内水液代谢失衡,影响内分泌系统。好治而容易复发,虽然对人体健康没有直接的危害,但与正常人相比有一些不适的感觉, 特别影响人体的外形美,严重者也会出现皮肤裂口、出血等症状,造成极大的痛苦。
1.遗传性疾病;
2.四型的皮损表现;
3.组织病理改变
(1)显性遗传性鱼鳞病:表皮中度角化过度,伴颗粒层变薄或消失;
(2)性联寻常型鱼鳞病:角化过度,颗粒层正常或稍厚;
(3)表皮松解角化过度鱼鳞病:角化过度,表皮细胞松解,颗粒变性。
鱼鳞病的常见危害有哪些
鱼鳞病在气候比较干燥的时候很容易成为凝固状态,沉积在皮肤的角质层,所以这种疾病有冬重夏轻的症状,对皮肤会产生一定的损害,使皮肤角化的速度大大加快,产生大量的鳞屑。所以,这也是由于鱼鳞病的危害所致。
鱼鳞病的常见危害虽然不会直接影响患者的生命,但与正常人相比确实有一些不适的感觉,特别影响鱼鳞病患者的外形美,病情较严重的患者也会出现皮肤裂口、出血的症状,给患者的学习、生活、社交带来了很多的不便,造成极大的痛苦。
皮肤在发生鱼鳞病病理改变后,很容易受到金黄色葡萄球菌、白色念珠菌等皮肤致病菌的侵入,这些鱼鳞病的危害会进一步引起皮肤的损伤并且会造成瘙痒症状,让人难以忍受,会使鱼鳞病患者忍不住抓挠继发皮肤破损、感染。
患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累,婴儿期的时候发病。有的患者表现为步态不稳、意向震颤和眼球震颤,并有四肢软弱、远端肌无力,甚至肌萎缩。大多数的患者有轻微的鱼鳞病皮损。
鸡皮肤是鱼鳞病吗
鱼鳞病和毛周角化病不是一回事。鱼鳞病是一种遗传性的皮肤病,是由于表皮细胞不正常地进行细胞角化或者代谢而造成的。它具有一定的遗传性,致病原因很复杂。
鱼鳞病致病原因很复杂,但是不管怎样,都特别难治,都和遗传基因有关系。下面再说一下毛周角化症,这也是一种遗传病,看上去和鱼鳞病差不多,但是仔细一看不太一样,鱼鳞病的病人皮肤像蛇皮一样,而毛周角化症的皮肤像鸡皮一样,疙疙瘩瘩的。
另外,毛周角化症表面上和鱼鳞病有太一样,致病原理也不同,它是因为皮肤的毛囊口角质化导致,和脂肪代稿有很大的关系,一般来说,比较胖的人容易出现这种症状,这种病除了影响一些美观外,对生活没有什么影响。
得了皮肤病,一定要心情放松,不要把它放在心里,因为这虽然不好看,但对身体的影响不大。放宽心了,再从饮食上进行调节,症状就会慢慢地减轻。
鱼鳞病诊断依据是什么
第一、鱼鳞病患者,在夏天活动时,身上出汗往往正常,或者出汗减少。
第二、鱼鳞病通常以皮脂腺的损害为主,而先天性鱼鳞病样红皮病,则以汗腺损害为主。
第三、鱼鳞病患者的病变皮肤,有周期性的脱皮,一般一周左右脱落一次,脱落后常露出较好的皮肤,此后皮肤又开始干燥起屑,如此反复循环。
第四、鱼鳞病最重要的诊断依据也表现在鱼鳞病有明显的季节发病因素,一般而言,鱼鳞病为冬重夏轻,而先天性鱼鳞病样红皮病,则没有明显的季节变化。鱼鳞病在春秋冬季节,皮屑很难脱干净,即使再搓洗也无法清除,身上鳞屑始终明显。
第五、先天性鱼鳞病样红皮病,多在出生时就会发病,其中鱼鳞病患者,症状表现为出生时身上,会包裹着一层薄膜,而患者在出生不久,就开始皮肤干燥脱皮,并伴有反复发作,大小不等的水疱。
鱼鳞病是什么
鱼鳞病是一种遗传性的角化障碍性皮肤病,主要是皮肤干燥伴有片状鱼鳞样固着性鳞屑为特征。寻常型鱼鳞病的临床表现一般在出生后数月至5岁前发病,青春期最为严重,之后逐步缓解。鱼鳞病有以下症状:
1、鳞屑
临床上,很多鱼鳞病患者,在婴儿出生时,即可见到发病,主要表现为鳞屑,分布可遍及全身,亦可累及面部及四肢屈侧,以四肢伸侧为重。且不随年龄增长而减轻。鱼鳞病的症状,可伴有隐睾和角膜点状混浊。
2、红斑
鱼鳞病的症状发展缓慢,可持续终生,鱼鳞病发生后,患者在全身弥漫性红斑基础上,有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑,有的鱼鳞病患者,会出现连续性板层表皮脱落以及眼睑外翻等症状。
3、皮肤粗糙
手纹和脚纹多、深、乱,手掌和脚掌的皮肤粗糙,甚至形成很厚的角质斑块,干燥环境下角质斑块容易皲裂,引起疼痛。
4、冬重夏轻
在鱼鳞病发作初期,患者通常没有明显症状,但受季节限制,常常在冬季加重,夏季缓解。冬天常会出现瘙痒等症状,夏季少数患者可能因出汗困难而感觉周身不适。
5、毛囊角化丘疹
一般都出现在上臂和大腿的伸侧,有的时候脸颊也会有。病情不严重时,毛孔粗一些,每个毛孔就是一个小点,病情严重的话这些小点就会变得很明显,如果连成一片出现,看起来就会象锉刀一样。
鱼鳞病有什么并发症
①鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征
为一少见的。由先天性鱼鳞病。痉挛性肢体瘫痪和智能障碍三联症构成的综合征。几乎所有患者出生时就有广泛的鱼鳞病损害。约一半有不同程度的红皮病。红皮病随年龄增长逐步缓解。成年后消失殆尽。终生存在的鱼鳞病有3种类型:皱褶部位常为半透明黑色或黑黄色的角化过度损害。皮纹明显加深;肢体和下腹等处的板层状鱼鳞病损害;其他损害较轻处表现为大量细薄干燥鳞屑。同一患者常同时具有3种皮损。睑外翻常见。个别患者毛发干燥。纤细。无光泽。
大多数患者在出生后4~30个月内发生神经系统病变。主要为智力障碍。痉挛性四肢瘫痪或截瘫。双下肢痉挛性瘫痪进行性加重。至少持续至青春期方缓解或停止进展。多数病人上肢有类似病变。但轻些。绝大多数患者有智能障碍。且不会随年龄增大而加重。
②鱼鳞病侏儒智能障碍综合征:
这是一个由鱼鳞病样红皮病。侏儒。智能障碍和痉挛性瘫痪构成的综合征。在病案记载中:一近亲婚配夫妻的5个子女中。发现3例患者。先证者为一18岁女性。身高137cm。出生时面部即有红皮病表现。双足背少许大疱。出生数月全身弥漫性发红。足背等处皮肤萎缩变薄似羊皮纸。16岁后发现双下肢痉挛性瘫痪。致步行困难。智商38。年龄分别为12岁和8岁的胞妹及胞弟。除无痉挛性瘫痪外。有相似的皮损。智能障碍和侏儒体形。
③智能障碍癫痫鱼鳞病综合征:
婴儿期发病。主要由轻度的鱼鳞病样红皮病。智能障碍和癫痫三联征构成。但有的患者还出现生殖器发育不全。侏儒等症状。智能很差。不能自理生活。癫痫多为大发作。本病可能是常染色体隐性遗传所致。但也不能排除性连锁遗传。
④鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征:
Dykes和Harper(1979~1980)首次报告本病。先证者为一69岁男性。儿童时有全身干皮病。62岁以后发生进行性加重的构音障碍和步态不稳。干皮病以肢体伸侧最明显。掌纹很深。肝脾肿大。质硬但肝功能正常。神经系统检查有老年性痴呆表现。肢体及躯干运动共济失调。构音障碍。双眼向上凝视困难。
⑤毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征:
本病有类似鱼鳞病样红皮病。发干异常引起的脆发症。智能障碍。生育力降低和身材矮小。以发现此类患者中患病家庭中双亲无同病。男女同患。故认为本病多系常染色体隐性遗传所致。
⑥鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征:
为一少见常染色体隐性遗传性疾病。患者的主要症状和体征都缘于神经系统受累。婴儿期发病。共济失调表现为步态不稳。意向震颤和眼球震颤。并有四肢软弱。远端肌无力。甚至肌萎缩。深发射减弱或消失。此外还可出现神经性耳聋。嗅觉丧失。大多数患者有轻微的鱼鳞病皮损。患者多死于急性多发性神经病。肾功能衰竭或心力衰竭。
⑦鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征:
本病主要由先天性鱼鳞病样红皮病。竹状发和遗传过敏素质三联构成。罕见。患者多为女性。出生时或出生后不久即有弥漫性红皮病和脱屑。但是红皮程度。范围和持续时间各不相同。鱼鳞病临床表现与局限性线状鱼鳞病无异。头发稀疏细软。无光泽。发干异常。表现为套叠性脆发。状如竹节故称竹状发。
鱼鳞病的危害有哪些
第一、损害自身形象:由于遗传的缘故,很多患者婴幼儿阶段发病,四肢伸侧或躯干皮肤病变,干燥、粗糙,伴多角形或菱形鳞屑,深重斑纹,形似鱼鳞或蛇皮,重者皮肤皲裂、表皮僵硬,汗毛稀少,排汗异常,通常温暖潮湿的 季节缓解,寒冷干燥季节加重。
第二、遗传下一代:有数据表明,鱼鳞病有很强的遗传性,父母之中仅一人患病,其子女发病率为18.4%,双亲若都为鱼鳞病患者,发病率高达70%。遗传是鱼鳞病发作主要因素,占临床80%,父女、母子、母女、兄弟姐妹发病的也不少。
第三、影响患者心理:鱼鳞病治疗是一个漫长的过程,而在此期间患者破损的皮肤无形之中影响着精神和心理,以致干扰到正常的生活、工作、学习、社交等方方面面,甚至成为婚恋交友的阻碍性因素。
第四、并发综合症:鱼鳞病侏儒智能障碍综合征、鱼鳞病竹状发遗传过敏综合征、鱼鳞病多发性神经炎共济失调综合征、鱼鳞病痉挛性瘫痪智能障碍综合征、智能障碍癫痫鱼鳞病综合征、鱼鳞病肝脾肿大共济失调综合征以及毛干异常智能障碍鱼鳞病综合征等7大症候群。
第五、其他:皮肤干燥开裂和爆裂,易引起局部或全身感染,同时还会因患处过于疼痛而不能随意移动,进而使患者行为活动限。此外,耳朵和眼睛皮肤变厚没积,削弱听力和视力。
哪些是鱼鳞病的发病原因?
每个人的一生都会患上这样或者那样的皮肤病,很多人不知道该如何护理自己的皮肤,尤其是那些皮肤干燥还经常喜欢吃辣椒的朋友,是最容易患上鱼鳞病的。由于鱼鳞病是属于顽固性的皮肤病,一旦患病以后就不容易治疗,下面,我们来看看,患上鱼鳞病的原因有哪些。
病因1、鱼鳞病的发病有80%以上是由遗传原因导致。鱼鳞病遗传的由身体内热、血毒形成某种物质代谢障碍。
病因2、血液微循环障碍
鱼鳞病患者都存在着微循环障碍,使得营养成分不能够输送到肌肤的各个部位,使皮肤得不到正常滋养而影响了其生长发育和新陈代谢。天长日久,使皮肤变粗糙、变硬。
病因3、气血虚弱所致
中医认为鱼鳞病由气血虚弱或病久伤阴,饮食不当,情志失调而引起。气血虚弱或因病久耗伤阴液,则营血失养、气虚血虚则生燥,皮肤失于濡养而成;常年湿邪内生而成;精神郁闷,常期压抑、伤及肝血、肝藏血功能失调,血失濡养而发生肌肤干燥生成本病。
虽然说患上鱼鳞病的主要原因是来自于家族的遗传,但是,提醒广大朋友们不可忽视该病的预防。因为,一旦患上鱼鳞病,不仅危害自身还会给自己的朋友交际圈带来影响。大家应该在春秋冬季节多吃清淡的食物,勤换衣服,勤洗澡,涂抹护肤乳对预防鱼鳞病也有一定的作用。
鱼鳞病预防
鱼鳞病日常预防
1、避免热水烫洗、清洁剂和搓澡等刺激,经常外用润肤剂。
2、西药外用以油性、保护性或角质溶解的药物,可酌情应用以下药物。
尿素乳膏,其作用就是软化皮肤,避免手足皲裂,对寻常型鱼鳞病有效。外涂皮损部位,一天2~3次 。
鱼肝油软膏,治疗寻常性鱼鳞病使用方法是外涂皮损部位,一天1~2次。
维A酸乳膏或软膏(0.025%;0.1%) 外搽患处治疗鱼鳞病、毛囊角化症,一天2次。
3、口服西药以维生素A类药为主,如:维生素A、维生素A酸、迪银片。
4、因本病与遗传有关,目前还没有很好的根治办法,要让患者树立信心,坚持治疗,保持良好的心情。
鱼鳞病健康教育
该病如在没有治愈前结婚,对下一代很有可能会遗传,只有根治此病才能结婚,平时还要加强锻炼,对生活方面注意可多饮白开水,服用维生素A。
针对遗传性鱼鳞病,会大大提高子代的遗传机率,可以结婚,但生育不宜。