纤维瘤病因是什么呢
纤维瘤病因是什么呢
纤维瘤这方面的疾病对大家的危害是有目共睹的，生活中大家一定要做好一些预防措施。很多健康专家提示大家做好纤维瘤这方面的预防措施，同时也要了解一些病因方面。那么纤维瘤病因是什么呢?今天我们就请这方面的专家针对纤维瘤病因是什么呢这个问题给我们大家详细介绍一下，希望对大家会有所帮助吧。
一、为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
二、如先天性全身纤维瘤病，形态上“良性”，新病灶出现在重要器官上也可导致死亡，如长在骶部受压部位也会迅速长大、糜烂、溃烂、出血和恶变。长在腹壁腹直肌、颈部、躯干、肢体的硬纤维病(韧带样瘤)，多见于女性，如不作根治性切除极易复发，但不转移，故称为交界肿瘤。
如果我们知道了解纤维瘤病因是什么呢这方面是不够的，生活中大家还要做好一些预防措施。专家提示大家在发现症状的第一时间就去医院接受治疗，这样也是对健康最好的办法。
纤维瘤的症状
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。
纤维瘤患者在临床上都有哪些症状表现
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
纤维瘤是怎么回事
神经纤维瘤病(neurofibromatosis，vonrecklinghausen病)以皮肤色素沉着，脊神经或颅神经的多发性神经纤维瘤和多发性的皮肤肿瘤为其特征，并且可伴发胶质瘤和脑膜瘤。常染色体显性遗传。周围神经纤维瘤病基因位点在17q11.2，双侧听神经纤维瘤病则在22qll～q13.1。日本报道，每10万人中有31.9~40·5人患有神经纤维瘤病，并发现有逐渐增多的趋势。
该病首先由smith(1849)描述，vonrecklinghausen(1882)从临床表现与病理特征方面作了更全面的描述，故命名为vonrecklinghausen氏病。以后，一些学者如yakovlev及guthrie(1931)、lichtenstein(1949)、crowe、schull及neel(1956)等从临床、病理、病因等方面作了全面的分析。
[病因和发病机理] 本病病因尚未明了。有人认为可能与染色体的异常有关;也有人认为可能为神经系统、肌肉、骨胳及皮肤的一种先天性发育不良或先天性外胚叶发育异常;还有的认为与胚胎神经嵴分化能力不完全细胞(或称母斑细胞)向全身泛发增殖的结果有关。总之，目前认为本病是常染色体显性遗传引起的神经外胚叶发育异常性疾病。
[病理改变] 主要表现为全身多器官的肿瘤，以皮肤多发性神经纤维瘤和中枢神经系统肿瘤为多。皮肤神经纤维瘤一般分界清楚，但无包膜;常为多发性。肿瘤切面可见旋涡状纤维，灰白略透明，极少发生囊腔形成或出血。镜下肿瘤由增生的神经鞘膜细胞和纤维母细胞构成，排列紧密，成小束状分散在神经纤维之间，伴有多量网状纤维和胶原纤维及疏松的粘液样基质。神经系统最常见的肿瘤是听神经瘤(又称雪旺氏细胞瘤、神经鞘瘤)、视神经、基底神经节和丘脑部位的胶质瘤以及脑膜瘤。
如何才能治好神经纤维瘤呢
神经纤维瘤病为常染色体显性遗传病，是基因缺陷使神经嵴细胞发育异常导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和Ⅱ型(NFⅡ)。主要特征为皮肤牛奶咖啡斑和周围神经多发性神经纤维瘤，外显率高，基因位于染色体17q11.2。患病率为3/10万;NFⅡ又称中枢神经纤维瘤或双侧听神经瘤病，基因位于染色体22q。
神经纤维瘤是怎么引起的？
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA 长11Kb，含59 个外显子，编码2818 个氨基酸，组成327kD 的神经纤维素蛋白(neutofibronin)，分布在神经元。NFⅠ基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。 NFⅡ基因缺失突变引起Schwann 细胞瘤和脑膜。
神经纤维瘤的症状有哪些？
常见症状：疼痛、感觉过敏、麻、感觉迟钝1.皮肤症状(1)几乎所有病例出生时可见皮肤牛奶咖啡斑，形状大小不一，边缘不整，不凸出皮面，好发于躯干非暴露部位;青春期前6个以上＞5mm皮肤牛奶咖啡斑(青春期后＞15mm...
神经纤维瘤会影响怀孕吗
生活当中有很多的人们是根本不了解什么是神经纤维瘤，其实神经纤维瘤疾病在很大程度上都是有一定的遗传性，因此对于神经纤维瘤疾病的常见病因我们一定要多做一部分了解，那么常见的病因都是有哪些呢!
多发性神经纤维瘤病因：
神经纤维瘤的病因是现在很多人都十分重视的，因为及时了解神经纤维瘤的病因可以帮忙咱们非常好的医治以及防止此种病。因为神经纤维瘤在临床上多见为皮肤及皮下安排的一种良性肿瘤，那么究竟致使神经纤维瘤的病因是什么呢?咱们仍是听听山西医科大学第二医院生物医治基地的专家们是如何说的吧。
神经纤维瘤病是一种常染色体显性遗传性全身性神经外胚叶异常性疾病。神经纤维瘤是起源于神经鞘细胞和间叶安排的神经内及神经外等结缔安排的良性肿瘤，可在神经结束或沿神经干的任何部位发作。多发性神经纤维瘤临床上又称神经纤维瘤病，是一种具有宗族倾向的先天性疾病，在孩童时期即可发病，肿物多发，沿神经干走向成长，肌肤呈现咖啡斑。
神经纤维瘤的病因主要是：神经纤维瘤病为常染色体显性遗传疾病，因为神经鞘细胞和间叶安排的神经内及神经外等结缔安排发育异常所构成的。其特点是多系统、多器官劳累而以中枢神经系统最为显着，可致使多种肿瘤如错构瘤、神经纤维瘤、脑膜瘤及胶质瘤等点。
神经纤维瘤这个病的出现，主要是由于人体当中的NFI基因发生突变的原因导致的，因为是常染色体显性遗传方式，患者在发病之后就会有50%的机会遗传给自己的后代。并且如果患者的父母在自身上没有发病，那么这种情况可能只是患者自身的NFI基因在日后发生了突变的原因所引起。神经纤维瘤出现之后不及时治疗，较严重的并发症是因为患者颅内神经受到影响的原因导致的。当患者在发病之后，如果出现智力减退、癫痫发作、头疼呕吐等不适的症状，那么一定要密切注意，患者不要轻视问题，可到有条件的医院做相关的检查，包括了CT或MRI检查，如果患者发病之后症状严重时要手术治疗。
多发性神经纤维瘤这个病，在临床当中目前很少有有效的治疗方法可以治好，患者如果使用一般的手术疗法会损伤自身的神经，而且在治疗当中很少有药物可以影响肿瘤的生长，患者最好的治疗就是采用中医中药进行辨证调理治疗。
温馨提示：对于神经纤维瘤疾病的发生我们一定要重视治疗，其实这样的疾病在一定的程度上对于患者的皮肤产生的损害是非常严重的，面对这样疾病的预防工作的实施，我们一定要加大力度!
纤维瘤病因是什么呢
纤维瘤为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
纤维瘤这方面的疾病对大家的危害是有目共睹的，生活中大家一定要做好一些预防措施。很多健康专家提示大家做好纤维瘤这方面的预防措施，同时也要了解一些病因方面。那么纤维瘤病因是什么呢?今天我们就请这方面的专家针对纤维瘤病因是什么呢这个问题给我们大家详细介绍一下，希望对大家会有所帮助吧。
一、为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
二、如先天性全身纤维瘤病，形态上“良性”，新病灶出现在重要器官上也可导致死亡，如长在骶部受压部位也会迅速长大、糜烂、溃烂、出血和恶变。长在腹壁腹直肌、颈部、躯干、肢体的硬纤维病(韧带样瘤)，多见于女性，如不作根治性切除极易复发，但不转移，故称为交界肿瘤。
如果我们知道了解纤维瘤病因是什么呢这方面是不够的，生活中大家还要做好一些预防措施。专家提示大家在发现症状的第一时间就去医院接受治疗，这样也是对健康最好的办法。
纤维瘤常见类型和主要症状
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指趾纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指趾末端的外侧面，也可发生在指趾以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
上面专家介绍的信息，可以让大家对纤维瘤这种疾病有更多更深入的了解。希望大家在了解到纤维瘤类型和主要症状之后，可以更快的发现自己身体的健康问题。因为纤维瘤的出现会与身体内分泌等系统有很大的关系。
皮肤纤维瘤的主要原因是什么
纤维瘤病是来源于纤维组织的肿瘤。发病率为软组织良性肿瘤的1.37%。发病年龄多在30～50岁，儿童和青少年也不少见。目前纤维瘤的病因尚不明确，但有的病例表明纤维瘤的形成除了与先天遗传因素有关，还有可能与创伤、射线照射等因素有关。
如幼年性透明纤维瘤病，是一级罕见、病因不明的疾病，呈常染色体隐性遗传病;
肌肉纤维瘤除了可能与外伤、遗传因素有关，还有可能与激素有关;
而婴幼儿指(趾)纤维瘤病，则未有定论是否有病毒感染有关。
纤维瘤的症状
根据患者的发病年龄和受累部位的不同，纤维瘤的临床症状也有所不同，具体可以分为以下几种：
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。
纤维瘤常见类型和主要症状
虽然大家对纤维瘤这种疾病都有一定的来了解，知道这种肿瘤只要不恶化是不会伤害到患者生命健康的。但是大家知道纤维瘤根据病因和患者人群的不同，会有不同的临床症状和类型吗?如果您还不知道的话，下面的文章您一定不能错过。1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指趾纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指趾末端的外侧面，也可发生在指趾以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
上面专家介绍的信息，可以让大家对纤维瘤这种疾病有更多更深入的了解。希望大家在了解到纤维瘤类型和主要症状之后，可以更快的发现自己身体的健康问题。因为纤维瘤的出现会与身体内分泌等系统有很大的关系。
腹腔纤维瘤的概述
腹壁硬纤维瘤(desmoid of abdominal wall)是好发于腹壁肌层和筋膜鞘的纤维瘤，故又称腹壁韧带样纤维瘤、带状瘤、纤维瘤病。因该瘤生长具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，亦称侵袭性纤维瘤病、纤维组织瘤样增生、腹壁复发性纤维样瘤和腹壁成纤维瘤等。
该瘤在组织形态学上没有恶性征象，无淋巴和血液转移现象，但具有侵袭性、易复发性和局部破坏性，与良性和恶性肿瘤存在一定的区别，故Wills(1950)将其界定为交界性肿瘤，并为越来越多的学者所认可。WHO(1994)将其界定为分化的成纤维细胞肿瘤，其生物特征介于良性成纤维细胞瘤与纤维肉瘤间，可以局部复发而不发生转移。
神经纤维瘤病因
发病原因(60%)：
NFⅠ基因组跨度350Kb，cDNA 长11Kb，含59 个外显子，编码2818 个氨基酸，组成327kD 的神经纤维素蛋白(neutofibronin)，分布在神经元。NFⅠ基因是一肿瘤抑制基因，发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起Schwann 细胞瘤和脑膜。
发病机制(35%)：
本病的发病机制未明，可能是神经嵴发育异常。晚近认为与神经生长因子生成过多或活性过高，促使神经纤维异常增殖，导致肿瘤生长有关。
主要病理特点是外胚层神经组织发育不良、过度增生和肿瘤形成。NFⅠ神经纤维瘤好发于周围神经远端、脊神经根，尤其马尾;脑神经多见于听神经、视神经和叁叉神经。脊髓内肿瘤包括室管膜瘤和星型胶质细胞瘤，颅内肿瘤最常见为脑胶质细胞瘤，肿瘤大小不等，成梭性细胞排列，细胞核似栅栏状。
电镜检查表明这些肿瘤是由成纤维细胞或周围神经的施万细胞增生而形成的。肿瘤通常为良性，且生长缓慢。大约3%～4%可发生恶变，尤其大型丛状神经瘤更有恶变可能。恶变多为周围性肿瘤，中枢的肿瘤极少有恶变。皮肤纤维瘤和纤维软瘤系由纤维组织增生所形成。多位于真皮或皮下组织，无细胞膜，皮肤色素斑由表皮基底细胞层内黑色素沉积所致。
NFⅡ多见双侧听神经瘤和多发性脑膜瘤，瘤细胞排列松散，常见巨核细胞。此外，本病还可有脑膜膨出、脊髓空洞症、和先天性畸形等病变。有些病人尚有神经系统以外的病损，如代谢性骨病引起骨质增生、颅孔闭塞、因正常骨质被成纤维细胞和纤维细胞所取代而使骨质稀疏、囊肿形成;以及先天性脊柱异常、骨囊肿、胫骨假关节形成;也可有某一肢体及半侧舌或面部的肥大、脊柱侧弯等。还有报告大脑皮质组织学异常、灰质异位岛区和局限性神经胶质增生等，这可能是产生智力迟钝的原因。
纤维瘤的临床表现
根据发病年龄及受累部位的不同，分为：
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。