什么是多发性脂肪瘤病
什么是多发性脂肪瘤病
只要有两个或两个以上的脂肪瘤就是多发性脂肪瘤，很多人都是多发性脂肪瘤，有时候只是其他脂肪瘤还没被发现。多发性脂肪瘤患者往往有家族遗传史，有的伴有部分肿块的疼痛，又称为“痛性脂肪瘤”。一般可以选取体积较大或有症状的肿块切除做病理检查以明确诊断，而无需全部切除。脂肪瘤极少恶变，对身体没有大的危害。
一般的脂肪瘤，在临床上通过医生检查，外观和临床表现，就能够诊断。良性脂肪瘤一般摸上去光滑、柔软、活动。反之，如果肿物在短期内快速增大，或者出现不光滑、质地逐渐坚硬、固定于皮下等现象，则要尽快就医，以排除恶性肿块，必要时切除。部分较难判断的，可以切除后，通过病理检查明确诊断。
多发性脂肪瘤的形态学特征
郑州大学第二附属医院普外科副主任刘超介绍说：脂肪瘤一般生长在体表的皮下，为体表脂肪瘤，如长在肩、颈、胸、臀、四肢近端等部位，也有长在深部的脂肪瘤，如长在肌间隙、组织间隙、腹膜后。脂肪瘤的瘤周有一层薄膜包囊，内有被膜分成叶状成群的正常脂肪细胞，总的来说，中年人、女性长脂肪瘤的比例要高一些。
体表的脂肪瘤多数是良性的，摸上去较软，大部分没有按压痛感，手推时发现边界清晰，按压有波动感，对生活、生命没有太大影响。刘超说，体表的脂肪瘤容易与粉瘤、浅表血管瘤、淋巴管瘤和神经纤维瘤混淆，但可以通过B超最终确诊。
脂肪瘤越来越多怎么办
1身上的脂肪瘤越长越多，这种情况可能是多发性脂肪瘤病，通常有一定的遗传倾向，且有恶变为脂肪肉瘤的可能性。如果采用手术治疗，通常创伤较大，切除后也有可能在身体别处再次生长，所以手术治疗也是不的可能的。
2故此最常见的情况是无法全部切除干净，所以手术的原则是“切大观小”，就是先切开一个大一点脂肪瘤，出来，送去做病理检查，切除的脂肪瘤组织应该按常规进行病理检查以确定其良恶性。
3身上脂肪瘤越来越多，很大一部分原因是平时生活饮食上不注意，加上没有及时治疗。患者应及时就医，平时生活中要严格遵守注意事项。注意一定要饮食规律，早餐要吃好，禁忌喝酒及含酒精类的饮料。
多发性脂肪瘤的危害
多发性脂肪瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的多发性脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成多发性脂肪瘤。多发性脂肪瘤的危害虽然不会危及患者的生命，但是当瘤体越来越大的时候，多发性脂肪瘤的危害就会严重影响到患者的呼吸，影响到生活健康。
多发性脂肪瘤的危害最严重的是它的复发性，本来只有一个小脂肪瘤，由于治疗不彻底或者治疗方法不恰当，而造成了无法控制的复发，甚至会由一颗复发成几十乃至几百颗，有些患者甚至浑身上下都是，真是让患者苦不堪言。
另外就是手术切除多发性脂肪瘤带来的一些脂肪瘤的危害，手术切除多发性脂肪瘤会造成一些并发性的其它疾病，比如顽固性腹泻、腹胀、恶心、呕吐、厌油等消化不良症状及全身乏力、面色苍白、神情倦怠等营养不良症状，给患者带来的危害还是很大的。
预防多发性脂肪瘤
多发性脂肪瘤的发病原因尚不十分明确，但大多数认为与遗传和饮食不节有很大的关系，另外，精神因素也是诱发多发性脂肪瘤的重要原因之一。对于防治多发性脂肪瘤应该做到以下几点：
1、饮食清淡，多食蔬菜，多吃豆类食物。
2、严格控制主食的摄入量，不要加重肝脏的负担。
3、保持精神愉快，要在一个轻松愉悦的心情下积极治疗。
4、一日三餐要有规律，要按时按点吃，不能不吃早餐。
5、不要经常生气，因为生气会伤肝。
提示：从生活习惯上加以注意可在一定程度上预防脂肪瘤的发生，如规律饮食、降低胆固醇摄入量，尤其是晚上，应避免进食高胆固醇类食品如肥肉，鸡、鸭的皮和加工的肉制品，如香肠等。
身上出现多发性脂肪瘤能治吗
脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。单个称为孤立型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小，直径约1cm，确诊后一般不需处理，单发较大脂肪瘤宜行手术切除。
1.治疗原则
(1)较小(直径1cm内)的多发脂肪瘤，一般不需处理。
(2)较大有压迫症状者可行手术切除。
2.治疗方法
在治疗上惟一有效的方法是手术切除。对于多发者(有的患者可达百余个)，较大有压迫症状者可行手术切除，但无法根治。有的采用吸脂术，在皮肤上作小切口，插入吸管，去除较大脂肪瘤或局部脂肪过多症，不留显著瘢痕。
在上面的文章里面我们介绍了一种常见的肿瘤，那就是多发性脂肪瘤了，我们知道多发性脂肪瘤的出现容易给患者带来麻烦，所以我们有必要做好对于多发性脂肪瘤的防治工作，上文为我们详细介绍了多发性脂肪瘤的治疗方法。
纤维瘤的症状
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。
皮下脂肪瘤的概述
皮下脂肪瘤在中医称为痰核。“肉瘤”之名出《干金要方》。多因郁滞伤脾，痰气凝结所致。以皮下肉中生肿块，大如桃、拳，按之稍软，无痛为主要表现的瘤病类疾病。 最常见的好发部位为颈，肩，背，臀和乳房是起源于脂肪组织的良性肿瘤，由成熟的脂肪组织所构成。
根据脂肪瘤的可数目可分为有孤立性脂肪瘤及多发性脂肪瘤二类。此类肿瘤好发于肩、背、臀部、四肢、腰、腹部皮下及大腿内侧，头部发病也常见。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大多呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防恶性脂肪瘤的可能。单个称为孤立行型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。
按部位不同可分为皮下脂肪瘤和血管平滑肌脂肪瘤。根据脂肪瘤发生的部位皮下脂肪瘤为扁平或分叶状、质软，边界清楚的皮下限局性肿物。质软，可推动，表面皮肤正常，发展慢，数目多达数百个，常在皮下。血管平滑肌脂肪瘤错钩瘤多发生于各个器官的毛细血管的平滑肌组织之间的脂肪瘤。
脂肪瘤都有哪些症状
大家都很在乎自己的形象，希望自己给予别人的第一印象都是美好的。可是如果在患上脂肪瘤的时候，我们给别人的印象就要大打折扣了，而且它的出现会给患者的心理带来了严重的伤害。患上脂肪瘤之后会出现哪些的症状呢?
脂肪瘤的症状：
一、可发生于任何部位 病变好发于颈、肩、背和腹部，亦可见于腹膜后和内脏。最常见于头、颈、臂和胸等部位皮下组织。约有7%皮损呈多发，多发皮损发育早，单发损害发育迟，到一定程度时即停止生长。
二、单发性脂肪瘤 脂肪瘤形态不一，常呈扁球形、结节分叶状或蒂状的质软的皮下肿块，有时为弥漫性肿块，可推动。质软而有弹性，不与表面皮肤粘连。一般界限清楚，生长缓慢，除非肿物过大，压迫局部神经分支而产生疼痛感觉，
三、血管脂肪瘤 具有典型脂肪瘤一切特征，多见男性中青年。有时有家族史。病程缓慢，好发于前臂、腰、股部，蚕豆或黄豆大小，有时能自行胀缩，伴疼痛感。其疼痛原因推测与血管球瘤有关，或为周围组织反应如水肿、炎症的刺激或为肿瘤对周围组织的压迫所致。
四、综合征表现 脂肪瘤还可见于Gardner综合征的部分表现。此综合征表现为面部多发性骨瘤、结肠多发性息肉、脂肪瘤、纤维瘤、纤维肉瘤和平滑肌瘤等。
五、多发性脂肪瘤 可散在全身或局限于体表某部，数目在两个以上，甚至上百个。呈大小不一的、无痛性皮下结节，部分呈对称性生长。生长活跃时则有疼痛感.经常伴发于神经纤维瘤病。
脂肪瘤并不是在我们身上地某一个部位，它有可能会出现在我们身上的全部部位，可见它给我们患者带来的影响将会是多大。所以当脂肪瘤发病的时候，我们一定不能疏忽大意，及时到医院进行相关的治疗。
多发性脂肪瘤的特征
专家表示：尽管脂肪瘤疾病对人体所产生的危害并不是很大，不过，大伙千万不能因此而掉以轻心，一定要小心谨慎的对待该疾病，尤其是多发性脂肪瘤。相信大伙对多发性脂肪瘤还不是非常了解，下面请专家为大家做个简单的介绍。
多发性脂肪瘤作为脂肪瘤的一种，它不仅使患者的面容受大了损害，更是在发病时给人带来了极大的伤痛。很多人由于不了解多发性脂肪瘤而耽误了治疗时间，使得病情越来越严重，进而在治疗的时候困难度明显增加。
多形性脂肪瘤临床上和梭形细胞脂肪瘤相似，多发于肩和颈部，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。尽管多形性脂肪瘤与梭形细胞脂肪瘤均显示核染色体16q的畸变，但本病仍为良性改变。根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
多数颅内脂肪瘤很小多在2cm以下，并且常在尸检或CT扫描时偶然发现。本病症状进展缓慢病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当脂肪瘤不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。颅内脂肪瘤的临床表现缺乏特异性症状及体征。10%～50%病人无症状。
专家提醒：要想尽快远离多发性脂肪瘤，远离它给我们所带来的痛苦，那么在生活中我们一定要加以预防，防止疾病找上门来。就算被疾病所盯住了，此时，也无需太过担忧，应该赶紧去医院做了相应的诊断以及治疗，及早将疾病治愈。
脂肪瘤与胖瘦真没关系吗
脂肪瘤是一种常见的良性肿瘤，为正常脂肪样组织的瘤状物。它可生长于身体任何部位，好发于四肢和躯干。常表现为单个和多个皮下局限性肿块，质地柔软，触摸上去有一种水囊性的感觉。除非肿瘤体积较大影响活动，或因压迫神经引起疼痛，一般没有症状。脂肪瘤作为一种常见的软组织良性肿瘤，变化极其缓慢，但少数瘤体经过长年累月的生长可形成巨大肿块。
只要有两个或两个以上的脂肪瘤就是多发性脂肪瘤，很多人都是多发性脂肪瘤，有时候只是其他脂肪瘤还没被发现。多发性脂肪瘤患者往往有家族遗传史，有的伴有部分肿块的疼痛，又称为“痛性脂肪瘤”。一般可以选取体积较大或有症状的肿块切除做病理检查以明确诊断，而无需全部切除。脂肪瘤极少恶变，对身体没有大的危害。
一般的脂肪瘤，在临床上通过医生检查，外观和临床表现，就能够诊断。良性脂肪瘤一般摸上去光滑、柔软、活动。反之，如果肿物在短期内快速增大，或者出现不光滑、质地逐渐坚硬、固定于皮下等现象，则要尽快就医，以排除恶性肿块，必要时切除。部分较难判断的，可以切除后，通过病理检查明确诊断。
脂肪瘤一般生长在体表的皮下，为体表脂肪瘤，如长在肩、颈、胸、臀、四肢近端等部位，也有长在深部的脂肪瘤，如长在肌间隙、组织间隙、腹膜后。脂肪瘤的瘤周有一层薄膜包囊，内有被膜分成叶状成群的正常脂肪细胞，总的来说，中年人、女性长脂肪瘤的比例要高一些。
体表的脂肪瘤多数是良性的，摸上去较软，大部分没有按压痛感，手推时发现边界清晰，按压有波动感，对生活、生命没有太大影响。体表的脂肪瘤容易与粉瘤、浅表血管瘤、淋巴管瘤和神经纤维瘤混淆，但可以通过B超最终确诊。
脂肪肉瘤对药物和放、化疗不敏感，手术切除是最直接有效的方法，只要在正规医院手术、切除干净，一般不会复发，除非是多发性脂肪瘤。
什么是多发性脂肪瘤病
脂肪瘤由分化良好的脂肪组织构成，多发生于皮下。瘤周有一层薄的结缔组织包囊，内有被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。有的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外，还含有较多结缔组织或血管，即形成复杂的脂肪瘤。单个称为孤立型脂肪瘤。两个或两个以上的称为多发性脂肪瘤。多发性脂肪瘤的瘤体较小，直径约1cm，确诊后一般不需处理，单发较大脂肪瘤宜行手术切除。
1.饮食因素
过度饮酒，经常进食肥肉、动物内脏、无鳞鱼或蛋黄等人群因为进食过多肥腻之品，高胆固醇食物，导致新生脂肪组织过多，使体内过多的脂肪细胞异聚，变硬。
2.压力因素
工作压力过大，心情烦躁，可造成正常的脂肪组织和淤血交织在一起，长时间可形成结缔组织包裹脂肪细胞，形成脂肪瘤。
3.不良生活习惯
经常熬夜等不良生活习惯会使人体对脂肪的分解能力下降，原有的脂肪组织和新生的脂肪不能正常排列，形成异常的脂肪组织，即“脂肪瘤”。
多发性脂肪瘤食疗
生薏米对多发性脂肪瘤有一定治疗作用。患者可服用薏米粥治疗。具体方法如下：生薏米100-120克，每日煮粥一次，1-2次吃完，30天一个疗程。本品有滑胎作用，孕妇禁服。
禁忌的食物
一、酒精和含酒精类的饮料。
二、规律饮食，早餐按时吃，吃好。
三、低胆固醇饮食。
四、不吃动物内脏。
宜吃的食物
一、多吃新鲜的水果和蔬菜。
二、进食低脂肪，低胆固醇的食物。
三、低胆固醇食品有香菇，木耳，芹菜。
四、日常选用的油要多用植物油，不用动物油。
五、少吃辣椒，生蒜等刺激类辛辣食品。
六、用煮、蒸、烩、炒、拌、氽、炖的烹调方法，不用油煎、炸、烤、熏的烹调方法。
七、多饮水、多活动。
八、保持心情舒畅、情绪稳定。
哪些人是多发性脂肪瘤的易发人群?
本病可发生于任何年龄，但多见于30～55岁， 有下列情形者较易患此病：
① 家族中有相关遗传病史;
② 经常饮酒及进食肥甘厚腻食物(高胆固醇食物)肥肉海鲜，动物内脏;喜食辛辣刺激性食物。
③ 社会生活及工作的思想压力较大，经常出现情绪波动较大，烦燥易怒，情绪抑郁，日常活动较少。
纤维瘤的症状
根据患者的发病年龄和受累部位的不同，纤维瘤的临床症状也有所不同，具体可以分为以下几种：
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。