养生健康

溶血性贫血的实验室检查传统上可分为三类

溶血性贫血的实验室检查传统上可分为三类

1、红细胞破坏增加

检查是否存在血红蛋白血症、高胆红素血症(间接胆红素)、血清结合珠蛋白降低;尿检查可见血红蛋白尿、含铁血黄素尿、尿胆原排出增多;粪便检查有粪胆原排出增多。

2、红系造血代偿性增生

检查是否存在网织红细胞增多,一般在5%以上,有时可达50%;周围血液中出现幼红细胞,主要为晚幼红,有时可出现晚幼粒骨髓幼红细胞增生,骨髓内幼红细胞比例明显增加,主要为中、晚幼红,形态正常。

3、各种溶血性贫血的特殊检查

如红细胞形态是否改变(球形、椭圆形、口形、棘形、靶形、碎裂形、镰形)、吞噬红细胞现象及自身凝集现象、海因(Heinz)小体、红细胞渗透脆性、红细胞寿命检查,用于鉴别诊断。

溶血性贫血的检查

溶血性贫血的实验室检查传统上可分为三类:

1.红细胞破坏增加的检查;

2.红系造血代偿性增生的检查;

3.各种溶血性贫血的特殊检查,用于鉴别诊断。

溶血性黄疸的检查有哪些

溶血性黄疸,主要是红细胞本身的内在缺陷或红细胞受外源性因素损伤,使红细胞遭到大量破坏,释放出大量的血红蛋白,致使血浆中非脂型胆红素含量增多,超过肝细胞的处理能力则出现黄疸。另外,脾脏机能亢进时,使红细胞破坏破坏,由于大量红细胞的破坏,形成大量的非结合胆红素,超过肝细胞的摄取、结合与排泌能力,另一方面,由于溶血性造成的贫血,缺氧和红细胞破坏产物的毒性作用,削弱了肝细胞对胆红素的代谢功能、使非结合胆红素在血中潴留,超过正常的水平而出现黄疸.

溶血性黄疸的皮肤与猪膜黄染常为轻度呈浅柠檬黄色,且常因贫血而伴有皮肤苍白。溶血性黄疸原因是:①红细胞本身内在缺陷;②红细胞受外在因素所损害。受损红细胞可在网状内皮系统内提早破坏,或直接在血管内破坏。

溶血性黄疸的诊断主要靠下列实验室检查:①粪胆原及尿胆原含量增加;②血清胆红素增加,凡登伯试验呈间接反应;③血中网织红细胞增多;④血清铁含量增加;⑤骨髓红系统增生旺盛。详见溶血性贫血节。

老年人贫血诊断标准

老年人贫血的诊断

1.老年人贫血的病史询问

贫血时间及过程;营养状况及有无偏食习惯;有无出血倾向、黑粪及酱油色尿病史;有无腹泻或胃肠道症状及其他慢性疾病史;有无皮肤及巩膜黄染、胆结石;有无化学毒物、放射线或特殊药物接触史以及家属中有无类似贫血史等。

2.老年人贫血的体格检查

应特别注意皮肤(出血点及黄染)、巩膜(黄染见于肝病及溶血性贫血)、舌(乳突萎缩见于巨幼细胞贫血)、口角干裂(见于营养不良、由于维生素B12缺乏或缺铁性贫血)、淋巴结是否肿大(见于结核或恶性淋巴瘤)、心脏杂音(器质性杂音提示心脏瓣膜疾病或细菌性心内膜炎)、肝脏及脾脏是否肿大(脾大常见于溶血性贫血及脾功能亢进患者)、指甲(如反甲见于缺铁性贫血)、下肢溃疡常见于某些溶血性贫血;神经系统震动觉及位置觉障碍提示维生素B12缺乏的可能。

3.老年人贫血的实验室检查

(1)血常规检查:血红蛋白及红细胞数检查是确定贫血的可靠指标。

(2)周围血涂片检查:有助于贫血的形态学分类,还能发现白细胞及血小板的异常改变。

(3)网织红细胞计数:帮助了解骨髓内红细胞系统的增生程度及作为贫血疗效的早期指标。

(4)骨髓检查:注意骨髓增生情况、各系细胞间的比例、细胞形态有无异常及是否出现异常细胞或寄生虫等。

(5)贫血病因检查:包括尿常规、肝肾功能、粪便潜血、胃肠道X线检查、胃镜及有关的生化、免疫、组织病理及核素检查等。

溶血做哪些检查

溶血性疾病的诊断原则和步骤是:首先确定是否存在溶血,然后进一步确定是何种原因引起的,诊断除依靠有关病史和体征外,最后常需依赖实验室检查来确定。

(一)病史

溶血性疾病没有特异性的临床表现,常依溶血发生的急慢、病因、严重程度、持续时间等可有所不同。除因不同程度贫血引起的乏力、头昏、心悸、气短或心绞痛加重外,在急性溶血时可突发寒战、高热、严重腰背及四肢肌肉酸痛、头痛、呕吐、面色苍白、黄疸或血红蛋白尿。严重者甚至发生周围循环衰竭和急性肾衰竭。慢性溶血时,常有不同程度贫血、肝脾肿大和黄疸三大特征,长期高胆红素血症可并发胆石症和肝功能损害;在幼儿期起病的慢性溶血性贫血,由于骨髓增生可出现骨髓腔扩大,骨骼变形。

问诊时除详细了解上述症状外,尚需注意询问以下有关病史:

1.发病年龄

新生儿有溶血者需考虑新生儿同种免疫溶血病;婴幼儿和儿童发病者常为先天性(遗传性)溶血性贫血;青壮年患者多由免疫因素或其他获得性原因所致;中老年患者需注意有无慢性淋巴细胞白血病,恶性淋巴瘤等合并AIHA可能。

2.家族史

婴幼儿和儿童发病者需详细询问家族史,了解家族成员中有无反复贫血、黄疸、脾大、脾切除者。

3.根据不同的情况,注意询问发病前有无感染史、化学药物或化学物品接触史、输血、进食蚕豆或接触蚕豆花粉史、受寒或长途跋涉史;有无进行心脏瓣膜置换术、体外循环、人工肾透析等。

4.疑有阵发性睡眠性血红蛋白尿可能者需详细询问有无展起首次尿的颜色改变,出现特征性的酱油色尿史。自身免疫性溶血性贫血患者应注意是否继发于系统性红斑狼疮、恶性淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病等。

(二)体征

有不同程度贫血、肝脾肿大、黄疸。先天性溶血性贫血患儿可有生长发育迟缓。慢性溶血性疾病如遗传性球形细胞增多症可有小腿慢性溃疡、骨骼变形、胆石症等;重型珠蛋白生成障碍性贫血可有额部隆起、鼻梁凹陷、眼距增宽,呈特殊面容。反复长期溶血可致肝硬化并门脉高压症而出现腹水、侧支循环的建立和开放、脾显著肿大等体征。此外,还可有原发病的各种不同的体征。

(三)实验室检查

确定是否存在溶血需要有显示红细胞破坏增加和红细胞代偿增生两方面的实验室检查依据。

1.显示红细胞破坏增加的实验室依据

红细胞破坏增加可显示有红细胞寿命缩短破坏增加、血浆游离血红蛋白增高及血浆游离血红蛋白大量分解等实验室依据:

(1)红细胞寿命缩短、破坏增加的有关检验

1)红细胞寿命测定:红细胞寿命测定是确诊溶血性贫血最直接的依据。常用的方法是用51铬(51cr)放射性核素标记红细胞测定红细胞半袁期(t1/2),正常红细胞半衰期为25~32天。溶血性贫血时红细胞半衰期多<15天。

2)红细胞形态异常:某些溶血性贫血的血涂片中可见到红细胞破裂的征象,以及出现球形细胞、靶形细胞、盔形细胞、裂细胞、红细胞碎片等异形红细胞。

3)血浆乳酸脱氢酶(LDH)测定:红细胞破坏后,细胞内的乳酸脱氢酶同工酶LDH1、LDH2释放入血.使乳酸脱氢酶增高。

重度贫血的检查措施

体格检查

(一)一般状况

患者的发育、营养、表情、血压及体温等,均可为贫血诊断提供线索。如幼年发育迟缓常见于遗传性溶血性贫血。恶性肿瘤患者一般情况差,常呈恶病质。消瘦及下垂部位水肿提示营养不良性贫血。血压增高伴有面部或周身水肿见于肾脏疾病。表情淡漠、反应迟钝和面部水肿提示甲状腺功能减退。贫血严重者可有低热。高热往往系原发病或并发感染所致,急性溶血也可见高热。

(二)特殊体征

可为明确贫血性质提供重要依据。

1.皮肤、巩膜黄疽

皮肤、巩膜黄疽是溶血性贫血的重要体征之一,常呈浅柠檬色,急性溶血者可较深,新生儿溶血性贫血黄疽严重,并有核黄疽的神经系统症状。皮肤淤点淤斑提示白血病、再生障碍性贫血或出血明显已有贫血的血小板减少性紫癫等。下肢踝部内侧或外侧慢性溃疡要想到慢性溶血性贫血如遗传性球形红细胞增多症、镰状细胞贫血等。蜘蛛儒、肝掌提示肝病。指甲扁平或凹陷常见于缺铁性贫血。舌乳头萎缩、舌质淡而光滑见于营养性贫血和巨幼细胞贫血、缺铁性贫血。巨幼细胞贫血者舌质可呈维红色,常伴有疼痛。

2.面容、骨骼

重型地中海贫血由于骨髓舢亢进而出现颅骨增厚,额部隆起,鼻梁塌陷,眼皮水肿的特殊面容。胸骨压痛提示白血病或溶血性贫血。肋骨、脊柱、额骨等多部位骨骼疼痛及压痛要考虑多发性骨髓瘤、骨转移癌及白血病。

3.淋巴结、脾肿大

贫血伴有明显局部或全身性淋巴结肿大常提示恶性淋巴瘤、急性或慢性淋巴细胞白血病,恶性组织细胞病等。伴轻、中度脾肿大要考虑溶血性贫血、恶性淋巴瘤、肝硬化、寄生虫感染。如脾明显肿大常为慢性粒细胞白血病、骨髓纤维化。慢性淋巴细胞白血病牌大常不如慢性粒细胞性白血病者明显,早期可无脾肿大,但也有少数病例以显著脾肿大为独特表现者。对于某些疾病,阴性体征也有诊断意义,如一位贫血病人虽有全血细胞减少,若发现淋巴结及脾肿大,即不再考虑原发性再生障碍性贫血。

(三)神经系统表现

维生素B12缺乏引起的巨幼细胞贫血,可有末梢神经炎和脊髓后束和侧索联合变性,出现触觉、位置和震颤感觉减退或消失,行动不便。

实验室检查

实验室检查是确定贫血的存在及其程度,明确贫血性质与病因的重要方法。

(一)一般血液学检查

1.血常规

按传统要求,其内容包括红细胞计数、血红蛋白含量、白细胞计数及其分类。其结果不但能确定贫血的有无及贫血程度,还可估算贫血的形态学类型。正细胞正色素性贫血,红细胞计数每微升百万数与血红蛋白量每分升克数之比为33-34:1。如这一比例明显减低或增高,分别提示大红细胞性或小细胞低色素性贫血。

2.血小板计数

可以配合血常规,为贫血的诊断提供重要依据。

3.红细胞指数测定

红细胞平均体积(MCVL红细胞平均血红蛋白量(MCH)和红细胞平均血红蛋白浓度(MCHCX可用以进行贫血的形态学分类,有助于推断贫血的病因。

4.网织红细胞计数

能反映红系造血的活跃程度,对判断贫血性质有一定参考价值。其正常值范围0.005-0.15(0.5%-1.5%);对严重贫血患者,观察其绝对值更有 意义。其正常值范围(24~84)X10(2.4-8.4万/k)。明显增高见于溶血性贫血(急性溶血发作后)急性失血性贫血、巨幼细胞贫血叶酸及或维生 素B;。治疗后、缺铁性贫血铁剂治疗后;轻度增高见于慢性溶血性贫血缓解期、骨髓纤维化、脾切除术后。计数减低甚至缺如常提示骨髓造血功能衰竭,如再生障 碍性贫血、纯红再生障碍性贫血、急性造血停滞、骨髓病性贫血。而缺铁性贫血及巨幼细胞贫血治疗前,继发性贫血和一部分慢性再生障碍性贫血,网织红细胞计数 可以正常。

5.血涂片观察红细胞形态

此项检查在传统的血常规项目中已经包容,即在白细胞分类计数的同时,应该注意了解红细胞形态。现今在部分医疗单位当白细胞计数正常时,已不再把涂片列为常 规检查,用全自动血细胞分析仪者亦然。故而,这里将血涂片检查作为独立项目来突出加以强调。红细胞形态包括其大小、异形、染色深浅改变及其内含物等,均有 其相应临床意义(表8-l-3)

6.血细胞自动分析

目前大多数血细胞自动分析仪是依据库尔特(Coulter)原理即电阻法研制的,根据细胞悬液中的悬浮颗粒所形成的脉冲数目进行细胞计数,并以脉冲的不同 振幅反映体积大小,借以进行白细胞分类。将血细胞所形成的脉冲输人通道分析器还可给出直方图(细胞容量分布曲线)供临床诊断时参考。检测报告中有关红细 胞、血小板及白细胞计数,血液指数等参数的临床意义与传统检测方法者相同。应注意白细胞的分类计数是经专用稀释液处理后(破坏红细胞并使白细胞的部分细胞 膜破坏,致胞质流出)按各类白细胞的体积大小而非按细胞形态特点来划分的,三分类机型的参数LY(淋巴细胞XMO(单核细胞)和GR(粒细胞)等报告数 值,仅反映白细胞分类正常时的情况。

7.骨髓检查

骨髓象检查对了解贫血发 饱和度低于 15%。铁结合力明显升高,常在生机理,揭示贫血的原因至关重要。检查时要64.4umoi/L(360ug/dl)以上。铁利用障碍者注意骨髓造血组织 的增生情况,各系细胞的比血清铁及铁饱和度增高(两者的正常值范围分例,细胞形态有无异常,可染色铁的含量和铁粒 别为20.6umol/L+9.0u,ol/L土0.35 0.15)而幼细胞的多少及铁小粒的分布状态,有无寄生铁结合力正常或减低(正常值15~200ug/L土虫等。骨髓穿刺多次不能满意取得标本而呈5.4 人血清铁蛋白测定(放兔法减低“干抽”时,应疑及骨髓纤维化等情况,要作骨髓 于12ndL(正常值男性15-200 ML,女性活检。12-150ug/L提示体内贮存铁耗竭,支持缺铁性贫血的诊断。

(二)特殊血液学检查

1.铁代谢检查

血清铁、铁结合力和铁饱 某些贫血的造血情况,有条件者必要时可进行和度测定,用以鉴别缺铁性贫血和铁利用障碍 检查,供临床诊断时参考。性贫血。缺铁性贫血的血清铁和铁饱和度均

2.血清叶酸、维生素B浓度测定

血清显减低,血清铁低于,铁 叶酸浓度<3 dL,表明叶酸缺乏。红细胞内叶酸含量测定因不受叶酸摄人情况的影响,结果更为可靠(正常参考值150~500ug/L),若<100pg/L,表 示叶酸缺乏。血清维生素Bl。浓度<90以ug/L,表示维生素民。缺乏。

3.红系祖细胞体外培养

在红系造血功能低下的患者,如再生障碍性贫血、纯红再生障碍性贫血,其红系早期定向干细胞集落(BFU-E)晚期红系祖细胞形成集落BFU-E产率均明显减低,BFU工更明显。

4.溶血性贫血的病因检查

溶血性贫血病因复杂,检验项目繁多,应根据临床情况有步骤、有针对性地选择必要的检查项目,以明确溶血的病因诊断。

5.红细胞寿命测定

通常采用’‘Cr标志红细胞来测定红细胞寿命。床上一般以’‘Crgl细胞T/ 22 d为正常下限。溶血性贫血的红细胞半衰期明显缩短。

器械检查

1.骨髓Y显像

反映骨髓造血的分布及造血功能。若在正常造血部位的放射物质摄取低下或缺失,表示造血功能减退,见于再生障碍性贫血、骨髓纤维化等。如丁显像显示末梢骨髓扩张,正常情况下放射物质分布的部位也有显影,表示骨髓造血功能旺盛,常为溶血性贫血。骨髓增生性疾病等。

2.其他器械检查

主要用于寻求贫血的病因或继发性症状性贫血的原发疾病。如内镜检查及胃肠造影检查诊断消化道肿瘤或其他一些消化道出血的原因。骨骼X线片辅助诊断多发性骨髓瘤及骨转移癌。CT、超声等检查多脏器、多部位淋巴结病变等。

说说你所不知到的贫血

今年,王女士于半年前始乏力、头晕,伴有月经多,吃了很多黑豆、红枣都不见效,在我科做了相关检查,确诊为缺铁性 贫血,给予补铁治疗后痊愈出院了。

在我32年的血液科临床工作中,经常见到“贫血”的病人。每年,我都要给潍坊医学院在淄博市第一医院实习的学生,讲授贫血这门课。今天,就来谈谈贫血这个话题。

贫血是指血红蛋白,在男性低于120g/L,女性低于110g/L导致的一系列临床综合征。贫血常见的临床表现是:乏力、面色苍白、活动后心慌气短、胸闷,可伴有上腹饱胀、食欲不振,头晕眼花等表现,严重者可出现昏迷和心力衰竭。

贫血是一个常见疾病。引起贫血的疾病里面有良性的,也有恶性的。常见的良性疾病有缺铁性贫血、巨幼细胞性贫血、骨髓纤维化、再生障碍性贫血、溶血性贫血、脾亢、系统性红斑狼疮等。常见的恶性疾病有急慢性白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、骨髓转移癌、骨髓增生异常综合征等。

得了贫血怎么办?首先,不要盲目服药,以免干扰疾病的临床诊断,要及时到医院血液科就诊。在血液科,可以做血常规+网织红细胞+外周血涂片,血清叶酸+铁蛋白+VitB12,上腹部彩超,骨髓穿刺行骨髓涂片和骨髓活检,必要时做铁染色。对于白血病患者,还要做白血病的免疫分型、染色体和基因检测。对于淋巴瘤患者,应做淋巴结活检+免疫组化及胸部和腹部的影像学检查。对于溶血性贫血,需要做溶血性贫血的相关实验室检查,如酸溶血实验,抗人球蛋白实验,流式细胞仪测定CD55和 CD59等。对于系统性红斑狼疮,应做血沉,类风湿因子及抗核抗体谱系列检查。

缺铁性贫血本身是良性疾病,但有少部分病人是由恶性肿瘤引起的。缺铁性贫血最常见的原因是胃肠道和生殖道慢性失血所致,对于男性患者,要常规行电子胃镜,必要时做电子结肠镜检查,以排除胃癌或结肠癌;而对于女性患者,要做妇科彩超等检查,以排除子宫内膜癌等恶性疾病。

在这里,我要简单说一下骨髓穿刺检查。大部分读者,一听说做骨髓穿刺,就觉得非常可怕。一是怕做了骨髓穿刺,影响身体健康,二是怕伤了神经。在血液科,骨髓穿刺是诊断血液病最基本的检查手段,对于血液病诊断的确立有重要的价值。其实,这种担心完全没有科学道理和必要。正常情况下,行骨髓穿刺是相当安全的。穿刺的部位多选择在髂骨,髂前上棘。这些部位离腰椎尚有一段距离,因此,行骨髓穿刺术绝对不会损伤到大脑和脊髓的神经。

贫血的治疗,主要是病因治疗,其次是应用抗贫血药物、输血、脾切除和造血干细胞移植。贫血药物有多种,要根据不同的疾病选择不同的药物。例如,缺铁性贫血患者,要选用铁剂治疗;巨幼细胞性贫血的患者要选用叶酸和VitB12治疗;再生障碍性贫血患者,要选用环孢素A和雄激素治疗;自身免疫性溶血性贫血患者,要选用糖皮质激素治疗;白血病患者,要选择联合化疗等。

甲状腺功能减低所致贫血的检查项目有哪些

据周围血红细胞形态可分三种类型,分别有各自实验室检查特点。

1.外周血 贫血多为轻~中度。一般血红蛋白不低于80~90g/L。网织红细胞减少。血涂片异形红细胞少见。但20%左右患者可见有棘状红细胞。白细胞和血小板一般正常或轻度减少。

2.抗球蛋白试验 少数合并自身免疫性溶血性贫血者抗球蛋白试验可阳性。

3.骨髓象 增生轻度减低,铁动力学检查可见血清和红细胞内铁更新率轻度降低。红细胞生存时间正常,红细胞内血红蛋白A2量轻度减少。

根据病情症状,体征,可选择心电图、B超、X线、生化等检查。

相关推荐

登革热是什么病 其他

少数还会出现肝肿大或者出现恶心、呕吐、腹痛、腹泻、便秘等症状。登革热病程为7-10天,轻者发热2-4天,症状消失后周身无力,数天后才能恢复,实验室检查血小板正常或轻度减少;大便潜血实验阳性。

地中海贫血的检查

鉴别诊断: 1、胎儿水肿:亦见于Rh或ABO血型不合,HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。 2、缺铁性贫血:此病亦为小细胞低色素性贫血,但血清铁降低,与地中海贫血不同。 3、其他Hb病:HbE、HbC等也出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似,但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高,但患者无贫血。 4、先天性溶血性贫血:如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病,通过红细胞胎性试验及酶缺陷

地中海贫血的类型

β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下3 型。 1.重型 又称Cooley贫血。患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显。由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大、髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大、额部隆起、颧高、鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容。患儿常并发气管炎或肺炎。当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝、胰腺、脑垂体等而引起该脏器损害的相应

风湿和类风湿有什么区别

风湿是感染了溶血性链球菌A引起的一组临床综合征,主要表现为游走性关节肿痛,以单个大关节为主,伴有发热,咽痛,皮疹等症状,症状缓解后一般遗留关节功能障碍(关节变形),实验室检查ASO、ESR升高,治疗以抗风湿为主,包括青霉素、阿司匹林及激素等的应用。 类风湿是由于自身免疫功能紊乱引起的一组临床综合征,主要表现为对称性关节肿痛,以手指及腕关节为主,伴有晨僵(晨起关节僵硬),实验室检查RF高,有时抗CCP抗体也升高,ASO一般阴性,治疗以免疫抑制剂、止痛药及激素等为主。

新生儿贫血诊断标准是怎样的

新生儿检查 新生儿贫血由于失血、溶血和红细胞〔RBC〕生成低下所致。失血发生在出生前(胎-胎盘、胎-胎、胎-母输血)、出生时(脐带破裂、前置胎盘)和出生后(颅内出血、内脏破裂)。溶血最常见的原因是母子血型不合,也由母亲自身免疫性疾病、药物、宫内感染和新生儿RBC膜或酶缺陷所致,RBC生成低下在新生儿期极为罕见。 贫血的临床表现 急性贫血通常由失血引起,常有苍白、气促、心率增快和低血压,红细胞压积(HCT)起初正常,但由于血液稀释在6h内下降。慢性贫血有苍白,但因代偿而无临床窘迫症状,肝脾肿大

孕妇地中海贫血检查项目

一、鉴别诊断 1、胎儿水肿:亦见于Rh或ABO血型不合,HbBart’S电泳区带为主要鉴别依据。 2、缺铁性贫血:此病亦为小细胞低色素性贫血,但血清铁降低,与地中海贫血不同。 3、其他Hb病:HbE、HbC等也出现靶形红细胞。但此两者均有电泳异常区带资鉴别。δβ海洋性贫血、HbE-β海洋性贫血双杂合子与纯合子-β海洋性贫血的临床表现类似,但症状较轻。遗传性胎儿Hb持续存在综合征的HbF亦升高,但患者无贫血。 4、先天性溶血性贫血:如先天性球形红细胞增多症或红细胞酶缺陷等病,通过红细胞胎性试验及酶缺

新生儿ABO血型不和溶血病

新生儿溶血病是因母婴血型不合,母亲的血型抗体通过胎盘引起胎儿、新生儿红细胞破坏。人类的血型系统有26个,虽然有多个系统发生新生儿溶血病,而RH、ABO血型系统血型不合引起的最常见。上海市统计18年中确诊新生儿溶血病共835例,其中ABO血型不合占85.3%,Rh血型不合占14.6%。在母婴血型不合溶血中以ABO血型不和溶血病最多见,主要发生在母为O型胎儿A型或B型。因O型妇女天然抗A、抗B抗体为IgG. 而A型或B型产妇天然抗体主要为IgM。第一胎发病。ABO血型不和溶血病症状比Rh溶血病轻,黄疸为主

溶血性贫血检查

1、血常规:红细胞计数下降,一般呈正细胞正色素性贫血。 2、血清间接胆红素增多。 3、红细胞生存时间缩短。 4、骨髓象。 5、特殊试验:红细胞形态观察,红细胞脆性试验,抗人球蛋白试验,酸化血清溶血试验,高铁血红蛋白还原试验,自溶血试验,异丙醇试验及(或)热变性试验,血红蛋白电泳和抗硷血红蛋白试验。

地中海贫血的症状有哪些

(一)β地中海贫血 根据病情轻重的不同,分为以下 3 型。 1.重型 又称Cooley 贫血,患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显,由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容,患儿常并发气管炎或肺炎,当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器

女人贫血需要做哪些检查

要充分认识贫血,首先必须知道血液从哪里生产出来的。血液呈红色是因为血液中的主要成分是红细胞也称红血球,它呈鲜红色。是在人体骨髓里生产出来的。人体的骨髓好比生长血液的“土壤”。父母遗传下来的造血干细胞就象血液的“种子”,加上优质的造血原料,血液就能在骨髓中不断的生产出来。如果生长血液的“土壤” 即骨髓出了问题;或者造血的“种子”变异或恶变、以及造血原料即营养物质缺乏,均导致各种各样的贫血。 女人贫血常表现为面色外观苍白或苍黄,只能怀凝有贫血,要彻底弄清贫血,就必须依赖实验室检查即通常称化验。 引起贫血的原