iga肾病是否遗传
iga肾病是否遗传
很多患者会疑问iga肾病是否会遗传,其实iga肾病是不会遗传的。
肾病主要是由于iga免疫球蛋白异常沉积肾小球系膜区,而导致了肾脏病变。它是一种免疫系统缺陷性疾病,诱因很多,通常以反复发炎、扁桃体炎、感冒等病因引起。iga肾病只会对于本人肾脏固有细胞造成损伤,不会存在iga肾病遗传现象。
肾病病理类型因病情不同,而表现不同:
光学显微镜确认的iga肾病相关的最常见改变是,系膜区域有细胞基质的局灶性或弥漫性扩张,肾小球系膜细胞和基质的扩张绝非iga肾病所特有,在许多其他肾脏疾病中也都可观察到上述改变,这些疾病包括糖尿病肾病,局灶性节段性肾小球硬化以及许多与系膜性疾病相关的肾小球损害。此外,在iga肾病患者中可见到多种由光学显微镜确定的损害,包括弥漫性毛细血管内皮增殖,节段性硬化,节段性坏死和细胞新月体形成。
光镜病变主要累及肾小球,病变类型多种多样,包括轻微病变、系膜增生性病变、局灶节段性病变、毛细血管内增生性病变、新月体性病变以及硬化性病变等,多数病例以弥漫性系膜增殖为典型改变,包括系膜细胞增生及系膜基质增加。根据病变的轻重又可进一步分为轻、中、重度系膜增生性肾小球病变。用masson染色常可在系膜区发现有嗜伊红物质沉积,常为块状分布于系膜区。病变轻微者则只有轻微系膜增生,亦可呈弥漫增生。
iga肾病遗传吗
我们知道IgA肾病是肾病中很常见的一种,在生活中许多人见到过。它是一种原发性肾小球疾病,又称为Berger病,是指肾小球系膜区以IgA或IgA沉积为主,一般是伴或不伴有其他免疫球蛋白在肾小球系膜区沉积的原发性肾小球病。由于很多患者发现很多家人有这方面的病史,所以开始怀疑iga肾病是否遗传。那么,iga肾病遗传吗?今天小编就带大家一起来了解下。
iga肾病遗传吗?这个问题看你如何去看待,湖综合是看你如何去区分,从医学角度来细分的话是没有遗传的。以为内iga肾病是由自身因素引发的,在生活中像感冒等上呼吸道感染就可能引发iga肾病。从这个角度上来说,IgA肾病是不遗传的。我们只要做好预防工作,尽量不要让像感冒等上呼吸道感染的类似疾病发生就可以解决。但是,我们又有另外一种特殊的解释,而且也有相对的权威性。医学专家在临床治疗中发现,IgA肾病的发病有家族聚集得病的现象。因为IgA肾病属于自身免疫缺陷性肾病,此种自身免疫缺陷存在着基因易感性,也就说,在相同发生感冒、感染后,有家族IgA肾病病史的人比正常人得IgA肾病的机率大,这是由基因所决定的。所以,我们也可以理解为iga肾病遗传。iga肾病遗传吗?这个问题的两种答案都说的过去,关键还是看你如何的去看待。
不管我们的家族中是否有类似疾病的发生,我们都要做好预防工作,在生活中药注意身体,特别是在冬天,一定要做好保暖工作,不要让感冒类似疾病的发生。我们知道IgA肾病是很严重的一种疾病,如果不积极配合治疗是很有可能使我们失去生命的。所以,在生活中我们一定要做个有心人,即使有类似疾病的发生,及早的发现,让疾病控制在最初阶段,特别是对于一些有家族遗传史的朋友更是需要多加留意。IgA肾病虽然很严重,但是我们也不必要惊慌,并不是每一个人都会发生的,但是我们尽量要做好预防工作是肯定的,合理的安排自己的作息时间和饮食安排。IgA肾病一旦发生也不用慌张,现在的医学技术这么发达,我们要相信医学技术。
遗传肾病会不会也遗传尿毒症
尿毒症是原发或者继发的肾脏病终末期,这些肾脏病包括:原发性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、梗阻性肾病、狼疮肾炎、乙肝病毒相关性肾小球肾炎等。讨论尿毒症会不会遗传,首先要弄清楚原发病是否遗传。虽然糖尿病、高血压有一定的家族聚集倾向,但是后天的环境和生活习惯也很重要。因此不能笼统地说尿毒症会遗传,在临床工作中,除了多囊肾病有明显的家族史外,其他的疾病很少在同一家族中见到2个以上的尿毒症患者。
儿童患上iga肾病的原因
在众多的肾病当中,IgA肾病是一种特殊类型的肾小球肾炎,多发于儿童和青年,发病前常有上呼吸道感染,儿童IgA肾病患者主要表现为镜下或肉眼复发性血尿,可伴有轻度蛋白尿,少数病人出现肾病综合征。
IgA肾病多呈慢性进行性过程,约半数IgA肾病病人病变逐渐发展可出现慢性肾功能不全。专家指出,目前儿童发生IgA肾病的情况已经成为临床中多见的肾炎疾病,很多的小儿IgA肾病患者是由于很多种原因导致的肾小球肾炎的病变,以至使儿童出现肾脏方面的疾病,严重威胁到患儿的生命安全。
糖尿病是否遗传
糖尿病能否遗传,这是人们普遍关心的问题之一。可以肯定地回答:糖尿病与遗传因素有关。
多年来经过对糖尿病的调查研究,父母患有糖尿病者其子女发病率比正常人群的发病率高。此外,随着年龄的增长,其发病率也有所增高。单卵孪生子女均患糖尿病者,幼年为50%,成年可高达90%以上。这说明不仅幼年发病的糖尿病与遗传因素有关,而且成年后发病的糖尿病与遗传因素也有密切关系。但是,糖尿病病人也并非都能找到明显的遗传现象,父母双亲均患有糖尿病者,其子女的发病率也并非100%。这说明遗传因素是糖尿病的发病“基础”,但不一定都发生糖尿病。至于是否发病,还得看后天发病因素(肥胖、体力活动减少、饮食丰盛、感染等)是否具备,是否足以引发糖尿病。遗传是糖尿病的发病基础,外在环境因素常常作为诱因,只有先天遗传因素和后天发病因素二者兼有,相互作用,才会发生糖尿病。
因此,家族中有糖尿病病人时,其子女就应该注意节制饮食,增加体力活动,防止肥胖,尽可能避免这些后天发病因素的伤害,以达到防止或延缓发病的目的。没有糖尿病家族史者,年龄超过40岁,也应该注意控制体重的增长,以防引发糖尿病。
导致iga肾病的主要原因是什么
1、感染:感冒、扁桃体炎、发烧等出现肉眼或尿潜血,感染因素反复发作,导致IgA肾病的发生。
2、免疫复合物:IgA肾病患者体内肾小球系膜区域沉淀大量免疫复合物质,两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化而导致疾病的发生。
3、遗传:对IgA肾病患者发病人群进行调查,部分IgA肾病患者会发生家族凝聚现象,这说明,IgA肾病的一定程度上具有遗传倾向。
4、炎症反应:患者的肾脏肾小球系膜细胞受到炎症损伤的刺激而产生炎症因子,从而导致大量免疫复合物沉淀于患者的肾脏内,终引起疾病的产生。
年轻人感冒小心染肾病
眼看大四快毕业了,小王一边忙着写毕业论文,一边又忙着找工作,人很疲劳,感冒也就随之袭来。没过两天,他发现自己的尿液像洗肉水一样,还有大量泡沫,但身体并无其他不适。到医院肾内科接受检查后,医生初步判断他患有IgA肾病,并让他住院进行肾穿刺活检,以明确诊断。
小王想,不过是一次小小的感冒,至于这样草木皆兵吗?可是同室的病友告诉他,3年前自己在体检时发现尿中有红细胞和蛋白质,当时没引起重视,一周前被确诊患有IgA肾病。由于没及早诊治,现在已经发展成尿毒症了,目前正在进行透析治疗。小王听后急忙去找医生,要求尽快进行活检。三天后活检报告出来了,证实他患有IgA肾病。看了病理报告,小王向医生问了许多问题——
什么是IgA肾病
IgA肾病是免疫球蛋白A肾病的简称,是由免疫球蛋白A沉积于肾脏引起的肾小球肾炎。1968年,IgA肾病由法国学者Berger和Hinglais首先报道,所以也称为Berger’s病。一般认为,病毒感染后引发机体黏膜免疫反应是IgA肾病发病的主要原因。
IgA肾病有哪些特点
特点1:年轻患者居多。
IgA肾病是我国年轻的慢性肾衰竭患者最常见的病因,男∶女约为2∶1。
特点2:发病有明显的地域差别。
我国、日本、新加坡和澳大利亚等亚太国家和地区高发。
特点3:部分患者可发展为终末期肾衰竭。
早期认为IgA肾病预后良好,但长期研究观察发现,10%~30%IgA肾病患者在15~20年可发展为终末期肾衰竭。
特点4:临床表现多种多样。
典型的表现为上呼吸道或肠道感染数小时至2天出现突发性肉眼血尿,或显微镜下血尿、泡沫尿、高血压、浮肿、腰酸,少数病人呈急进性肾衰竭。有些患者往往在体检时被发现,部分患者在首次就诊时已进入终末期。
IgA肾病的信号
信号1:年轻人在发生上呼吸道或消化道感染后,出现尿色改变、尿中泡沫增多且不易散开。
信号2:血压升高。
信号3:眼睑及下肢浮肿。
信号4:腰部酸痛。
信号5:不明原因的肾功能不全。
出现上述示警信号,应高度怀疑IgA肾病,并及时到医院肾内科进行检查。目前经皮肤肾穿刺活检进行免疫病理检查是明确诊断IgA肾病的唯一方法。采用B超引导下经皮肤肾脏穿刺检查,不仅操作简便,成功率高,而且创伤也小。
IgA肾病会遗传吗
由于近年来国内外专家注意到患者的家庭成员中尿液检查异常者比例较高,于是提出了家族性IgA肾病的概念。经调查患者3代以上家族史,如在有血缘关系的家族成员中有一个经皮肤肾脏穿刺活检证实为IgA肾病者,即可诊断为家族性IgA肾病。
提示:IgA肾病患者的家族成员应定期进行尿液检查,可疑成员应行经皮肤肾脏穿刺活检明确诊断。
多数女患者能怀孕
多数女患者可以耐受妊娠,但在妊娠前应该积极治疗,使病情得到控制。在妊娠过程中,还应定期观察血压、尿常规和24小时尿蛋白定量、肾功能等。
但是合并持续的重度高血压、肾小球滤过率小于60ml/min、经皮肤肾脏穿刺活检病理显示合并严重的肾血管或间质病变者不宜妊娠。
治疗八要点
1. 注意劳逸结合,预防各种感染,禁用肾毒性药物。
2. 控制蛋白质摄入量。患者每日蛋白质摄入量宜控制在0.8~1.0g/每公斤体重。
3. 对反复发生肉眼血尿者行扁桃体切除术。
4. 控制蛋白尿。可选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物,使尿蛋白控制在0.3克/日以下。
5. 积极降血压。首选ACEI或ARB类药物,必要时加用钙离子拮抗剂(CCB),将血压控制在130/80mmHg以下。
6. 部分患者需用糖皮质激素、细胞毒药物或免疫抑制剂治疗。
7. 补充多不饱和脂肪酸。研究发现,鱼油主要成分是一种多不饱和脂肪酸,具有抗氧化作用,有益于患者的康复。
8. 定期随访。随访内容包括血压、尿常规、尿蛋白定量、肾功能和肾脏B超。值得注意的是,即便血中尿素氮和肌酐值正常,也不一定表明肾功能正常。
癫痫病是否遗传
癫痫病在一定的程度上是可以遗传给后代的,但是,从优化生育的角度来说,专家并不建议癫痫病患者生育,主要是防止癫痫病孩子的出现,一般癫痫患者在发作间期与正常人一样,不但能正常地工作和学习,癫痫病人怀孕也是可以的,问题是在怀孕前后,要采取措施保证母子的安全。下面小编为大家详细的介绍,癫痫病是否遗传。
专家经过了多年的调查研究终于给出了准确的回答,那就是癫痫病会遗传。专家表示,小儿癫痫的遗传有时取决于孕妇,服用抗癫痫药物的妇女所生的婴儿发生各种畸型的危险性高于正常人群2倍一3倍,各种抗癫痫的药物对胎儿的影响也不尽相同,一般认为苯妥英钠、鲁米那、丙戊酸类药物有较高的致畸率,其它药物如卡马西平等也有一定的致畸性。
另外,服用药物的种类越多、剂量越大,其危险性越高。在怀孕过程中,由于内分泌及代谢的变化,约有1/3的病人癫痫发作可能加重,但大部分病人在妊娠期发作无变化甚至好转,妊娠期的癫痫妇女应常规服用叶酸及多种维生素,防止药物致畸和分娩时可能出现的出血倾向。除非男女双方均为癫痫病患者其所生子女患癫痫的危险性为2%一4%,一般的癫痫病人应该都能结婚及生孩子。问题是在怀孕前后如何采取措施保证母子的安全。
影响小儿癫痫的遗传的因素主要有两个:一个癫痫发作本身,另一个是抗癫痫药物。这是患有癫痫的女性想要怀孕生孩子时必须考虑的问题。有些患癫痫的母亲只考虑吃药对孩子不好,而盲目减药停药,导致频繁的癫痫大发作,反而对胎儿造成了更大的伤害。药物的副作用固然可怕,但在医生的指导下,可以通过调整药物的种类和剂量而避免抗癫痫药物的致畸作用。
总之,服药中的癫痫妇女在怀孕前应在癫痫专科医生的指导下做好计划。在妊娠前半年就应将癫痫发作控制到最少限度,药物尽量由多剂减至单剂,维持能够控制癫痫发作的最低剂量,整个妊娠期要定期随诊,定期测定药物血中浓度,定期产前检查,包括b超检查,只要做好以上准备工作,90%的癫痫妇女是能够正常怀孕及分娩的,并且不影响孩子的健康。
以上就是关于“癫痫病是否遗传”的详细介绍,希望对您能有帮助。我们清楚的知道女性癫痫病患者是可以怀孕的,所以女性癫痫患者不用过分担忧怀孕这个问题。另外,女性癫痫在怀孕期间要注意一些事项,如营养保健养胎护胎、定期检查时刻关注、精神调养稳定舒畅这些都是很有必要的。