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怀二胎前要做什么样的检查 染色体检查

怀二胎前要做什么样的检查 染色体检查

检查遗传性疾病。有遗传病家族史的育龄夫妇检查染色体是否异常,及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症。

二胎妊娠反应和一胎反应一样吗

怀二胎反应与第一胎不同

妊娠反应,因人因时而异,适龄妇女在不同阶段反应也不一样。有的孕妈妈第二胎的妊娠表现还没第一胎明显,甚至都没有妊娠的表现,不过有出现的话,也就与第一胎差不多。

因为生二胎,妈妈自身的体质会有所不同,会导致反应不一样,所以多数妈妈表示二胎和一胎的妊娠症状不一样,和胎儿性别也没有很大关系。

怀二胎的注意事项

产检要定期

很多孕妈妈认为,自己已经生过一胎了就没有必要再定期去做产检了,这种想法是完全错误的。因为,产检可以很全面的了解妊娠过程,而且还能及时发现问题,并及时解决。所以就算是怀了二胎,产检还是依旧很重要,孕妈妈千万不因为一时的偷懒,就忽略了对胎宝宝的关心,从而导致胎宝宝受到一些意想不到的伤害。

营养要加强

怀二胎,营养的摄取也要和怀第一胎的时候一样重视,要保证营养均衡的同时,也要控制好自己的体重。此外,准妈妈在备孕第二胎的前三个月的时候,每天要适量的服用一些叶酸,对胎宝宝的作用相信这是你们都知道的,就不需要小编这里多加介绍了。

运动和休息

孕妇在怀孕期间要保证适量的运动,这样可以增强自身的免疫力,且对缓解一些怀孕时候的不适感也有一定的缓解作用。此外,也要保证有充足的睡眠,这样不仅对胎宝宝或者是孕妈妈自己的健康都有大大的好处的,而且孕妈妈还要注意,要尽量避免劳累,久站等。

良好的心态

怀了第二胎,相信孕妈妈都有一些经验了,应该会比第一胎要来的轻松。所以就没有必要太过的紧张和焦急,小编相信只要保持良好的心态,相信第二胎会的第一胎一样那么顺利的。

唐氏儿筛查

这项检查是很多二胎妈妈都需要注意的,因为很多怀二胎的妈妈都是属于高龄产妇,这类产妇所怀的胎宝宝染色体会出现异常的比例是比较高的。所以到了孕妈妈怀二胎的时候,这项检查就变的尤为重要,孕妈妈最好及时最好检查,最适宜的时间一般是在16周-18周之间。

40岁的女人生二胎注意什么 注意遗传性疾病检查

遗产性疾病对于高龄二胎来说是比较危险的,如某些胎儿畸形,生二胎会有一定的再现率,而21三体染色体异常,高龄二胎会超过2%的复发率。因些怀二胎前夫妇双方应做染色体检查,如担心新生儿溶血病,女性要进行血型分析,此外女方应检查甲状腺功能、糖耐量试验等,以解除外内分泌疾患。

男性染色体检查项目

男性染色体检查项目:

染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一,男性精液中正常的染色体有23条,其中22条是常染色体,还有一条为性染色体,如果男性精液中出现多余的染色体,精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。

做染色体检查需要抽血,主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目,女性胎停育、流产等现象的发生,都是由于染色体异常导致的,所以染色体的检查是非常重要的,患者要积极地配合医生。

染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查,男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况,如果男性染色体异常,要先进行治疗,在进行备孕,否则即使女性怀孕,宝宝也是不健康的。

注意事项:

特别提醒:很多男性不育患者不好意思到医院进行检查,认为不育是很没有自尊的,对于不育疾病,要尽快的检查出原因,然后对症治疗,因为女性的生育能力是递减的,现在的医疗技术很发达,只要配合医生的治疗,每个家庭都可以拥有自己的宝宝。

在对男性染色体检查项目认识后,进行男性染色体检查的时候,都是可以按照以上方式进行,但是要注意的是,男性身体检查一定要积极配合,不配合检查,对男性身体也是不会有了解,尤其是染色体出现问题,不能及时发现。

染色体检查挂什么科呢

挂个妇产科的普通号就可以了。医生会给开好染色体检查的检验单。最好周一到周五,因为周末检查染色体的实验室休息。

你可以到妇科或者生殖中心去做染色体的检查来明确有无异常。

特纳氏综合症孩子长大是否可以怀孕

一般来说,这种检查的话是可以得出结果的。但是一般染色体的检查一般是针对基因方面的检查的,所以这种情况的话还是需要及时观察的。|||根据所述是关于孕期检查的问题,一般你所做的染色体检查是检查是否有染色体畸变引起的疾病,心脏是否有疾病需要彩超检查。|||染色体检查是对一些遗传性疾病做筛查的项目。染色体检查是对一些遗传性疾病做筛查的项目。不适用于对先天性心脏病的检查

唐氏综合症又叫做21三体,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对)唐氏筛查是通过孕妇血清中AFP和HCG的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值。临界值为1/275。大于为高危,小于则为低危。普通人群(37岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1/750。筛查结果为高危建议做羊水穿刺,但即使为高危也不一定就是唐氏儿,但为了保险起见还是建议做DS筛查!唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

什么是染色体检查 染色体的存在意义

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因,上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样,当性染色体异常时,就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症,2%~21%男性不育症由此引起。

高龄产妇孕前检查 染色体检查

通过静脉血检查遗传性疾病。如果染色体异常,会导致畸形儿和流产的发生。通过检查可以及早发现克氏综合症、唐氏综合症等遗传疾病。有遗传病家族史夫妇及反复流产的高龄孕妇必须做此项目。

二胎备孕要做好哪些准备

把握好受孕时间

前次妊娠剖宫产再次怀孕,由于子宫上会有个疤,疤痕那里是相对脆弱的部分,有可能出现子宫破裂,因此如果头胎是剖腹产,那么二胎要等到两到八年里相对更安全些。

如果第一胎是自然分娩,只要孕妇身体情况尚可,一年以后即可再次受孕。

提前补充叶酸

和一胎备孕差不多,除了要提前补补充叶酸外,其余的保持正常饮食即可,没有必要刻意进补。

做好孕前检查

优生优育,孕前检查不能少。准备生二胎前最好先去做下孕前检查,看看是否可适合怀二胎。除了染色体、遗传病方面的检查,一定要做的检查包括:TORCH检查,甲状腺功能,口腔检查,乳腺检查。

治疗身体疾病

二胎备孕要提前治疗好一切可能影响妊娠的疾病因素。智齿疼痛的要拔掉,可能影响怀孕的子宫肌瘤要做手术,乳腺纤维瘤在孕期可能恶变,有必要怀孕前就做手术切掉,假如有甲亢或者甲减,要治好了再怀孕。

备孕期间谨慎服药

为了宝宝的健康,烟和酒要在准备怀孕的三个月前就完全戒掉。备孕期间,不要吃成分不明的药品或保健品,假如生病了,遵照医嘱,选择(或换用)孕期安全分级为A级或B级的药物,假如不得不服用对怀孕有影响的药物,建议暂停备孕,先把病治好再说。

调整好心态

放松的情绪状态对怀孕很重要。生育功能正常的夫妻从备孕到怀孕一般要经过半年左右时间。检测排卵期加上保持放松心态的方法,可能有助于加快怀孕进程。

小贴士

随着年龄增加,胎儿畸形的概率是在上升的。如果35岁以上决意生孩子,一方面要提前做好孩子可能有先天问题的心理准备,另一方面要在怀孕期间认真接受产前检查,假如发现严重的胎儿畸形,可能有必要提前终止妊娠。

精子质量差会影响胎儿吗 精子质量差要做哪些检查

男性最好做过精液分析,尿液和前列腺液检查,生殖内分泌激素测定,抗精子抗体检查,抗精子抗体检查,染色体分析、免疫学检查、输精管道造影以及睾丸活检等,明确原因进行治疗后再计划怀孕。

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1、血常规能看男性是否患有白血病、病毒感染、糖尿病、肝炎、败血症、黄疸、肾炎、尿毒症等影响生育的疾病。 2、泌尿系统,看是否存在有影响生育的生殖系统疾病,如是否存在有隐睾、睾丸炎、是否患有梅毒、艾滋病等影响生育的一系列疾病。 3、粪常规,能检测消化系统疾病、寄生虫感染诊断,例如弓形虫感染,如果不及早发现,会造成流产、胎儿畸形等严重后果。 4、心电图,可了解心律不齐、心肌梗塞、心绞痛等心脏早期疾病,而肝功能能对各型肝炎、肝脏损伤诊断。 5、染色体检查,如有遗传病家族史的男性检查染色体是否异常,及早发现克氏征

胎儿水肿的中医辨证治疗

暂无中医治疗方法。胎儿水肿综合征是一种极易致死的胎儿异常。发生在胎儿和婴儿早期,表现为全身软组织高度水肿,可有胸腔和腹腔大量液体积聚,心肝脾增大,严重者致胎儿死亡或出生后出现溶血、核黄疸等症状。 B超是诊断胎儿水肿最可靠和最直接的方法。此外,我们还可以通过血型抗体筛查、患儿血液检查染色体检查、病毒检测等,进一步明确病因。 定时孕期检查,B超、畸形筛查及对有高危因素的孕妇进行胎儿染色体检查等,有助于及早发现胎儿水肿,部分因免疫性胎儿水肿可进行宫内输血得到治疗,部分确因胎儿畸形可尽早终止妊娠以避免不良后果。

怀二胎什么样的检查 全身体格检查

进行全身检查及生育能力评估,对身体的各个脏器如心脏、肝脏、肾脏等,进行全面系统的检查,通过检查心、肺、肝、肾功能是否适合怀孕。

习惯性流产的原因 怎样才能避免习惯性流产出现

受孕前应该到医院进行仔细检查,包括生殖器官检查染色体检查,血型鉴定以及必的化验,;有不明原因早产或流产史的女性可以进行宫颈环扎术,防止子宫口松弛;有流产史的女性不宜马上进行受孕,半年内注意避孕;有黄体功能不全的患者,用药治疗时注意时间超过上次流产的孕期限。

婚检和孕前检查的区别 检查项目不同

婚检主针对遗传病筛查,必查项目包括血常规、尿常规、粪常规、肝功能、胸部透视、全身体格检查、淋球菌培养和梅毒筛查试验等。 孕检主针对身体疾病检查,包括血常规、尿常规、神经管畸形筛查、肝炎、肝脏损伤诊断、梅毒血清学检查染色体检测、乳腺检查、艾滋病病毒检查、abo溶血、病毒检查、肺部疾病、心脏功能检查

​遗传病能够治疗和预防吗

(1)遗传咨询。通过对病人家庭调查、实验室检查及结合临床特点,对病人的疾病出正确诊断,判断其是否为遗传病,判明是新的突变产生还是遗传而来;其次确定遗传方式;最后提出对策和办法。 (2)产前诊断。某些遗传性疾病可以于妊娠期得到确诊,如染色体病、神经管缺陷(无脑儿、脑脊膜膨出等)。部分代谢性疾病及性连锁遗传病可在孕早期取绒毛检查染色体,或在妊娠16~20周羊水检查,包括羊水染色体检查及其他生化检查等,也可利用B超对异常胎儿进行检查,对查出的病胎儿及时终止妊娠。 (3)婚前男女中杂合子检查。隐性遗传病杂合

围绝经期哪些检查

1、诊断性刮宫 此法适用于已婚妇女。对疑有生殖道结核,或闭经发生在人工流产后的患者,经刮宫可以了解子宫腔的大小,宫颈或宫腔有无粘连。刮出的子宫内膜病理切片检查,可间接了解性激素的分泌情况,以及诊断子宫内膜结核。 2、子宫输卵管碘油造影 有助于诊断生殖系统发育不良、宫腔粘连及生殖道结核等。 3、外周血染色体检查 对原发性闭经,应常规行外周血染色体检查,特别是身材矮小、发育迟缓、乳房不发育或外生殖器畸形者,更应检查染色体组型,以明确闭经的原因。 4、蝶鞍多向断层摄影及ct检查 可发现3~10mm大小的微型腺

哪些情况染色体检查

一、关于染色体 一般在两种情况下,需染色体:男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。 怀孕过程中,约7%发生自然流产,可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的,特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中,需进一步检查的,以明确流产原因:其中胎儿染色体约50%是异常,其余可能与女方子宫内环境有关,还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%,少精症患者染色体

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一个月没来月经还可能是疾病原因导致的,像女性多囊卵巢综合症、卵巢功能早衰都可能是病因。因此最好还是到医院进行检查,在医生的指导下进行子宫检查、卵巢功能检查、垂体功能检查染色体检查等,如果发现患有疾病,应及时对症治疗。