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马来酸依那普利叶酸片的不良反应

马来酸依那普利叶酸片的不良反应

马来酸依那普利

一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中,马来酸依那普利不良反应的总发生率与安慰剂相似,大多数轻微而短暂,不需终止治疗。

下列不良反应与应用马来酸依那普利片有关。

1.晕眩和头痛较常见。2%-3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它不良反应,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽。肾功能障碍、肾衰和少尿罕见。

2.过敏/血管神经性水肿

有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和/或喉部发生血管神经性水肿,但罕见(参阅注意事项)

3.在临床对照试验中或药物上市后发生的极罕见不良反应有:

(1)心血管系统

心肌梗塞或脑血管意外,可能继发于高危病人的血压过低(参阅注意事项)

胸痛;心悸;心律失常;心绞痛;雷诺现象。

(2)消化系统

肠梗阻;胰腺炎;肝功能衰竭;肝炎-肝细胞性或胆汁郁积性;黄疸;腹痛;呕吐;消化不良;便秘;厌食;胃炎。

(3)神经/精神系统

抑郁;精神错乱;嗜睡;失眠;神经过敏;感觉异常;眩晕;异常梦。

(4)呼吸系统

肺浸润;支气管痉挛/哮喘;呼吸困难;流涕;咽痛和声嘶。

(5)皮肤

多汗;多形性红斑;剥脱性皮炎;Steven-Johnson综合症;毒性表皮坏死松懈;天疱疮;瘙痒;荨麻疹;秃发。

(6)其它

阳痿;潮红;味觉改变;耳鸣;舌炎;视觉模糊。

曾报道一种具有部分或全部以下症状的症候群:发热、浆膜炎、血管炎、肌痛/肌炎、关节痛/关节炎、抗核抗体阳性、血沉增快、嗜酸性粒细胞增多和白细胞增多,也可出现皮疹,光过敏及其它皮肤病的表现。

实验室检査

临床上实验室标准参数的重要改变极少与服用马来酸依那普利相关,但有血尿素氮和血清肌酐升高,各种肝的酶类和/或血清胆红质增高。这些常在停用后恢复。也曾发生过高血钾和低血钠。

还曾报道过血红蛋白和血细胞比容降低者。

自马来酸依那普利上市后,曾报告少数病例发生中性白细胞减少、血小板减少、骨髓抑制和粒性白细胞缺乏,不能排除这些情况与马来酸依那普利的使用有关。

叶酸

不良反应较少,罕见过敏反应。长期大量用药可出现畏食、恶心、腹胀等胃肠道症状。大量服用叶酸时,可使尿液呈黄色。

马来酸依那普利叶酸片

临床试验中,服用马来酸依那普利叶酸片所出现的不良反应与单用马来酸依那普利的不良反应相似,主要为咳嗽、头痛、口干、疲劳、上腹不适、恶心、心悸、皮疹等。大多数不良反应轻微而短暂,不需终止治疗。

杞菊地黄丸的副作用

杞菊地黄丸是补肾的佳品,但是如今很多人对于补肾都存在错误的认识,认为只要是补肾的药物就可以吃,其实并不是这样的。杞菊地黄丸的副作用也是大家不能忽视的,而且并不是所有的人都适用于一种药物,对症下药是关键。

杞菊地黄丸的主要成分为枸杞子、菊花、熟地黄、山茱萸、牡丹皮、山药、茯苓、泽泻等。那么杞菊地黄丸的主要作用是滋肾养肝。用于肝肾阴亏,眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花等。我们在使用过程中需要遵照医生的吩咐,合理用药,一般不会出现太大的问题。

关于杞菊地黄丸的副作用问题,凡是药物都会有一定的副作用,我们至今对杞菊地黄丸的副作用还不是很明确,主要是目前为止还没有发现杞菊地黄丸产生的比较严重的副反应。相信大家只要正确安全合理的使用杞菊地黄丸,应该不会出现重大的不良反应。

1、滋肾养肝,主要用于肝肾阴亏,眩晕耳鸣,羞明畏光,迎风流泪,视物昏花等的治疗。现代药理作用上来说,可用于中心性浆液性脉络膜视网膜病变;慢性前葡萄膜炎黄斑水肿;早期老年黄斑变性等。

2、降血压及改善左室肥厚,用杞菊地黄口服液合用依那普利治疗Ⅱ、Ⅲ期高血压,结果发现血压明显下降,效果明显高于单用依那普利治疗。

3、慢性病毒性肝炎的治疗,用杞菊地黄丸治疗慢性病毒性肝炎32例,症状基本消失及减轻者为30例,肝缩小至正常者12例,脾缩小至正常者2例,明显优于对照组。

肾衰引起心衰怎么治疗呢

1.控制心力衰竭的话可以用强心药,如洋地黄类的地西泮及毒K等等.

2.严格控制血压,可用ACEI类如依那普利及血管紧张素受体阻滞剂缬沙坦等,对保护肾脏和心脏有好处.

3..严格控制水盐的摄入,并检测电解质,随时调整电解质紊乱.

4.可用利尿药如呋塞米,安体舒通等等.

5.有条件的话可以进行人工透析.

1.继续监测血压和电解质,并严格控制.

2.继续服用依那普利和缬沙坦.

3.避免劳累和剧烈运动,低脂低盐饮食.

依那普利的不良反应及禁忌

【不良反应】

已证明一般情况下马来酸依那普利耐受性良好。在临床研究中.马来酸依那普利副作用的总发生率与安慰剂相似。大多数副作用均性质轻微而短暂。不须终止治疗。下述副作用与应用马来酸依那普利片有关: 1.晕眩和头痛是较常见的副作用。2%~3%的病人报告感觉疲乏和虚弱。少于2%的病人报告发生其它副作用,包括低血压、直立性低血压、晕厥、恶心、腹泻、肌肉痉挛、皮疹和咳嗽、肾功能障碍.肾衰和少尿罕见。 2.过敏/血管神经性水肿有报道在面部、四肢、唇、舌、声门和,或喉部发生血管神经性水肿.但罕见(参阅注意事项)。 3.在临床对

【禁忌】

对本品任何成分过敏的病人,或以前曾用某一血管紧张紊转换酶抑制剂治疗而有血管神经性水肿史的病人,以及有遗传性或自发性血管神经性水肿的病人,禁用本品。

马来酸依那普利叶酸片 - 药代动力学

马来酸依那普利

依那普利口服后迅速吸收,1小时内达到血清峰浓度,吸收度大约为60%。

口服吸收后,依那普利快速而完全地水解为有效的血管紧张素转换酶抑制剂依那普利拉,依那普利拉达到血清峰浓度的时间大约为4小时。依那普利拉主要从肾脏排泄。尿液中的主要成分为约40%的依那普利拉及原型的依那普利。除了转换成依那普利拉外,没有证据表明依那普利有其它明显的代谢物。依那普利拉的血清浓度曲线显示其终末相延长,似乎和其与血管紧张素转换酶的结合有关。在肾脏功能正常的受试者中,口服依那普利4天后依那普利拉达血清稳态浓度。多剂量口服依那普利后,依那普利拉的累积有效半衰期为11小时。治疗剂量范围内,依那普利吸收和水解程度是相同的。

在犬进行的研究显示依那普利极少或不能通过血脑屏障;依那普利拉不能进入脑组织。大鼠多次口服依那普利后在任何组织均没有蓄积。给予 14C-标记的马来酸依那普利后,在哺乳大鼠的乳汁中检测到放射性活性。给予妊娠仓鼠14C-标记的马来酸依那普利,发现放射性物质能通过胎盘。

叶酸

叶酸口服后主要以还原型在空肠近端吸收,5~20分钟即出现在血中,一小时后达高峰。叶酸由门静脉进入肝脏,以N5-甲基四氢叶酸的形式储存在肝脏中和分布在其他组织器官,在肝脏中储存量约为全身总量的1/3~1/2。治疗量的叶酸约90%自尿中排泄,大剂量注射后2小时,即有 20%~30%出现于尿中。

马来酸依那普利叶酸片

在I期临床试验中,健康志愿者单次口服马来酸依那普利叶酸片5mg/0.4mg、10mg/0.8mg、20mg/1.6mg时,依那普利及活性代谢产物依那普利拉的药代动力学过程呈现良好的线性关系。依那普利Tmax在0.83~1.1小时,t1/2在0.92~2.24小时;依那普利拉Tmax在3.8~4.4小时,t1/2在7.47~9.98小时。药代动力学过程无性别差异。依那普利在体内主要经肾脏排泄。饮食有可能降低依那普利的吸收。

降压药可以长期吃吗

在没有不能忍受的不良反应的情况下,都可以长期吃。高血压治疗中,最重要的就是控制血压在稳定的水平,防止各种并发症的产生。

每种药物都有一定的副作用(总的来说发生机会很小而且一般都比较轻微),目前临床上使用的几种降压药物,都是经过的大规模的临床试验,确定它们对于高血压病人来说,收益大于风险,才会在临床上大量使用的。只要规范用药,不会因为药物副作用而产生严重后果。

很多人担心 ACEI 类降压药的副作用,比如卡托普利、依那普利等,有大规模的临床数据都表明,这类的药物降压效果确切,且对于心脏有良好的保护作用,对糖代谢没有影响,可以长期使用。尤其适用于伴慢性心力衰竭、心肌梗死后心功能不全、糖尿病肾病等疾病的患者。

当然,这种药也有不良反应,最常见的是持续性的干咳,多发生在刚开始用药的时候,干咳不严重的患者可以坚持用药,如果不能耐受,可以换 ARB 类药物治疗。

有效治疗高血压的药物主要有哪些

1、α受体阻止剂治疗高血压:酚妥拉明/瑞支亭、酚苄明/竹林胺、哌唑嗪、乌拉地尔/亚宁定、特拉唑嗪/马沙尼。

2、利尿剂治疗高血压:①噻嗪类(氢氯噻嗪/双氢克尿塞);②袢利尿剂(呋塞米/速尿);③保钾类(螺内酯/安体舒通、氨苯碟啶、复方阿米洛利/武都力);④磺胺类(吲哒帕胺/寿比山)。

3、β受体阻止剂治疗高血压:普萘洛尔/心得安、阿替洛尔/氨酰心安、美托洛尔/倍他洛克、比索洛尔/博苏或康可或康忻、卡维地络/络德或达力全、倍他洛尔、拉贝洛尔等治疗高血压。

4、血管紧张素转化酶抑制剂治疗高血压:卡托普利/开搏通或巯甲丙脯酸、依那普利/依苏或悦宁定、贝那普利/洛丁新、赖诺普利/捷思瑞、雷米普利/瑞泰、福辛普利/蒙诺、西拉普利/一平苏、培哚普利/雅司达。

5、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗高血压:氯沙坦/科索亚、复方氯沙坦/海捷亚、缬沙坦/代文或穗悦、厄贝沙坦/安博维、复方厄贝沙坦/安博诺、替米沙坦/美卡素、坎地沙坦/维尔亚等治疗高血压。

6、钙通道阻止剂治疗高血压:①二氢吡啶类(硝苯地平/心痛定、硝苯地平缓释片/欣然或利焕或伲福达、硝苯地平控释片/拜新同、尼群地平/舒麦特、非洛地平/波依定、氨氯地平/络活喜或压氏达、左氨氯地平/施慧达、拉西地平/三金司乐平);②苯烷胺类(维拉帕米/异搏定或戊脉安);③硫氮卓类(地尔硫卓/恬尔心或合心爽、地尔硫卓缓释片/合贝爽。

降压药的分类 血管紧张素转换酶抑制剂降压药

血管紧张素转换酶抑制剂主要是通过抑制血管紧张素转换酶的活性,减少血管紧张素II的生成,而血管紧张素II有明显的升压作用,从而降低外周血管阻力。此类药物降压作用较强,还可以改善胰岛素抵抗,逆转左心室肥厚,长期饮用对血糖、血脂没有不良影响。常用药物有卡托普利(开博通)、依那普利等。

马来酸依那普利叶酸片的孕妇及哺乳期妇女用药

马来酸依那普利

1.妊娠

妊娠期内不主张使用此药。如果查明已怀孕,除非它是挽救母亲生命所必需的,否则应立即停止使用本品。

在妊娠的中三个月和末三个月期间使用血管紧张素转换酶抑制剂可引起胎儿和新生儿的发病和死亡。在这期间使用血管紧张素转换酶抑制剂,与胎儿和新生儿的各种损伤(包括低血压、肾功能衰竭、高钾血症,和/或新生儿的头颅发育不全)有关。曾出现母体羊水过少(推测为胎儿肾功能降低的表现)并可导致肢体痉挛,颅面畸形和肺发育不良,如果病人使用本品,则应向病人说明其对胎儿的潜在危害。

在妊娠前三个月用药而使子宫接触这种血管紧张素转换酶抑制剂,并不会使胚胎和胎儿发生上述的不良反应。

那些在妊娠期必须使用血管紧张素转换酶抑制剂的罕见病例,应进行一系列的超声检查来评价羊膜内的情况。如果发现羊水过少,应停止使用本品。病人和医生都应意识到,当出现羊水过少时,胎儿已遭受到不可逆的损伤。

应对使用过本品的母亲所生的婴儿进行密切观察,以査明是否有低血压,少尿和高血钾症。依那普利可通过胎盘,腹膜透析可将其从胎儿的血液循环中清除,在理论上可通过换血将其清除。

2.哺乳母亲

依那普利和依那普利拉(依那普利的水解产物)在人乳中有少量分泌。哺乳母亲使用本品时应谨慎。

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1、血管紧张素转换酶抑制剂ACEI(普利类) 主要有西拉普利(一平苏)、贝那普利(洛丁新)、卡托普利(开博通)、依那普利(怡那林)、倍朵普利(美施达)、福辛普利(蒙诺)等。该药通过抑制血管紧张素1转换为血管紧张素2,不灭活缓激肽,产生降压效应。 2、血管紧张素II受体拮抗剂ARB(沙坦类) 主要有氯沙坦、结沙坦(代文)等。ARB是一种与ACEI作用机理相近的新型降压药,ACEI是部分阻断血管紧张素2的形成,产生治疗效应,ARB是完全阻断血管紧张素2的形成,产生治疗效应。该药的降压强度与幅度与其他标准降压药

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