咖啡斑纤维瘤
咖啡斑纤维瘤
a.黄色纤维瘤：好发于躯干、上臂近端的真皮层或皮下，常起自外伤或搔痒后的小丘疹，肿块硬，边缘不清，因伴有内出血，含铁血黄素，呈深咖啡色，瘤灶若超过1cm、生长较快，应疑为纤维肉瘤变，手术切除须彻底。
b.隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层，突出体表，表面皮肤光滑，形似疤痕疙瘩，好发于躯干，低度恶性，具假包膜，切除后易复发，多次复发恶性度增高，可血行转移，应尽早切除含足够多正常皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶。
c.带状纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成，无明显包膜，宜手术切除。
1.可见于全身各部，大、小不等，表面光滑，或呈现头状，可自由推观。
2.亦可见有带蒂者，增大可至数公斤，多松弛悬挂，触之柔软，有色素沉着。
3.据其组织成分与性质，又有软、硬两种特殊类型：软纤维瘤又名皮赘，多见于面、颈及胸背部，有蒂、大小不等、柔软九弹性;硬纤维瘤多发于20—40岁女性，以腹壁多见。为坚硬、无痛、无移动性、与周围组织界限不清的肿物，生长缓慢，无包膜而呈浸润生长。切除后易夏发，且可恶变。
4.病理切片可确定肿瘤性质。
咖啡斑最佳治疗时间
咖啡斑初期并没有什么不适，患者往往不会关注。但咖啡斑会随着孩子的长大而长大，颜色变深，病情加重。同时，咖啡斑的综合症是很多的，90%神经纤维瘤患者具有咖啡斑。
若有6片或以上咖啡斑，直径青春期前大于5mm，青春期后大于15mm，则患者常有神经纤维瘤。而神经纤维瘤是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病，会影响发育，患者不得不慎重。
临床研究发现，咖啡斑越早治疗越好。年龄越小，皮肤越薄，皮损相对较浅，患儿新陈代谢旺盛，吸收能力强，治疗效果越明显。一年四季中，夏季人体新陈代谢比较旺盛，毒素更易排除，因此夏季是治疗咖啡斑的黄金时机。
引起咖啡斑的病因有哪些因素
咖啡斑为淡褐色斑，多为先天性，可伴发神经纤维瘤等先天性疾病。为幼年发病，成淡褐色斑片，境界清楚，较规则;皮损常一至数片，随年龄逐渐扩大、增多。皮损直径大于1.5cm, 数目多于6片者，可能伴有神经纤维瘤病等遗传疾病。组织病理示表皮黑素增加，基底层黑素细胞增加。
咖啡斑也叫牛奶咖啡斑，颜色有谈褐色，棕褐色和暗褐色等，形状不规范。但是边界什么明显，表面可以十分光滑，它有一个特点就是随着皮展而增大。
咖啡斑患者出生即可发现。咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
咖啡斑为遗传性皮肤病。本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑素，形成色素沉着斑。
然而，咖啡斑的形成原因可为多系统疾病的一种标志，如多发性神经纤维瘤、结节性硬化症、Albright综合征、Silver-Russel综合征、Watsons综合征。
儿童咖啡斑的病因：
儿童咖啡斑的原因很多，先来看咖啡斑症状：咖啡斑为淡褐色斑，棕褐色至暗褐色，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。可在出生时或出生稍后出现，并在整个儿童时期中数目增加。
1、多见于躯干部，不会自行消退。有人认为，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。
2、根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑、单纯性雀斑样痣鉴别。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。单纯性雀斑样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。
咖啡牛奶斑的病因是什么
咖啡牛奶斑是出生时即可发现的淡棕色的斑块，色泽自淡棕至深棕色不等，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小自数毫米至数十厘米不等，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。镜下表现与雀斑十分相似，主要表现为表皮中的黑色素数量的异常增多，但黑色素细胞的数量是正常的。
咖啡牛奶斑最常见于神经纤维瘤病患者，约70%左右的神经纤维瘤病患者具有咖啡牛奶斑，如有六片直径大于1.5cm的咖啡牛奶斑则具有重要的诊断参考价值。但是大多数有咖啡牛奶斑的患者并非神经纤维瘤病患者，咖啡牛奶斑此时是单纯的表皮先天性色素增多的表现，此外，咖啡牛奶斑还可见于结节性硬化症及其他的神经外胚层综合征。
神经纤维瘤病主要表现之一为牛奶咖啡斑，但并不是所有有牛奶咖啡斑的孩子都一定是神经纤维瘤。正常人也可以有一两块的牛奶咖啡斑。
要诊断神经纤维瘤，首先牛奶咖啡斑的数量要比较多，至少是六块以上。斑的大小也有要求，至少是在青春期以前斑的直径大于5毫米，青春期以后大于15毫米，才可以诊断。不要一看到牛奶咖啡斑就特别紧张，就想到神经纤维瘤。
如果身上确实牛奶咖啡斑比较多的话，建议要到医院去做一些检查，看看有没有其他的问题。因为神经纤维瘤不单有牛奶咖啡斑，还有一些神经系统的损害，包括癫痫、脑子里面也可能有纤维瘤或者有视觉问题。因此如果牛奶咖啡斑特别多的话，建议还是需要到医院去做检查看一看为好。
由于咖啡牛奶斑的黑色素细胞分布于表皮内，因此利用较短波长和较小的能量密度即可破坏表皮黑色素细胞，510nm的脉冲染料激光、532nm的Q开关倍频Nd:YAG激光都是较好的选择。
什么是咖啡斑
咖啡斑，又称咖啡牛奶斑，咖啡斑为遗传性皮肤病。本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑色素，形成色素沉着斑。咖啡斑为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑。
从类似雀斑样斑点至20cm或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，边界清楚，表面光滑。可在出生时出现，亦可在出生后稍后逐渐出现，并在整个儿童期中增多增大。多见于躯干部，不会自行消退。有人认为，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。
咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑急单纯性雀斑样痣鉴别。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。单纯性雀斑丽都样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。
导致咖啡斑的症状有哪些
1、发生年龄：可在出生时出现，亦可在出生稍后出现，并在整个儿童期中数目增加。
2、发生部位：可发生在身体的任何部位，终生不会消退。
3、皮损特征：咖啡斑为淡褐色斑，像咖啡和牛奶混合而成的牛奶咖啡色色素，棕褐色*暗褐色不同，大小不一，从直径几毫米类似雀斑样斑点*20cm或更大，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。
4、伴发症状：90%以上神经纤维瘤病人有咖啡斑，许多没有神经纤维瘤的人也有咖啡斑，有报告大致1/5～1/10的儿童有单一咖啡斑，有人认为出现6个或6个以上直径超过1.5cm的咖啡斑时，应高度怀疑神经纤维瘤的存在。
5、伴发症状：90%以上神经纤维瘤病人有咖啡斑，许多没有神经纤维瘤的人也有咖啡斑，有报告大致1/5～1/10的儿童有单一咖啡斑，有人认为出现6个或6个以上直径超过1.5cm的咖啡斑时，应高度怀疑神经纤维瘤的存在。
咖啡斑的症状表现在患者出生时便可显现出来的，病患的部位一般也不会出现任何的自觉疼痛的感觉，在临床诊断的过程中，我们可以发现，咖啡斑的症状表现与雀斑的表现是十分相似的，主要表现为病患部位的皮肤表皮中的黑色素的数量显现出来的异常增多，但黑色素细胞的数量却是表现正常的。
咖啡斑的非特异性变化，咖啡牛奶斑的症状表现最常见于神经纤维瘤患者的身上，通过临床的诊断可以得出，大约有70%左右的神经纤维瘤的患者会出现咖啡斑的并发症状，对于患者产生的危害还是比较大的，如果患者身上出现的咖啡斑的个数多于6片，并且每片的直径均大于1.5厘米，则这样的症状表现，就具有非常重要的诊断参考的价值。
症状的表现会有所不同，对于咖啡斑产生的危害，患者也不必太过担心，大多数的咖啡牛奶斑的患者并非是神经纤维瘤的患者，更多的表现的为单纯性的表皮先天性的色素增加的表现特征，咖啡斑的症状，咖啡斑胎记为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑胎记。咖啡斑胎记一般为良性肿瘤，表现为类似雀斑样斑点20cm左右或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，咖啡斑胎记边界清楚，表面光滑。
咖啡斑是如何产生的
咖啡斑患者出生即可发现。咖啡斑出现多属于遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如神经纤维瘤病、Albright综合征、Waston综合征、Russell-Silver侏儒症、多发性黑子综合征及共济失调毛细血管扩张症等。
咖啡斑为遗传性皮肤病。本病色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑素，形成色素沉着斑。
然而，咖啡斑的形成原因可为多系统疾病的一种标志，如多发性神经纤维瘤、结节性硬化症、Albright综合征、Silver-Russel综合征、Watsons综合征。
儿童咖啡斑的病因：
儿童咖啡斑的原因很多，先来看咖啡斑症状：咖啡斑为淡褐色斑，棕褐色至暗褐色，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。可在出生时或出生稍后出现，并在整个儿童时期中数目增加。
1、多见于躯干部，不会自行消退。有人认为，90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，若有6片直径大于1.5cm的咖啡斑，则患者常有神经纤维瘤病。不同疾病中出现的咖啡斑可有不同特点并伴随有其他异常表现。
2、根据发病年龄，边缘清楚的牛奶咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑、单纯性雀斑样痣鉴别。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。单纯性雀斑样痣多分为单侧分布，可发生于任何年龄。
咖啡斑是天生的吗
咖啡斑的症状表现在患者出生时便可显现出来的，病患的部位一般也不会出现任何的自觉疼痛的感觉，在临床诊断的过程中，我们可以发现，咖啡斑的症状表现与雀斑的表现是十分相似的，主要表现为病患部位的皮肤表皮中的黑色素的数量显现出来的异常增多，但黑色素细胞的数量却是表现正常的。
咖啡斑的非特异性变化，咖啡牛奶斑的症状表现最常见于神经纤维瘤患者的身上，通过临床的诊断可以得出，大约有70%左右的神经纤维瘤的患者会出现咖啡斑的并发症状，对于患者产生的危害还是比较大的，如果患者身上出现的咖啡斑的个数多于6片，并且每片的直径均大于1.5厘米，则这样的症状表现，就具有非常重要的诊断参考的价值。
症状的表现会有所不同，对于咖啡斑产生的危害，患者也不必太过担心，大多数的咖啡牛奶斑的患者并非是神经纤维瘤的患者，更多的表现的为单纯性的表皮先天性的色素增加的表现特征，咖啡斑的症状，咖啡斑胎记为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑胎记。咖啡斑胎记一般为良性肿瘤，表现为类似雀斑样斑点20cm左右或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，咖啡斑胎记边界清楚，表面光滑。
咖啡斑有哪些危害
咖啡斑为一般刚出生时即可发现的淡棕色的斑块，但每一片的颜色相同且十分均匀，深浅不受日晒的影响，大小不等，边界清晰，表面皮肤质地完全正常。
大部分咖啡斑是没有遗传性的。但是需要注意的是：如果咖啡斑多部位、多面积发病，(累积三个部位以上)需要注意是神经纤维瘤的预兆，此类咖啡斑有很高的遗传性。
咖啡斑会在一定程度上使患者感到自卑，很多咖啡斑患者因为面部或其它部位有咖啡斑，外界则会有异样的眼光，并且在工作、恋爱、婚姻等方面受到严重的影响，更为严重的是导致患者自信和自尊的受损。
咖啡斑若仅出现少数几个，一般无何不良影响，但若咖啡斑出现六个以上，且每个斑直径均大于1.5cm时，则并发神经纤维瘤的几率显著增加。神经纤维瘤病是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病，并可能影响宝宝的智力发育。
咖啡斑会遗传吗
咖啡斑，故名思议就是咖啡颜色的斑点，咖啡斑虽然不是很难看，但是大面积的咖啡斑还是会对人们的外在容貌造成影响，而且有些咖啡斑会有多发性纤维瘤合并发生的可能，因此是需要重视的。如果不确定咖啡斑是否有危害，建议还是到医院皮肤科做个检查好。咖啡斑一般是在出生时就会有，因此不少人怀疑咖啡斑是有遗传性的。那么咖啡斑会遗传吗?接下来将针对这方面的内容进行详细介绍。
咖啡斑可在出生时出现，亦可在出生稍后出现，随年龄增长而逐渐变大并在整个儿童期中数目增加;可发生在身体的任何部位，终生不会消退;为淡褐色斑，像咖啡和牛奶混合而成的牛奶咖啡色色素，从直径几毫米类似雀斑样斑点至20cm或更大，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。
咖啡斑会遗传吗?咖啡斑属于一种遗传性皮肤病，局部色素斑处的黑素细胞和角质形成细胞内黑素增多，黑素细胞活性亢进，产生大量黑素，形成色素沉着斑。咖啡斑多为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和混合色;为边沿规则的色素沉着斑，有时和多发性神经纤维瘤合并发生。
虽说咖啡斑会遗传，但不是所以的咖啡斑都是遗传的，根据发病年龄，边缘清楚的咖啡斑色斑片即可诊断，需与雀斑急单纯性雀斑样痣鉴别。雀斑主要发于面部，斑点小，无大的片状损害。
如果咖啡斑多部位、多面积发病，(累积三个部位以上)需要注意是神经纤维瘤的预兆，此类咖啡斑有很高的遗传性。
咖啡斑治疗时间
咖啡斑初期并没有什么不适，患者往往不会关注。但咖啡斑会随着孩子的长大而长大，颜色变深，病情加重。同时，咖啡斑的综合症是很多的，90%神经纤维瘤患者具有咖啡斑。若有6片或以上咖啡斑，直径青春期前大于5mm，青春期后大于15mm，则患者常有神经纤维瘤。而神经纤维瘤是一种同时侵犯皮肤与神经系统的遗传性疾病，会影响发育，患者不得不慎重。
临床研究发现，咖啡斑越早治疗越好。年龄越小，皮肤越薄，皮损相对较浅，患儿新陈代谢旺盛，吸收能力强，治疗效果越明显。一年四季中，夏季人体新陈代谢比较旺盛，毒素更易排除，因此夏季是治疗咖啡斑的黄金时机。
大家在生活中都知道各种斑的，当自己的肌肤上出现斑的时候会对我们的外在有很大的影响的，这个时候就需要大家能够及时的进行治疗才比较的好，那么咖啡斑最佳治疗时间是什么时候呢?上述便是对这个问题的具体介绍，希望大家在平常生活中能全面的进行了解才最为重要。
导致咖啡斑的症状有哪些
由于，宝宝咖啡斑的症状关于很多年青的父母来说，并不能很快的识别，这关于治疗宝宝咖啡斑也是有一定的影响，因此，我们要先了解了宝宝咖啡斑的症状，才能积极的治疗。
咖啡斑可出现身体的任何部位，大多数有咖啡斑的个体是正常的。有人以为，患者有6个以上大于1.5cm直径的咖啡斑时，即表示有神经纤维瘤存在。神经性纤维瘤是一种同时侵害皮肤与神经系统的遗传性疾病，并可能影响婴儿的智力发育，不可不慎。所以宝宝咖啡斑要及时治疗。
1、发生年龄：可在出生时出现，亦可在出生稍后出现，并在整个儿童期中数目增加。
2、发生部位：可发生在身体的任何部位，终生不会消退。
3、皮损特征：咖啡斑为淡褐色斑，像咖啡和牛奶混合而成的牛奶咖啡色色素，棕褐色*暗褐色不同，大小不一，从直径几毫米类似雀斑样斑点*20cm或更大，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。
4、伴发症状：90%以上神经纤维瘤病人有咖啡斑，许多没有神经纤维瘤的人也有咖啡斑，有报告大致1/5～1/10的儿童有单一咖啡斑，有人认为出现6个或6个以上直径超过1.5cm的咖啡斑时，应高度怀疑神经纤维瘤的存在。
5、伴发症状：90%以上神经纤维瘤病人有咖啡斑，许多没有神经纤维瘤的人也有咖啡斑，有报告大致1/5～1/10的儿童有单一咖啡斑，有人认为出现6个或6个以上直径超过1.5cm的咖啡斑时，应高度怀疑神经纤维瘤的存在。
咖啡斑的症状表现在患者出生时便可显现出来的，病患的部位一般也不会出现任何的自觉疼痛的感觉，在临床诊断的过程中，我们可以发现，咖啡斑的症状表现与雀斑的表现是十分相似的，主要表现为病患部位的皮肤表皮中的黑色素的数量显现出来的异常增多，但黑色素细胞的数量却是表现正常的。
咖啡斑的非特异性变化，咖啡牛奶斑的症状表现最常见于神经纤维瘤患者的身上，通过临床的诊断可以得出，大约有70%左右的神经纤维瘤的患者会出现咖啡斑的并发症状，对于患者产生的危害还是比较大的，如果患者身上出现的咖啡斑的个数多于6片，并且每片的直径均大于1.5厘米，则这样的症状表现，就具有非常重要的诊断参考的价值。
症状的表现会有所不同，对于咖啡斑产生的危害，患者也不必太过担心，大多数的咖啡牛奶斑的患者并非是神经纤维瘤的患者，更多的表现的为单纯性的表皮先天性的色素增加的表现特征，咖啡斑的症状，咖啡斑胎记为淡褐色至深褐色斑或斑片，像咖啡和牛奶混合色，故又称牛奶咖啡斑胎记。咖啡斑胎记一般为良性肿瘤，表现为类似雀斑样斑点20cm左右或更大，圆形、卵圆形或不规则形状，咖啡斑胎记边界清楚，表面光滑。
咖啡斑胎记是什么
咖啡斑的发生是一种淡褐色到深褐色的斑片，由于其颜色比较像咖啡和牛奶的混合色，所以又叫做咖啡牛奶斑。
咖啡斑可以长在身体的任何部位，不会自行消退。有报导10%-20%的孩童有单一咖啡斑。90%以上神经纤维瘤患者有咖啡斑，故有人以为呈现6个或6个以上直径为1.5 cm的咖啡斑时，应高度置疑神经纤维瘤的存在。
咖啡斑的出现为不规则的形状，并且发生这种病边界比较清楚，表面光滑。一般在出生时就可以发现，但是也有的患者在出生以后才会慢慢的出现，并且会在整个儿童期出现增多增大等现象的发生。
咖啡斑可在身体的任何部位发生，不会自行的消退，当咖啡斑较大时，可能会有神经纤维瘤的存在。所以要及早发现及早治疗。
咖啡斑是什么
咖啡斑是一种遗传性皮肤病，与日晒无关，可为多系统疾病的一种标志，如多发性黑子综合征、神经纤维瘤病和共济失调毛细血管扩张症等。咖啡斑是大小不同、边界清楚的持久性色素沉着斑。咖啡斑颜色从淡褐色、棕褐色至暗褐色，大小不一，圆形、卵圆形或形状不规则，边界清楚，表面光滑。可在出生时或出生稍后出现，并在整个儿童时期中数目增加。多见于躯干部，面部也常见，一般不会自行消退。90%神经纤维瘤病患者具有咖啡斑，如果皮肤上有6片直径大于1.5 cm 的咖啡斑，那么患者有神经纤维瘤病的可能性极大。
发生在躯干部的咖啡斑可以不用治疗，如果发生在面部或四肢远端等暴露部位可采用冷冻、激光、磨削等方法治疗。目前选用较多的是Q开关多波长的激光器或用Q开关双波长的ND:YAG激光治疗，效果较好，但需要治疗数次才能痊愈。