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无创DNA什么时候做

无创DNA什么时候做

无创DNA检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言,当怀孕12周以上时,可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查。 而在孕周低于12周时进行检测,会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。 所以做好在12周以后,不要过早或者太晚。

唐筛结果是21三体1:714属于高风险吗

根据你描述的这个检查结果来看,21三天综合症是属于临界风险值。就是说这个孩子有先天愚型的可能性是1/714。下一步建议行无创DNA,或者是直接羊水穿刺.你的年龄31岁,不属于高危妊娠。

羊水穿刺和无创dna区别 羊水穿刺和无创哪个好

无创并不能替代羊水穿刺,所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题。医学界的看法是,无创和唐筛都属于筛查的范围,而羊水穿刺则是确诊。

现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查,如果唐筛有高危,就可以选择做无创再筛查,如果无创DNA检查再检查出高风险,那么就要做羊水穿刺彻底确诊了。

羊水穿刺和无创dna区别 羊水穿刺和无创dna怎么选择

个人建议,如果唐筛结果属于高危,在经济条件允许下,可以先选择无创dna,它主要检查唐氏筛查的那三个染色体,其他染色体如果查出有问题,会告知后由检测机构付羊穿费再去做羊穿复查确认,无危险性,无心理负担。当然,具体可听取医生意见更权威。

无创dna准确率高吗

比唐筛高多了,是基因检测,如果不出现读序列的错误,基本是没有错误率的。

无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式,不但无创,同时能够更早期的进行检测,其准确率高达99.5%.

无创产前基因检测是指通过采集孕妇外周静脉血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病,对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序,并将测序结果进行生物信息学分析,得出胎儿患"21-三体综合征"的风险率。其具有高灵敏度和特异性,显着优于传统血清学唐筛,同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。

唐氏综合征是什么 唐氏综合症的诊断

我们可以在孕期通过唐氏筛查来判断唐氏综合症风险值。唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。

唐氏筛查高风险孕妇,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。无创DNA检测不介入子宫,但是检测精确度不如羊水穿刺。羊水穿刺能够确诊胎儿是否为唐氏综合症,但因为是侵入性检查,有千分之五的流产率。

唐氏筛查高危要做羊水穿刺吗

唐氏筛查的结果是一个概率问题,根据孕妇血清化验结果计算出出现唐氏儿的危险系数,但并不代表最终确诊,国际上正常值是1/700左右。当验血筛查值大于1/270即为高危人群,表示胎儿患唐氏综合征的危险性较高。

进一步确诊

唐筛高危并不是一定有问题,事实上高危中只有至多百分之五左右的宝宝确实有问题。高危的准妈妈需要确诊胎宝宝是否为唐氏儿。目前产前诊断最常用的技术是羊水穿刺技术与无创DNA。

【羊水穿刺术】

即在B超指引下,将针通过孕妇腹部刺入羊水中,抽取羊水,对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16~20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑,但是据统计,此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外,进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等,羊水穿刺的结果一般三到四周出来。

【无创DNA】

是一种无创产前检测方法,可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA,从而确定是否为唐氏儿。

唐氏筛查高风险怎么办 唐氏筛查高危应再检查

无创DNA属于新兴项目,其筛查21.18.13-三体等疾病的准确率高。发现唐氏筛查风险高的话可以考虑无创DNA检测,其相比较于羊水穿刺而言没有侵入性,更加安全,但是由于其费用高,技术先进等原因,没有广泛的开展起来。

羊水穿刺是一项适用最广,能够确诊唐氏综合症的技术。可是很多妈妈们一谈到羊水穿刺就很反对,其实,羊水穿刺作为一项比较成熟的技术,其流产率不足千分之五。而且,相对于有可能生出一个唐氏宝宝带来的痛苦,羊水穿刺的风险并不高。希望妈妈们能够妥善考虑。

无创和羊水穿刺哪个好呢

无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论,虽然两者准确率相当,但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院产前诊断中心主任梅瑾指出,无创DNA只是一种筛查手段,并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。

羊水穿刺属于有创性产检,相对而言,“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势,有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症,最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上,羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险,在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早,持续时间更长。

无创DNA产前检测的优势

1.无创:只需采集5ml孕妇外周静脉血。

2.安全:避免胎儿宫内感染或流产(不做羊水穿刺)。

3.早期:9孕周即可开展检测,最佳检测周期为12-24孕周。

4.便捷:一次筛查一步到位,不用再做羊水穿刺。

5.准确:检出率高达99.9%,准确率达到99.7%。

6.私密:保证对受检者的所有信息保密。

无创DNA检测:静脉取血,无创无痛无感染,让宝宝更安全、妈妈更放松。

无创DNA检测通过采集孕妇静脉血5ml,提取游离DNA检测,在最大程度上保障了胎儿的安全,对孕妇也不存在任何风险。准妈妈不用再害怕穿刺的痛苦,更不必担心宝宝的健康会受到伤害。

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烟蒂可以亲子鉴定 烟头为什么能亲子鉴定

因为烟头上有唾液。 唾液是一种复杂的混合物,还含有DNA和RNA以及各种蛋白质、脂肪酸及多种微生物。由于唾液采集方便,对人体无创伤,被广泛作为DNA检测的常用样本。这也就是烟头能够进行亲子鉴定的原因了。

高龄产妇孕期检查 羊水穿刺

一般在35岁以上孕妇,医生都建议羊水穿刺;以筛查胎儿是否有染色体畸形,减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般在怀孕20周以后要此项检查。如果不愿意羊水穿刺,也可以在孕期直接无创DNA的筛查,价格要贵些,但安全性会高点。

排畸检查方式

孕期的排畸检查就显得很重要了。排畸检查分二类,一类是染色体病的排畸,即从孕12-16周开始可唐筛或无创DNA检查,常见的染色体病有21三体综合征、18三体综合征、13 三体综合征、性染色体异常综合征。再一类则是B超排畸检查,一般从妊娠的20周开始第一次大排畸检查,再到妊娠28周左右进行二次排畸检查。B 超排畸是对胎儿的全身进行检查,可排查胎儿全身器官的大的结构异常。 现行的B 超排畸检查方式主要有两种: 一种是三维彩超:是立体的动态显示的彩色多普勒超声诊断仪,它不仅具有二维彩超的全部功能,而且还可以进

唐氏综合征高危怎么办

唐氏综合症是一个常见的一种常染色体的遗传性疾病,群发病率大概为1:660,即1.5‰,患儿除有智力发育障碍外,50%的患儿还有合并先天性的心脏性疾病。一般是在孕期一般是孕十五到二十左右会一个唐氏筛查,唐氏筛查的结果是以风险度表示的,如果是唐氏筛查提示是高风险的。说明胎儿有畸形的可能性会比较大。一般会建议无创DNA或者是羊水穿刺,进一步确诊,他只是一个概率的问题,如果是高危的会相应的检查,如果是也不一定完全生出的就是一个唐氏宝宝,这个是如果是高危是进一步检查明确。

高龄孕妇必哪些产前检查有哪些呢

1、无创产前DNA检测:随着妇女年龄的增加,胎儿出现染色体异常的几率也增加,而普通的羊膜腔穿刺对高龄孕妇来说,风险较高。无创产前DNA检测具有无创、准确的特点,所以高龄孕妇应该此项检查来看胎儿有无染色体异常。 2、血糖筛查试验:高龄孕妇出现妊娠期糖尿病的概率也较高。应在怀孕28周左右进行血糖筛查试验,这是发现妊娠期糖尿病非常重要的手段,此项检查显得尤为重要。 3、超声波检查:是妊娠期常的一项检查,因为它能观察到胎儿发育的许多细节,已被越来越广泛地应用到孕妇身上。高龄孕妇在怀孕期间至少要2-3次B超

高龄孕妇一定要羊水穿刺吗 高龄孕妇必须羊水穿刺吗

这方面有争议。一般在35岁以上孕妇,医生都建议羊水穿刺;以筛查胎儿是否有染色体畸形,减少呆傻儿、愚型儿的出生。羊水穿刺是一种侵入性诊断检查,存在一定的流产风险,不过还是应该相信医生的手法的。如果不愿意羊水穿刺,也可以在孕期直接无创DNA的筛查,价格要贵些,但安全性会高点。

唐氏综合症检查结果怎么看 注意事项

如果结果为低风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较低。如果结果为高风险,提示胎儿患唐氏综合症的几率较高,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。 唐氏筛查是一个风险评估,只能帮助判断胎儿患唐氏综合症的几率有多大,但不能确定胎儿是否患唐氏综合症。只有羊水穿刺的准确率能够达到百分之一百。

羊水穿刺和无创dna哪个更准确 羊水穿刺和无创dna的优缺点

①优点:无创(只需抽取静脉血)、检出率准确率高(能检出99%的患儿),假阳性率低。 ②缺点:费用高(全国各地2000多---3000不等)、检测面窄(目前针对21、18、13三体)准确性高,性染色体准确性稍低,其他染色体准确性有限(其他染色体异常往往也表现成唐筛高风险)。 ①优点:能一次检测46条染色体,不但数目异常,>10M的结构异常也能检出。另外还能进行基因芯片及单基因疾病检测。准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广,准确性最高的产前诊断技术之一。 ②缺点:有一定风险(流产率0.5-1‰

唐氏综合征无创怎么

唐氏综合征,又称21三体综合症,主要是一种染色体疾病,表现就是多一条染色体,无创是根据他的母亲,孕母的一个外周血中的胎儿游离DNA片段进行高通量测定,从而检测胎儿染色体非整倍体基因,常用于产前筛查。可以检测出99%左右的唐氏综合症的患儿,这一种是对于宝宝,如果是唐氏筛查有高风险,需要一个无创DNA的检测,排除她有没有胎儿染色体的异常。

唐氏综合征筛查结果高风险怎么办

唐氏综合征筛查一般是在孕期,特别是高龄孕妇的一项检查,主要是检查有没有胎儿的染色体异常,唐氏筛查检查结果是高风险,说明胎儿有畸形儿的可能性会比较大,一般这种是建议无创DNA或者是羊水穿刺,进一步来确诊,确诊一下宝宝是不是真的有染色体的异常。因为高风险只是他患唐氏患儿的覆盖率会比较高。低风险也不一定完全能够排除他不是唐氏患儿,因为这个抽血只是检测母亲孕期血里面的一些血清标志物,根据她的孕周,其他的相关指标,还有一些B超的检查,还有一些高危因素的一个综合评估,如果是高风险,需要进一步检查明确。