先天性心脏病怎么发现呢？

先天性心脏病怎么发现呢？

1、血液化验：血液化验是诊断先天性心脏病的重要手段，主要包括： 全血细胞计数：红细胞增加提示组织缺氧，可能患有紫绀性先天性心脏病; 血生化;

蛋白总量和白蛋白; 部分凝血酶原时间(PTT)、凝血酶原时间(PT); 血气检查和指套血氧饱和度;

2、胸部X线检查：胸部X线检查是一种传统的、但同时也是非常有用的一种胸部疾病检查方法。借此我们可以了解：心脏形态大小改变、是否存在心包或胸腔积液、肺部是否有充血、缺血或感染;

3、心电图(ECG)、24小时连续心电图检测(Holter monitoring)：这两种方法都是非常快速和有效的心脏疾病检查方法，许多先天性心脏病都可以通过ECG和Holter获得丰富的信息，为您孩子的进一步诊断和治疗提供指导;另外有时候我们可能还需要进行一些运动或药物的刺激，以此观察ECG的改变;

4、心导管检查：这是一种特殊的检查手段。简单的说就是把一根柔软、细长的管道通过静脉或动脉插入患者心脏内，进行一系列的检查，例如测量压力、采取标本、显示结构;另外还可以通过心导管进行一些简单的治疗，如房间隔开窗、流出道扩张、PDA或主肺侧支的封堵等。

由此可见，先天性心脏病的患者们在日常生活中一定要注意避免过大的情绪波动，以乐观平和的心态来面对生活。与此同时，多吃一些降血压平稳心跳的食物，比方说卷心菜等之类的食物，另外，保证适当的作息也是很好的治疗方式。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示，医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常，或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。

我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来，也因此导致了先心病的治愈率不高。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好，才能避免酿成严重的后果，拥有健康正常的生活。

先天性心脏病术后是否影响寿命

先天性心脏病发病率高，平均每一千个新生儿就有8个是先心病患儿，60%未经治疗的患儿在一岁内发生死亡，严重威胁婴幼儿的生命健康。每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，所以术后的情况要因个体差异，其预后也不完全一样。

在我国，每年大约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。

目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者，专家的是建议尽早就诊，只要做好早期诊断，及时治疗，对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧，绝大部分先天性心脏病都能通过手术得到良好的治疗效果，术后能和正常人一样生活、工作。但如果不及时治疗，远期患者将出现一些比较严重的症状，并失去手术机会。而且，还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等，极大地影响生活质量。

急性先天性心脏病怎么办呢？

先天性心脏病是儿童时期十分常见的心脏病，是由于胎儿发育时期受到各种因素影响所造成的先天性心血管畸形。先天性心脏病的危险程度不一，某些先天性心脏病发作时，可导致昏厥、呼吸困难等症状，应立即送医急救，确诊后积极进行治疗。

先天性心脏病发作时，应立即呼叫急救中心，送医救治。在等待急救人员时，患者应停下活动休息。如果先天性心脏病患者表现出紫绀、呼吸困难等症状，可让其端坐，肢体下垂，有条件时可吸氧，有利于缓解症状，必要时进行胸部按压。

多数先天性心脏病都需要及时进行治疗。先天性心脏病患者应及早检查心电图、胸部X线、心脏彩超等，明确先心病的具体类型和严重程度，评估手术风险，由医生决定最佳治疗时间。某些先天性心脏病有自愈可能，可观察一段时间，定期复查彩超，如果长期未能自愈可再行治疗。先天性心脏病的治疗方法包括介入封堵和外科手术，应根据具体病情，选择正确的治疗方法。先天性心脏病的治疗技术已很成熟，安全性高，大部分患者术后可与正常人一样学习生活和工作。

在介入或手术治疗前，为减少先天性心脏病发作，患者须重视日常保养。先天性心脏病患者应坚持合理膳食，少食多餐，适当增加营养。不要进行剧烈运动和重体力劳动，保证充足的休息。根据季节变化调整日常起居，预防感冒。远离烟酒，避免情绪过于激动。

综上所述，先天性心脏病发作时不能轻易忽视，要正确进行家庭急救，及时送医诊察。通过全面检查了解先天性心脏病患者的病情严重程度，在最适宜的时机进行介入或手术治疗。在等待治疗时机的过程中，先天性心脏病患者还需多多休息，适量活动，预防感冒，保持情绪稳定，以延缓病情进展，避免严重并发症出现。

先天性心脏病应该如何护理？

先天性心脏病是儿童时期十分常见的心脏病，是由于胎儿发育时期受到各种因素影响所造成的先天性心血管畸形。先天性心脏病的危险程度不一，某些先天性心脏病发作时，可导致昏厥、呼吸困难等症状，应立即送医急救，确诊后积极进行治疗。

上海远大心胸医院专家提醒，先天性心脏病发作时，应立即呼叫急救中心，送医救治。在等待急救人员时，患者应停下活动休息。如果先天性心脏病患者表现出紫绀、呼吸困难等症状，可让其端坐，肢体下垂，有条件时可吸氧，有利于缓解症状，必要时进行胸部按压。

多数先天性心脏病都需要及时进行治疗。先天性心脏病患者应及早检查心电图、胸部X线、心脏彩超等，明确先心病的具体类型和严重程度，评估手术风险，由医生决定最佳治疗时间。某些先天性心脏病有自愈可能，可观察一段时间，定期复查彩超，如果长期未能自愈可再行治疗。先天性心脏病的治疗方法包括介入封堵和外科手术，应根据具体病情，选择正确的治疗方法。先天性心脏病的治疗技术已很成熟，安全性高，大部分患者术后可与正常人一样学习生活和工作。

在介入或手术治疗前，为减少先天性心脏病发作，患者须重视日常保养。先天性心脏病患者应坚持合理膳食，少食多餐，适当增加营养。不要进行剧烈运动和重体力劳动，保证充足的休息。根据季节变化调整日常起居，预防感冒。远离烟酒，避免情绪过于激动。

综上所述，先天性心脏病发作时不能轻易忽视，要正确进行家庭急救，及时送医诊察。通过全面检查了解先天性心脏病患者的病情严重程度，在最适宜的时机进行介入或手术治疗。在等待治疗时机的过程中，先天性心脏病患者还需多多休息，适量活动，预防感冒，保持情绪稳定，以延缓病情进展，避免严重并发症出现。

知道先天性心脏病发作时的治疗方法了吗?但是大家也不要在遇见这种情况的时候，就盲目的在患者身上使用这些方法。有可能因为你不熟悉的手法，而造成一些不可承担的后果。最正确的方式还是及时拨打急救电话，用最快的速度送患者去医院进行正规的治疗。

先天性心脏病手术后与正常人一样吗

先天性心脏病手术后与正常人一样吗?这是患有先天性心脏病儿童的家长非常关注的问题。心脏手术后病人的生长发育，活动能力，生活质量与手术的类型、手术的时间有关。绝大部分非紫绀型先天性心脏病及常见的紫绀型先天性心脏病在适宜的年龄阶段手术后，其生长、发育与正常儿童一样，且生活质量也达到同龄儿童。一些非紫绀型先天性心脏病发展到严重的程度如出现严重的肺动脉高压甚至活动后紫绀，手术后生活质量下降，复杂的心脏畸形病儿，手术后也不如正常儿童。有资料报告常见的先天性心脏病患儿如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭等，在幼儿期接受手术，其寿命与正常人相同，青少年期接受手术者接近正常人群，而在中年手术则短于正常老人，但长于未接受手术的患者。

当家中的孩子一旦发现有先天性心脏病，应尽早到医院咨询专科医生，如需手术应尽早安排手术，避免错过手术的最佳时机，影响孩子术后的生活。

先天性心脏病是什么原因造成的

1、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先天性心脏病、父母与子女同时患先天性心脏病的情况颇不少见了，而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先天性心脏病，第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先天性心脏病者，再生的先天性心脏病儿可能增至10%。若母亲患有先天性心脏病，第二代患先病的危险性为10%。

2、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者，可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%，如果妊娠早期病情控制稳定，则危险性下降。

3、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。

4、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月，特别是怀孕3周-8周，如遭到病毒感染，胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先天性心脏病的主要罪魁祸首。此外，流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。

5、近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先天性心脏病的高危因素。

6、不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先天性心脏病发生。婴儿先天性心脏病发病率，吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”，会使胎儿染色体发生异常，生下患酒精中毒症的婴儿，大多数伴有心脏血管异常。

先天性心脏病能活多久

专家表示，医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常，或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗，可以根治，可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的，寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的，寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病，例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭，临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病，例如法洛氏四联症，大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病，例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话，可能很难活到3岁。