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肝硬化的病理分类是怎样的

肝硬化的病理分类是怎样的

(一)肝硬化病理表现

1.早期肝硬化 肝大小止常.质稍便 主要特点是纤维增生括跃.形成大小不一的纤维束,但再生结节不均匀。仅少数假小叶形成。

2.晚期肝硬化 肝体积缩小.表面不平.质硬。纤维隔充满,有较大的多小叶性再生结节形成.肝细胞辐射状排列的小叶个复可见。假小叶广布肝实质。

(二)肝硬化病理形态

1.小结节型肝硬化 其特点为结节大小比较一致,多数结节直径为l~3mm。纤维隔的宽窄也比较一致,多在2mm以内。

2.大结节型肝硬化 结节的大小不等,直径一般超过3m。大的可达3cm.常由许多小叶构成。纤维隔宽窄不等,一般较宽

3.混合型肝硬化 兼有大小结节的肝硬化.大小结节接近等量。

肝硬化有没有传染性

肝硬化实际上是一种肝实质性的损害,可以肯定的说,肝硬化本身是不会传染的,不用担心病人会直接把肝硬化传染给你,使你也得肝硬化。但是,有些肝硬化有间接传染性,下面是的详细介绍。 如在我国肝硬化病人多数是由慢性乙肝、丙肝这两种病毒性肝炎发展而来,而这两种肝炎是有比较强的传染性的,一旦被传染了,如果发展为慢性肝炎加上治疗不当,就可能引起肝硬化。所以,我们担心的应该是引起肝硬化的病因是否有传染性。如果您照顾的肝硬化病人是由此原因引起的,就应当引起注意。在病人血液、体液中可能含有数量不等的乙肝、丙肝病毒。因此,照顾这类肝硬化病人时应该避免病人的体液接触到自身的伤口,同时应该勤洗手、注意卫生。。 ,虽然乙肝引起的肝硬化占有较高的比率,但是其他类型的肝硬化同样也比较常见。例如酒精性肝硬化、原发性或继发性胆汁性肝硬化、药物性肝硬化、自身免疫性肝硬化、心源性肝硬化、营养不良性肝硬化等,这种肝硬化的病因是不会传染的。因此,这类肝硬化病人的家人朋友尽可不必担心会传染。

肾小球病变的分类

1.原发性肾小球疾病的临床分类

(1)急性肾小球肾炎;

(2)急进性肾小球肾炎;

(3)慢性肾小球肾炎;

(4)无症状性血尿或(和)蛋白尿(隐匿性肾小球肾炎);

(5)肾病综合征。

2.肾小球疾病的病理分类(1995年世界卫生组织制定)

(1)轻微性肾小球病变 包括微小病变型肾病。

(2)局灶性节段性病变 包括局灶节段性肾小球硬化。

(3)弥漫性肾小球肾炎 ①膜性肾病。②增生性肾炎:系膜增生性肾小球肾炎;毛细血管内增生性肾小球肾炎;系膜毛细血管性肾小球肾炎;新月体性和坏死性肾小球肾炎。③硬化性肾小球肾炎。

(4)未分类的肾小球肾炎 临床和病理类型之间有一定联系,但多数不能一一对应,同—病理类型可呈现不同的临床表现,而相同的临床表现可来自不同的病理类型,它们都是疾病诊断的重要组成。另外,1995年世界卫生组织的病理分类中,IgA肾病被归入系统性疾病引起的肾小球肾炎中有些不妥,目前多数专家认为还应归入原发性肾小球疾病为好,但病理类型多样。

胆汁性肝硬化的分类

根据肝硬化的诱发因素不同,医学界将肝硬化分为几大类,其中比较常见的一类就是胆汁性肝硬化;根据此类肝硬化原因的不同又将其分为原发性胆汁型肝硬化和继发性胆汁型肝硬化。胆汁性肝硬化的分类是根据病因进行针对性治疗的基础。

第一、一般性肝硬化概述

肝硬化是一种常见的慢性肝病,往往由一种或多种原因引起肝脏损害,使肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。具体表现为肝细胞弥漫性变性坏死,继而出现纤维组织增生和肝细胞结节状再生,这三种改变反复交错进行,结果肝小叶结构和血液循环途径逐渐被改建,使肝变形、变硬而导致肝硬化。

第二、原发性胆汁型肝硬化

胆汁性肝硬化的分类中的原发性胆汁型肝硬化在我国很少见,而且疾病病因还不明确,一般认为可能与患者自身免疫反应有关。中年以上妇女是此类疾病的高发人群。临床表现为长期梗阻性黄疸、肝大和因胆汁刺激引起的皮肤瘙痒等,还常伴有高脂血症和皮肤黄色瘤。患者肝内外的大胆管无明显病变,一般是患者门管区小叶间胆管上皮发生病变。

第三、继发性胆汁型肝硬化

继发性胆汁型肝硬化的病因为胆管系统的阻塞,患者一般患有胆结石、肿瘤等对肝外胆道有压迫的疾病,进而引起狭窄及闭锁。患者胆道系统完全闭塞6个月以上就有可能引起此型肝硬化。门管区胆管扩张及小胆管增生、纤维组织增生及小叶的改建远较门脉性及坏死后性肝硬化,是此类肝硬化患者中症状表现比较轻的。

肝硬化怎么分类

1、肝硬化是怎么样形成的:肝炎后肝硬化,在病毒性肝炎基础上(多在慢性活动性肝炎基础上)发生肝硬化。国内有人调查,慢性肝炎最后有;3-5%发展成肝硬化。各种化学药物及工业毒物长期作用人体,可引起中毒性肝炎,并能进一步引起肝硬化。

2、血吸虫病性肝硬化,我国南方在过去有血吸虫病流行。血吸虫尾蚴钻入人体皮肤后,随血液循环至门静脉,在门静脉系血管内生长发育,成熟产卵,虫卵随血流进入肝脏。在早期,肝内形成结节,纤维增生,在晚期,由于反复感染和严重的虫卵沉着于肝内,逐渐形成肝硬化。

3、酒精性肝硬化,在欧美国家,酒精中毒是肝硬化发病的主要因素,近年来在我国酒精性肝硬化的发病率呈上升趋势。有资料表明,男性每日饮白酒160克连续8年,或每天饮一晶脱威士忌或等量啤酒10年,即可出现酒精性肝硬化。引起女性酒精性肝硬化所需酒量比男性少,提示体液和激素在酒精性肝硬化的发病中起一定的作用。

4、现在对肝硬化的治疗方法,多采用靶向性细胞再生疗法靶向性细胞再生疗法的核心,在于提取人体内特定的“bx细胞”,利用其生物活性,经必要的提取、纯化及培养流程后,将其输入到病灶部位,使病灶局部微环境产生改变,通过细胞因子的自分泌和旁分泌等途径,最大限度激发人体自我修复能力,完成对受损细胞的原位修复,恢复受损的组织、器官功能,达到从细胞水平治疗疾病的目的。

肝硬化晚期能活多久

肝硬化,就是肝脏质地变硬。指的是由于各种原因所致的肝脏慢性、进行性的弥漫性改变。是由一种或数种病因反复、长期损伤肝细胞,导致肝细胞变性和坏死。广泛的肝细胞变性坏死后,肝内结缔组织再生,出现纤维组织弥漫性增生。同时肝内肝细胞再生,形成再生结节,正常肝小叶结构和血管形成遭到破坏,形成假小叶。

经过一个相当长的时期肝脏逐渐发生硬化质地变硬,临床上称这一生理病理改变为肝硬化肝硬化,就是肝脏质地变硬。与早期表现慢性肝炎相似,此时若不注意治疗调养,可发展到肝脾肿大,呕血和肝昏迷。要想彻底治疗肝硬化不再复发,必须使肝脏变软,对肝硬化西药没有什么特效药,应用西药治表不治本只会加重肝脏的负担, 现在肝硬化最好用中药治疗,通过中药活血化淤和提高自身免疫力的方法进行治疗,能够促使坏死的化的肝组织迅速吸收。建议你用中药复肝汤治疗无副作用,能软化肝脏,是你的病情减轻。

中药复肝汤是炮制好的中药制剂,服用方便,不需熬制,需要帮助请与我联系。肝硬化病人要注意休息,避免剧烈运动,所用食物应易消化、富营养.高蛋白、高糖、高维生素、低脂为肝硬化病人选择饮食的原则.

紫癜性肾炎做检查时的诊断标准有哪些

1.国际儿童肾脏病研究会(1sKDC)病理分类法

I 度: 为微小病变。

II 度:为系膜增生。

III 度:(a)局灶性和 (b)弥漫性增生或硬化,新月体形成<50%。

IV 度:(a)局灶性和 (b)弥漫性系膜增生或硬化,新月体形成50%~75%。

V 度:(a)局灶性和(b)弥漫性系膜增生或硬化,新月体形成>75%。 VI 度:膜性增生性病变。

2.世界卫生组织(WHO)病理分级

I: 包括微小病变,微小病变伴局灶节段性显著,局灶性增生性肾小球肾炎轻度。

II:包括弥漫性增生性肾小球肾炎轻度,弥漫性增生性肾小球肾炎轻度伴局灶节段性显著。

III:包括局灶性增生性肾小球肾炎中等度,弥漫性增生性肾小球肾炎中等度。

IV:包括弥漫性增生性肾小球肾炎重度,终末期肾。

肝硬化的病因

引起肝硬化的病因很多,其病理改变及临床表现也有差异。同一病因可发展为不同病理类型的肝硬化;而同一病理类型的肝硬化又可由多种病因演变而成,故迄今尚无根据病因结合其病理形态在理论和临床实践上的统一分类。

(一)病毒性肝炎 主要为乙型及丙型(过去称为非甲非乙型)病毒性肝炎,甲型病毒性肝炎一般不发展为肝硬化。

(二)血吸虫病。

(三)慢性酒精中毒。

(四)药物及化学毒物 如长期服用异烟肼、甲基多巴等,或长期反复接触某些化学毒物如四氯化碳、磷、砷、氯仿等可引起。

(五)营养不良。

(六)循环障碍。

(七)胆汁淤积。

(八)肠道感染及炎症。

(九)代谢性疾病。

乳腺癌的病理分类

乳癌组织形态较为复杂,类型众多,而且往往在同一块癌组织中,甚至同一张切片内可有两种以上类型同时存在。目前国际、国内的乳癌病理分类,在实际应用中仍未统一。国内乳癌病理分类如下 :

1、非浸润性癌:指癌瘤最早阶段,病变局限于乳腺导管或腺泡内,未突破基底膜时称非浸润癌。

1)小叶原位癌:起源于小叶导管及未梢导管上皮的癌,约占乳腺癌的1.5%。切面呈粉红色半透明稍硬颗粒状区,病变大多呈多灶性,癌细胞体积较大,形态一致,但排列紊乱,导管周围基底膜完整,常累及双侧,发展缓慢。

2)导管内癌:发生于中心导管的原位癌,病变可累及导管范围广或呈多中心,散在分布,切面呈颗粒状带灰白或淡黄色小点,犹如皮肤粉刺样内容物。

2、早期浸润癌:从非浸润性癌到浸润性癌是一逐渐发展的过程。其间经过早期浸润阶段,根据形态的不同,分为二类。

1)早期浸润小叶癌:小叶原位癌穿过基底膜,向小叶内间质浸润,但尚未浸润至小叶范围之外。

2)早期浸润导管癌:导管内癌少量癌细胞突破导管基底膜,向间质浸润,但浸润范围小。

3、浸润性癌 癌组织向间质内广泛浸润,形成各种形态癌组织与间质相混杂的图像。浸润型癌又分为浸润性特殊型癌和浸润性非特殊型癌。浸润性非特殊型癌又根据癌组织和间质比例多寡分为:单纯癌、硬癌、髓样癌。

1)浸润性非特殊型癌:

①单纯癌:较多见,约占乳腺癌一半以上。癌组织主质和间质成分接近,癌细胞常集聚成小巢,片状或粗索状。

②硬癌:约占乳腺癌总数的10%左右,癌主质少,间质多为特点。体积小,质地硬,切面瓷白色,癌边缘呈蟹足状向周围浸润。

③髓样癌:约占乳癌总数10~20%,癌组织主质为多,间质少。瘤体可达巨大体积,切面灰白色,中心部常有坏死。根据间质中淋巴细胞浸润程度的不同,可分为两个亚型:淋巴细胞浸润少的为非黄型髓样癌,浸润多者为典型髓样癌。后者预后好,常划入特殊型浸润癌内。

2)浸润性特殊型癌

①乳头状癌:大导管内癌,极少由大导管内乳头状瘤演变来。多见于50~60岁妇女,肿块单发或多发,部分有乳头溢液,大多血性,溢液涂片可找到癌细胞。切面呈棕红色结节,质脆,结节内有粉红色腐肉样或乳头状组织。此癌生长缓慢,转移也较晚。当癌实质一半以上表现为腺管样结构时,可诊断为腺癌。

②粘液腺癌:又名胶样癌,较少见。发病年龄大,生长缓慢,境界清楚,切面半透明胶冻样物,癌组织中含有丰富粘液,恶性程度较低,腋下淋巴转移较少见。

腺样癌:又称乳腺派杰氏病。此癌形态上特征为:乳头、乳晕皮肤呈湿疹样改变和表皮内出现一种大而有特征性的派杰氏细胞。此癌多数合并导管内癌和小叶原位癌,部分为浸润性导管癌等。

酒精性肝病的分级以及分期

由于酒精性肝病发展过程中各类病变多有不同程度的联合,在实际工作中由于个人掌握标准不同,诊断难于统一、且在病理诊断之后,时常需要加以文字等描述。为了使病理分类指标更加标准化,更能全面反映病变特点与程度,使病理分类更加明确、客观,中日友好医院根据酒精性肝病的基本病变特点,制定了酒精性肝病的分级分期标准,然后根据分级分期进行分类。

在制定分级分期标准中,中日友好医院参考了对慢性肝炎的分级分期标准。中日友好医院通过136例酒精性肝病肝穿的验证,证明这个方案的可行性。它明确地划分了病变程度、指标标准化,既有利于病理医师掌握,也有利于临床与病理医师的沟通,更有利于动态观察病情,监测疗效,知道临床。在病理与临床医师达到共识后,分级、分期有利说明诊断分类。中日友好医院建议采用五型分类,分类与分级、分期并用。

五型分类为轻症酒精性肝病(AML)、酒精性脂肪肝(AFL)、酒精性肝炎(AH)、酒精性肝纤维化(AF)和酒精性肝硬化(AC),合并病毒性肝炎者,在以上五型基础上附以病毒性肝炎类型(如甲、乙、丙型病毒性肝炎)。在五型分类诊断之后附以分级分期,这样可以更全面反映出酒精性肝病三种主病演变的程度。

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酒精中毒与肝硬化的微妙关系

酗酒与肝病的关系远在古希腊既已知晓。曾有人估计酒精中毒作为肝硬化的病因在欧洲为42%,而在美洲为66%,亚洲不过10%。世界卫生组织曾统计各国酒精消耗量与肝硬化病死呈正相关。在第二次世界大战时期,欧洲美国限酒期间,肝硬化死亡率明显下降。奥地利曾报道,啤酒工厂工人每日随意饮酒,约合乙醇144g,酒精性肝病发病率为26%,与之相对比,金属工厂工人中仅占9.3%,以上均说明在欧美酒精中毒肝硬化的主因。在我国尚无确切资料,估计酒精性肝硬化约占肝硬化总数的5%-10%。世界各国经验均表明酒精性肝硬化的发病率与酒类

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一、对于肝硬化的中期定义 很多肝硬化患者,对肝硬化的病情,尤其早期、中期、晚期,还不很了解。肝硬化的分期,从肝脏的硬化开始,到病情中期之间,就肝硬化的早期。 而肝硬化晚期,就肝硬化患者,各种并发症出现,肝硬化病情恶化的阶段。知道了这两个阶段,肝硬化的中期,就很容易理解了。 二、为何肝硬化中期很关键 对肝硬化来说,其肝硬化病情的中期,对肝硬化的病情,很关键的。因为肝硬化患者,在肝硬化中期,也会出现“平台期”的问题。 肝硬化患者,在心理上,很容易在肝硬化中期,忽视肝硬化的危害。在治疗上,肝硬化中期的